Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68801788A>CCA496152662CDH1c.282A>C (p.Pro94=)
c.-454A>C (p.=)
c.-1334A>C (p.=)
c.-1538A>C (p.=)
n.49A>C
n.353A>C
n.564A>C
n.277A>C
16g.68801788A>GCA496152663CDH1c.282A>G (p.Pro94=)
c.-454A>G (p.=)
c.-1334A>G (p.=)
c.-1538A>G (p.=)
n.49A>G
n.353A>G
n.564A>G
n.277A>G
16g.68801788A>TCA496152664CDH1c.282A>T (p.Pro94=)
c.-454A>T (p.=)
c.-1334A>T (p.=)
c.-1538A>T (p.=)
n.49A>T
n.353A>T
n.564A>T
n.277A>T
16g.68801789C>ACA396457302CDH1c.283C>A (p.Gln95Lys)
c.-453C>A (p.=)
c.-1333C>A (p.=)
c.-1537C>A (p.=)
n.50C>A
n.354C>A
n.565C>A
n.278C>A
16g.68801789C>GCA396457303CDH1c.283C>G (p.Gln95Glu)
c.-453C>G (p.=)
c.-1333C>G (p.=)
c.-1537C>G (p.=)
n.50C>G
n.354C>G
n.565C>G
n.278C>G
16g.68801789C>TCA8129823CDH1c.283C>T (p.Gln95Ter)
c.-453C>T (p.=)
c.-1333C>T (p.=)
c.-1537C>T (p.=)
n.50C>T
n.354C>T
n.565C>T
n.278C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
16g.68801790A>CCA396457304CDH1c.284A>C (p.Gln95Pro)
c.-452A>C (p.=)
c.-1332A>C (p.=)
c.-1536A>C (p.=)
n.51A>C
n.355A>C
n.566A>C
n.279A>C
16g.68801790A>GCA396457305CDH1c.284A>G (p.Gln95Arg)
c.-452A>G (p.=)
c.-1332A>G (p.=)
c.-1536A>G (p.=)
n.51A>G
n.355A>G
n.566A>G
n.279A>G
16g.68801790A>TCA396457306CDH1c.284A>T (p.Gln95Leu)
c.-452A>T (p.=)
c.-1332A>T (p.=)
c.-1536A>T (p.=)
n.51A>T
n.355A>T
n.566A>T
n.279A>T
COSMIC
16g.68801791G>ACA496152665CDH1c.285G>A (p.Gln95=)
c.-451G>A (p.=)
c.-1331G>A (p.=)
c.-1535G>A (p.=)
n.52G>A
n.356G>A
n.567G>A
n.280G>A
ClinVar
16g.68801791G>CCA396457307CDH1c.285G>C (p.Gln95His)
c.-451G>C (p.=)
c.-1331G>C (p.=)
c.-1535G>C (p.=)
n.52G>C
n.356G>C
n.567G>C
n.280G>C
16g.68801791G>TCA396457308CDH1c.285G>T (p.Gln95His)
c.-451G>T (p.=)
c.-1331G>T (p.=)
c.-1535G>T (p.=)
n.52G>T
n.356G>T
n.567G>T
n.280G>T
16g.68801792A>CCA396457309CDH1c.286A>C (p.Ile96Leu)
c.-450A>C (p.=)
c.-1330A>C (p.=)
c.-1534A>C (p.=)
n.53A>C
n.357A>C
n.568A>C
n.281A>C
16g.68801792A>GCA349520CDH1c.286A>G (p.Ile96Val)
c.-450A>G (p.=)
c.-1330A>G (p.=)
c.-1534A>G (p.=)
n.53A>G
n.357A>G
n.568A>G
n.281A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
16g.68801792A>TCA192684CDH1c.286A>T (p.Ile96Phe)
c.-450A>T (p.=)
c.-1330A>T (p.=)
c.-1534A>T (p.=)
n.53A>T
n.357A>T
n.568A>T
n.281A>T
ClinVar dbSNP
16g.68801793T>ACA396457310CDH1c.287T>A (p.Ile96Asn)
c.-449T>A (p.=)
c.-1329T>A (p.=)
c.-1533T>A (p.=)
n.54T>A
n.358T>A
n.569T>A
n.282T>A
16g.68801793T>CCA396457312CDH1c.287T>C (p.Ile96Thr)
c.-449T>C (p.=)
c.-1329T>C (p.=)
c.-1533T>C (p.=)
n.54T>C
n.358T>C
n.569T>C
n.282T>C
COSMIC
16g.68801793T>GCA396457311CDH1c.287T>G (p.Ile96Ser)
c.-449T>G (p.=)
c.-1329T>G (p.=)
c.-1533T>G (p.=)
n.54T>G
n.358T>G
n.569T>G
n.282T>G
16g.68801794C>ACA496152666CDH1c.288C>A (p.Ile96=)
c.-448C>A (p.=)
c.-1328C>A (p.=)
c.-1532C>A (p.=)
n.55C>A
n.359C>A
n.570C>A
n.283C>A
16g.68801794C>GCA8129824CDH1c.288C>G (p.Ile96Met)
c.-448C>G (p.=)
c.-1328C>G (p.=)
c.-1532C>G (p.=)
n.55C>G
n.359C>G
n.570C>G
n.283C>G
dbSNP ExAC gnomAD
16g.68801794C>TCA496152667CDH1c.288C>T (p.Ile96=)
c.-448C>T (p.=)
c.-1328C>T (p.=)
c.-1532C>T (p.=)
n.55C>T
n.359C>T
n.570C>T
n.283C>T
ClinVar
16g.68801795delCA645596595CDH1c.289del (p.His97IlefsTer20)
c.-447del (p.=)
c.-1327del (p.=)
c.-1531del (p.=)
n.56del
n.360del
n.571del
n.284del
COSMIC
16g.68801795C>ACA396457313CDH1c.289C>A (p.His97Asn)
c.-447C>A (p.=)
c.-1327C>A (p.=)
c.-1531C>A (p.=)
n.56C>A
n.360C>A
n.571C>A
n.284C>A
16g.68801795C>GCA157977CDH1c.289C>G (p.His97Asp)
c.-447C>G (p.=)
c.-1327C>G (p.=)
c.-1531C>G (p.=)
n.56C>G
n.360C>G
n.571C>G
n.284C>G
ClinVar dbSNP
16g.68801795C>TCA396457314CDH1c.289C>T (p.His97Tyr)
c.-447C>T (p.=)
c.-1327C>T (p.=)
c.-1531C>T (p.=)
n.56C>T
n.360C>T
n.571C>T
n.284C>T
16g.68801796A>CCA396457315CDH1c.290A>C (p.His97Pro)
c.-446A>C (p.=)
c.-1326A>C (p.=)
c.-1530A>C (p.=)
n.57A>C
n.361A>C
n.572A>C
n.285A>C
16g.68801796A>GCA396457317CDH1c.290A>G (p.His97Arg)
c.-446A>G (p.=)
c.-1326A>G (p.=)
c.-1530A>G (p.=)
n.57A>G
n.361A>G
n.572A>G
n.285A>G
16g.68801796A>TCA396457316CDH1c.290A>T (p.His97Leu)
c.-446A>T (p.=)
c.-1326A>T (p.=)
c.-1530A>T (p.=)
n.57A>T
n.361A>T
n.572A>T
n.285A>T
16g.68801797T>ACA396457318CDH1c.291T>A (p.His97Gln)
c.-445T>A (p.=)
c.-1325T>A (p.=)
c.-1529T>A (p.=)
n.58T>A
n.362T>A
n.573T>A
n.286T>A
16g.68801797T>CCA496152668CDH1c.291T>C (p.His97=)
c.-445T>C (p.=)
c.-1325T>C (p.=)
c.-1529T>C (p.=)
n.58T>C
n.362T>C
n.573T>C
n.286T>C
16g.68801797T>GCA396457319CDH1c.291T>G (p.His97Gln)
c.-445T>G (p.=)
c.-1325T>G (p.=)
c.-1529T>G (p.=)
n.58T>G
n.362T>G
n.573T>G
n.286T>G
16g.68801798T>ACA396457320CDH1c.292T>A (p.Phe98Ile)
c.-444T>A (p.=)
c.-1324T>A (p.=)
c.-1528T>A (p.=)
n.59T>A
n.363T>A
n.574T>A
n.287T>A
16g.68801798T>CCA396457321CDH1c.292T>C (p.Phe98Leu)
c.-444T>C (p.=)
c.-1324T>C (p.=)
c.-1528T>C (p.=)
n.59T>C
n.363T>C
n.574T>C
n.287T>C
16g.68801798T>GCA396457322CDH1c.292T>G (p.Phe98Val)
c.-444T>G (p.=)
c.-1324T>G (p.=)
c.-1528T>G (p.=)
n.59T>G
n.363T>G
n.574T>G
n.287T>G
16g.68801799T>ACA396457323CDH1c.293T>A (p.Phe98Tyr)
c.-443T>A (p.=)
c.-1323T>A (p.=)
c.-1527T>A (p.=)
n.60T>A
n.364T>A
n.575T>A
n.288T>A
ClinVar
16g.68801799T>CCA396457324CDH1c.293T>C (p.Phe98Ser)
c.-443T>C (p.=)
c.-1323T>C (p.=)
c.-1527T>C (p.=)
n.60T>C
n.364T>C
n.575T>C
n.288T>C
16g.68801799T>GCA396457325CDH1c.293T>G (p.Phe98Cys)
c.-443T>G (p.=)
c.-1323T>G (p.=)
c.-1527T>G (p.=)
n.60T>G
n.364T>G
n.575T>G
n.288T>G
16g.68801800C>ACA396457326CDH1c.294C>A (p.Phe98Leu)
c.-442C>A (p.=)
c.-1322C>A (p.=)
c.-1526C>A (p.=)
n.61C>A
n.365C>A
n.576C>A
n.289C>A
COSMIC
16g.68801800C>GCA396457327CDH1c.294C>G (p.Phe98Leu)
c.-442C>G (p.=)
c.-1322C>G (p.=)
c.-1526C>G (p.=)
n.61C>G
n.365C>G
n.576C>G
n.289C>G
16g.68801800C>TCA496152669CDH1c.294C>T (p.Phe98=)
c.-442C>T (p.=)
c.-1322C>T (p.=)
c.-1526C>T (p.=)
n.61C>T
n.365C>T
n.576C>T
n.289C>T
16g.68801801T>ACA396457328CDH1c.295T>A (p.Leu99Met)
c.-441T>A (p.=)
c.-1321T>A (p.=)
c.-1525T>A (p.=)
n.62T>A
n.366T>A
n.577T>A
n.290T>A
16g.68801801T>CCA496152670CDH1c.295T>C (p.Leu99=)
c.-441T>C (p.=)
c.-1321T>C (p.=)
c.-1525T>C (p.=)
n.62T>C
n.366T>C
n.577T>C
n.290T>C
16g.68801801T>GCA396457329CDH1c.295T>G (p.Leu99Val)
c.-441T>G (p.=)
c.-1321T>G (p.=)
c.-1525T>G (p.=)
n.62T>G
n.366T>G
n.577T>G
n.290T>G
16g.68801802T>ACA396457330CDH1c.296T>A (p.Leu99Ter)
c.-440T>A (p.=)
c.-1320T>A (p.=)
c.-1524T>A (p.=)
n.63T>A
n.367T>A
n.578T>A
n.291T>A
16g.68801802T>CCA396457331CDH1c.296T>C (p.Leu99Ser)
c.-440T>C (p.=)
c.-1320T>C (p.=)
c.-1524T>C (p.=)
n.63T>C
n.367T>C
n.578T>C
n.291T>C
16g.68801802T>GCA396457332CDH1c.296T>G (p.Leu99Trp)
c.-440T>G (p.=)
c.-1320T>G (p.=)
c.-1524T>G (p.=)
n.63T>G
n.367T>G
n.578T>G
n.291T>G
16g.68801803G>ACA10580080CDH1c.297G>A (p.Leu99=)
c.-439G>A (p.=)
c.-1319G>A (p.=)
c.-1523G>A (p.=)
n.64G>A
n.368G>A
n.579G>A
n.292G>A
ClinVar dbSNP
16g.68801803G>CCA396457333CDH1c.297G>C (p.Leu99Phe)
c.-439G>C (p.=)
c.-1319G>C (p.=)
c.-1523G>C (p.=)
n.64G>C
n.368G>C
n.579G>C
n.292G>C
16g.68801803G>TCA396457334CDH1c.297G>T (p.Leu99Phe)
c.-439G>T (p.=)
c.-1319G>T (p.=)
c.-1523G>T (p.=)
n.64G>T
n.368G>T
n.579G>T
n.292G>T
COSMIC
16g.68801804G>ACA16620234CDH1c.298G>A (p.Val100Ile)
c.-438G>A (p.=)
c.-1318G>A (p.=)
c.-1522G>A (p.=)
n.65G>A
n.369G>A
n.580G>A
n.293G>A
ClinVar

Number of alleles fetched