Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.56971468_56971488delCA2633386116CETPc.658+87_658+107del (n.658+87_658+107del)
c.463+87_463+107del (n.463+87_463+107del)
n.760+87_760+107del
 gnomAD v4
16g.56971487C=CA2224398348CETPc.658+106C= (n.658+106C=)
c.463+106C= (n.463+106C=)
n.760+106C=
16g.56971487C>TCA622341706CETPc.658+106C>T (n.658+106C>T)
c.463+106C>T (n.463+106C>T)
n.760+106C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.56971489T>ACA2633386180CETPc.658+108T>A (n.658+108T>A)
c.463+108T>A (n.463+108T>A)
n.760+108T>A
 gnomAD v4
16g.56971490G>ACA281522974CETPc.658+109G>A (n.658+109G>A)
c.463+109G>A (n.463+109G>A)
n.760+109G>A
 dbSNP
16g.56971490G=CA2224398349CETPc.658+109G= (n.658+109G=)
c.463+109G= (n.463+109G=)
n.760+109G=
16g.56971491G>TCA2633386182CETPc.658+110G>T (n.658+110G>T)
c.463+110G>T (n.463+110G>T)
n.760+110G>T
 gnomAD v4
16g.56971492G>ACA2633386185CETPc.658+111G>A (n.658+111G>A)
c.463+111G>A (n.463+111G>A)
n.760+111G>A
 gnomAD v4
16g.56971492G>TCA2633386186CETPc.658+111G>T (n.658+111G>T)
c.463+111G>T (n.463+111G>T)
n.760+111G>T
 gnomAD v4
16g.56971493C>ACA2224398351CETPc.658+112C>A (n.658+112C>A)
c.463+112C>A (n.463+112C>A)
n.760+112C>A
 dbSNP gnomAD v4
16g.56971493C=CA2224398350CETPc.658+112C= (n.658+112C=)
c.463+112C= (n.463+112C=)
n.760+112C=
16g.56971493C>GCA2633386192CETPc.658+112C>G (n.658+112C>G)
c.463+112C>G (n.463+112C>G)
n.760+112C>G
 gnomAD v4
16g.56971496T>CCA2633386196CETPc.658+115T>C (n.658+115T>C)
c.463+115T>C (n.463+115T>C)
n.760+115T>C
 gnomAD v4
16g.56971497delCA2633386200CETPc.658+116del (n.658+116del)
c.463+116del (n.463+116del)
n.760+116del
 gnomAD v4
16g.56971499C>ACA2633386204CETPc.658+118C>A (n.658+118C>A)
c.463+118C>A (n.463+118C>A)
n.760+118C>A
 gnomAD v4
16g.56971499C=CA2224398352CETPc.658+118C= (n.658+118C=)
c.463+118C= (n.463+118C=)
n.760+118C=
16g.56971499C>GCA977672285CETPc.658+118C>G (n.658+118C>G)
c.463+118C>G (n.463+118C>G)
n.760+118C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56971499C>TCA722015778CETPc.658+118C>T (n.658+118C>T)
c.463+118C>T (n.463+118C>T)
n.760+118C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56971500T>ACA2633386206CETPc.658+119T>A (n.658+119T>A)
c.463+119T>A (n.463+119T>A)
n.760+119T>A
 gnomAD v4
16g.56971502G>ACA2633386210CETPc.658+121G>A (n.658+121G>A)
c.463+121G>A (n.463+121G>A)
n.760+121G>A
 gnomAD v4
16g.56971502G>CCA722015780CETPc.658+121G>C (n.658+121G>C)
c.463+121G>C (n.463+121G>C)
n.760+121G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56971502G=CA2224398353CETPc.658+121G= (n.658+121G=)
c.463+121G= (n.463+121G=)
n.760+121G=
16g.56971503C>ACA2633386213CETPc.658+122C>A (n.658+122C>A)
c.463+122C>A (n.463+122C>A)
n.760+122C>A
 gnomAD v4
16g.56971503C=CA2224398354CETPc.658+122C= (n.658+122C=)
c.463+122C= (n.463+122C=)
n.760+122C=
16g.56971503C>TCA281522981CETPc.658+122C>T (n.658+122C>T)
c.463+122C>T (n.463+122C>T)
n.760+122C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56971504T>CCA2633386216CETPc.658+123T>C (n.658+123T>C)
c.463+123T>C (n.463+123T>C)
n.760+123T>C
 gnomAD v4
16g.56971505C>ACA2633386219CETPc.658+124C>A (n.658+124C>A)
c.463+124C>A (n.463+124C>A)
n.760+124C>A
 gnomAD v4
16g.56971505C=CA2224398355CETPc.658+124C= (n.658+124C=)
c.463+124C= (n.463+124C=)
n.760+124C=
16g.56971505C>GCA2224398356CETPc.658+124C>G (n.658+124C>G)
c.463+124C>G (n.463+124C>G)
n.760+124C>G
 dbSNP
16g.56971507G>TCA2633386220CETPc.658+126G>T (n.658+126G>T)
c.463+126G>T (n.463+126G>T)
n.760+126G>T
 gnomAD v4
16g.56971508A=CA2224398357CETPc.658+127A= (n.658+127A=)
c.463+127A= (n.463+127A=)
n.760+127A=
16g.56971508A>GCA622341708CETPc.658+127A>G (n.658+127A>G)
c.463+127A>G (n.463+127A>G)
n.760+127A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56971509C>ACA2633386224CETPc.658+128C>A (n.658+128C>A)
c.463+128C>A (n.463+128C>A)
n.760+128C>A
 gnomAD v4
16g.56971509C>GCA2732294753CETPc.658+128C>G (n.658+128C>G)
c.463+128C>G (n.463+128C>G)
n.760+128C>G
 dbSNP
16g.56971511C>ACA2732294760CETPc.658+130C>A (n.658+130C>A)
c.463+130C>A (n.463+130C>A)
n.760+130C>A
 dbSNP
16g.56971511C>GCA2633386225CETPc.658+130C>G (n.658+130C>G)
c.463+130C>G (n.463+130C>G)
n.760+130C>G
 gnomAD v4
16g.56971511C>TCA2633386226CETPc.658+130C>T (n.658+130C>T)
c.463+130C>T (n.463+130C>T)
n.760+130C>T
 gnomAD v4
16g.56971512T>CCA722015793CETPc.658+131T>C (n.658+131T>C)
c.463+131T>C (n.463+131T>C)
n.760+131T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56971512T>GCA281522985CETPc.658+131T>G (n.658+131T>G)
c.463+131T>G (n.463+131T>G)
n.760+131T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56971512T=CA2224398358CETPc.658+131T= (n.658+131T=)
c.463+131T= (n.463+131T=)
n.760+131T=
16g.56971512_56971515delinsTTGACA2224398359CETPc.658+131_658+134delinsTTGA (n.658+131_658+134delinsTTGA)
c.463+131_463+134delinsTTGA (n.463+131_463+134delinsTTGA)
n.760+131_760+134delinsTTGA
16g.56971513T>ACA2633386233CETPc.658+132T>A (n.658+132T>A)
c.463+132T>A (n.463+132T>A)
n.760+132T>A
 gnomAD v4
16g.56971513T>CCA281523007CETPc.658+132T>C (n.658+132T>C)
c.463+132T>C (n.463+132T>C)
n.760+132T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56971513T=CA2224398360CETPc.658+132T= (n.658+132T=)
c.463+132T= (n.463+132T=)
n.760+132T=
16g.56971517_56971519delCA2224398361CETPc.658+136_658+138del (n.658+136_658+138del)
c.463+136_463+138del (n.463+136_463+138del)
n.760+136_760+138del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.56971514G>ACA2633386240CETPc.658+133G>A (n.658+133G>A)
c.463+133G>A (n.463+133G>A)
n.760+133G>A
 gnomAD v4
16g.56971515A>TCA2732294762CETPc.658+134A>T (n.658+134A>T)
c.463+134A>T (n.463+134A>T)
n.760+134A>T
 dbSNP
16g.56971517G>ACA2633386242CETPc.658+136G>A (n.658+136G>A)
c.463+136G>A (n.463+136G>A)
n.760+136G>A
 gnomAD v4
16g.56971517G>TCA2633386245CETPc.658+136G>T (n.658+136G>T)
c.463+136G>T (n.463+136G>T)
n.760+136G>T
 gnomAD v4
16g.56971518A=CA2224398362CETPc.658+137A= (n.658+137A=)
c.463+137A= (n.463+137A=)
n.760+137A=

Number of alleles fetched