WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.68801823C>A | CA396457373 | CDH1 | c.317C>A (p.Thr106Asn) c.84C>A n.388C>A n.599C>A n.312C>A c.-419C>A (n.-419C>A) c.-1299C>A (n.-1299C>A) c.-1503C>A (n.-1503C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801823C>G | CA396457374 | CDH1 | c.317C>G (p.Thr106Ser) c.84C>G n.388C>G n.599C>G n.312C>G c.-419C>G (n.-419C>G) c.-1299C>G (n.-1299C>G) c.-1503C>G (n.-1503C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801823C>T | CA396457375 | CDH1 | c.317C>T (p.Thr106Ile) c.84C>T n.388C>T n.599C>T n.312C>T c.-419C>T (n.-419C>T) c.-1299C>T (n.-1299C>T) c.-1503C>T (n.-1503C>T) | dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68801824del | CA2580091900 | CDH1 | c.318del (p.Tyr107ThrfsTer10) c.85del n.389del n.600del n.313del c.-418del (n.-418del) c.-1298del (n.-1298del) c.-1502del (n.-1502del) | ClinVar |
| 16 | g.68801824C>A | CA496152679 | CDH1 | c.318C>A (p.Thr106=) c.85C>A n.389C>A n.600C>A n.313C>A c.-418C>A (n.-418C>A) c.-1298C>A (n.-1298C>A) c.-1502C>A (n.-1502C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801824C= | CA2229957947 | CDH1 | c.318C= (p.Thr106=) c.85C= n.389C= n.600C= n.313C= c.-418C= (n.-418C=) c.-1298C= (n.-1298C=) c.-1502C= (n.-1502C=) | |
| 16 | g.68801824C>G | CA496152680 | CDH1 | c.318C>G (p.Thr106=) c.85C>G n.389C>G n.600C>G n.313C>G c.-418C>G (n.-418C>G) c.-1298C>G (n.-1298C>G) c.-1502C>G (n.-1502C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801824C>T | CA190728 | CDH1 | c.318C>T (p.Thr106=) c.85C>T n.389C>T n.600C>T n.313C>T c.-418C>T (n.-418C>T) c.-1298C>T (n.-1298C>T) c.-1502C>T (n.-1502C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68801825T>A | CA396457376 | CDH1 | c.319T>A (p.Tyr107Asn) c.86T>A n.390T>A n.601T>A n.314T>A c.-417T>A (n.-417T>A) c.-1297T>A (n.-1297T>A) c.-1501T>A (n.-1501T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801825T>C | CA396457377 | CDH1 | c.319T>C (p.Tyr107His) c.86T>C n.390T>C n.601T>C n.314T>C c.-417T>C (n.-417T>C) c.-1297T>C (n.-1297T>C) c.-1501T>C (n.-1501T>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801825T>G | CA396457378 | CDH1 | c.319T>G (p.Tyr107Asp) c.86T>G n.390T>G n.601T>G n.314T>G c.-417T>G (n.-417T>G) c.-1297T>G (n.-1297T>G) c.-1501T>G (n.-1501T>G) | |
| 16 | g.68801826A= | CA2229957952 | CDH1 | c.320A= (p.Tyr107=) c.87A= n.391A= n.602A= n.315A= c.-416A= (n.-416A=) c.-1296A= (n.-1296A=) c.-1500A= (n.-1500A=) | |
| 16 | g.68801826A>C | CA396457379 | CDH1 | c.320A>C (p.Tyr107Ser) c.87A>C n.391A>C n.602A>C n.315A>C c.-416A>C (n.-416A>C) c.-1296A>C (n.-1296A>C) c.-1500A>C (n.-1500A>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801826A>G | CA16614957 | CDH1 | c.320A>G (p.Tyr107Cys) c.87A>G n.391A>G n.602A>G n.315A>G c.-416A>G (n.-416A>G) c.-1296A>G (n.-1296A>G) c.-1500A>G (n.-1500A>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801826A>T | CA396457380 | CDH1 | c.320A>T (p.Tyr107Phe) c.87A>T n.391A>T n.602A>T n.315A>T c.-416A>T (n.-416A>T) c.-1296A>T (n.-1296A>T) c.-1500A>T (n.-1500A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801827C>A | CA396457382 | CDH1 | c.321C>A (p.Tyr107Ter) c.88C>A n.392C>A n.603C>A n.316C>A c.-415C>A (n.-415C>A) c.-1295C>A (n.-1295C>A) c.-1499C>A (n.-1499C>A) | |
