| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.68801890T>A | CA396457498 | CDH1 | c.384T>A (p.His128Gln) c.151T>A n.455T>A n.666T>A n.379T>A c.-352T>A (n.-352T>A) c.-1232T>A (n.-1232T>A) c.-1436T>A (n.-1436T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801890T>C | CA496152720 | CDH1 | c.384T>C (p.His128=) c.151T>C n.455T>C n.666T>C n.379T>C c.-352T>C (n.-352T>C) c.-1232T>C (n.-1232T>C) c.-1436T>C (n.-1436T>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801890T>G | CA396457499 | CDH1 | c.384T>G (p.His128Gln) c.151T>G n.455T>G n.666T>G n.379T>G c.-352T>G (n.-352T>G) c.-1232T>G (n.-1232T>G) c.-1436T>G (n.-1436T>G) | ClinVar |
| 16 | g.68801890dup | CA2582342560 | CDH1 | c.384dup (p.Gln129SerfsTer?) c.151dup n.455dup n.666dup n.379dup c.-352dup (n.-352dup) c.-1232dup (n.-1232dup) c.-1436dup (n.-1436dup) | ClinVar |
| 16 | g.68801891C>A | CA396457502 | CDH1 | c.385C>A (p.Gln129Lys) c.152C>A n.456C>A n.667C>A n.380C>A c.-351C>A (n.-351C>A) c.-1231C>A (n.-1231C>A) c.-1435C>A (n.-1435C>A) | |
| 16 | g.68801891C>G | CA396457500 | CDH1 | c.385C>G (p.Gln129Glu) c.152C>G n.456C>G n.667C>G n.380C>G c.-351C>G (n.-351C>G) c.-1231C>G (n.-1231C>G) c.-1435C>G (n.-1435C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801891C>T | CA396457501 | CDH1 | c.385C>T (p.Gln129Ter) c.152C>T n.456C>T n.667C>T n.380C>T c.-351C>T (n.-351C>T) c.-1231C>T (n.-1231C>T) c.-1435C>T (n.-1435C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801892A= | CA2229958206 | CDH1 | c.386A= (p.Gln129=) c.153A= n.457A= n.668A= n.381A= c.-350A= (n.-350A=) c.-1230A= (n.-1230A=) c.-1434A= (n.-1434A=) | |
| 16 | g.68801892A>C | CA396457503 | CDH1 | c.386A>C (p.Gln129Pro) c.153A>C n.457A>C n.668A>C n.381A>C c.-350A>C (n.-350A>C) c.-1230A>C (n.-1230A>C) c.-1434A>C (n.-1434A>C) | |
| 16 | g.68801892A>G | CA396457504 | CDH1 | c.386A>G (p.Gln129Arg) c.153A>G n.457A>G n.668A>G n.381A>G c.-350A>G (n.-350A>G) c.-1230A>G (n.-1230A>G) c.-1434A>G (n.-1434A>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801892A>T | CA396457505 | CDH1 | c.386A>T (p.Gln129Leu) c.153A>T n.457A>T n.668A>T n.381A>T c.-350A>T (n.-350A>T) c.-1230A>T (n.-1230A>T) c.-1434A>T (n.-1434A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801893G>A | CA496152721 | CDH1 | c.387G>A (p.Gln129=) c.154G>A n.458G>A n.669G>A n.382G>A c.-349G>A (n.-349G>A) c.-1229G>A (n.-1229G>A) c.-1433G>A (n.-1433G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801893G>C | CA396457506 | CDH1 | c.387G>C (p.Gln129His) c.154G>C n.458G>C n.669G>C n.382G>C c.-349G>C (n.-349G>C) c.-1229G>C (n.-1229G>C) c.-1433G>C (n.-1433G>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801893G= | CA2229958212 | CDH1 | c.387G= (p.Gln129=) c.154G= n.458G= n.669G= n.382G= c.-349G= (n.-349G=) c.-1229G= (n.-1229G=) c.-1433G= (n.-1433G=) | |
