WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.58533267_58533366del | CA2633583206 | CNOT1 | c.5895+783_5896-870del (n.5895+783_5896-870del) c.5880+783_5881-870del (n.5880+783_5881-870del) c.1035+783_1036-870del (n.1035+783_1036-870del) n.6213+783_6214-870del n.6153+783_6154-870del | gnomAD v4 |
| 16 | g.58533359G>A | CA281675444 | CNOT1 | c.5895+788C>T (n.5895+788C>T) c.5880+788C>T (n.5880+788C>T) c.1035+788C>T (n.1035+788C>T) n.6213+788C>T n.6153+788C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.58533359G>C | CA622716941 | CNOT1 | c.5895+788C>G (n.5895+788C>G) c.5880+788C>G (n.5880+788C>G) c.1035+788C>G (n.1035+788C>G) n.6213+788C>G n.6153+788C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.58533359G= | CA2225119834 | CNOT1 | c.5895+788C= (n.5895+788C=) c.5880+788C= (n.5880+788C=) c.1035+788C= (n.1035+788C=) n.6213+788C= n.6153+788C= | |
| 16 | g.58533361G>C | CA2225119836 | CNOT1 | c.5895+786C>G (n.5895+786C>G) c.5880+786C>G (n.5880+786C>G) c.1035+786C>G (n.1035+786C>G) n.6213+786C>G n.6153+786C>G | dbSNP |
| 16 | g.58533361G= | CA2225119835 | CNOT1 | c.5895+786C= (n.5895+786C=) c.5880+786C= (n.5880+786C=) c.1035+786C= (n.1035+786C=) n.6213+786C= n.6153+786C= | |
| 16 | g.58533362C= | CA2225119837 | CNOT1 | c.5895+785G= (n.5895+785G=) c.5880+785G= (n.5880+785G=) c.1035+785G= (n.1035+785G=) n.6213+785G= n.6153+785G= | |
| 16 | g.58533362C>G | CA977771018 | CNOT1 | c.5895+785G>C (n.5895+785G>C) c.5880+785G>C (n.5880+785G>C) c.1035+785G>C (n.1035+785G>C) n.6213+785G>C n.6153+785G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.58533362C>T | CA722175709 | CNOT1 | c.5895+785G>A (n.5895+785G>A) c.5880+785G>A (n.5880+785G>A) c.1035+785G>A (n.1035+785G>A) n.6213+785G>A n.6153+785G>A | dbSNP |
| 16 | g.58533363G>A | CA281675454 | CNOT1 | c.5895+784C>T (n.5895+784C>T) c.5880+784C>T (n.5880+784C>T) c.1035+784C>T (n.1035+784C>T) n.6213+784C>T n.6153+784C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.58533363G= | CA2225119838 | CNOT1 | c.5895+784C= (n.5895+784C=) c.5880+784C= (n.5880+784C=) c.1035+784C= (n.1035+784C=) n.6213+784C= n.6153+784C= | |
| 16 | g.58533364C= | CA2225119839 | CNOT1 | c.5895+783G= (n.5895+783G=) c.5880+783G= (n.5880+783G=) c.1035+783G= (n.1035+783G=) n.6213+783G= n.6153+783G= | |
| 16 | g.58533364C>T | CA722175715 | CNOT1 | c.5895+783G>A (n.5895+783G>A) c.5880+783G>A (n.5880+783G>A) c.1035+783G>A (n.1035+783G>A) n.6213+783G>A n.6153+783G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.58533365T>G | CA281675455 | CNOT1 | c.5895+782A>C (n.5895+782A>C) c.5880+782A>C (n.5880+782A>C) c.1035+782A>C (n.1035+782A>C) n.6213+782A>C n.6153+782A>C | dbSNP |
| 16 | g.58533365T= | CA2225119840 | CNOT1 | c.5895+782A= (n.5895+782A=) c.5880+782A= (n.5880+782A=) c.1035+782A= (n.1035+782A=) n.6213+782A= n.6153+782A= | |
| 16 | g.58533367_58533368delinsTG | CA2225119841 | CNOT1 | c.5895+779_5895+780delinsCA (n.5895+779_5895+780delinsCA) c.5880+779_5880+780delinsCA (n.5880+779_5880+780delinsCA) c.1035+779_1035+780delinsCA (n.1035+779_1035+780delinsCA) n.6213+779_6213+780delinsCA n.6153+779_6153+780delinsCA | |
