Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.6059220T>ACA493357924RBFOX1c.-127+39228T>A (n.-127+39228T>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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16g.6059223delCA2631607011RBFOX1c.-127+39231del (n.-127+39231del)
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 gnomAD v4
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16g.6059223A>GCA493357933RBFOX1c.-127+39231A>G (n.-127+39231A>G)
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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16g.6059226T>CCA493357942RBFOX1c.-127+39234T>C (n.-127+39234T>C)
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16g.6059226T>GCA493357941RBFOX1c.-127+39234T>G (n.-127+39234T>G)
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16g.6059227G>CCA493357945RBFOX1c.-127+39235G>C (n.-127+39235G>C)
n.436+191892G>C
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n.290+39235G>C
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16g.6059227G>TCA493357946RBFOX1c.-127+39235G>T (n.-127+39235G>T)
n.436+191892G>T
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n.290+39235G>T
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16g.6059228delCA2631607012RBFOX1c.-127+39236del (n.-127+39236del)
n.436+191893del
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n.290+39236del
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c.432+191893del (n.432+191893del)
 gnomAD v4
16g.6059228G>ACA493357947RBFOX1c.-127+39236G>A (n.-127+39236G>A)
n.436+191893G>A
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n.290+39236G>A
c.471+191893G>A (n.471+191893G>A)
c.432+191893G>A (n.432+191893G>A)
16g.6059228G>CCA493357948RBFOX1c.-127+39236G>C (n.-127+39236G>C)
n.436+191893G>C
c.351+191893G>C (n.351+191893G>C)
c.3+39327G>C (n.3+39327G>C)
n.290+39236G>C
c.471+191893G>C (n.471+191893G>C)
c.432+191893G>C (n.432+191893G>C)
16g.6059228G=CA2204344799RBFOX1c.-127+39236G= (n.-127+39236G=)
n.436+191893G=
c.351+191893G= (n.351+191893G=)
c.3+39327G= (n.3+39327G=)
n.290+39236G=
c.471+191893G= (n.471+191893G=)
c.432+191893G= (n.432+191893G=)
16g.6059228G>TCA493357949RBFOX1c.-127+39236G>T (n.-127+39236G>T)
n.436+191893G>T
c.351+191893G>T (n.351+191893G>T)
c.3+39327G>T (n.3+39327G>T)
n.290+39236G>T
c.471+191893G>T (n.471+191893G>T)
c.432+191893G>T (n.432+191893G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.6059229C>ACA493357950RBFOX1c.-127+39237C>A (n.-127+39237C>A)
n.436+191894C>A
c.351+191894C>A (n.351+191894C>A)
c.3+39328C>A (n.3+39328C>A)
n.290+39237C>A
c.471+191894C>A (n.471+191894C>A)
c.432+191894C>A (n.432+191894C>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.6059229C=CA2204344800RBFOX1c.-127+39237C= (n.-127+39237C=)
n.436+191894C=
c.351+191894C= (n.351+191894C=)
c.3+39328C= (n.3+39328C=)
n.290+39237C=
c.471+191894C= (n.471+191894C=)
c.432+191894C= (n.432+191894C=)
16g.6059229C>GCA493357952RBFOX1c.-127+39237C>G (n.-127+39237C>G)
n.436+191894C>G
c.351+191894C>G (n.351+191894C>G)
c.3+39328C>G (n.3+39328C>G)
n.290+39237C>G
c.471+191894C>G (n.471+191894C>G)
c.432+191894C>G (n.432+191894C>G)
16g.6059229C>TCA493357951RBFOX1c.-127+39237C>T (n.-127+39237C>T)
n.436+191894C>T
c.351+191894C>T (n.351+191894C>T)
c.3+39328C>T (n.3+39328C>T)
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Number of alleles fetched