| 16 | g.68801893G>T | CA8129841 | CDH1 | c.387G>T (p.Gln129His) c.154G>T n.458G>T n.669G>T n.382G>T c.-349G>T (n.-349G>T) c.-1229G>T (n.-1229G>T) c.-1433G>T (n.-1433G>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.68801894G>A | CA166072 | CDH1 | c.387+1G>A (n.387+1G>A) c.154+1G>A n.458+1G>A n.669+1G>A n.382+1G>A c.-349+1G>A (n.-349+1G>A) c.-1229+1G>A (n.-1229+1G>A) c.-1433+1G>A (n.-1433+1G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801894G>C | CA396457507 | CDH1 | c.387+1G>C (n.387+1G>C) c.154+1G>C n.458+1G>C n.669+1G>C n.382+1G>C c.-349+1G>C (n.-349+1G>C) c.-1229+1G>C (n.-1229+1G>C) c.-1433+1G>C (n.-1433+1G>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801894G= | CA2229958219 | CDH1 | c.387+1G= (n.387+1G=) c.154+1G= n.458+1G= n.669+1G= n.382+1G= c.-349+1G= (n.-349+1G=) c.-1229+1G= (n.-1229+1G=) c.-1433+1G= (n.-1433+1G=) | |
| 16 | g.68801894G>T | CA396457508 | CDH1 | c.387+1G>T (n.387+1G>T) c.154+1G>T n.458+1G>T n.669+1G>T n.382+1G>T c.-349+1G>T (n.-349+1G>T) c.-1229+1G>T (n.-1229+1G>T) c.-1433+1G>T (n.-1433+1G>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801895T>A | CA283291643 | CDH1 | c.387+2T>A (n.387+2T>A) c.154+2T>A n.458+2T>A n.669+2T>A n.382+2T>A c.-349+2T>A (n.-349+2T>A) c.-1229+2T>A (n.-1229+2T>A) c.-1433+2T>A (n.-1433+2T>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801895T>C | CA396457509 | CDH1 | c.387+2T>C (n.387+2T>C) c.154+2T>C n.458+2T>C n.669+2T>C n.382+2T>C c.-349+2T>C (n.-349+2T>C) c.-1229+2T>C (n.-1229+2T>C) c.-1433+2T>C (n.-1433+2T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801895T>G | CA396457510 | CDH1 | c.387+2T>G (n.387+2T>G) c.154+2T>G n.458+2T>G n.669+2T>G n.382+2T>G c.-349+2T>G (n.-349+2T>G) c.-1229+2T>G (n.-1229+2T>G) c.-1433+2T>G (n.-1433+2T>G) | |
| 16 | g.68801895T= | CA2229958229 | CDH1 | c.387+2T= (n.387+2T=) c.154+2T= n.458+2T= n.669+2T= n.382+2T= c.-349+2T= (n.-349+2T=) c.-1229+2T= (n.-1229+2T=) c.-1433+2T= (n.-1433+2T=) | |
| 16 | g.68801896A>C | CA2732908916 | CDH1 | c.387+3A>C (n.387+3A>C) c.154+3A>C n.458+3A>C n.669+3A>C n.382+3A>C c.-349+3A>C (n.-349+3A>C) c.-1229+3A>C (n.-1229+3A>C) c.-1433+3A>C (n.-1433+3A>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801896A>G | CA2739265517 | CDH1 | c.387+3A>G (n.387+3A>G) c.154+3A>G n.458+3A>G n.669+3A>G n.382+3A>G c.-349+3A>G (n.-349+3A>G) c.-1229+3A>G (n.-1229+3A>G) c.-1433+3A>G (n.-1433+3A>G) | ClinVar |
| 16 | g.68801896A>T | CA2732908913 | CDH1 | c.387+3A>T (n.387+3A>T) c.154+3A>T n.458+3A>T n.669+3A>T n.382+3A>T c.-349+3A>T (n.-349+3A>T) c.-1229+3A>T (n.-1229+3A>T) c.-1433+3A>T (n.-1433+3A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801897T>A | CA2732909046 | CDH1 | c.387+4T>A (n.387+4T>A) c.154+4T>A n.458+4T>A n.669+4T>A n.382+4T>A c.-349+4T>A (n.-349+4T>A) c.-1229+4T>A (n.-1229+4T>A) c.-1433+4T>A (n.-1433+4T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801897T>G | CA2580091907 | CDH1 | c.387+4T>G (n.387+4T>G) c.154+4T>G n.458+4T>G n.669+4T>G n.382+4T>G c.-349+4T>G (n.-349+4T>G) c.-1229+4T>G (n.-1229+4T>G) c.-1433+4T>G (n.-1433+4T>G) | ClinVar |
| 16 | g.68801898G>A | CA168422 | CDH1 | c.387+5G>A (n.387+5G>A) c.154+5G>A n.458+5G>A n.669+5G>A n.382+5G>A c.-349+5G>A (n.-349+5G>A) c.-1229+5G>A (n.-1229+5G>A) c.-1433+5G>A (n.-1433+5G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801898G>C | CA2581270093 | CDH1 | c.387+5G>C (n.387+5G>C) c.154+5G>C n.458+5G>C n.669+5G>C n.382+5G>C c.-349+5G>C (n.-349+5G>C) c.-1229+5G>C (n.-1229+5G>C) c.-1433+5G>C (n.-1433+5G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801898G= | CA2229958235 | CDH1 | c.387+5G= (n.387+5G=) c.154+5G= n.458+5G= n.669+5G= n.382+5G= c.-349+5G= (n.-349+5G=) c.-1229+5G= (n.-1229+5G=) c.-1433+5G= (n.-1433+5G=) | |
| 16 | g.68801898G>T | CA2581270094 | CDH1 | c.387+5G>T (n.387+5G>T) c.154+5G>T n.458+5G>T n.669+5G>T n.382+5G>T c.-349+5G>T (n.-349+5G>T) c.-1229+5G>T (n.-1229+5G>T) c.-1433+5G>T (n.-1433+5G>T) | ClinVar gnomAD v4 |
| 16 | g.68801899T>A | CA2732581121 | CDH1 | c.387+6T>A (n.387+6T>A) c.154+6T>A n.458+6T>A n.669+6T>A n.382+6T>A c.-349+6T>A (n.-349+6T>A) c.-1229+6T>A (n.-1229+6T>A) c.-1433+6T>A (n.-1433+6T>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801899T>C | CA8129842 | CDH1 | c.387+6T>C (n.387+6T>C) c.154+6T>C n.458+6T>C n.669+6T>C n.382+6T>C c.-349+6T>C (n.-349+6T>C) c.-1229+6T>C (n.-1229+6T>C) c.-1433+6T>C (n.-1433+6T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801899T= | CA2229958238 | CDH1 | c.387+6T= (n.387+6T=) c.154+6T= n.458+6T= n.669+6T= n.382+6T= c.-349+6T= (n.-349+6T=) c.-1229+6T= (n.-1229+6T=) c.-1433+6T= (n.-1433+6T=) | |
| 16 | g.68801900T>A | CA658658478 | CDH1 | c.387+7T>A (n.387+7T>A) c.154+7T>A n.458+7T>A n.669+7T>A n.382+7T>A c.-349+7T>A (n.-349+7T>A) c.-1229+7T>A (n.-1229+7T>A) c.-1433+7T>A (n.-1433+7T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801900T= | CA2229958240 | CDH1 | c.387+7T= (n.387+7T=) c.154+7T= n.458+7T= n.669+7T= n.382+7T= c.-349+7T= (n.-349+7T=) c.-1229+7T= (n.-1229+7T=) c.-1433+7T= (n.-1433+7T=) | |
| 16 | g.68801901G>A | CA2732909347 | CDH1 | c.387+8G>A (n.387+8G>A) c.154+8G>A n.458+8G>A n.669+8G>A n.382+8G>A c.-349+8G>A (n.-349+8G>A) c.-1229+8G>A (n.-1229+8G>A) c.-1433+8G>A (n.-1433+8G>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801901G>C | CA2732909331 | CDH1 | c.387+8G>C (n.387+8G>C) c.154+8G>C n.458+8G>C n.669+8G>C n.382+8G>C c.-349+8G>C (n.-349+8G>C) c.-1229+8G>C (n.-1229+8G>C) c.-1433+8G>C (n.-1433+8G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801901G>T | CA2633896893 | CDH1 | c.387+8G>T (n.387+8G>T) c.154+8G>T n.458+8G>T n.669+8G>T n.382+8G>T c.-349+8G>T (n.-349+8G>T) c.-1229+8G>T (n.-1229+8G>T) c.-1433+8G>T (n.-1433+8G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801902del | CA2576038683 | CDH1 | c.387+9del (n.387+9del) c.154+9del n.458+9del n.669+9del n.382+9del c.-349+9del (n.-349+9del) c.-1229+9del (n.-1229+9del) c.-1433+9del (n.-1433+9del) | |
| 16 | g.68801902G>A | CA915949296 | CDH1 | c.387+9G>A (n.387+9G>A) c.154+9G>A n.458+9G>A n.669+9G>A n.382+9G>A c.-349+9G>A (n.-349+9G>A) c.-1229+9G>A (n.-1229+9G>A) c.-1433+9G>A (n.-1433+9G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801902G>C | CA623136327 | CDH1 | c.387+9G>C (n.387+9G>C) c.154+9G>C n.458+9G>C n.669+9G>C n.382+9G>C c.-349+9G>C (n.-349+9G>C) c.-1229+9G>C (n.-1229+9G>C) c.-1433+9G>C (n.-1433+9G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801902G= | CA2229958244 | CDH1 | c.387+9G= (n.387+9G=) c.154+9G= n.458+9G= n.669+9G= n.382+9G= c.-349+9G= (n.-349+9G=) c.-1229+9G= (n.-1229+9G=) c.-1433+9G= (n.-1433+9G=) | |
| 16 | g.68801902G>T | CA2732616158 | CDH1 | c.387+9G>T (n.387+9G>T) c.154+9G>T n.458+9G>T n.669+9G>T n.382+9G>T c.-349+9G>T (n.-349+9G>T) c.-1229+9G>T (n.-1229+9G>T) c.-1433+9G>T (n.-1433+9G>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801903C>A | CA2633896905 | CDH1 | c.387+10C>A (n.387+10C>A) c.154+10C>A n.458+10C>A n.669+10C>A n.382+10C>A c.-349+10C>A (n.-349+10C>A) c.-1229+10C>A (n.-1229+10C>A) c.-1433+10C>A (n.-1433+10C>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68801903C>G | CA2732909375 | CDH1 | c.387+10C>G (n.387+10C>G) c.154+10C>G n.458+10C>G n.669+10C>G n.382+10C>G c.-349+10C>G (n.-349+10C>G) c.-1229+10C>G (n.-1229+10C>G) c.-1433+10C>G (n.-1433+10C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801903C>T | CA2732909351 | CDH1 | c.387+10C>T (n.387+10C>T) c.154+10C>T n.458+10C>T n.669+10C>T n.382+10C>T c.-349+10C>T (n.-349+10C>T) c.-1229+10C>T (n.-1229+10C>T) c.-1433+10C>T (n.-1433+10C>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801904A>G | CA2580091909 | CDH1 | c.387+11A>G (n.387+11A>G) c.154+11A>G n.458+11A>G n.669+11A>G n.382+11A>G c.-349+11A>G (n.-349+11A>G) c.-1229+11A>G (n.-1229+11A>G) c.-1433+11A>G (n.-1433+11A>G) | ClinVar |
| 16 | g.68801904A>T | CA2732909381 | CDH1 | c.387+11A>T (n.387+11A>T) c.154+11A>T n.458+11A>T n.669+11A>T n.382+11A>T c.-349+11A>T (n.-349+11A>T) c.-1229+11A>T (n.-1229+11A>T) c.-1433+11A>T (n.-1433+11A>T) | ClinVar dbSNP |