| 16 | g.58533369del | CA622716943 | CNOT1 | c.5895+779del (n.5895+779del) c.5880+779del (n.5880+779del) c.1035+779del (n.1035+779del) n.6213+779del n.6153+779del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.58533374C= | CA2225119842 | CNOT1 | c.5895+773G= (n.5895+773G=) c.5880+773G= (n.5880+773G=) c.1035+773G= (n.1035+773G=) n.6213+773G= n.6153+773G= | |
| 16 | g.58533374C>T | CA722175717 | CNOT1 | c.5895+773G>A (n.5895+773G>A) c.5880+773G>A (n.5880+773G>A) c.1035+773G>A (n.1035+773G>A) n.6213+773G>A n.6153+773G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.58533375G>A | CA622716944 | CNOT1 | c.5895+772C>T (n.5895+772C>T) c.5880+772C>T (n.5880+772C>T) c.1035+772C>T (n.1035+772C>T) n.6213+772C>T n.6153+772C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.58533375G= | CA2225119843 | CNOT1 | c.5895+772C= (n.5895+772C=) c.5880+772C= (n.5880+772C=) c.1035+772C= (n.1035+772C=) n.6213+772C= n.6153+772C= | |
| 16 | g.58533375G>T | CA977771021 | CNOT1 | c.5895+772C>A (n.5895+772C>A) c.5880+772C>A (n.5880+772C>A) c.1035+772C>A (n.1035+772C>A) n.6213+772C>A n.6153+772C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.58533379A= | CA2225119844 | CNOT1 | c.5895+768T= (n.5895+768T=) c.5880+768T= (n.5880+768T=) c.1035+768T= (n.1035+768T=) n.6213+768T= n.6153+768T= | |
| 16 | g.58533379A>G | CA2225119845 | CNOT1 | c.5895+768T>C (n.5895+768T>C) c.5880+768T>C (n.5880+768T>C) c.1035+768T>C (n.1035+768T>C) n.6213+768T>C n.6153+768T>C | dbSNP |
| 16 | g.58533380T>C | CA977771040 | CNOT1 | c.5895+767A>G (n.5895+767A>G) c.5880+767A>G (n.5880+767A>G) c.1035+767A>G (n.1035+767A>G) n.6213+767A>G n.6153+767A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.58533380T= | CA2225119846 | CNOT1 | c.5895+767A= (n.5895+767A=) c.5880+767A= (n.5880+767A=) c.1035+767A= (n.1035+767A=) n.6213+767A= n.6153+767A= | |
| 16 | g.58533383T>G | CA2225119848 | CNOT1 | c.5895+764A>C (n.5895+764A>C) c.5880+764A>C (n.5880+764A>C) c.1035+764A>C (n.1035+764A>C) n.6213+764A>C n.6153+764A>C | dbSNP |
| 16 | g.58533383T= | CA2225119847 | CNOT1 | c.5895+764A= (n.5895+764A=) c.5880+764A= (n.5880+764A=) c.1035+764A= (n.1035+764A=) n.6213+764A= n.6153+764A= | |
| 16 | g.58533388G>C | CA977771045 | CNOT1 | c.5895+759C>G (n.5895+759C>G) c.5880+759C>G (n.5880+759C>G) c.1035+759C>G (n.1035+759C>G) n.6213+759C>G n.6153+759C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.58533388G= | CA2225119849 | CNOT1 | c.5895+759C= (n.5895+759C=) c.5880+759C= (n.5880+759C=) c.1035+759C= (n.1035+759C=) n.6213+759C= n.6153+759C= | |
| 16 | g.58533391C= | CA2225119850 | CNOT1 | c.5895+756G= (n.5895+756G=) c.5880+756G= (n.5880+756G=) c.1035+756G= (n.1035+756G=) n.6213+756G= n.6153+756G= | |
| 16 | g.58533391C>T | CA722175720 | CNOT1 | c.5895+756G>A (n.5895+756G>A) c.5880+756G>A (n.5880+756G>A) c.1035+756G>A (n.1035+756G>A) n.6213+756G>A n.6153+756G>A | dbSNP |
| 16 | g.58533397G>A | CA622716946 | CNOT1 | c.5895+750C>T (n.5895+750C>T) c.5880+750C>T (n.5880+750C>T) c.1035+750C>T (n.1035+750C>T) n.6213+750C>T n.6153+750C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.58533397G= | CA2225119851 | CNOT1 | c.5895+750C= (n.5895+750C=) c.5880+750C= (n.5880+750C=) c.1035+750C= (n.1035+750C=) n.6213+750C= n.6153+750C= | |
