Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.56971502G>ACA2633386210CETPc.658+121G>A (n.658+121G>A)
c.463+121G>A (n.463+121G>A)
n.760+121G>A
gnomAD v4
16g.56971502G>CCA722015780CETPc.658+121G>C (n.658+121G>C)
c.463+121G>C (n.463+121G>C)
n.760+121G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56971502G=CA2224398353CETPc.658+121G= (n.658+121G=)
c.463+121G= (n.463+121G=)
n.760+121G=
16g.56971503C>ACA2633386213CETPc.658+122C>A (n.658+122C>A)
c.463+122C>A (n.463+122C>A)
n.760+122C>A
gnomAD v4
16g.56971503C=CA2224398354CETPc.658+122C= (n.658+122C=)
c.463+122C= (n.463+122C=)
n.760+122C=
16g.56971503C>TCA281522981CETPc.658+122C>T (n.658+122C>T)
c.463+122C>T (n.463+122C>T)
n.760+122C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56971504T>CCA2633386216CETPc.658+123T>C (n.658+123T>C)
c.463+123T>C (n.463+123T>C)
n.760+123T>C
gnomAD v4
16g.56971505C>ACA2633386219CETPc.658+124C>A (n.658+124C>A)
c.463+124C>A (n.463+124C>A)
n.760+124C>A
gnomAD v4
16g.56971505C=CA2224398355CETPc.658+124C= (n.658+124C=)
c.463+124C= (n.463+124C=)
n.760+124C=
16g.56971505C>GCA2224398356CETPc.658+124C>G (n.658+124C>G)
c.463+124C>G (n.463+124C>G)
n.760+124C>G
dbSNP
16g.56971507G>TCA2633386220CETPc.658+126G>T (n.658+126G>T)
c.463+126G>T (n.463+126G>T)
n.760+126G>T
gnomAD v4
16g.56971508A=CA2224398357CETPc.658+127A= (n.658+127A=)
c.463+127A= (n.463+127A=)
n.760+127A=
16g.56971508A>GCA622341708CETPc.658+127A>G (n.658+127A>G)
c.463+127A>G (n.463+127A>G)
n.760+127A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56971509C>ACA2633386224CETPc.658+128C>A (n.658+128C>A)
c.463+128C>A (n.463+128C>A)
n.760+128C>A
gnomAD v4
16g.56971509C>GCA2732294753CETPc.658+128C>G (n.658+128C>G)
c.463+128C>G (n.463+128C>G)
n.760+128C>G
dbSNP
16g.56971511C>ACA2732294760CETPc.658+130C>A (n.658+130C>A)
c.463+130C>A (n.463+130C>A)
n.760+130C>A
dbSNP
16g.56971511C>GCA2633386225CETPc.658+130C>G (n.658+130C>G)
c.463+130C>G (n.463+130C>G)
n.760+130C>G
gnomAD v4
16g.56971511C>TCA2633386226CETPc.658+130C>T (n.658+130C>T)
c.463+130C>T (n.463+130C>T)
n.760+130C>T
gnomAD v4
16g.56971512T>CCA722015793CETPc.658+131T>C (n.658+131T>C)
c.463+131T>C (n.463+131T>C)
n.760+131T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56971512T>GCA281522985CETPc.658+131T>G (n.658+131T>G)
c.463+131T>G (n.463+131T>G)
n.760+131T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56971512T=CA2224398358CETPc.658+131T= (n.658+131T=)
c.463+131T= (n.463+131T=)
n.760+131T=
16g.56971512_56971515delinsTTGACA2224398359CETPc.658+131_658+134delinsTTGA (n.658+131_658+134delinsTTGA)
c.463+131_463+134delinsTTGA (n.463+131_463+134delinsTTGA)
n.760+131_760+134delinsTTGA
16g.56971513T>ACA2633386233CETPc.658+132T>A (n.658+132T>A)
c.463+132T>A (n.463+132T>A)
n.760+132T>A
gnomAD v4
16g.56971513T>CCA281523007CETPc.658+132T>C (n.658+132T>C)
c.463+132T>C (n.463+132T>C)
n.760+132T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56971513T=CA2224398360CETPc.658+132T= (n.658+132T=)
c.463+132T= (n.463+132T=)
n.760+132T=
16g.56971517_56971519delCA2224398361CETPc.658+136_658+138del (n.658+136_658+138del)
c.463+136_463+138del (n.463+136_463+138del)
n.760+136_760+138del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56971514G>ACA2633386240CETPc.658+133G>A (n.658+133G>A)
c.463+133G>A (n.463+133G>A)
n.760+133G>A
gnomAD v4
16g.56971515A>TCA2732294762CETPc.658+134A>T (n.658+134A>T)
c.463+134A>T (n.463+134A>T)
n.760+134A>T
dbSNP
16g.56971517G>ACA2633386242CETPc.658+136G>A (n.658+136G>A)
c.463+136G>A (n.463+136G>A)
n.760+136G>A
gnomAD v4
16g.56971517G>TCA2633386245CETPc.658+136G>T (n.658+136G>T)
c.463+136G>T (n.463+136G>T)
n.760+136G>T
gnomAD v4
16g.56971518A=CA2224398362CETPc.658+137A= (n.658+137A=)
c.463+137A= (n.463+137A=)
n.760+137A=
16g.56971518A>GCA722015795CETPc.658+137A>G (n.658+137A>G)
c.463+137A>G (n.463+137A>G)
n.760+137A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56971519T>ACA722015797CETPc.658+138T>A (n.658+138T>A)
c.463+138T>A (n.463+138T>A)
n.760+138T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56971519T>CCA2224398364CETPc.658+138T>C (n.658+138T>C)
c.463+138T>C (n.463+138T>C)
n.760+138T>C
dbSNP gnomAD v4
16g.56971519T=CA2224398363CETPc.658+138T= (n.658+138T=)
c.463+138T= (n.463+138T=)
n.760+138T=
16g.56971521A>TCA2633386249CETPc.658+140A>T (n.658+140A>T)
c.463+140A>T (n.463+140A>T)
n.760+140A>T
gnomAD v4
16g.56971522G>ACA2633386250CETPc.658+141G>A (n.658+141G>A)
c.463+141G>A (n.463+141G>A)
n.760+141G>A
gnomAD v4
16g.56971522G>CCA2633386253CETPc.658+141G>C (n.658+141G>C)
c.463+141G>C (n.463+141G>C)
n.760+141G>C
gnomAD v4
16g.56971522G>TCA2633386256CETPc.658+141G>T (n.658+141G>T)
c.463+141G>T (n.463+141G>T)
n.760+141G>T
gnomAD v4
16g.56971523T>CCA2633386259CETPc.658+142T>C (n.658+142T>C)
c.463+142T>C (n.463+142T>C)
n.760+142T>C
gnomAD v4
16g.56971524T>ACA2633386261CETPc.658+143T>A (n.658+143T>A)
c.463+143T>A (n.463+143T>A)
n.760+143T>A
gnomAD v4
16g.56971526T>ACA2633386262CETPc.658+145T>A (n.658+145T>A)
c.463+145T>A (n.463+145T>A)
n.760+145T>A
gnomAD v4
16g.56971527G>TCA2633386263CETPc.658+146G>T (n.658+146G>T)
c.463+146G>T (n.463+146G>T)
n.760+146G>T
gnomAD v4
16g.56971529G>TCA2633386265CETPc.658+148G>T (n.658+148G>T)
c.463+148G>T (n.463+148G>T)
n.760+148G>T
gnomAD v4
16g.56971530C>ACA977672292CETPc.658+149C>A (n.658+149C>A)
c.463+149C>A (n.463+149C>A)
n.760+149C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56971530C=CA2224398365CETPc.658+149C= (n.658+149C=)
c.463+149C= (n.463+149C=)
n.760+149C=
16g.56971531A=CA2224398366CETPc.658+150A= (n.658+150A=)
c.463+150A= (n.463+150A=)
n.760+150A=
16g.56971531A>CCA2633386270CETPc.658+150A>C (n.658+150A>C)
c.463+150A>C (n.463+150A>C)
n.760+150A>C
gnomAD v4
16g.56971531A>GCA2224398367CETPc.658+150A>G (n.658+150A>G)
c.463+150A>G (n.463+150A>G)
n.760+150A>G
dbSNP gnomAD v4
16g.56971531A>TCA2224398368CETPc.658+150A>T (n.658+150A>T)
c.463+150A>T (n.463+150A>T)
n.760+150A>T
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched