Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.58175391C=CA2224956076CSNK2A2c.370-881G= (n.370-881G=)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.58175395C>TCA622696221CSNK2A2c.370-885G>A (n.370-885G>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.-42-913A>G (n.-42-913A>G)
dbSNP
16g.58175423T=CA2224956085CSNK2A2c.370-913A= (n.370-913A=)
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16g.58175424T>ACA977778576CSNK2A2c.370-914A>T (n.370-914A>T)
n.2179-914A>T
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n.422-914A>T
c.154-7629A>T (n.154-7629A>T)
c.-42-914A>T (n.-42-914A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.58175424T=CA2224956088CSNK2A2c.370-914A= (n.370-914A=)
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16g.58175424_58175428delinsTGAAACA2224956087CSNK2A2c.370-918_370-914delinsTTTCA (n.370-918_370-914delinsTTTCA)
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c.-42-918_-42-914delinsTTTCA (n.-42-918_-42-914delinsTTTCA)
16g.58175425G>CCA281638432CSNK2A2c.370-915C>G (n.370-915C>G)
n.2179-915C>G
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n.422-915C>G
c.154-7630C>G (n.154-7630C>G)
c.-42-915C>G (n.-42-915C>G)
dbSNP
16g.58175425G=CA2224956089CSNK2A2c.370-915C= (n.370-915C=)
n.2179-915C=
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c.154-7630C= (n.154-7630C=)
c.-42-915C= (n.-42-915C=)
16g.58175427_58175430delCA977778580CSNK2A2c.370-918_370-915del (n.370-918_370-915del)
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n.195-918_195-915del
n.422-918_422-915del
c.154-7633_154-7630del (n.154-7633_154-7630del)
c.-42-918_-42-915del (n.-42-918_-42-915del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.58175427_58175429delinsAAGCA2224956090CSNK2A2c.370-919_370-917delinsCTT (n.370-919_370-917delinsCTT)
n.2179-919_2179-917delinsCTT
c.217-919_217-917delinsCTT (n.217-919_217-917delinsCTT)
n.195-919_195-917delinsCTT
n.422-919_422-917delinsCTT
c.154-7634_154-7632delinsCTT (n.154-7634_154-7632delinsCTT)
c.-42-919_-42-917delinsCTT (n.-42-919_-42-917delinsCTT)
16g.58175428A=CA2224956091CSNK2A2c.370-918T= (n.370-918T=)
n.2179-918T=
c.217-918T= (n.217-918T=)
n.195-918T=
n.422-918T=
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c.-42-918T= (n.-42-918T=)
16g.58175428A>CCA281638441CSNK2A2c.370-918T>G (n.370-918T>G)
n.2179-918T>G
c.217-918T>G (n.217-918T>G)
n.195-918T>G
n.422-918T>G
c.154-7633T>G (n.154-7633T>G)
c.-42-918T>G (n.-42-918T>G)
dbSNP
16g.58175433_58175434delCA622696223CSNK2A2c.370-919_370-918del (n.370-919_370-918del)
n.2179-919_2179-918del
c.217-919_217-918del (n.217-919_217-918del)
n.195-919_195-918del
n.422-919_422-918del
c.154-7634_154-7633del (n.154-7634_154-7633del)
c.-42-919_-42-918del (n.-42-919_-42-918del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.58175431G>ACA622696224CSNK2A2c.370-921C>T (n.370-921C>T)
n.2179-921C>T
c.217-921C>T (n.217-921C>T)
n.195-921C>T
n.422-921C>T
c.154-7636C>T (n.154-7636C>T)
c.-42-921C>T (n.-42-921C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.58175431G>CCA281638449CSNK2A2c.370-921C>G (n.370-921C>G)
n.2179-921C>G
c.217-921C>G (n.217-921C>G)
n.195-921C>G
n.422-921C>G
c.154-7636C>G (n.154-7636C>G)
c.-42-921C>G (n.-42-921C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.58175431G=CA2224956092CSNK2A2c.370-921C= (n.370-921C=)
n.2179-921C=
c.217-921C= (n.217-921C=)
n.195-921C=
n.422-921C=
c.154-7636C= (n.154-7636C=)
c.-42-921C= (n.-42-921C=)
16g.58175434A>TCA977778585CSNK2A2c.370-924T>A (n.370-924T>A)
n.2179-924T>A
c.217-924T>A (n.217-924T>A)
n.195-924T>A
n.422-924T>A
c.154-7639T>A (n.154-7639T>A)
c.-42-924T>A (n.-42-924T>A)
gnomAD v3 gnomAD v4
16g.58175436T>CCA2807201917CSNK2A2c.370-926A>G (n.370-926A>G)
n.2179-926A>G
c.217-926A>G (n.217-926A>G)
n.195-926A>G
n.422-926A>G
c.154-7641A>G (n.154-7641A>G)
c.-42-926A>G (n.-42-926A>G)
16g.58175437C=CA2224956093CSNK2A2c.370-927G= (n.370-927G=)
n.2179-927G=
c.217-927G= (n.217-927G=)
n.195-927G=
n.422-927G=
c.154-7642G= (n.154-7642G=)
c.-42-927G= (n.-42-927G=)
16g.58175437C>TCA2224956094CSNK2A2c.370-927G>A (n.370-927G>A)
n.2179-927G>A
c.217-927G>A (n.217-927G>A)
n.195-927G>A
n.422-927G>A
c.154-7642G>A (n.154-7642G>A)
c.-42-927G>A (n.-42-927G>A)
dbSNP
16g.58175442A=CA2224956095CSNK2A2c.370-932T= (n.370-932T=)
n.2179-932T=
c.217-932T= (n.217-932T=)
n.195-932T=
n.422-932T=
c.154-7647T= (n.154-7647T=)
c.-42-932T= (n.-42-932T=)

Number of alleles fetched