| 16 | g.58533402T>C | CA656784192 | CNOT1 | c.5895+745A>G (n.5895+745A>G) c.5880+745A>G (n.5880+745A>G) c.1035+745A>G (n.1035+745A>G) n.6213+745A>G n.6153+745A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.58533403G>A | CA622716948 | CNOT1 | c.5895+744C>T (n.5895+744C>T) c.5880+744C>T (n.5880+744C>T) c.1035+744C>T (n.1035+744C>T) n.6213+744C>T n.6153+744C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.58533403G= | CA2225119853 | CNOT1 | c.5895+744C= (n.5895+744C=) c.5880+744C= (n.5880+744C=) c.1035+744C= (n.1035+744C=) n.6213+744C= n.6153+744C= | |
| 16 | g.58533403_58533404delinsGA | CA2225119852 | CNOT1 | c.5895+743_5895+744delinsTC (n.5895+743_5895+744delinsTC) c.5880+743_5880+744delinsTC (n.5880+743_5880+744delinsTC) c.1035+743_1035+744delinsTC (n.1035+743_1035+744delinsTC) n.6213+743_6213+744delinsTC n.6153+743_6153+744delinsTC | |
| 16 | g.58533404del | CA722175723 | CNOT1 | c.5895+743del (n.5895+743del) c.5880+743del (n.5880+743del) c.1035+743del (n.1035+743del) n.6213+743del n.6153+743del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.58533405G>A | CA2225119855 | CNOT1 | c.5895+742C>T (n.5895+742C>T) c.5880+742C>T (n.5880+742C>T) c.1035+742C>T (n.1035+742C>T) n.6213+742C>T n.6153+742C>T | dbSNP |
| 16 | g.58533405G= | CA2225119854 | CNOT1 | c.5895+742C= (n.5895+742C=) c.5880+742C= (n.5880+742C=) c.1035+742C= (n.1035+742C=) n.6213+742C= n.6153+742C= | |
| 16 | g.58533407C= | CA2225119856 | CNOT1 | c.5895+740G= (n.5895+740G=) c.5880+740G= (n.5880+740G=) c.1035+740G= (n.1035+740G=) n.6213+740G= n.6153+740G= | |
| 16 | g.58533407C>T | CA977771064 | CNOT1 | c.5895+740G>A (n.5895+740G>A) c.5880+740G>A (n.5880+740G>A) c.1035+740G>A (n.1035+740G>A) n.6213+740G>A n.6153+740G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.58533410G>A | CA977771065 | CNOT1 | c.5895+737C>T (n.5895+737C>T) c.5880+737C>T (n.5880+737C>T) c.1035+737C>T (n.1035+737C>T) n.6213+737C>T n.6153+737C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.58533410G= | CA2225119857 | CNOT1 | c.5895+737C= (n.5895+737C=) c.5880+737C= (n.5880+737C=) c.1035+737C= (n.1035+737C=) n.6213+737C= n.6153+737C= | |
| 16 | g.58533411C= | CA2225119858 | CNOT1 | c.5895+736G= (n.5895+736G=) c.5880+736G= (n.5880+736G=) c.1035+736G= (n.1035+736G=) n.6213+736G= n.6153+736G= | |
| 16 | g.58533411C>G | CA722175725 | CNOT1 | c.5895+736G>C (n.5895+736G>C) c.5880+736G>C (n.5880+736G>C) c.1035+736G>C (n.1035+736G>C) n.6213+736G>C n.6153+736G>C | dbSNP |
| 16 | g.58533411C>T | CA722175726 | CNOT1 | c.5895+736G>A (n.5895+736G>A) c.5880+736G>A (n.5880+736G>A) c.1035+736G>A (n.1035+736G>A) n.6213+736G>A n.6153+736G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.58533412G>A | CA281675460 | CNOT1 | c.5895+735C>T (n.5895+735C>T) c.5880+735C>T (n.5880+735C>T) c.1035+735C>T (n.1035+735C>T) n.6213+735C>T n.6153+735C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.58533412G= | CA2225119860 | CNOT1 | c.5895+735C= (n.5895+735C=) c.5880+735C= (n.5880+735C=) c.1035+735C= (n.1035+735C=) n.6213+735C= n.6153+735C= |