Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.56971502G>A | CA2633386210 | CETP | c.658+121G>A (n.658+121G>A) c.463+121G>A (n.463+121G>A) n.760+121G>A | gnomAD v4 |
16 | g.56971502G>C | CA722015780 | CETP | c.658+121G>C (n.658+121G>C) c.463+121G>C (n.463+121G>C) n.760+121G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56971502G= | CA2224398353 | CETP | c.658+121G= (n.658+121G=) c.463+121G= (n.463+121G=) n.760+121G= | |
16 | g.56971503C>A | CA2633386213 | CETP | c.658+122C>A (n.658+122C>A) c.463+122C>A (n.463+122C>A) n.760+122C>A | gnomAD v4 |
16 | g.56971503C= | CA2224398354 | CETP | c.658+122C= (n.658+122C=) c.463+122C= (n.463+122C=) n.760+122C= | |
16 | g.56971503C>T | CA281522981 | CETP | c.658+122C>T (n.658+122C>T) c.463+122C>T (n.463+122C>T) n.760+122C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56971504T>C | CA2633386216 | CETP | c.658+123T>C (n.658+123T>C) c.463+123T>C (n.463+123T>C) n.760+123T>C | gnomAD v4 |
16 | g.56971505C>A | CA2633386219 | CETP | c.658+124C>A (n.658+124C>A) c.463+124C>A (n.463+124C>A) n.760+124C>A | gnomAD v4 |
16 | g.56971505C= | CA2224398355 | CETP | c.658+124C= (n.658+124C=) c.463+124C= (n.463+124C=) n.760+124C= | |
16 | g.56971505C>G | CA2224398356 | CETP | c.658+124C>G (n.658+124C>G) c.463+124C>G (n.463+124C>G) n.760+124C>G | dbSNP |
16 | g.56971507G>T | CA2633386220 | CETP | c.658+126G>T (n.658+126G>T) c.463+126G>T (n.463+126G>T) n.760+126G>T | gnomAD v4 |
16 | g.56971508A= | CA2224398357 | CETP | c.658+127A= (n.658+127A=) c.463+127A= (n.463+127A=) n.760+127A= | |
16 | g.56971508A>G | CA622341708 | CETP | c.658+127A>G (n.658+127A>G) c.463+127A>G (n.463+127A>G) n.760+127A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56971509C>A | CA2633386224 | CETP | c.658+128C>A (n.658+128C>A) c.463+128C>A (n.463+128C>A) n.760+128C>A | gnomAD v4 |
16 | g.56971509C>G | CA2732294753 | CETP | c.658+128C>G (n.658+128C>G) c.463+128C>G (n.463+128C>G) n.760+128C>G | dbSNP |
16 | g.56971511C>A | CA2732294760 | CETP | c.658+130C>A (n.658+130C>A) c.463+130C>A (n.463+130C>A) n.760+130C>A | dbSNP |
16 | g.56971511C>G | CA2633386225 | CETP | c.658+130C>G (n.658+130C>G) c.463+130C>G (n.463+130C>G) n.760+130C>G | gnomAD v4 |
16 | g.56971511C>T | CA2633386226 | CETP | c.658+130C>T (n.658+130C>T) c.463+130C>T (n.463+130C>T) n.760+130C>T | gnomAD v4 |
16 | g.56971512T>C | CA722015793 | CETP | c.658+131T>C (n.658+131T>C) c.463+131T>C (n.463+131T>C) n.760+131T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56971512T>G | CA281522985 | CETP | c.658+131T>G (n.658+131T>G) c.463+131T>G (n.463+131T>G) n.760+131T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56971512T= | CA2224398358 | CETP | c.658+131T= (n.658+131T=) c.463+131T= (n.463+131T=) n.760+131T= | |
16 | g.56971512_56971515delinsTTGA | CA2224398359 | CETP | c.658+131_658+134delinsTTGA (n.658+131_658+134delinsTTGA) c.463+131_463+134delinsTTGA (n.463+131_463+134delinsTTGA) n.760+131_760+134delinsTTGA | |
16 | g.56971513T>A | CA2633386233 | CETP | c.658+132T>A (n.658+132T>A) c.463+132T>A (n.463+132T>A) n.760+132T>A | gnomAD v4 |
16 | g.56971513T>C | CA281523007 | CETP | c.658+132T>C (n.658+132T>C) c.463+132T>C (n.463+132T>C) n.760+132T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56971513T= | CA2224398360 | CETP | c.658+132T= (n.658+132T=) c.463+132T= (n.463+132T=) n.760+132T= | |
16 | g.56971517_56971519del | CA2224398361 | CETP | c.658+136_658+138del (n.658+136_658+138del) c.463+136_463+138del (n.463+136_463+138del) n.760+136_760+138del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56971514G>A | CA2633386240 | CETP | c.658+133G>A (n.658+133G>A) c.463+133G>A (n.463+133G>A) n.760+133G>A | gnomAD v4 |
16 | g.56971515A>T | CA2732294762 | CETP | c.658+134A>T (n.658+134A>T) c.463+134A>T (n.463+134A>T) n.760+134A>T | dbSNP |
16 | g.56971517G>A | CA2633386242 | CETP | c.658+136G>A (n.658+136G>A) c.463+136G>A (n.463+136G>A) n.760+136G>A | gnomAD v4 |
16 | g.56971517G>T | CA2633386245 | CETP | c.658+136G>T (n.658+136G>T) c.463+136G>T (n.463+136G>T) n.760+136G>T | gnomAD v4 |
16 | g.56971518A= | CA2224398362 | CETP | c.658+137A= (n.658+137A=) c.463+137A= (n.463+137A=) n.760+137A= | |
16 | g.56971518A>G | CA722015795 | CETP | c.658+137A>G (n.658+137A>G) c.463+137A>G (n.463+137A>G) n.760+137A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56971519T>A | CA722015797 | CETP | c.658+138T>A (n.658+138T>A) c.463+138T>A (n.463+138T>A) n.760+138T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56971519T>C | CA2224398364 | CETP | c.658+138T>C (n.658+138T>C) c.463+138T>C (n.463+138T>C) n.760+138T>C | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.56971519T= | CA2224398363 | CETP | c.658+138T= (n.658+138T=) c.463+138T= (n.463+138T=) n.760+138T= | |
16 | g.56971521A>T | CA2633386249 | CETP | c.658+140A>T (n.658+140A>T) c.463+140A>T (n.463+140A>T) n.760+140A>T | gnomAD v4 |
16 | g.56971522G>A | CA2633386250 | CETP | c.658+141G>A (n.658+141G>A) c.463+141G>A (n.463+141G>A) n.760+141G>A | gnomAD v4 |
16 | g.56971522G>C | CA2633386253 | CETP | c.658+141G>C (n.658+141G>C) c.463+141G>C (n.463+141G>C) n.760+141G>C | gnomAD v4 |
16 | g.56971522G>T | CA2633386256 | CETP | c.658+141G>T (n.658+141G>T) c.463+141G>T (n.463+141G>T) n.760+141G>T | gnomAD v4 |
16 | g.56971523T>C | CA2633386259 | CETP | c.658+142T>C (n.658+142T>C) c.463+142T>C (n.463+142T>C) n.760+142T>C | gnomAD v4 |
16 | g.56971524T>A | CA2633386261 | CETP | c.658+143T>A (n.658+143T>A) c.463+143T>A (n.463+143T>A) n.760+143T>A | gnomAD v4 |
16 | g.56971526T>A | CA2633386262 | CETP | c.658+145T>A (n.658+145T>A) c.463+145T>A (n.463+145T>A) n.760+145T>A | gnomAD v4 |
16 | g.56971527G>T | CA2633386263 | CETP | c.658+146G>T (n.658+146G>T) c.463+146G>T (n.463+146G>T) n.760+146G>T | gnomAD v4 |
16 | g.56971529G>T | CA2633386265 | CETP | c.658+148G>T (n.658+148G>T) c.463+148G>T (n.463+148G>T) n.760+148G>T | gnomAD v4 |
16 | g.56971530C>A | CA977672292 | CETP | c.658+149C>A (n.658+149C>A) c.463+149C>A (n.463+149C>A) n.760+149C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56971530C= | CA2224398365 | CETP | c.658+149C= (n.658+149C=) c.463+149C= (n.463+149C=) n.760+149C= | |
16 | g.56971531A= | CA2224398366 | CETP | c.658+150A= (n.658+150A=) c.463+150A= (n.463+150A=) n.760+150A= | |
16 | g.56971531A>C | CA2633386270 | CETP | c.658+150A>C (n.658+150A>C) c.463+150A>C (n.463+150A>C) n.760+150A>C | gnomAD v4 |
16 | g.56971531A>G | CA2224398367 | CETP | c.658+150A>G (n.658+150A>G) c.463+150A>G (n.463+150A>G) n.760+150A>G | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.56971531A>T | CA2224398368 | CETP | c.658+150A>T (n.658+150A>T) c.463+150A>T (n.463+150A>T) n.760+150A>T | dbSNP gnomAD v4 |