| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.68801837del | CA283291468 | CDH1 | c.331del (p.Ser111ProfsTer6) c.98del n.402del n.613del n.326del c.-405del (n.-405del) c.-1285del (n.-1285del) c.-1489del (n.-1489del) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801837T>A | CA396457405 | CDH1 | c.331T>A (p.Ser111Thr) c.98T>A n.402T>A n.613T>A n.326T>A c.-405T>A (n.-405T>A) c.-1285T>A (n.-1285T>A) c.-1489T>A (n.-1489T>A) | |
| 16 | g.68801837T>C | CA396457406 | CDH1 | c.331T>C (p.Ser111Pro) c.98T>C n.402T>C n.613T>C n.326T>C c.-405T>C (n.-405T>C) c.-1285T>C (n.-1285T>C) c.-1489T>C (n.-1489T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801837T>G | CA396457404 | CDH1 | c.331T>G (p.Ser111Ala) c.98T>G n.402T>G n.613T>G n.326T>G c.-405T>G (n.-405T>G) c.-1285T>G (n.-1285T>G) c.-1489T>G (n.-1489T>G) | |
| 16 | g.68801837T= | CA2229958001 | CDH1 | c.331T= (p.Ser111=) c.98T= n.402T= n.613T= n.326T= c.-405T= (n.-405T=) c.-1285T= (n.-1285T=) c.-1489T= (n.-1489T=) | |
| 16 | g.68801838C>A | CA396457407 | CDH1 | c.332C>A (p.Ser111Tyr) c.99C>A n.403C>A n.614C>A n.327C>A c.-404C>A (n.-404C>A) c.-1284C>A (n.-1284C>A) c.-1488C>A (n.-1488C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801838C= | CA2229958006 | CDH1 | c.332C= (p.Ser111=) c.99C= n.403C= n.614C= n.327C= c.-404C= (n.-404C=) c.-1284C= (n.-1284C=) c.-1488C= (n.-1488C=) | |
| 16 | g.68801838C>G | CA396457408 | CDH1 | c.332C>G (p.Ser111Cys) c.99C>G n.403C>G n.614C>G n.327C>G c.-404C>G (n.-404C>G) c.-1284C>G (n.-1284C>G) c.-1488C>G (n.-1488C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801838C>T | CA396457409 | CDH1 | c.332C>T (p.Ser111Phe) c.99C>T n.403C>T n.614C>T n.327C>T c.-404C>T (n.-404C>T) c.-1284C>T (n.-1284C>T) c.-1488C>T (n.-1488C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68801839del | CA2582342557 | CDH1 | c.333del (p.Thr112ProfsTer5) c.100del n.404del n.615del n.328del c.-403del (n.-403del) c.-1283del (n.-1283del) c.-1487del (n.-1487del) | ClinVar |
| 16 | g.68801839C>A | CA496152685 | CDH1 | c.333C>A (p.Ser111=) c.100C>A n.404C>A n.615C>A n.328C>A c.-403C>A (n.-403C>A) c.-1283C>A (n.-1283C>A) c.-1487C>A (n.-1487C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801839C= | CA2229958010 | CDH1 | c.333C= (p.Ser111=) c.100C= n.404C= n.615C= n.328C= c.-403C= (n.-403C=) c.-1283C= (n.-1283C=) c.-1487C= (n.-1487C=) | |
| 16 | g.68801839C>G | CA496152684 | CDH1 | c.333C>G (p.Ser111=) c.100C>G n.404C>G n.615C>G n.328C>G c.-403C>G (n.-403C>G) c.-1283C>G (n.-1283C>G) c.-1487C>G (n.-1487C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801839C>T | CA496152683 | CDH1 | c.333C>T (p.Ser111=) c.100C>T n.404C>T n.615C>T n.328C>T c.-403C>T (n.-403C>T) c.-1283C>T (n.-1283C>T) c.-1487C>T (n.-1487C>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801840A>C | CA396457410 | CDH1 | c.334A>C (p.Thr112Pro) c.101A>C n.405A>C n.616A>C n.329A>C c.-402A>C (n.-402A>C) c.-1282A>C (n.-1282A>C) c.-1486A>C (n.-1486A>C) | |
| 16 | g.68801840A>G | CA396457411 | CDH1 | c.334A>G (p.Thr112Ala) c.101A>G n.405A>G n.616A>G n.329A>G c.-402A>G (n.-402A>G) c.-1282A>G (n.-1282A>G) c.-1486A>G (n.-1486A>G) | |
| 16 | g.68801840A>T | CA396457412 | CDH1 | c.334A>T (p.Thr112Ser) c.101A>T n.405A>T n.616A>T n.329A>T c.-402A>T (n.-402A>T) c.-1282A>T (n.-1282A>T) c.-1486A>T (n.-1486A>T) | |
| 16 | g.68801841C>A | CA396457413 | CDH1 | c.335C>A (p.Thr112Asn) c.102C>A n.406C>A n.617C>A n.330C>A c.-401C>A (n.-401C>A) c.-1281C>A (n.-1281C>A) c.-1485C>A (n.-1485C>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801841C>G | CA396457415 | CDH1 | c.335C>G (p.Thr112Ser) c.102C>G n.406C>G n.617C>G n.330C>G c.-401C>G (n.-401C>G) c.-1281C>G (n.-1281C>G) c.-1485C>G (n.-1485C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801841C>T | CA396457414 | CDH1 | c.335C>T (p.Thr112Ile) c.102C>T n.406C>T n.617C>T n.330C>T c.-401C>T (n.-401C>T) c.-1281C>T (n.-1281C>T) c.-1485C>T (n.-1485C>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801842del | CA2580612839 | CDH1 | c.336del (p.Val114SerfsTer3) c.103del n.407del n.618del n.331del c.-400del (n.-400del) c.-1280del (n.-1280del) c.-1484del (n.-1484del) | ClinVar |
| 16 | g.68801842C>A | CA10580081 | CDH1 | c.336C>A (p.Thr112=) c.103C>A n.407C>A n.618C>A n.331C>A c.-400C>A (n.-400C>A) c.-1280C>A (n.-1280C>A) c.-1484C>A (n.-1484C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801842C= | CA2229958013 | CDH1 | c.336C= (p.Thr112=) c.103C= n.407C= n.618C= n.331C= c.-400C= (n.-400C=) c.-1280C= (n.-1280C=) c.-1484C= (n.-1484C=) | |
| 16 | g.68801842C>G | CA496152686 | CDH1 | c.336C>G (p.Thr112=) c.103C>G n.407C>G n.618C>G n.331C>G c.-400C>G (n.-400C>G) c.-1280C>G (n.-1280C>G) c.-1484C>G (n.-1484C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801842C>T | CA496152687 | CDH1 | c.336C>T (p.Thr112=) c.103C>T n.407C>T n.618C>T n.331C>T c.-400C>T (n.-400C>T) c.-1280C>T (n.-1280C>T) c.-1484C>T (n.-1484C>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801843A= | CA2229958019 | CDH1 | c.337A= (p.Lys113=) c.104A= n.408A= n.619A= n.332A= c.-399A= (n.-399A=) c.-1279A= (n.-1279A=) c.-1483A= (n.-1483A=) | |
| 16 | g.68801843A>C | CA396457416 | CDH1 | c.337A>C (p.Lys113Gln) c.104A>C n.408A>C n.619A>C n.332A>C c.-399A>C (n.-399A>C) c.-1279A>C (n.-1279A>C) c.-1483A>C (n.-1483A>C) | |
| 16 | g.68801843A>G | CA10577534 | CDH1 | c.337A>G (p.Lys113Glu) c.104A>G n.408A>G n.619A>G n.332A>G c.-399A>G (n.-399A>G) c.-1279A>G (n.-1279A>G) c.-1483A>G (n.-1483A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.68801843A>T | CA10577535 | CDH1 | c.337A>T (p.Lys113Ter) c.104A>T n.408A>T n.619A>T n.332A>T c.-399A>T (n.-399A>T) c.-1279A>T (n.-1279A>T) c.-1483A>T (n.-1483A>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801844A= | CA2229958024 | CDH1 | c.338A= (p.Lys113=) c.105A= n.409A= n.620A= n.333A= c.-398A= (n.-398A=) c.-1278A= (n.-1278A=) c.-1482A= (n.-1482A=) | |
| 16 | g.68801844A>C | CA396457419 | CDH1 | c.338A>C (p.Lys113Thr) c.105A>C n.409A>C n.620A>C n.333A>C c.-398A>C (n.-398A>C) c.-1278A>C (n.-1278A>C) c.-1482A>C (n.-1482A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801844A>G | CA396457418 | CDH1 | c.338A>G (p.Lys113Arg) c.105A>G n.409A>G n.620A>G n.333A>G c.-398A>G (n.-398A>G) c.-1278A>G (n.-1278A>G) c.-1482A>G (n.-1482A>G) | |
| 16 | g.68801844A>T | CA396457417 | CDH1 | c.338A>T (p.Lys113Ile) c.105A>T n.409A>T n.620A>T n.333A>T c.-398A>T (n.-398A>T) c.-1278A>T (n.-1278A>T) c.-1482A>T (n.-1482A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801846_68801856del | CA645596596 | CDH1 | c.340_350del (p.Val114TyrfsTer?) c.107_117del n.411_421del n.622_632del n.335_345del c.-396_-386del (n.-396_-386del) c.-1276_-1266del (n.-1276_-1266del) c.-1480_-1470del (n.-1480_-1470del) | COSMIC |
| 16 | g.68801845A>C | CA396457420 | CDH1 | c.339A>C (p.Lys113Asn) c.106A>C n.410A>C n.621A>C n.334A>C c.-397A>C (n.-397A>C) c.-1277A>C (n.-1277A>C) c.-1481A>C (n.-1481A>C) | |
| 16 | g.68801845A>G | CA496152688 | CDH1 | c.339A>G (p.Lys113=) c.106A>G n.410A>G n.621A>G n.334A>G c.-397A>G (n.-397A>G) c.-1277A>G (n.-1277A>G) c.-1481A>G (n.-1481A>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801845A>T | CA396457421 | CDH1 | c.339A>T (p.Lys113Asn) c.106A>T n.410A>T n.621A>T n.334A>T c.-397A>T (n.-397A>T) c.-1277A>T (n.-1277A>T) c.-1481A>T (n.-1481A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801846G>A | CA396457422 | CDH1 | c.340G>A (p.Val114Ile) c.107G>A n.411G>A n.622G>A n.335G>A c.-396G>A (n.-396G>A) c.-1276G>A (n.-1276G>A) c.-1480G>A (n.-1480G>A) | ClinVar |
| 16 | g.68801846G>C | CA396457423 | CDH1 | c.340G>C (p.Val114Leu) c.107G>C n.411G>C n.622G>C n.335G>C c.-396G>C (n.-396G>C) c.-1276G>C (n.-1276G>C) c.-1480G>C (n.-1480G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801846G>T | CA396457424 | CDH1 | c.340G>T (p.Val114Phe) c.107G>T n.411G>T n.622G>T n.335G>T c.-396G>T (n.-396G>T) c.-1276G>T (n.-1276G>T) c.-1480G>T (n.-1480G>T) | |
| 16 | g.68801847T>A | CA396457425 | CDH1 | c.341T>A (p.Val114Asp) c.108T>A n.412T>A n.623T>A n.336T>A c.-395T>A (n.-395T>A) c.-1275T>A (n.-1275T>A) c.-1479T>A (n.-1479T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801847T>C | CA396457426 | CDH1 | c.341T>C (p.Val114Ala) c.108T>C n.412T>C n.623T>C n.336T>C c.-395T>C (n.-395T>C) c.-1275T>C (n.-1275T>C) c.-1479T>C (n.-1479T>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801847T>G | CA396457427 | CDH1 | c.341T>G (p.Val114Gly) c.108T>G n.412T>G n.623T>G n.336T>G c.-395T>G (n.-395T>G) c.-1275T>G (n.-1275T>G) c.-1479T>G (n.-1479T>G) | |
| 16 | g.68801848C>A | CA496152689 | CDH1 | c.342C>A (p.Val114=) c.109C>A n.413C>A n.624C>A n.337C>A c.-394C>A (n.-394C>A) c.-1274C>A (n.-1274C>A) c.-1478C>A (n.-1478C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801848C= | CA2229958028 | CDH1 | c.342C= (p.Val114=) c.109C= n.413C= n.624C= n.337C= c.-394C= (n.-394C=) c.-1274C= (n.-1274C=) c.-1478C= (n.-1478C=) | |
| 16 | g.68801848C>G | CA496152690 | CDH1 | c.342C>G (p.Val114=) c.109C>G n.413C>G n.624C>G n.337C>G c.-394C>G (n.-394C>G) c.-1274C>G (n.-1274C>G) c.-1478C>G (n.-1478C>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801848C>T | CA496152691 | CDH1 | c.342C>T (p.Val114=) c.109C>T n.413C>T n.624C>T n.337C>T c.-394C>T (n.-394C>T) c.-1274C>T (n.-1274C>T) c.-1478C>T (n.-1478C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801849A>C | CA396457428 | CDH1 | c.343A>C (p.Thr115Pro) c.110A>C n.414A>C n.625A>C n.338A>C c.-393A>C (n.-393A>C) c.-1273A>C (n.-1273A>C) c.-1477A>C (n.-1477A>C) | |
| 16 | g.68801849A>G | CA396457429 | CDH1 | c.343A>G (p.Thr115Ala) c.110A>G n.414A>G n.625A>G n.338A>G c.-393A>G (n.-393A>G) c.-1273A>G (n.-1273A>G) c.-1477A>G (n.-1477A>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801849A>T | CA396457430 | CDH1 | c.343A>T (p.Thr115Ser) c.110A>T n.414A>T n.625A>T n.338A>T c.-393A>T (n.-393A>T) c.-1273A>T (n.-1273A>T) c.-1477A>T (n.-1477A>T) | dbSNP |