Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.67940486T>A | CA2576033453 | LCAT | c.749-8A>T (n.749-8A>T) c.156-412A>T c.533-8A>T (n.533-8A>T) c.487-8A>T (n.487-8A>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940486T>C | CA2505093749 | LCAT | c.749-8A>G (n.749-8A>G) c.156-412A>G c.533-8A>G (n.533-8A>G) c.487-8A>G (n.487-8A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940488del | CA2633851075 | LCAT | c.749-10del (n.749-10del) c.156-414del c.533-10del (n.533-10del) c.487-10del (n.487-10del) | gnomAD v4 |
16 | g.67940488T>C | CA283161104 | LCAT | c.749-10A>G (n.749-10A>G) c.156-414A>G c.533-10A>G (n.533-10A>G) c.487-10A>G (n.487-10A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940488T= | CA2229563371 | LCAT | c.749-10A= (n.749-10A=) c.156-414A= c.533-10A= (n.533-10A=) c.487-10A= (n.487-10A=) | |
16 | g.67940489G>A | CA2510296598 | LCAT | c.749-11C>T (n.749-11C>T) c.156-415C>T c.533-11C>T (n.533-11C>T) c.487-11C>T (n.487-11C>T) | |
16 | g.67940490G>A | CA8120963 | LCAT | c.749-12C>T (n.749-12C>T) c.156-416C>T c.533-12C>T (n.533-12C>T) c.487-12C>T (n.487-12C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67940490G>C | CA2633851080 | LCAT | c.749-12C>G (n.749-12C>G) c.156-416C>G c.533-12C>G (n.533-12C>G) c.487-12C>G (n.487-12C>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940490G= | CA2229563372 | LCAT | c.749-12C= (n.749-12C=) c.156-416C= c.533-12C= (n.533-12C=) c.487-12C= (n.487-12C=) | |
16 | g.67940491A= | CA2229563373 | LCAT | c.749-13T= (n.749-13T=) c.156-417T= c.533-13T= (n.533-13T=) c.487-13T= (n.487-13T=) | |
16 | g.67940491A>C | CA656474646 | LCAT | c.749-13T>G (n.749-13T>G) c.156-417T>G c.533-13T>G (n.533-13T>G) c.487-13T>G (n.487-13T>G) | COSMIC |
16 | g.67940491A>T | CA723097944 | LCAT | c.749-13T>A (n.749-13T>A) c.156-417T>A c.533-13T>A (n.533-13T>A) c.487-13T>A (n.487-13T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940492G>A | CA8120964 | LCAT | c.749-14C>T (n.749-14C>T) c.156-418C>T c.533-14C>T (n.533-14C>T) c.487-14C>T (n.487-14C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67940492G= | CA2229563374 | LCAT | c.749-14C= (n.749-14C=) c.156-418C= c.533-14C= (n.533-14C=) c.487-14C= (n.487-14C=) | |
16 | g.67940493C= | CA2229563375 | LCAT | c.749-15G= (n.749-15G=) c.156-419G= c.533-15G= (n.533-15G=) c.487-15G= (n.487-15G=) | |
16 | g.67940493C>G | CA623122294 | LCAT | c.749-15G>C (n.749-15G>C) c.156-419G>C c.533-15G>C (n.533-15G>C) c.487-15G>C (n.487-15G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67940495A>T | CA2633851129 | LCAT | c.749-17T>A (n.749-17T>A) c.156-421T>A c.533-17T>A (n.533-17T>A) c.487-17T>A (n.487-17T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940496G>A | CA8120965 | LCAT | c.749-18C>T (n.749-18C>T) c.156-422C>T c.533-18C>T (n.533-18C>T) c.487-18C>T (n.487-18C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67940496G= | CA2229563376 | LCAT | c.749-18C= (n.749-18C=) c.156-422C= c.533-18C= (n.533-18C=) c.487-18C= (n.487-18C=) | |
16 | g.67940497G>A | CA2633851131 | LCAT | c.749-19C>T (n.749-19C>T) c.156-423C>T c.533-19C>T (n.533-19C>T) c.487-19C>T (n.487-19C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940497G>C | CA2229563378 | LCAT | c.749-19C>G (n.749-19C>G) c.156-423C>G c.533-19C>G (n.533-19C>G) c.487-19C>G (n.487-19C>G) | dbSNP |
16 | g.67940497G= | CA2229563377 | LCAT | c.749-19C= (n.749-19C=) c.156-423C= c.533-19C= (n.533-19C=) c.487-19C= (n.487-19C=) | |
16 | g.67940498T>C | CA2633851132 | LCAT | c.749-20A>G (n.749-20A>G) c.156-424A>G c.533-20A>G (n.533-20A>G) c.487-20A>G (n.487-20A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940499G>A | CA623122295 | LCAT | c.749-21C>T (n.749-21C>T) c.156-425C>T c.533-21C>T (n.533-21C>T) c.487-21C>T (n.487-21C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67940499G= | CA2229563379 | LCAT | c.749-21C= (n.749-21C=) c.156-425C= c.533-21C= (n.533-21C=) c.487-21C= (n.487-21C=) | |
16 | g.67940501G= | CA2229563380 | LCAT | c.749-23C= (n.749-23C=) c.156-427C= c.533-23C= (n.533-23C=) c.487-23C= (n.487-23C=) | |
16 | g.67940501G>T | CA978460322 | LCAT | c.749-23C>A (n.749-23C>A) c.156-427C>A c.533-23C>A (n.533-23C>A) c.487-23C>A (n.487-23C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940502A>C | CA2576033454 | LCAT | c.749-24T>G (n.749-24T>G) c.156-428T>G c.533-24T>G (n.533-24T>G) c.487-24T>G (n.487-24T>G) | |
16 | g.67940502A>G | CA978460330 | LCAT | c.749-24T>C (n.749-24T>C) c.156-428T>C c.533-24T>C (n.533-24T>C) c.487-24T>C (n.487-24T>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940504A>C | CA2732854343 | LCAT | c.749-26T>G (n.749-26T>G) c.156-430T>G c.533-26T>G (n.533-26T>G) c.487-26T>G (n.487-26T>G) | dbSNP |
16 | g.67940506G>A | CA8120966 | LCAT | c.749-28C>T (n.749-28C>T) c.156-432C>T c.533-28C>T (n.533-28C>T) c.487-28C>T (n.487-28C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67940506G= | CA2229563381 | LCAT | c.749-28C= (n.749-28C=) c.156-432C= c.533-28C= (n.533-28C=) c.487-28C= (n.487-28C=) | |
16 | g.67940506G>T | CA2502578918 | LCAT | c.749-28C>A (n.749-28C>A) c.156-432C>A c.533-28C>A (n.533-28C>A) c.487-28C>A (n.487-28C>A) | |
16 | g.67940507G>A | CA623122296 | LCAT | c.749-29C>T (n.749-29C>T) c.156-433C>T c.533-29C>T (n.533-29C>T) c.487-29C>T (n.487-29C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67940507G>C | CA623122297 | LCAT | c.749-29C>G (n.749-29C>G) c.156-433C>G c.533-29C>G (n.533-29C>G) c.487-29C>G (n.487-29C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67940507G= | CA2229563382 | LCAT | c.749-29C= (n.749-29C=) c.156-433C= c.533-29C= (n.533-29C=) c.487-29C= (n.487-29C=) | |
16 | g.67940507G>T | CA2576033455 | LCAT | c.749-29C>A (n.749-29C>A) c.156-433C>A c.533-29C>A (n.533-29C>A) c.487-29C>A (n.487-29C>A) | |
16 | g.67940507_67940508insGT | CA2576033456 | LCAT | c.749-30_749-29insAC (n.749-30_749-29insAC) c.156-434_156-433insAC c.533-30_533-29insAC (n.533-30_533-29insAC) c.487-30_487-29insAC (n.487-30_487-29insAC) | |
16 | g.67940509G>A | CA2229563384 | LCAT | c.749-31C>T (n.749-31C>T) c.156-435C>T c.533-31C>T (n.533-31C>T) c.487-31C>T (n.487-31C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940509G= | CA2229563383 | LCAT | c.749-31C= (n.749-31C=) c.156-435C= c.533-31C= (n.533-31C=) c.487-31C= (n.487-31C=) | |
16 | g.67940510C>A | CA2229563386 | LCAT | c.749-32G>T (n.749-32G>T) c.156-436G>T c.533-32G>T (n.533-32G>T) c.487-32G>T (n.487-32G>T) | dbSNP |
16 | g.67940510C= | CA2229563385 | LCAT | c.749-32G= (n.749-32G=) c.156-436G= c.533-32G= (n.533-32G=) c.487-32G= (n.487-32G=) | |
16 | g.67940510C>T | CA623122298 | LCAT | c.749-32G>A (n.749-32G>A) c.156-436G>A c.533-32G>A (n.533-32G>A) c.487-32G>A (n.487-32G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67940519_67940624del | CA2807445486 | LCAT | c.749-138_749-33del (n.749-138_749-33del) c.156-542_156-437del c.533-138_533-33del (n.533-138_533-33del) c.486+121_487-33del (n.486+121_487-33del) | |
16 | g.67940513G>C | CA8120967 | LCAT | c.749-35C>G (n.749-35C>G) c.156-439C>G c.533-35C>G (n.533-35C>G) c.487-35C>G (n.487-35C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940513G= | CA2229563387 | LCAT | c.749-35C= (n.749-35C=) c.156-439C= c.533-35C= (n.533-35C=) c.487-35C= (n.487-35C=) | |
16 | g.67940514G>A | CA2229563389 | LCAT | c.749-36C>T (n.749-36C>T) c.156-440C>T c.533-36C>T (n.533-36C>T) c.487-36C>T (n.487-36C>T) | dbSNP |
16 | g.67940514G= | CA2229563388 | LCAT | c.749-36C= (n.749-36C=) c.156-440C= c.533-36C= (n.533-36C=) c.487-36C= (n.487-36C=) | |
16 | g.67940515C>A | CA8120968 | LCAT | c.749-37G>T (n.749-37G>T) c.156-441G>T c.533-37G>T (n.533-37G>T) c.487-37G>T (n.487-37G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
16 | g.67940515C= | CA2229563390 | LCAT | c.749-37G= (n.749-37G=) c.156-441G= c.533-37G= (n.533-37G=) c.487-37G= (n.487-37G=) |