| 16 | g.68801827C= | CA2229957960 | CDH1 | c.321C= (p.Tyr107=) c.88C= n.392C= n.603C= n.316C= c.-415C= (n.-415C=) c.-1295C= (n.-1295C=) c.-1499C= (n.-1499C=) | |
| 16 | g.68801827C>G | CA396457381 | CDH1 | c.321C>G (p.Tyr107Ter) c.88C>G n.392C>G n.603C>G n.316C>G c.-415C>G (n.-415C>G) c.-1295C>G (n.-1295C>G) c.-1499C>G (n.-1499C>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801827C>T | CA8129828 | CDH1 | c.321C>T (p.Tyr107=) c.88C>T n.392C>T n.603C>T n.316C>T c.-415C>T (n.-415C>T) c.-1295C>T (n.-1295C>T) c.-1499C>T (n.-1499C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801828del | CA2580091901 | CDH1 | c.322del (p.Arg108GlufsTer9) c.89del n.393del n.604del n.317del c.-414del (n.-414del) c.-1294del (n.-1294del) c.-1498del (n.-1498del) | ClinVar |
| 16 | g.68801828A= | CA2229957969 | CDH1 | c.322A= (p.Arg108=) c.89A= n.393A= n.604A= n.317A= c.-414A= (n.-414A=) c.-1294A= (n.-1294A=) c.-1498A= (n.-1498A=) | |
| 16 | g.68801828A>C | CA496152681 | CDH1 | c.322A>C (p.Arg108=) c.89A>C n.393A>C n.604A>C n.317A>C c.-414A>C (n.-414A>C) c.-1294A>C (n.-1294A>C) c.-1498A>C (n.-1498A>C) | |
| 16 | g.68801828A>G | CA157974 | CDH1 | c.322A>G (p.Arg108Gly) c.89A>G n.393A>G n.604A>G n.317A>G c.-414A>G (n.-414A>G) c.-1294A>G (n.-1294A>G) c.-1498A>G (n.-1498A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801828A>T | CA396457383 | CDH1 | c.322A>T (p.Arg108Ter) c.89A>T n.393A>T n.604A>T n.317A>T c.-414A>T (n.-414A>T) c.-1294A>T (n.-1294A>T) c.-1498A>T (n.-1498A>T) | |
| 16 | g.68801829G>A | CA396457384 | CDH1 | c.323G>A (p.Arg108Lys) c.90G>A n.394G>A n.605G>A n.318G>A c.-413G>A (n.-413G>A) c.-1293G>A (n.-1293G>A) c.-1497G>A (n.-1497G>A) | ClinVar |
| 16 | g.68801829G>C | CA396457385 | CDH1 | c.323G>C (p.Arg108Thr) c.90G>C n.394G>C n.605G>C n.318G>C c.-413G>C (n.-413G>C) c.-1293G>C (n.-1293G>C) c.-1497G>C (n.-1497G>C) | |
| 16 | g.68801829G>T | CA396457386 | CDH1 | c.323G>T (p.Arg108Ile) c.90G>T n.394G>T n.605G>T n.318G>T c.-413G>T (n.-413G>T) c.-1293G>T (n.-1293G>T) c.-1497G>T (n.-1497G>T) | |
| 16 | g.68801829_68801831delinsGAA | CA2229957974 | CDH1 | c.323_325delinsGAA (p.Arg108=) c.90_92delinsGAA n.394_396delinsGAA n.605_607delinsGAA n.318_320delinsGAA c.-413_-411delinsGAA (n.-413_-411delinsGAA) c.-1293_-1291delinsGAA (n.-1293_-1291delinsGAA) c.-1497_-1495delinsGAA (n.-1497_-1495delinsGAA) | |
| 16 | g.68801830A= | CA2229957977 | CDH1 | c.324A= (p.Arg108=) c.91A= n.395A= n.606A= n.319A= c.-412A= (n.-412A=) c.-1292A= (n.-1292A=) c.-1496A= (n.-1496A=) | |
| 16 | g.68801830A>C | CA396457387 | CDH1 | c.324A>C (p.Arg108Ser) c.91A>C n.395A>C n.606A>C n.319A>C c.-412A>C (n.-412A>C) c.-1292A>C (n.-1292A>C) c.-1496A>C (n.-1496A>C) | |
| 16 | g.68801830A>G | CA290000 | CDH1 | c.324A>G (p.Arg108=) c.91A>G n.395A>G n.606A>G n.319A>G c.-412A>G (n.-412A>G) c.-1292A>G (n.-1292A>G) c.-1496A>G (n.-1496A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801830A>T | CA396457388 | CDH1 | c.324A>T (p.Arg108Ser) c.91A>T n.395A>T n.606A>T n.319A>T c.-412A>T (n.-412A>T) c.-1292A>T (n.-1292A>T) c.-1496A>T (n.-1496A>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801832del | CA2580612836 | CDH1 | c.326del (p.Lys109SerfsTer8) c.93del n.397del n.608del n.321del c.-410del (n.-410del) c.-1290del (n.-1290del) c.-1494del (n.-1494del) | ClinVar |
| 16 | g.68801831_68801832del | CA916081820 | CDH1 | c.325_326del (p.Lys109ValfsTer?) c.92_93del n.396_397del n.607_608del n.320_321del c.-411_-410del (n.-411_-410del) c.-1291_-1290del (n.-1291_-1290del) c.-1495_-1494del (n.-1495_-1494del) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801831A= | CA2229957985 | CDH1 | c.325A= (p.Lys109=) c.92A= n.396A= n.607A= n.320A= c.-411A= (n.-411A=) c.-1291A= (n.-1291A=) c.-1495A= (n.-1495A=) | |
| 16 | g.68801831A>C | CA166462 | CDH1 | c.325A>C (p.Lys109Gln) c.92A>C n.396A>C n.607A>C n.320A>C c.-411A>C (n.-411A>C) c.-1291A>C (n.-1291A>C) c.-1495A>C (n.-1495A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801831A>G | CA396457389 | CDH1 | c.325A>G (p.Lys109Glu) c.92A>G n.396A>G n.607A>G n.320A>G c.-411A>G (n.-411A>G) c.-1291A>G (n.-1291A>G) c.-1495A>G (n.-1495A>G) | |
| 16 | g.68801831A>T | CA396457390 | CDH1 | c.325A>T (p.Lys109Ter) c.92A>T n.396A>T n.607A>T n.320A>T c.-411A>T (n.-411A>T) c.-1291A>T (n.-1291A>T) c.-1495A>T (n.-1495A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801832A>C | CA396457392 | CDH1 | c.326A>C (p.Lys109Thr) c.93A>C n.397A>C n.608A>C n.321A>C c.-410A>C (n.-410A>C) c.-1290A>C (n.-1290A>C) c.-1494A>C (n.-1494A>C) | |
| 16 | g.68801832A>G | CA396457393 | CDH1 | c.326A>G (p.Lys109Arg) c.93A>G n.397A>G n.608A>G n.321A>G c.-410A>G (n.-410A>G) c.-1290A>G (n.-1290A>G) c.-1494A>G (n.-1494A>G) | |
| 16 | g.68801832A>T | CA396457391 | CDH1 | c.326A>T (p.Lys109Met) c.93A>T n.397A>T n.608A>T n.321A>T c.-410A>T (n.-410A>T) c.-1290A>T (n.-1290A>T) c.-1494A>T (n.-1494A>T) | |
| 16 | g.68801833G>A | CA16607439 | CDH1 | c.327G>A (p.Lys109=) c.94G>A n.398G>A n.609G>A n.322G>A c.-409G>A (n.-409G>A) c.-1289G>A (n.-1289G>A) c.-1493G>A (n.-1493G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801833G>C | CA396457394 | CDH1 | c.327G>C (p.Lys109Asn) c.94G>C n.398G>C n.609G>C n.322G>C c.-409G>C (n.-409G>C) c.-1289G>C (n.-1289G>C) c.-1493G>C (n.-1493G>C) | |
| 16 | g.68801833G= | CA2229957990 | CDH1 | c.327G= (p.Lys109=) c.94G= n.398G= n.609G= n.322G= c.-409G= (n.-409G=) c.-1289G= (n.-1289G=) c.-1493G= (n.-1493G=) | |
| 16 | g.68801833G>T | CA396457395 | CDH1 | c.327G>T (p.Lys109Asn) c.94G>T n.398G>T n.609G>T n.322G>T c.-409G>T (n.-409G>T) c.-1289G>T (n.-1289G>T) c.-1493G>T (n.-1493G>T) | |
| 16 | g.68801833_68801834delinsGT | CA2229957989 | CDH1 | c.327_328delinsGT (p.Lys109=) c.94_95delinsGT n.398_399delinsGT n.609_610delinsGT n.322_323delinsGT c.-409_-408delinsGT (n.-409_-408delinsGT) c.-1289_-1288delinsGT (n.-1289_-1288delinsGT) c.-1493_-1492delinsGT (n.-1493_-1492delinsGT) | |
| 16 | g.68801834T>A | CA396457396 | CDH1 | c.328T>A (p.Phe110Ile) c.95T>A n.399T>A n.610T>A n.323T>A c.-408T>A (n.-408T>A) c.-1288T>A (n.-1288T>A) c.-1492T>A (n.-1492T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801834T>C | CA396457397 | CDH1 | c.328T>C (p.Phe110Leu) c.95T>C n.399T>C n.610T>C n.323T>C c.-408T>C (n.-408T>C) c.-1288T>C (n.-1288T>C) c.-1492T>C (n.-1492T>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801834T>G | CA396457398 | CDH1 | c.328T>G (p.Phe110Val) c.95T>G n.399T>G n.610T>G n.323T>G c.-408T>G (n.-408T>G) c.-1288T>G (n.-1288T>G) c.-1492T>G (n.-1492T>G) | |
| 16 | g.68801834T= | CA2229957996 | CDH1 | c.328T= (p.Phe110=) c.95T= n.399T= n.610T= n.323T= c.-408T= (n.-408T=) c.-1288T= (n.-1288T=) c.-1492T= (n.-1492T=) |