Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.67940491A=CA2229563373LCATc.749-13T= (n.749-13T=)
c.156-417T=
c.533-13T= (n.533-13T=)
c.487-13T= (n.487-13T=)
16g.67940491A>CCA656474646LCATc.749-13T>G (n.749-13T>G)
c.156-417T>G
c.533-13T>G (n.533-13T>G)
c.487-13T>G (n.487-13T>G)
 COSMIC
16g.67940491A>TCA723097944LCATc.749-13T>A (n.749-13T>A)
c.156-417T>A
c.533-13T>A (n.533-13T>A)
c.487-13T>A (n.487-13T>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.67940492G>ACA8120964LCATc.749-14C>T (n.749-14C>T)
c.156-418C>T
c.533-14C>T (n.533-14C>T)
c.487-14C>T (n.487-14C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.67940492G=CA2229563374LCATc.749-14C= (n.749-14C=)
c.156-418C=
c.533-14C= (n.533-14C=)
c.487-14C= (n.487-14C=)
16g.67940493C=CA2229563375LCATc.749-15G= (n.749-15G=)
c.156-419G=
c.533-15G= (n.533-15G=)
c.487-15G= (n.487-15G=)
16g.67940493C>GCA623122294LCATc.749-15G>C (n.749-15G>C)
c.156-419G>C
c.533-15G>C (n.533-15G>C)
c.487-15G>C (n.487-15G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.67940495A>TCA2633851129LCATc.749-17T>A (n.749-17T>A)
c.156-421T>A
c.533-17T>A (n.533-17T>A)
c.487-17T>A (n.487-17T>A)
 gnomAD v4
16g.67940496G>ACA8120965LCATc.749-18C>T (n.749-18C>T)
c.156-422C>T
c.533-18C>T (n.533-18C>T)
c.487-18C>T (n.487-18C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.67940496G=CA2229563376LCATc.749-18C= (n.749-18C=)
c.156-422C=
c.533-18C= (n.533-18C=)
c.487-18C= (n.487-18C=)
16g.67940497G>ACA2633851131LCATc.749-19C>T (n.749-19C>T)
c.156-423C>T
c.533-19C>T (n.533-19C>T)
c.487-19C>T (n.487-19C>T)
 gnomAD v4
16g.67940497G>CCA2229563378LCATc.749-19C>G (n.749-19C>G)
c.156-423C>G
c.533-19C>G (n.533-19C>G)
c.487-19C>G (n.487-19C>G)
 dbSNP
16g.67940497G=CA2229563377LCATc.749-19C= (n.749-19C=)
c.156-423C=
c.533-19C= (n.533-19C=)
c.487-19C= (n.487-19C=)
16g.67940498T>CCA2633851132LCATc.749-20A>G (n.749-20A>G)
c.156-424A>G
c.533-20A>G (n.533-20A>G)
c.487-20A>G (n.487-20A>G)
 gnomAD v4
16g.67940499G>ACA623122295LCATc.749-21C>T (n.749-21C>T)
c.156-425C>T
c.533-21C>T (n.533-21C>T)
c.487-21C>T (n.487-21C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.67940499G=CA2229563379LCATc.749-21C= (n.749-21C=)
c.156-425C=
c.533-21C= (n.533-21C=)
c.487-21C= (n.487-21C=)
16g.67940501G=CA2229563380LCATc.749-23C= (n.749-23C=)
c.156-427C=
c.533-23C= (n.533-23C=)
c.487-23C= (n.487-23C=)
16g.67940501G>TCA978460322LCATc.749-23C>A (n.749-23C>A)
c.156-427C>A
c.533-23C>A (n.533-23C>A)
c.487-23C>A (n.487-23C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.67940502A>CCA2576033454LCATc.749-24T>G (n.749-24T>G)
c.156-428T>G
c.533-24T>G (n.533-24T>G)
c.487-24T>G (n.487-24T>G)
16g.67940502A>GCA978460330LCATc.749-24T>C (n.749-24T>C)
c.156-428T>C
c.533-24T>C (n.533-24T>C)
c.487-24T>C (n.487-24T>C)
 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.67940504A>CCA2732854343LCATc.749-26T>G (n.749-26T>G)
c.156-430T>G
c.533-26T>G (n.533-26T>G)
c.487-26T>G (n.487-26T>G)
 dbSNP
16g.67940506G>ACA8120966LCATc.749-28C>T (n.749-28C>T)
c.156-432C>T
c.533-28C>T (n.533-28C>T)
c.487-28C>T (n.487-28C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.67940506G=CA2229563381LCATc.749-28C= (n.749-28C=)
c.156-432C=
c.533-28C= (n.533-28C=)
c.487-28C= (n.487-28C=)
16g.67940506G>TCA2502578918LCATc.749-28C>A (n.749-28C>A)
c.156-432C>A
c.533-28C>A (n.533-28C>A)
c.487-28C>A (n.487-28C>A)
16g.67940507G>ACA623122296LCATc.749-29C>T (n.749-29C>T)
c.156-433C>T
c.533-29C>T (n.533-29C>T)
c.487-29C>T (n.487-29C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.67940507G>CCA623122297LCATc.749-29C>G (n.749-29C>G)
