Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.67436056T>A | CA396279283 | HSD11B2 | c.578T>A (p.Phe193Tyr) c.556T>A (n.556T>A) n.441T>A | |
16 | g.67436056T>C | CA396279285 | HSD11B2 | c.578T>C (p.Phe193Ser) c.556T>C (n.556T>C) n.441T>C | |
16 | g.67436056T>G | CA396279287 | HSD11B2 | c.578T>G (p.Phe193Cys) c.556T>G (n.556T>G) n.441T>G | |
16 | g.67436057C>A | CA396279290 | HSD11B2 | c.579C>A (p.Phe193Leu) c.557C>A (n.557C>A) n.442C>A | |
16 | g.67436057C>G | CA396279292 | HSD11B2 | c.579C>G (p.Phe193Leu) c.557C>G (n.557C>G) n.442C>G | |
16 | g.67436057C>T | CA496082664 | HSD11B2 | c.579C>T (p.Phe193=) c.557C>T (n.557C>T) n.442C>T | |
16 | g.67436058T>A | CA396279305 | HSD11B2 | c.580T>A (p.Phe194Ile) c.558T>A (n.558T>A) n.443T>A | |
16 | g.67436058T>C | CA396279297 | HSD11B2 | c.580T>C (p.Phe194Leu) c.558T>C (n.558T>C) n.443T>C | |
16 | g.67436058T>G | CA396279294 | HSD11B2 | c.580T>G (p.Phe194Val) c.558T>G (n.558T>G) n.443T>G | |
16 | g.67436059T>A | CA282322481 | HSD11B2 | c.581T>A (p.Phe194Tyr) c.559T>A (n.559T>A) n.444T>A | dbSNP |
16 | g.67436059T>C | CA396279310 | HSD11B2 | c.581T>C (p.Phe194Ser) c.559T>C (n.559T>C) n.444T>C | |
16 | g.67436059T>G | CA396279312 | HSD11B2 | c.581T>G (p.Phe194Cys) c.559T>G (n.559T>G) n.444T>G | |
16 | g.67436059T= | CA2229309648 | HSD11B2 | c.581T= (p.Phe194=) c.559T= (n.559T=) n.444T= | |
16 | g.67436060T>A | CA396279316 | HSD11B2 | c.582T>A (p.Phe194Leu) c.560T>A (n.560T>A) n.445T>A | |
16 | g.67436060T>C | CA8110664 | HSD11B2 | c.582T>C (p.Phe194=) c.560T>C (n.560T>C) n.445T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67436060T>G | CA396279321 | HSD11B2 | c.582T>G (p.Phe194Leu) c.560T>G (n.560T>G) n.445T>G | |
16 | g.67436060T= | CA2229309651 | HSD11B2 | c.582T= (p.Phe194=) c.560T= (n.560T=) n.445T= | |
16 | g.67436061G>A | CA396279324 | HSD11B2 | c.583G>A (p.Gly195Ser) c.561G>A (n.561G>A) n.446G>A | |
16 | g.67436061G>C | CA396279328 | HSD11B2 | c.583G>C (p.Gly195Arg) c.561G>C (n.561G>C) n.446G>C | |
16 | g.67436061G>T | CA396279330 | HSD11B2 | c.583G>T (p.Gly195Cys) c.561G>T (n.561G>T) n.446G>T | |
16 | g.67436062G>A | CA396279333 | HSD11B2 | c.584G>A (p.Gly195Asp) c.562G>A (n.562G>A) n.447G>A | |
16 | g.67436062G>C | CA396279335 | HSD11B2 | c.584G>C (p.Gly195Ala) c.562G>C (n.562G>C) n.447G>C | |
16 | g.67436062G>T | CA396279338 | HSD11B2 | c.584G>T (p.Gly195Val) c.562G>T (n.562G>T) n.447G>T | |
16 | g.67436063C>A | CA8110665 | HSD11B2 | c.585C>A (p.Gly195=) c.563C>A (n.563C>A) n.448C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67436063C= | CA2229309654 | HSD11B2 | c.585C= (p.Gly195=) c.563C= (n.563C=) n.448C= | |
16 | g.67436063C>G | CA496082666 | HSD11B2 | c.585C>G (p.Gly195=) c.563C>G (n.563C>G) n.448C>G | gnomAD v4 |
16 | g.67436063C>T | CA8110666 | HSD11B2 | c.585C>T (p.Gly195=) c.563C>T (n.563C>T) n.448C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.67436064del | CA2576029157 | HSD11B2 | c.586del (p.Ala196ArgfsTer4) c.564del (n.564del) n.449del | |
16 | g.67436064G>A | CA8110667 | HSD11B2 | c.586G>A (p.Ala196Thr) c.564G>A (n.564G>A) n.449G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.67436064G>C | CA396279347 | HSD11B2 | c.586G>C (p.Ala196Pro) c.564G>C (n.564G>C) n.449G>C | |
16 | g.67436064G= | CA2229309662 | HSD11B2 | c.586G= (p.Ala196=) c.564G= (n.564G=) n.449G= | |
16 | g.67436064G>T | CA8110668 | HSD11B2 | c.586G>T (p.Ala196Ser) c.564G>T (n.564G>T) n.449G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67436065C>A | CA396279352 | HSD11B2 | c.587C>A (p.Ala196Glu) c.565C>A (n.565C>A) n.450C>A | gnomAD v4 |
16 | g.67436065C= | CA2229309667 | HSD11B2 | c.587C= (p.Ala196=) c.565C= (n.565C=) n.450C= | |
16 | g.67436065C>G | CA396279353 | HSD11B2 | c.587C>G (p.Ala196Gly) c.565C>G (n.565C>G) n.450C>G | ClinVar |
16 | g.67436065C>T | CA8110669 | HSD11B2 | c.587C>T (p.Ala196Val) c.565C>T (n.565C>T) n.450C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.67436066G>A | CA214010 | HSD11B2 | c.588G>A (p.Ala196=) c.566G>A (n.566G>A) n.451G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67436066G>C | CA496082671 | HSD11B2 | c.588G>C (p.Ala196=) c.566G>C (n.566G>C) n.451G>C | |
16 | g.67436066G= | CA2229309669 | HSD11B2 | c.588G= (p.Ala196=) c.566G= (n.566G=) n.451G= | |
16 | g.67436066G>T | CA496082672 | HSD11B2 | c.588G>T (p.Ala196=) c.566G>T (n.566G>T) n.451G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67436067C>A | CA396279359 | HSD11B2 | c.589C>A (p.Leu197Ile) c.567C>A (n.567C>A) n.452C>A | |
16 | g.67436067C>G | CA396279362 | HSD11B2 | c.589C>G (p.Leu197Val) c.567C>G (n.567C>G) n.452C>G | |
16 | g.67436067C>T | CA396279365 | HSD11B2 | c.589C>T (p.Leu197Phe) c.567C>T (n.567C>T) n.452C>T | gnomAD v4 |
16 | g.67436068T>A | CA396279367 | HSD11B2 | c.590T>A (p.Leu197His) c.568T>A (n.568T>A) n.453T>A | |
16 | g.67436068T>C | CA396279369 | HSD11B2 | c.590T>C (p.Leu197Pro) c.568T>C (n.568T>C) n.453T>C | |
16 | g.67436068T>G | CA396279373 | HSD11B2 | c.590T>G (p.Leu197Arg) c.568T>G (n.568T>G) n.453T>G | |
16 | g.67436069C>A | CA496082674 | HSD11B2 | c.591C>A (p.Leu197=) c.569C>A (n.569C>A) n.454C>A | |
16 | g.67436069C= | CA2229309672 | HSD11B2 | c.591C= (p.Leu197=) c.569C= (n.569C=) n.454C= | |
16 | g.67436069C>G | CA496082676 | HSD11B2 | c.591C>G (p.Leu197=) c.569C>G (n.569C>G) n.454C>G | |
16 | g.67436069C>T | CA8110670 | HSD11B2 | c.591C>T (p.Leu197=) c.569C>T (n.569C>T) n.454C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |