Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68801895T>ACA283291643CDH1c.387+2T>A (n.387+2T>A)
c.154+2T>A
n.458+2T>A
n.669+2T>A
n.382+2T>A
c.-349+2T>A (n.-349+2T>A)
c.-1229+2T>A (n.-1229+2T>A)
c.-1433+2T>A (n.-1433+2T>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68801895T>CCA396457509CDH1c.387+2T>C (n.387+2T>C)
c.154+2T>C
n.458+2T>C
n.669+2T>C
n.382+2T>C
c.-349+2T>C (n.-349+2T>C)
c.-1229+2T>C (n.-1229+2T>C)
c.-1433+2T>C (n.-1433+2T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68801895T>GCA396457510CDH1c.387+2T>G (n.387+2T>G)
c.154+2T>G
n.458+2T>G
n.669+2T>G
n.382+2T>G
c.-349+2T>G (n.-349+2T>G)
c.-1229+2T>G (n.-1229+2T>G)
c.-1433+2T>G (n.-1433+2T>G)
16g.68801895T=CA2229958229CDH1c.387+2T= (n.387+2T=)
c.154+2T=
n.458+2T=
n.669+2T=
n.382+2T=
c.-349+2T= (n.-349+2T=)
c.-1229+2T= (n.-1229+2T=)
c.-1433+2T= (n.-1433+2T=)
16g.68801896A>CCA2732908916CDH1c.387+3A>C (n.387+3A>C)
c.154+3A>C
n.458+3A>C
n.669+3A>C
n.382+3A>C
c.-349+3A>C (n.-349+3A>C)
c.-1229+3A>C (n.-1229+3A>C)
c.-1433+3A>C (n.-1433+3A>C)
 dbSNP
16g.68801896A>GCA2739265517CDH1c.387+3A>G (n.387+3A>G)
c.154+3A>G
n.458+3A>G
n.669+3A>G
n.382+3A>G
c.-349+3A>G (n.-349+3A>G)
c.-1229+3A>G (n.-1229+3A>G)
c.-1433+3A>G (n.-1433+3A>G)
 ClinVar
16g.68801896A>TCA2732908913CDH1c.387+3A>T (n.387+3A>T)
c.154+3A>T
n.458+3A>T
n.669+3A>T
n.382+3A>T
c.-349+3A>T (n.-349+3A>T)
c.-1229+3A>T (n.-1229+3A>T)
c.-1433+3A>T (n.-1433+3A>T)
 dbSNP
16g.68801897T>ACA2732909046CDH1c.387+4T>A (n.387+4T>A)
c.154+4T>A
n.458+4T>A
n.669+4T>A
n.382+4T>A
c.-349+4T>A (n.-349+4T>A)
c.-1229+4T>A (n.-1229+4T>A)
c.-1433+4T>A (n.-1433+4T>A)
 dbSNP
16g.68801897T>GCA2580091907CDH1c.387+4T>G (n.387+4T>G)
c.154+4T>G
n.458+4T>G
n.669+4T>G
n.382+4T>G
c.-349+4T>G (n.-349+4T>G)
c.-1229+4T>G (n.-1229+4T>G)
c.-1433+4T>G (n.-1433+4T>G)
 ClinVar
16g.68801898G>ACA168422CDH1c.387+5G>A (n.387+5G>A)
c.154+5G>A
n.458+5G>A
n.669+5G>A
n.382+5G>A
c.-349+5G>A (n.-349+5G>A)
c.-1229+5G>A (n.-1229+5G>A)
c.-1433+5G>A (n.-1433+5G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68801898G>CCA2581270093CDH1c.387+5G>C (n.387+5G>C)
c.154+5G>C
n.458+5G>C
n.669+5G>C
n.382+5G>C
c.-349+5G>C (n.-349+5G>C)
c.-1229+5G>C (n.-1229+5G>C)
c.-1433+5G>C (n.-1433+5G>C)
 dbSNP
16g.68801898G=CA2229958235CDH1c.387+5G= (n.387+5G=)
c.154+5G=
n.458+5G=
n.669+5G=
n.382+5G=
c.-349+5G= (n.-349+5G=)
c.-1229+5G= (n.-1229+5G=)
c.-1433+5G= (n.-1433+5G=)
16g.68801898G>TCA2581270094CDH1c.387+5G>T (n.387+5G>T)
c.154+5G>T
n.458+5G>T
n.669+5G>T
n.382+5G>T
c.-349+5G>T (n.-349+5G>T)
c.-1229+5G>T (n.-1229+5G>T)
c.-1433+5G>T (n.-1433+5G>T)
 ClinVar gnomAD v4
16g.68801899T>ACA2732581121CDH1c.387+6T>A (n.387+6T>A)
c.154+6T>A
n.458+6T>A
n.669+6T>A
n.382+6T>A
c.-349+6T>A (n.-349+6T>A)
c.-1229+6T>A (n.-1229+6T>A)
c.-1433+6T>A (n.-1433+6T>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68801899T>CCA8129842CDH1c.387+6T>C (n.387+6T>C)
c.154+6T>C
n.458+6T>C
n.669+6T>C
n.382+6T>C
c.-349+6T>C (n.-349+6T>C)
c.-1229+6T>C (n.-1229+6T>C)
c.-1433+6T>C (n.-1433+6T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68801899T=CA2229958238CDH1c.387+6T= (n.387+6T=)
c.154+6T=
n.458+6T=
n.669+6T=
n.382+6T=
c.-349+6T= (n.-349+6T=)
c.-1229+6T= (n.-1229+6T=)
c.-1433+6T= (n.-1433+6T=)
16g.68801900T>ACA658658478CDH1c.387+7T>A (n.387+7T>A)
c.154+7T>A
n.458+7T>A
n.669+7T>A
n.382+7T>A
c.-349+7T>A (n.-349+7T>A)
c.-1229+7T>A (n.-1229+7T>A)
c.-1433+7T>A (n.-1433+7T>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68801900T=CA2229958240CDH1c.387+7T= (n.387+7T=)
c.154+7T=
n.458+7T=
n.669+7T=
n.382+7T=
c.-349+7T= (n.-349+7T=)
c.-1229+7T= (n.-1229+7T=)
c.-1433+7T= (n.-1433+7T=)
16g.68801901G>ACA2732909347CDH1c.387+8G>A (n.387+8G>A)
c.154+8G>A
n.458+8G>A
n.669+8G>A
n.382+8G>A
c.-349+8G>A (n.-349+8G>A)
c.-1229+8G>A (n.-1229+8G>A)
c.-1433+8G>A (n.-1433+8G>A)
 dbSNP
16g.68801901G>CCA2732909331CDH1c.387+8G>C (n.387+8G>C)
c.154+8G>C
n.458+8G>C
n.669+8G>C
n.382+8G>C
c.-349+8G>C (n.-349+8G>C)
c.-1229+8G>C (n.-1229+8G>C)
c.-1433+8G>C (n.-1433+8G>C)
 dbSNP
16g.68801901G>TCA2633896893CDH1c.387+8G>T (n.387+8G>T)
c.154+8G>T
n.458+8G>T
n.669+8G>T
n.382+8G>T
c.-349+8G>T (n.-349+8G>T)
c.-1229+8G>T (n.-1229+8G>T)
c.-1433+8G>T (n.-1433+8G>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68801902delCA2576038683CDH1c.387+9del (n.387+9del)
c.154+9del
n.458+9del
n.669+9del
n.382+9del
c.-349+9del (n.-349+9del)
c.-1229+9del (n.-1229+9del)
c.-1433+9del (n.-1433+9del)
16g.68801902G>ACA915949296CDH1c.387+9G>A (n.387+9G>A)
c.154+9G>A
n.458+9G>A
n.669+9G>A
n.382+9G>A
c.-349+9G>A (n.-349+9G>A)
c.-1229+9G>A (n.-1229+9G>A)
c.-1433+9G>A (n.-1433+9G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68801902G>CCA623136327CDH1c.387+9G>C (n.387+9G>C)
c.154+9G>C
n.458+9G>C
n.669+9G>C
n.382+9G>C
c.-349+9G>C (n.-349+9G>C)
c.-1229+9G>C (n.-1229+9G>C)
c.-1433+9G>C (n.-1433+9G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68801902G=CA2229958244CDH1c.387+9G= (n.387+9G=)
c.154+9G=
n.458+9G=
n.669+9G=
n.382+9G=
c.-349+9G= (n.-349+9G=)
c.-1229+9G= (n.-1229+9G=)
c.-1433+9G= (n.-1433+9G=)
16g.68801902G>TCA2732616158CDH1c.387+9G>T (n.387+9G>T)
c.154+9G>T
n.458+9G>T
n.669+9G>T
n.382+9G>T
c.-349+9G>T (n.-349+9G>T)
c.-1229+9G>T (n.-1229+9G>T)
c.-1433+9G>T (n.-1433+9G>T)
 dbSNP
16g.68801903C>ACA2633896905CDH1c.387+10C>A (n.387+10C>A)
c.154+10C>A
n.458+10C>A
n.669+10C>A
n.382+10C>A
c.-349+10C>A (n.-349+10C>A)
c.-1229+10C>A (n.-1229+10C>A)
c.-1433+10C>A (n.-1433+10C>A)
 gnomAD v4
16g.68801903C>GCA2732909375CDH1c.387+10C>G (n.387+10C>G)
c.154+10C>G
n.458+10C>G
n.669+10C>G
n.382+10C>G
c.-349+10C>G (n.-349+10C>G)
c.-1229+10C>G (n.-1229+10C>G)
c.-1433+10C>G (n.-1433+10C>G)
 dbSNP
16g.68801903C>TCA2732909351CDH1c.387+10C>T (n.387+10C>T)
c.154+10C>T
n.458+10C>T
n.669+10C>T
n.382+10C>T
c.-349+10C>T (n.-349+10C>T)
c.-1229+10C>T (n.-1229+10C>T)
c.-1433+10C>T (n.-1433+10C>T)
 dbSNP
16g.68801904A>GCA2580091909CDH1c.387+11A>G (n.387+11A>G)
c.154+11A>G
n.458+11A>G
n.669+11A>G
n.382+11A>G
c.-349+11A>G (n.-349+11A>G)
c.-1229+11A>G (n.-1229+11A>G)
c.-1433+11A>G (n.-1433+11A>G)
 ClinVar
16g.68801904A>TCA2732909381CDH1c.387+11A>T (n.387+11A>T)
c.154+11A>T
n.458+11A>T
n.669+11A>T
n.382+11A>T
c.-349+11A>T (n.-349+11A>T)
c.-1229+11A>T (n.-1229+11A>T)
c.-1433+11A>T (n.-1433+11A>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68801905T>ACA2732909382CDH1c.387+12T>A (n.387+12T>A)
c.154+12T>A
n.458+12T>A
n.669+12T>A
n.382+12T>A
c.-349+12T>A (n.-349+12T>A)
c.-1229+12T>A (n.-1229+12T>A)
c.-1433+12T>A (n.-1433+12T>A)
 dbSNP
16g.68801909delCA2633896920CDH1c.387+16del (n.387+16del)
c.154+16del
n.458+16del
n.669+16del
n.382+16del
c.-349+16del (n.-349+16del)
c.-1229+16del (n.-1229+16del)
c.-1433+16del (n.-1433+16del)
 gnomAD v4
16g.68801906T>GCA2499223639CDH1c.387+13T>G (n.387+13T>G)
c.154+13T>G
n.458+13T>G
n.669+13T>G
n.382+13T>G
c.-349+13T>G (n.-349+13T>G)
c.-1229+13T>G (n.-1229+13T>G)
c.-1433+13T>G (n.-1433+13T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68801908T>GCA623136328CDH1c.387+15T>G (n.387+15T>G)
c.154+15T>G
n.458+15T>G
n.669+15T>G
n.382+15T>G
c.-349+15T>G (n.-349+15T>G)
c.-1229+15T>G (n.-1229+15T>G)
c.-1433+15T>G (n.-1433+15T>G)
 dbSNP gnomAD v2
16g.68801908T=CA2229958248CDH1c.387+15T= (n.387+15T=)
c.154+15T=
n.458+15T=
n.669+15T=
n.382+15T=
c.-349+15T= (n.-349+15T=)
c.-1229+15T= (n.-1229+15T=)
c.-1433+15T= (n.-1433+15T=)
16g.68801910C>ACA2576038687CDH1c.387+17C>A (n.387+17C>A)
c.154+17C>A
n.458+17C>A
n.669+17C>A
n.382+17C>A
c.-349+17C>A (n.-349+17C>A)
c.-1229+17C>A (n.-1229+17C>A)
c.-1433+17C>A (n.-1433+17C>A)
 dbSNP
16g.68801910C>GCA2732909414CDH1c.387+17C>G (n.387+17C>G)
c.154+17C>G
n.458+17C>G
n.669+17C>G
n.382+17C>G
c.-349+17C>G (n.-349+17C>G)
c.-1229+17C>G (n.-1229+17C>G)
c.-1433+17C>G (n.-1433+17C>G)
 dbSNP
16g.68801910C>TCA2732909410CDH1c.387+17C>T (n.387+17C>T)
c.154+17C>T
n.458+17C>T
n.669+17C>T
n.382+17C>T
c.-349+17C>T (n.-349+17C>T)
c.-1229+17C>T (n.-1229+17C>T)
c.-1433+17C>T (n.-1433+17C>T)
 dbSNP
16g.68801911T>CCA8129843CDH1c.387+18T>C (n.387+18T>C)
c.154+18T>C
n.458+18T>C
n.669+18T>C
n.382+18T>C
c.-349+18T>C (n.-349+18T>C)
c.-1229+18T>C (n.-1229+18T>C)
c.-1433+18T>C (n.-1433+18T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68801911T=CA2229958253CDH1c.387+18T= (n.387+18T=)
c.154+18T=
n.458+18T=
n.669+18T=
n.382+18T=
c.-349+18T= (n.-349+18T=)
c.-1229+18T= (n.-1229+18T=)
c.-1433+18T= (n.-1433+18T=)
16g.68801912G>ACA623136329CDH1c.387+19G>A (n.387+19G>A)
c.154+19G>A
n.458+19G>A
n.669+19G>A
n.382+19G>A
c.-349+19G>A (n.-349+19G>A)
c.-1229+19G>A (n.-1229+19G>A)
c.-1433+19G>A (n.-1433+19G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68801912G=CA2229958258CDH1c.387+19G= (n.387+19G=)
c.154+19G=
n.458+19G=
n.669+19G=
n.382+19G=
c.-349+19G= (n.-349+19G=)
c.-1229+19G= (n.-1229+19G=)
c.-1433+19G= (n.-1433+19G=)
16g.68801913A=CA2229958262CDH1c.387+20A= (n.387+20A=)
c.154+20A=
n.458+20A=
n.669+20A=
n.382+20A=
c.-349+20A= (n.-349+20A=)
c.-1229+20A= (n.-1229+20A=)
c.-1433+20A= (n.-1433+20A=)
16g.68801913A>GCA723197052CDH1c.387+20A>G (n.387+20A>G)
c.154+20A>G
n.458+20A>G
n.669+20A>G
n.382+20A>G
c.-349+20A>G (n.-349+20A>G)
c.-1229+20A>G (n.-1229+20A>G)
c.-1433+20A>G (n.-1433+20A>G)
 dbSNP
16g.68801913A>TCA2732633093CDH1c.387+20A>T (n.387+20A>T)
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n.669+20A>T
n.382+20A>T
c.-349+20A>T (n.-349+20A>T)
c.-1229+20A>T (n.-1229+20A>T)
c.-1433+20A>T (n.-1433+20A>T)
 dbSNP
16g.68801914G>ACA2732909492CDH1c.387+21G>A (n.387+21G>A)
c.154+21G>A
n.458+21G>A
n.669+21G>A
n.382+21G>A
c.-349+21G>A (n.-349+21G>A)
c.-1229+21G>A (n.-1229+21G>A)
c.-1433+21G>A (n.-1433+21G>A)
 dbSNP
16g.68801914G>CCA2732909496CDH1c.387+21G>C (n.387+21G>C)
c.154+21G>C
n.458+21G>C
n.669+21G>C
n.382+21G>C
c.-349+21G>C (n.-349+21G>C)
c.-1229+21G>C (n.-1229+21G>C)
c.-1433+21G>C (n.-1433+21G>C)
 dbSNP
16g.68801915A>TCA2732909508CDH1c.387+22A>T (n.387+22A>T)
c.154+22A>T
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c.-1229+22A>T (n.-1229+22A>T)
c.-1433+22A>T (n.-1433+22A>T)
 dbSNP
16g.68801916A>GCA2732909516CDH1c.387+23A>G (n.387+23A>G)
c.154+23A>G
n.458+23A>G
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c.-1433+23A>G (n.-1433+23A>G)
 dbSNP

Number of alleles fetched