c.156-433C>G
c.533-29C>G (n.533-29C>G)
c.487-29C>G (n.487-29C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.67940507G=CA2229563382LCATc.749-29C= (n.749-29C=)
c.156-433C=
c.533-29C= (n.533-29C=)
c.487-29C= (n.487-29C=)
16g.67940507G>TCA2576033455LCATc.749-29C>A (n.749-29C>A)
c.156-433C>A
c.533-29C>A (n.533-29C>A)
c.487-29C>A (n.487-29C>A)
16g.67940507_67940508insGTCA2576033456LCATc.749-30_749-29insAC (n.749-30_749-29insAC)
c.156-434_156-433insAC
c.533-30_533-29insAC (n.533-30_533-29insAC)
c.487-30_487-29insAC (n.487-30_487-29insAC)
16g.67940509G>ACA2229563384LCATc.749-31C>T (n.749-31C>T)
c.156-435C>T
c.533-31C>T (n.533-31C>T)
c.487-31C>T (n.487-31C>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.67940509G=CA2229563383LCATc.749-31C= (n.749-31C=)
c.156-435C=
c.533-31C= (n.533-31C=)
c.487-31C= (n.487-31C=)
16g.67940510C>ACA2229563386LCATc.749-32G>T (n.749-32G>T)
c.156-436G>T
c.533-32G>T (n.533-32G>T)
c.487-32G>T (n.487-32G>T)
 dbSNP
16g.67940510C=CA2229563385LCATc.749-32G= (n.749-32G=)
c.156-436G=
c.533-32G= (n.533-32G=)
c.487-32G= (n.487-32G=)
16g.67940510C>TCA623122298LCATc.749-32G>A (n.749-32G>A)
c.156-436G>A
c.533-32G>A (n.533-32G>A)
c.487-32G>A (n.487-32G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.67940519_67940624delCA2807445486LCATc.749-138_749-33del (n.749-138_749-33del)
c.156-542_156-437del
c.533-138_533-33del (n.533-138_533-33del)
c.486+121_487-33del (n.486+121_487-33del)
16g.67940513G>CCA8120967LCATc.749-35C>G (n.749-35C>G)
c.156-439C>G
c.533-35C>G (n.533-35C>G)
c.487-35C>G (n.487-35C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.67940513G=CA2229563387LCATc.749-35C= (n.749-35C=)
c.156-439C=
c.533-35C= (n.533-35C=)
c.487-35C= (n.487-35C=)
16g.67940514G>ACA2229563389LCATc.749-36C>T (n.749-36C>T)
c.156-440C>T
c.533-36C>T (n.533-36C>T)
c.487-36C>T (n.487-36C>T)
 dbSNP
16g.67940514G=CA2229563388LCATc.749-36C= (n.749-36C=)
c.156-440C=
c.533-36C= (n.533-36C=)
c.487-36C= (n.487-36C=)
16g.67940515C>ACA8120968LCATc.749-37G>T (n.749-37G>T)
c.156-441G>T
c.533-37G>T (n.533-37G>T)
c.487-37G>T (n.487-37G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
16g.67940515C=CA2229563390LCATc.749-37G= (n.749-37G=)
c.156-441G=
c.533-37G= (n.533-37G=)
c.487-37G= (n.487-37G=)
16g.67940515C>GCA2229563391LCATc.749-37G>C (n.749-37G>C)
c.156-441G>C
c.533-37G>C (n.533-37G>C)
c.487-37G>C (n.487-37G>C)
 dbSNP
16g.67940515C>TCA623122299LCATc.749-37G>A (n.749-37G>A)
c.156-441G>A
c.533-37G>A (n.533-37G>A)
c.487-37G>A (n.487-37G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.67940516C>ACA2633851148LCATc.749-38G>T (n.749-38G>T)
c.156-442G>T
c.533-38G>T (n.533-38G>T)
c.487-38G>T (n.487-38G>T)
 gnomAD v4
16g.67940516C>TCA2576033457LCATc.749-38G>A (n.749-38G>A)
c.156-442G>A
c.533-38G>A (n.533-38G>A)
c.487-38G>A (n.487-38G>A)
16g.67940517T>GCA623122300LCATc.749-39A>C (n.749-39A>C)
c.156-443A>C
c.533-39A>C (n.533-39A>C)
c.487-39A>C (n.487-39A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.67940517T=CA2229563392LCATc.749-39A= (n.749-39A=)
c.156-443A=
c.533-39A= (n.533-39A=)
c.487-39A= (n.487-39A=)
16g.67940518G>ACA2633851151LCATc.749-40C>T (n.749-40C>T)
c.156-444C>T
c.533-40C>T (n.533-40C>T)
c.487-40C>T (n.487-40C>T)
 gnomAD v4
16g.67940518G>CCA2741495804LCATc.749-40C>G (n.749-40C>G)
c.156-444C>G
c.533-40C>G (n.533-40C>G)
c.487-40C>G (n.487-40C>G)
16g.67940519G>ACA2572309266LCATc.749-41C>T (n.749-41C>T)
c.156-445C>T
c.533-41C>T (n.533-41C>T)
c.487-41C>T (n.487-41C>T)

Number of alleles fetched