Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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16g.66513695G>TCA2633622733TK2c.531+36C>A (n.531+36C>A)
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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n.1978+16T>A
n.1688+16T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.66513716G>CCA2739266826TK2c.531+15C>G (n.531+15C>G)
c.645+15C>G (n.645+15C>G)
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c.148+15C>G
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n.1978+15C>G
n.1688+15C>G
 ClinVar
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c.645+13C>T (n.645+13C>T)
c.606+13C>T (n.606+13C>T)
c.563-1652C>T
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c.437+13C>T (n.437+13C>T)
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n.81+13C>T
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c.825+13C>T (n.825+13C>T)
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n.258+13C>T
c.148+13C>T
c.53+13C>T
n.515+13C>T
n.226+13C>T
n.354+13C>T
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c.424+13C>T
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n.1978+13C>T
n.1688+13C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.66513718G=CA2228908913TK2c.531+13C= (n.531+13C=)
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c.148+13C=
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n.226+13C=
n.354+13C=
c.750+13C= (n.750+13C=)
c.424+13C=
c.552+13C= (n.552+13C=)
n.1978+13C=
n.1688+13C=
16g.66513719_66513723delCA2633622738TK2c.531+8_531+12del (n.531+8_531+12del)
c.645+8_645+12del (n.645+8_645+12del)
c.606+8_606+12del (n.606+8_606+12del)
c.563-1657_563-1653del
c.408+8_408+12del (n.408+8_408+12del)
c.699+8_699+12del (n.699+8_699+12del)
c.*557+8_*557+12del (n.*557+8_*557+12del)
c.437+8_437+12del (n.437+8_437+12del)
c.455+8_455+12del (n.455+8_455+12del)
n.81+8_81+12del
c.81+8_81+12del (n.81+8_81+12del)
c.771+8_771+12del (n.771+8_771+12del)
c.825+8_825+12del (n.825+8_825+12del)
c.624+8_624+12del (n.624+8_624+12del)
n.258+8_258+12del
c.148+8_148+12del
c.53+8_53+12del
n.515+8_515+12del
n.226+8_226+12del
n.354+8_354+12del
c.750+8_750+12del (n.750+8_750+12del)
c.424+8_424+12del
c.552+8_552+12del (n.552+8_552+12del)
n.1978+8_1978+12del
n.1688+8_1688+12del
 gnomAD v4
16g.66513720G>ACA2739266827TK2c.531+11C>T (n.531+11C>T)
c.645+11C>T (n.645+11C>T)
c.606+11C>T (n.606+11C>T)
c.563-1654C>T
c.408+11C>T (n.408+11C>T)
c.699+11C>T (n.699+11C>T)
c.*557+11C>T (n.*557+11C>T)
c.437+11C>T (n.437+11C>T)
c.455+11C>T (n.455+11C>T)
n.81+11C>T
c.81+11C>T (n.81+11C>T)
c.771+11C>T (n.771+11C>T)
c.825+11C>T (n.825+11C>T)
c.624+11C>T (n.624+11C>T)
n.258+11C>T
c.148+11C>T
c.53+11C>T
n.515+11C>T
n.226+11C>T
n.354+11C>T
c.750+11C>T (n.750+11C>T)
c.424+11C>T
c.552+11C>T (n.552+11C>T)
n.1978+11C>T
n.1688+11C>T
 ClinVar
16g.66513721T>ACA2633622739TK2c.531+10A>T (n.531+10A>T)
c.645+10A>T (n.645+10A>T)
c.606+10A>T (n.606+10A>T)
c.563-1655A>T
c.408+10A>T (n.408+10A>T)
c.699+10A>T (n.699+10A>T)
c.*557+10A>T (n.*557+10A>T)
c.437+10A>T (n.437+10A>T)
c.455+10A>T (n.455+10A>T)
n.81+10A>T
c.81+10A>T (n.81+10A>T)
c.771+10A>T (n.771+10A>T)
c.825+10A>T (n.825+10A>T)
c.624+10A>T (n.624+10A>T)
n.258+10A>T
c.148+10A>T
c.53+10A>T
n.515+10A>T
n.226+10A>T
n.354+10A>T
c.750+10A>T (n.750+10A>T)
c.424+10A>T
c.552+10A>T (n.552+10A>T)
n.1978+10A>T
n.1688+10A>T
 gnomAD v4
16g.66513721_66513725delinsTCTTACA2228908914TK2c.531+6_531+10delinsTAAGA (n.531+6_531+10delinsTAAGA)
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n.1978+6_1978+9del
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched