Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68737461_68737463delCA2576038585CDH1c.46_48del (p.Gln16del)
c.-1570_-1568del (n.-1570_-1568del)
c.-1774_-1772del (n.-1774_-1772del)
16g.68737463G>ACA496149577CDH1c.48G>A (p.Gln16=)
c.-1568G>A (n.-1568G>A)
c.-1772G>A (n.-1772G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737463G>CCA396451427CDH1c.48G>C (p.Gln16His)
c.-1568G>C (n.-1568G>C)
c.-1772G>C (n.-1772G>C)
ClinVar dbSNP
16g.68737463G=CA2229915345CDH1c.48G= (p.Gln16=)
c.-1568G= (n.-1568G=)
c.-1772G= (n.-1772G=)
16g.68737463G>TCA8129778CDH1c.48G>T (p.Gln16His)
c.-1568G>T (n.-1568G>T)
c.-1772G>T (n.-1772G>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737464G>ACA396451431CDH1c.48+1G>A (n.48+1G>A)
c.-1568+1G>A (n.-1568+1G>A)
c.-1772+1G>A (n.-1772+1G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737464G>CCA396451434CDH1c.48+1G>C (n.48+1G>C)
c.-1568+1G>C (n.-1568+1G>C)
c.-1772+1G>C (n.-1772+1G>C)
16g.68737464G=CA2229915352CDH1c.48+1G= (n.48+1G=)
c.-1568+1G= (n.-1568+1G=)
c.-1772+1G= (n.-1772+1G=)
16g.68737464G>TCA396451432CDH1c.48+1G>T (n.48+1G>T)
c.-1568+1G>T (n.-1568+1G>T)
c.-1772+1G>T (n.-1772+1G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737465T>ACA396451437CDH1c.48+2T>A (n.48+2T>A)
c.-1568+2T>A (n.-1568+2T>A)
c.-1772+2T>A (n.-1772+2T>A)
gnomAD v4
16g.68737465T>CCA396451439CDH1c.48+2T>C (n.48+2T>C)
c.-1568+2T>C (n.-1568+2T>C)
c.-1772+2T>C (n.-1772+2T>C)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737465T>GCA396451441CDH1c.48+2T>G (n.48+2T>G)
c.-1568+2T>G (n.-1568+2T>G)
c.-1772+2T>G (n.-1772+2T>G)
dbSNP
16g.68737466A=CA2229915355CDH1c.48+3A= (n.48+3A=)
c.-1568+3A= (n.-1568+3A=)
c.-1772+3A= (n.-1772+3A=)
16g.68737466A>GCA8129779CDH1c.48+3A>G (n.48+3A>G)
c.-1568+3A>G (n.-1568+3A>G)
c.-1772+3A>G (n.-1772+3A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737467C>ACA2633898488CDH1c.48+4C>A (n.48+4C>A)
c.-1568+4C>A (n.-1568+4C>A)
c.-1772+4C>A (n.-1772+4C>A)
gnomAD v4
16g.68737467C=CA2229915357CDH1c.48+4C= (n.48+4C=)
c.-1568+4C= (n.-1568+4C=)
c.-1772+4C= (n.-1772+4C=)
16g.68737467C>TCA8129780CDH1c.48+4C>T (n.48+4C>T)
c.-1568+4C>T (n.-1568+4C>T)
c.-1772+4C>T (n.-1772+4C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
16g.68737470delCA2633898487CDH1c.48+7del (n.48+7del)
c.-1568+7del (n.-1568+7del)
c.-1772+7del (n.-1772+7del)
gnomAD v4
16g.68737468C>ACA283273547CDH1c.48+5C>A (n.48+5C>A)
c.-1568+5C>A (n.-1568+5C>A)
c.-1772+5C>A (n.-1772+5C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737468C=CA2229915370CDH1c.48+5C= (n.48+5C=)
c.-1568+5C= (n.-1568+5C=)
c.-1772+5C= (n.-1772+5C=)
16g.68737468C>GCA163551CDH1c.48+5C>G (n.48+5C>G)
c.-1568+5C>G (n.-1568+5C>G)
c.-1772+5C>G (n.-1772+5C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737468C>TCA8129781CDH1c.48+5C>T (n.48+5C>T)
c.-1568+5C>T (n.-1568+5C>T)
c.-1772+5C>T (n.-1772+5C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737468_68737469delinsATCA658683941CDH1c.48+5_48+6delinsAT (n.48+5_48+6delinsAT)
c.-1568+5_-1568+6delinsAT (n.-1568+5_-1568+6delinsAT)
c.-1772+5_-1772+6delinsAT (n.-1772+5_-1772+6delinsAT)
ClinVar dbSNP
16g.68737468_68737469delinsCCCA2229915379CDH1c.48+5_48+6delinsCC (n.48+5_48+6delinsCC)
c.-1568+5_-1568+6delinsCC (n.-1568+5_-1568+6delinsCC)
c.-1772+5_-1772+6delinsCC (n.-1772+5_-1772+6delinsCC)
16g.68737468_68737469delinsGTCA658683940CDH1c.48+5_48+6delinsGT (n.48+5_48+6delinsGT)
c.-1568+5_-1568+6delinsGT (n.-1568+5_-1568+6delinsGT)
c.-1772+5_-1772+6delinsGT (n.-1772+5_-1772+6delinsGT)
ClinVar dbSNP
16g.68737468_68737469delinsTTCA658683939CDH1c.48+5_48+6delinsTT (n.48+5_48+6delinsTT)
c.-1568+5_-1568+6delinsTT (n.-1568+5_-1568+6delinsTT)
c.-1772+5_-1772+6delinsTT (n.-1772+5_-1772+6delinsTT)
ClinVar dbSNP
16g.68737469C>ACA2581270060CDH1c.48+6C>A (n.48+6C>A)
c.-1568+6C>A (n.-1568+6C>A)
c.-1772+6C>A (n.-1772+6C>A)
gnomAD v4
16g.68737469C=CA2229915393CDH1c.48+6C= (n.48+6C=)
c.-1568+6C= (n.-1568+6C=)
c.-1772+6C= (n.-1772+6C=)
16g.68737469C>GCA2581270059CDH1c.48+6C>G (n.48+6C>G)
c.-1568+6C>G (n.-1568+6C>G)
c.-1772+6C>G (n.-1772+6C>G)
16g.68737469C>TCA200462CDH1c.48+6C>T (n.48+6C>T)
c.-1568+6C>T (n.-1568+6C>T)
c.-1772+6C>T (n.-1772+6C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737469_68737470delinsCCCA2229915389CDH1c.48+6_48+7delinsCC (n.48+6_48+7delinsCC)
c.-1568+6_-1568+7delinsCC (n.-1568+6_-1568+7delinsCC)
c.-1772+6_-1772+7delinsCC (n.-1772+6_-1772+7delinsCC)
16g.68737469_68737470delinsTGCA913188714CDH1c.48+6_48+7delinsTG (n.48+6_48+7delinsTG)
c.-1568+6_-1568+7delinsTG (n.-1568+6_-1568+7delinsTG)
c.-1772+6_-1772+7delinsTG (n.-1772+6_-1772+7delinsTG)
ClinVar dbSNP
16g.68737469_68737470delinsTTCA332838CDH1c.48+6_48+7delinsTT (n.48+6_48+7delinsTT)
c.-1568+6_-1568+7delinsTT (n.-1568+6_-1568+7delinsTT)
c.-1772+6_-1772+7delinsTT (n.-1772+6_-1772+7delinsTT)
ClinVar dbSNP
16g.68737469_68737471delinsTCACA2499223647CDH1c.48+6_48+8delinsTCA (n.48+6_48+8delinsTCA)
c.-1568+6_-1568+8delinsTCA (n.-1568+6_-1568+8delinsTCA)
c.-1772+6_-1772+8delinsTCA (n.-1772+6_-1772+8delinsTCA)
ClinVar dbSNP
16g.68737470C>ACA623139909CDH1c.48+7C>A (n.48+7C>A)
c.-1568+7C>A (n.-1568+7C>A)
c.-1772+7C>A (n.-1772+7C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737470C=CA2229915396CDH1c.48+7C= (n.48+7C=)
c.-1568+7C= (n.-1568+7C=)
c.-1772+7C= (n.-1772+7C=)
16g.68737470C>GCA2573152574CDH1c.48+7C>G (n.48+7C>G)
c.-1568+7C>G (n.-1568+7C>G)
c.-1772+7C>G (n.-1772+7C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737470C>TCA168043CDH1c.48+7C>T (n.48+7C>T)
c.-1568+7C>T (n.-1568+7C>T)
c.-1772+7C>T (n.-1772+7C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737471G>ACA2580091847CDH1c.48+8G>A (n.48+8G>A)
c.-1568+8G>A (n.-1568+8G>A)
c.-1772+8G>A (n.-1772+8G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737471G=CA2229915399CDH1c.48+8G= (n.48+8G=)
c.-1568+8G= (n.-1568+8G=)
c.-1772+8G= (n.-1772+8G=)
16g.68737471G>TCA623139911CDH1c.48+8G>T (n.48+8G>T)
c.-1568+8G>T (n.-1568+8G>T)
c.-1772+8G>T (n.-1772+8G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737472G>ACA2633898518CDH1c.48+9G>A (n.48+9G>A)
c.-1568+9G>A (n.-1568+9G>A)
c.-1772+9G>A (n.-1772+9G>A)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737472G>CCA2633898519CDH1c.48+9G>C (n.48+9G>C)
c.-1568+9G>C (n.-1568+9G>C)
c.-1772+9G>C (n.-1772+9G>C)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737472G>TCA2633898520CDH1c.48+9G>T (n.48+9G>T)
c.-1568+9G>T (n.-1568+9G>T)
c.-1772+9G>T (n.-1772+9G>T)
gnomAD v4
16g.68737473A=CA2229915401CDH1c.48+10A= (n.48+10A=)
c.-1568+10A= (n.-1568+10A=)
c.-1772+10A= (n.-1772+10A=)
16g.68737473A>CCA2732603576CDH1c.48+10A>C (n.48+10A>C)
c.-1568+10A>C (n.-1568+10A>C)
c.-1772+10A>C (n.-1772+10A>C)
dbSNP
16g.68737473A>GCA16608219CDH1c.48+10A>G (n.48+10A>G)
c.-1568+10A>G (n.-1568+10A>G)
c.-1772+10A>G (n.-1772+10A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737473A>TCA2499223648CDH1c.48+10A>T (n.48+10A>T)
c.-1568+10A>T (n.-1568+10A>T)
c.-1772+10A>T (n.-1772+10A>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737474T>ACA2633898530CDH1c.48+11T>A (n.48+11T>A)
c.-1568+11T>A (n.-1568+11T>A)
c.-1772+11T>A (n.-1772+11T>A)
gnomAD v4
16g.68737474T>CCA2633898531CDH1c.48+11T>C (n.48+11T>C)
c.-1568+11T>C (n.-1568+11T>C)
c.-1772+11T>C (n.-1772+11T>C)
gnomAD v4

Number of alleles fetched