Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68801649_68801794delCA2582342548CDH1c.164-21_288del
n.235-21_359del
n.446-21_570del
n.159-21_283del
c.-572-21_-448del
c.-1452-21_-1328del
c.-1656-21_-1532del
 ClinVar
16g.68801649T>CCA2732904293CDH1c.164-21T>C (n.164-21T>C)
n.235-21T>C
n.446-21T>C
n.159-21T>C
c.-572-21T>C (n.-572-21T>C)
c.-1452-21T>C (n.-1452-21T>C)
c.-1656-21T>C (n.-1656-21T>C)
 dbSNP
16g.68801650C>ACA2633896711CDH1c.164-20C>A (n.164-20C>A)
n.235-20C>A
n.446-20C>A
n.159-20C>A
c.-572-20C>A (n.-572-20C>A)
c.-1452-20C>A (n.-1452-20C>A)
c.-1656-20C>A (n.-1656-20C>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68801650C=CA2229957069CDH1c.164-20C= (n.164-20C=)
n.235-20C=
n.446-20C=
n.159-20C=
c.-572-20C= (n.-572-20C=)
c.-1452-20C= (n.-1452-20C=)
c.-1656-20C= (n.-1656-20C=)
16g.68801650C>GCA2633896713CDH1c.164-20C>G (n.164-20C>G)
n.235-20C>G
n.446-20C>G
n.159-20C>G
c.-572-20C>G (n.-572-20C>G)
c.-1452-20C>G (n.-1452-20C>G)
c.-1656-20C>G (n.-1656-20C>G)
 ClinVar gnomAD v4
16g.68801650C>TCA8129803CDH1c.164-20C>T (n.164-20C>T)
n.235-20C>T
n.446-20C>T
n.159-20C>T
c.-572-20C>T (n.-572-20C>T)
c.-1452-20C>T (n.-1452-20C>T)
c.-1656-20C>T (n.-1656-20C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68801651T>CCA2732904311CDH1c.164-19T>C (n.164-19T>C)
n.235-19T>C
n.446-19T>C
n.159-19T>C
c.-572-19T>C (n.-572-19T>C)
c.-1452-19T>C (n.-1452-19T>C)
c.-1656-19T>C (n.-1656-19T>C)
 dbSNP
16g.68801653_68801654delCA2580612819CDH1c.164-17_164-16del (n.164-17_164-16del)
n.235-17_235-16del
n.446-17_446-16del
n.159-17_159-16del
c.-572-17_-572-16del (n.-572-17_-572-16del)
c.-1452-17_-1452-16del (n.-1452-17_-1452-16del)
c.-1656-17_-1656-16del (n.-1656-17_-1656-16del)
 ClinVar gnomAD v4
16g.68801652G>ACA2633896723CDH1c.164-18G>A (n.164-18G>A)
n.235-18G>A
n.446-18G>A
n.159-18G>A
c.-572-18G>A (n.-572-18G>A)
c.-1452-18G>A (n.-1452-18G>A)
c.-1656-18G>A (n.-1656-18G>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68801652G>CCA2229957075CDH1c.164-18G>C (n.164-18G>C)
n.235-18G>C
n.446-18G>C
n.159-18G>C
c.-572-18G>C (n.-572-18G>C)
c.-1452-18G>C (n.-1452-18G>C)
c.-1656-18G>C (n.-1656-18G>C)
 dbSNP
16g.68801652G=CA2229957073CDH1c.164-18G= (n.164-18G=)
n.235-18G=
n.446-18G=
n.159-18G=
c.-572-18G= (n.-572-18G=)
c.-1452-18G= (n.-1452-18G=)
c.-1656-18G= (n.-1656-18G=)
16g.68801653T>ACA2732586321CDH1c.164-17T>A (n.164-17T>A)
n.235-17T>A
n.446-17T>A
n.159-17T>A
c.-572-17T>A (n.-572-17T>A)
c.-1452-17T>A (n.-1452-17T>A)
c.-1656-17T>A (n.-1656-17T>A)
 dbSNP
16g.68801653T>CCA16608231CDH1c.164-17T>C (n.164-17T>C)
n.235-17T>C
n.446-17T>C
n.159-17T>C
c.-572-17T>C (n.-572-17T>C)
c.-1452-17T>C (n.-1452-17T>C)
c.-1656-17T>C (n.-1656-17T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68801653T=CA2229957078CDH1c.164-17T= (n.164-17T=)
n.235-17T=
n.446-17T=
n.159-17T=
c.-572-17T= (n.-572-17T=)
c.-1452-17T= (n.-1452-17T=)
c.-1656-17T= (n.-1656-17T=)
16g.68801654G>ACA8129804CDH1c.164-16G>A (n.164-16G>A)
n.235-16G>A
n.446-16G>A
n.159-16G>A
c.-572-16G>A (n.-572-16G>A)
c.-1452-16G>A (n.-1452-16G>A)
c.-1656-16G>A (n.-1656-16G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68801654G>CCA2732579951CDH1c.164-16G>C (n.164-16G>C)
n.235-16G>C
n.446-16G>C
n.159-16G>C
c.-572-16G>C (n.-572-16G>C)
c.-1452-16G>C (n.-1452-16G>C)
c.-1656-16G>C (n.-1656-16G>C)
 dbSNP
16g.68801654G=CA2229957082CDH1c.164-16G= (n.164-16G=)
n.235-16G=
n.446-16G=
n.159-16G=
c.-572-16G= (n.-572-16G=)
c.-1452-16G= (n.-1452-16G=)
c.-1656-16G= (n.-1656-16G=)
16g.68801655A=CA2229957089CDH1c.164-15A= (n.164-15A=)
n.235-15A=
n.446-15A=
n.159-15A=
c.-572-15A= (n.-572-15A=)
c.-1452-15A= (n.-1452-15A=)
c.-1656-15A= (n.-1656-15A=)
16g.68801655A>TCA913188723CDH1c.164-15A>T (n.164-15A>T)
n.235-15A>T
n.446-15A>T
n.159-15A>T
c.-572-15A>T (n.-572-15A>T)
c.-1452-15A>T (n.-1452-15A>T)
c.-1656-15A>T (n.-1656-15A>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68801656T>CCA2732904313CDH1c.164-14T>C (n.164-14T>C)
n.235-14T>C
n.446-14T>C
n.159-14T>C
c.-572-14T>C (n.-572-14T>C)
c.-1452-14T>C (n.-1452-14T>C)
c.-1656-14T>C (n.-1656-14T>C)
 dbSNP
16g.68801657T>CCA2732904586CDH1c.164-13T>C (n.164-13T>C)
n.235-13T>C
n.446-13T>C
n.159-13T>C
c.-572-13T>C (n.-572-13T>C)
c.-1452-13T>C (n.-1452-13T>C)
c.-1656-13T>C (n.-1656-13T>C)
 dbSNP
16g.68801658T>CCA2573152575CDH1c.164-12T>C (n.164-12T>C)
n.235-12T>C
n.446-12T>C
n.159-12T>C
c.-572-12T>C (n.-572-12T>C)
c.-1452-12T>C (n.-1452-12T>C)
c.-1656-12T>C (n.-1656-12T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68801659_68801660delCA2576038584CDH1c.164-11_164-10del (n.164-11_164-10del)
n.235-11_235-10del
n.446-11_446-10del
n.159-11_159-10del
c.-572-11_-572-10del (n.-572-11_-572-10del)
c.-1452-11_-1452-10del (n.-1452-11_-1452-10del)
c.-1656-11_-1656-10del (n.-1656-11_-1656-10del)
16g.68801659C>ACA2633896750CDH1c.164-11C>A (n.164-11C>A)
n.235-11C>A
n.446-11C>A
n.159-11C>A
c.-572-11C>A (n.-572-11C>A)
c.-1452-11C>A (n.-1452-11C>A)
c.-1656-11C>A (n.-1656-11C>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68801659C=CA2229957094CDH1c.164-11C= (n.164-11C=)
n.235-11C=
