Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.58533367_58533368delinsTGCA2225119841CNOT1c.5895+779_5895+780delinsCA (n.5895+779_5895+780delinsCA)
c.5880+779_5880+780delinsCA (n.5880+779_5880+780delinsCA)
c.1035+779_1035+780delinsCA (n.1035+779_1035+780delinsCA)
n.6213+779_6213+780delinsCA
n.6153+779_6153+780delinsCA
16g.58533369delCA622716943CNOT1c.5895+779del (n.5895+779del)
c.5880+779del (n.5880+779del)
c.1035+779del (n.1035+779del)
n.6213+779del
n.6153+779del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.58533374C=CA2225119842CNOT1c.5895+773G= (n.5895+773G=)
c.5880+773G= (n.5880+773G=)
c.1035+773G= (n.1035+773G=)
n.6213+773G=
n.6153+773G=
16g.58533374C>TCA722175717CNOT1c.5895+773G>A (n.5895+773G>A)
c.5880+773G>A (n.5880+773G>A)
c.1035+773G>A (n.1035+773G>A)
n.6213+773G>A
n.6153+773G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.58533375G>ACA622716944CNOT1c.5895+772C>T (n.5895+772C>T)
c.5880+772C>T (n.5880+772C>T)
c.1035+772C>T (n.1035+772C>T)
n.6213+772C>T
n.6153+772C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.58533375G=CA2225119843CNOT1c.5895+772C= (n.5895+772C=)
c.5880+772C= (n.5880+772C=)
c.1035+772C= (n.1035+772C=)
n.6213+772C=
n.6153+772C=
16g.58533375G>TCA977771021CNOT1c.5895+772C>A (n.5895+772C>A)
c.5880+772C>A (n.5880+772C>A)
c.1035+772C>A (n.1035+772C>A)
n.6213+772C>A
n.6153+772C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.58533379A=CA2225119844CNOT1c.5895+768T= (n.5895+768T=)
c.5880+768T= (n.5880+768T=)
c.1035+768T= (n.1035+768T=)
n.6213+768T=
n.6153+768T=
16g.58533379A>GCA2225119845CNOT1c.5895+768T>C (n.5895+768T>C)
c.5880+768T>C (n.5880+768T>C)
c.1035+768T>C (n.1035+768T>C)
n.6213+768T>C
n.6153+768T>C
dbSNP
16g.58533380T>CCA977771040CNOT1c.5895+767A>G (n.5895+767A>G)
c.5880+767A>G (n.5880+767A>G)
c.1035+767A>G (n.1035+767A>G)
n.6213+767A>G
n.6153+767A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.58533380T=CA2225119846CNOT1c.5895+767A= (n.5895+767A=)
c.5880+767A= (n.5880+767A=)
c.1035+767A= (n.1035+767A=)
n.6213+767A=
n.6153+767A=
16g.58533383T>GCA2225119848CNOT1c.5895+764A>C (n.5895+764A>C)
c.5880+764A>C (n.5880+764A>C)
c.1035+764A>C (n.1035+764A>C)
n.6213+764A>C
n.6153+764A>C
dbSNP
16g.58533383T=CA2225119847CNOT1c.5895+764A= (n.5895+764A=)
c.5880+764A= (n.5880+764A=)
c.1035+764A= (n.1035+764A=)
n.6213+764A=
n.6153+764A=
16g.58533388G>CCA977771045CNOT1c.5895+759C>G (n.5895+759C>G)
c.5880+759C>G (n.5880+759C>G)
c.1035+759C>G (n.1035+759C>G)
n.6213+759C>G
n.6153+759C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.58533388G=CA2225119849CNOT1c.5895+759C= (n.5895+759C=)
c.5880+759C= (n.5880+759C=)
c.1035+759C= (n.1035+759C=)
n.6213+759C=
n.6153+759C=
16g.58533391C=CA2225119850CNOT1c.5895+756G= (n.5895+756G=)
c.5880+756G= (n.5880+756G=)
c.1035+756G= (n.1035+756G=)
n.6213+756G=
n.6153+756G=
16g.58533391C>TCA722175720CNOT1c.5895+756G>A (n.5895+756G>A)
c.5880+756G>A (n.5880+756G>A)
c.1035+756G>A (n.1035+756G>A)
n.6213+756G>A
n.6153+756G>A
dbSNP
16g.58533397G>ACA622716946CNOT1c.5895+750C>T (n.5895+750C>T)
c.5880+750C>T (n.5880+750C>T)
c.1035+750C>T (n.1035+750C>T)
n.6213+750C>T
n.6153+750C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.58533397G=CA2225119851CNOT1c.5895+750C= (n.5895+750C=)
c.5880+750C= (n.5880+750C=)
c.1035+750C= (n.1035+750C=)
n.6213+750C=
n.6153+750C=
16g.58533402T>CCA656784192CNOT1c.5895+745A>G (n.5895+745A>G)
c.5880+745A>G (n.5880+745A>G)
c.1035+745A>G (n.1035+745A>G)
n.6213+745A>G
n.6153+745A>G
gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.58533403G>ACA622716948CNOT1c.5895+744C>T (n.5895+744C>T)
c.5880+744C>T (n.5880+744C>T)
c.1035+744C>T (n.1035+744C>T)
n.6213+744C>T
n.6153+744C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.58533403G=CA2225119853CNOT1c.5895+744C= (n.5895+744C=)
c.5880+744C= (n.5880+744C=)
c.1035+744C= (n.1035+744C=)
n.6213+744C=
n.6153+744C=
16g.58533403_58533404delinsGACA2225119852CNOT1c.5895+743_5895+744delinsTC (n.5895+743_5895+744delinsTC)
c.5880+743_5880+744delinsTC (n.5880+743_5880+744delinsTC)
c.1035+743_1035+744delinsTC (n.1035+743_1035+744delinsTC)
n.6213+743_6213+744delinsTC
n.6153+743_6153+744delinsTC
16g.58533404delCA722175723CNOT1c.5895+743del (n.5895+743del)
c.5880+743del (n.5880+743del)
c.1035+743del (n.1035+743del)
n.6213+743del
n.6153+743del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.58533405G>ACA2225119855CNOT1c.5895+742C>T (n.5895+742C>T)
c.5880+742C>T (n.5880+742C>T)
c.1035+742C>T (n.1035+742C>T)
n.6213+742C>T
n.6153+742C>T
dbSNP
16g.58533405G=CA2225119854CNOT1c.5895+742C= (n.5895+742C=)
c.5880+742C= (n.5880+742C=)
c.1035+742C= (n.1035+742C=)
n.6213+742C=
n.6153+742C=
16g.58533407C=CA2225119856CNOT1c.5895+740G= (n.5895+740G=)
c.5880+740G= (n.5880+740G=)
c.1035+740G= (n.1035+740G=)
n.6213+740G=
n.6153+740G=
16g.58533407C>TCA977771064CNOT1c.5895+740G>A (n.5895+740G>A)
c.5880+740G>A (n.5880+740G>A)
c.1035+740G>A (n.1035+740G>A)
n.6213+740G>A
n.6153+740G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.58533410G>ACA977771065CNOT1c.5895+737C>T (n.5895+737C>T)
c.5880+737C>T (n.5880+737C>T)
c.1035+737C>T (n.1035+737C>T)
n.6213+737C>T
n.6153+737C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.58533410G=CA2225119857CNOT1c.5895+737C= (n.5895+737C=)
c.5880+737C= (n.5880+737C=)
c.1035+737C= (n.1035+737C=)
n.6213+737C=
n.6153+737C=
16g.58533411C=CA2225119858CNOT1c.5895+736G= (n.5895+736G=)
c.5880+736G= (n.5880+736G=)
c.1035+736G= (n.1035+736G=)
n.6213+736G=
n.6153+736G=
16g.58533411C>GCA722175725CNOT1c.5895+736G>C (n.5895+736G>C)
c.5880+736G>C (n.5880+736G>C)
c.1035+736G>C (n.1035+736G>C)
n.6213+736G>C
n.6153+736G>C
dbSNP
16g.58533411C>TCA722175726CNOT1c.5895+736G>A (n.5895+736G>A)
c.5880+736G>A (n.5880+736G>A)
c.1035+736G>A (n.1035+736G>A)
n.6213+736G>A
n.6153+736G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.58533412G>ACA281675460CNOT1c.5895+735C>T (n.5895+735C>T)
c.5880+735C>T (n.5880+735C>T)
c.1035+735C>T (n.1035+735C>T)
n.6213+735C>T
n.6153+735C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.58533412G=CA2225119860CNOT1c.5895+735C= (n.5895+735C=)
c.5880+735C= (n.5880+735C=)
c.1035+735C= (n.1035+735C=)
n.6213+735C=
n.6153+735C=
16g.58533412G>TCA2225119859CNOT1c.5895+735C>A (n.5895+735C>A)
c.5880+735C>A (n.5880+735C>A)
c.1035+735C>A (n.1035+735C>A)
n.6213+735C>A
n.6153+735C>A
dbSNP
16g.58533413G>ACA977771070CNOT1c.5895+734C>T (n.5895+734C>T)
c.5880+734C>T (n.5880+734C>T)
c.1035+734C>T (n.1035+734C>T)
n.6213+734C>T
n.6153+734C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.58533413G=CA2225119861CNOT1c.5895+734C= (n.5895+734C=)
c.5880+734C= (n.5880+734C=)
c.1035+734C= (n.1035+734C=)
n.6213+734C=
n.6153+734C=
16g.58533413G>TCA622716951CNOT1c.5895+734C>A (n.5895+734C>A)
c.5880+734C>A (n.5880+734C>A)
c.1035+734C>A (n.1035+734C>A)
n.6213+734C>A
n.6153+734C>A
dbSNP gnomAD v2
16g.58533417A=CA2225119862CNOT1c.5895+730T= (n.5895+730T=)
c.5880+730T= (n.5880+730T=)
c.1035+730T= (n.1035+730T=)
n.6213+730T=
n.6153+730T=
16g.58533417A>GCA281675464CNOT1c.5895+730T>C (n.5895+730T>C)
c.5880+730T>C (n.5880+730T>C)
c.1035+730T>C (n.1035+730T>C)
n.6213+730T>C
n.6153+730T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.58533419A=CA2225119863CNOT1c.5895+728T= (n.5895+728T=)
c.5880+728T= (n.5880+728T=)
c.1035+728T= (n.1035+728T=)
n.6213+728T=
n.6153+728T=
16g.58533419A>GCA14221819CNOT1c.5895+728T>C (n.5895+728T>C)
c.5880+728T>C (n.5880+728T>C)
c.1035+728T>C (n.1035+728T>C)
n.6213+728T>C
n.6153+728T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.58533419A>TCA2225119864CNOT1c.5895+728T>A (n.5895+728T>A)
c.5880+728T>A (n.5880+728T>A)
c.1035+728T>A (n.1035+728T>A)
n.6213+728T>A
n.6153+728T>A
dbSNP
16g.58533422G>ACA281675472CNOT1c.5895+725C>T (n.5895+725C>T)
c.5880+725C>T (n.5880+725C>T)
c.1035+725C>T (n.1035+725C>T)
n.6213+725C>T
n.6153+725C>T
dbSNP gnomAD v2
16g.58533422G=CA2225119865CNOT1c.5895+725C= (n.5895+725C=)
c.5880+725C= (n.5880+725C=)
c.1035+725C= (n.1035+725C=)
n.6213+725C=
n.6153+725C=
16g.58533423T>CCA2596294884CNOT1c.5895+724A>G (n.5895+724A>G)
c.5880+724A>G (n.5880+724A>G)
c.1035+724A>G (n.1035+724A>G)
n.6213+724A>G
n.6153+724A>G
gnomAD v3 gnomAD v4
16g.58533423T>GCA2225119867CNOT1c.5895+724A>C (n.5895+724A>C)
c.5880+724A>C (n.5880+724A>C)
c.1035+724A>C (n.1035+724A>C)
n.6213+724A>C
n.6153+724A>C
dbSNP
16g.58533423T=CA2225119866CNOT1c.5895+724A= (n.5895+724A=)
c.5880+724A= (n.5880+724A=)
c.1035+724A= (n.1035+724A=)
n.6213+724A=
n.6153+724A=
16g.58533424T>CCA2225119869CNOT1c.5895+723A>G (n.5895+723A>G)
c.5880+723A>G (n.5880+723A>G)
c.1035+723A>G (n.1035+723A>G)
n.6213+723A>G
n.6153+723A>G
dbSNP

Number of alleles fetched