n.446-11C=
n.159-11C=
c.-572-11C= (n.-572-11C=)
c.-1452-11C= (n.-1452-11C=)
c.-1656-11C= (n.-1656-11C=)
16g.68801659C>TCA8129805CDH1c.164-11C>T (n.164-11C>T)
n.235-11C>T
n.446-11C>T
n.159-11C>T
c.-572-11C>T (n.-572-11C>T)
c.-1452-11C>T (n.-1452-11C>T)
c.-1656-11C>T (n.-1656-11C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68801660T>CCA658683938CDH1c.164-10T>C (n.164-10T>C)
n.235-10T>C
n.446-10T>C
n.159-10T>C
c.-572-10T>C (n.-572-10T>C)
c.-1452-10T>C (n.-1452-10T>C)
c.-1656-10T>C (n.-1656-10T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68801660T=CA2229957098CDH1c.164-10T= (n.164-10T=)
n.235-10T=
n.446-10T=
n.159-10T=
c.-572-10T= (n.-572-10T=)
c.-1452-10T= (n.-1452-10T=)
c.-1656-10T= (n.-1656-10T=)
16g.68801661G>ACA623136325CDH1c.164-9G>A (n.164-9G>A)
n.235-9G>A
n.446-9G>A
n.159-9G>A
c.-572-9G>A (n.-572-9G>A)
c.-1452-9G>A (n.-1452-9G>A)
c.-1656-9G>A (n.-1656-9G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68801661G>CCA2732607129CDH1c.164-9G>C (n.164-9G>C)
n.235-9G>C
n.446-9G>C
n.159-9G>C
c.-572-9G>C (n.-572-9G>C)
c.-1452-9G>C (n.-1452-9G>C)
c.-1656-9G>C (n.-1656-9G>C)
 dbSNP
16g.68801661G=CA2229957103CDH1c.164-9G= (n.164-9G=)
n.235-9G=
n.446-9G=
n.159-9G=
c.-572-9G= (n.-572-9G=)
c.-1452-9G= (n.-1452-9G=)
c.-1656-9G= (n.-1656-9G=)
16g.68801661G>TCA1139664750CDH1c.164-9G>T (n.164-9G>T)
n.235-9G>T
n.446-9G>T
n.159-9G>T
c.-572-9G>T (n.-572-9G>T)
c.-1452-9G>T (n.-1452-9G>T)
c.-1656-9G>T (n.-1656-9G>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68801662C>ACA2633896772CDH1c.164-8C>A (n.164-8C>A)
n.235-8C>A
n.446-8C>A
n.159-8C>A
c.-572-8C>A (n.-572-8C>A)
c.-1452-8C>A (n.-1452-8C>A)
c.-1656-8C>A (n.-1656-8C>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68801662C>TCA2633896776CDH1c.164-8C>T (n.164-8C>T)
n.235-8C>T
n.446-8C>T
n.159-8C>T
c.-572-8C>T (n.-572-8C>T)
c.-1452-8C>T (n.-1452-8C>T)
c.-1656-8C>T (n.-1656-8C>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68801662_68801667delCA2740093406CDH1c.164-8_164-3del (n.164-8_164-3del)
n.235-8_235-3del
n.446-8_446-3del
n.159-8_159-3del
c.-572-8_-572-3del (n.-572-8_-572-3del)
c.-1452-8_-1452-3del (n.-1452-8_-1452-3del)
c.-1656-8_-1656-3del (n.-1656-8_-1656-3del)
 ClinVar
16g.68801663C>ACA623136326CDH1c.164-7C>A (n.164-7C>A)
n.235-7C>A
n.446-7C>A
n.159-7C>A
c.-572-7C>A (n.-572-7C>A)
c.-1452-7C>A (n.-1452-7C>A)
c.-1656-7C>A (n.-1656-7C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68801663C=CA2229957105CDH1c.164-7C= (n.164-7C=)
n.235-7C=
n.446-7C=
n.159-7C=
c.-572-7C= (n.-572-7C=)
c.-1452-7C= (n.-1452-7C=)
c.-1656-7C= (n.-1656-7C=)
16g.68801663C>GCA2697554033CDH1c.164-7C>G (n.164-7C>G)
n.235-7C>G
n.446-7C>G
n.159-7C>G
c.-572-7C>G (n.-572-7C>G)
c.-1452-7C>G (n.-1452-7C>G)
c.-1656-7C>G (n.-1656-7C>G)
 ClinVar
16g.68801663C>TCA8129806CDH1c.164-7C>T (n.164-7C>T)
n.235-7C>T
n.446-7C>T
n.159-7C>T
c.-572-7C>T (n.-572-7C>T)
c.-1452-7C>T (n.-1452-7C>T)
c.-1656-7C>T (n.-1656-7C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68801664C>ACA2633896787CDH1c.164-6C>A (n.164-6C>A)
n.235-6C>A
n.446-6C>A
n.159-6C>A
c.-572-6C>A (n.-572-6C>A)
c.-1452-6C>A (n.-1452-6C>A)
c.-1656-6C>A (n.-1656-6C>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68801664C=CA2229957109CDH1c.164-6C= (n.164-6C=)
n.235-6C=
n.446-6C=
n.159-6C=
c.-572-6C= (n.-572-6C=)
c.-1452-6C= (n.-1452-6C=)
c.-1656-6C= (n.-1656-6C=)
16g.68801664C>TCA8129807CDH1c.164-6C>T (n.164-6C>T)
n.235-6C>T
n.446-6C>T
n.159-6C>T
c.-572-6C>T (n.-572-6C>T)
c.-1452-6C>T (n.-1452-6C>T)
c.-1656-6C>T (n.-1656-6C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68801665T>ACA2838032609CDH1c.164-5T>A (n.164-5T>A)
n.235-5T>A
n.446-5T>A
n.159-5T>A
c.-572-5T>A (n.-572-5T>A)
c.-1452-5T>A (n.-1452-5T>A)
c.-1656-5T>A (n.-1656-5T>A)
16g.68801665T>CCA2573152576CDH1c.164-5T>C (n.164-5T>C)
n.235-5T>C
n.446-5T>C
n.159-5T>C
c.-572-5T>C (n.-572-5T>C)
c.-1452-5T>C (n.-1452-5T>C)
c.-1656-5T>C (n.-1656-5T>C)
 ClinVar dbSNP
16g.68801666G>ACA192317CDH1c.164-4G>A (n.164-4G>A)
n.235-4G>A
n.446-4G>A
n.159-4G>A
c.-572-4G>A (n.-572-4G>A)
c.-1452-4G>A (n.-1452-4G>A)
c.-1656-4G>A (n.-1656-4G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68801666G>CCA2732582285CDH1c.164-4G>C (n.164-4G>C)
n.235-4G>C
n.446-4G>C
n.159-4G>C
c.-572-4G>C (n.-572-4G>C)
c.-1452-4G>C (n.-1452-4G>C)
c.-1656-4G>C (n.-1656-4G>C)
 dbSNP
16g.68801666G=CA2229957115CDH1c.164-4G= (n.164-4G=)
n.235-4G=
n.446-4G=
n.159-4G=
c.-572-4G= (n.-572-4G=)
c.-1452-4G= (n.-1452-4G=)
c.-1656-4G= (n.-1656-4G=)
16g.68801666G>TCA2732582284CDH1c.164-4G>T (n.164-4G>T)
n.235-4G>T
n.446-4G>T
n.159-4G>T
c.-572-4G>T (n.-572-4G>T)
c.-1452-4G>T (n.-1452-4G>T)
c.-1656-4G>T (n.-1656-4G>T)
 dbSNP
16g.68801667C>ACA2633896805CDH1c.164-3C>A (n.164-3C>A)
n.235-3C>A
n.446-3C>A
n.159-3C>A
c.-572-3C>A (n.-572-3C>A)
c.-1452-3C>A (n.-1452-3C>A)
c.-1656-3C>A (n.-1656-3C>A)
 gnomAD v4
16g.68801667C>TCA2499223638CDH1c.164-3C>T (n.164-3C>T)
n.235-3C>T
n.446-3C>T
n.159-3C>T
c.-572-3C>T (n.-572-3C>T)
c.-1452-3C>T (n.-1452-3C>T)
c.-1656-3C>T (n.-1656-3C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched