Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.56971468_56971488del | CA2633386116 | CETP | c.658+87_658+107del (n.658+87_658+107del) c.463+87_463+107del (n.463+87_463+107del) n.760+87_760+107del | gnomAD v4 |
16 | g.56971478T>A | CA2633386141 | CETP | c.658+97T>A (n.658+97T>A) c.463+97T>A (n.463+97T>A) n.760+97T>A | gnomAD v4 |
16 | g.56971479C>A | CA2576002831 | CETP | c.658+98C>A (n.658+98C>A) c.463+98C>A (n.463+98C>A) n.760+98C>A | gnomAD v4 |
16 | g.56971480T>A | CA2633386144 | CETP | c.658+99T>A (n.658+99T>A) c.463+99T>A (n.463+99T>A) n.760+99T>A | gnomAD v4 |
16 | g.56971480T>C | CA977672278 | CETP | c.658+99T>C (n.658+99T>C) c.463+99T>C (n.463+99T>C) n.760+99T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56971480T= | CA2224398343 | CETP | c.658+99T= (n.658+99T=) c.463+99T= (n.463+99T=) n.760+99T= | |
16 | g.56971481A= | CA2224398344 | CETP | c.658+100A= (n.658+100A=) c.463+100A= (n.463+100A=) n.760+100A= | |
16 | g.56971481A>G | CA2576002832 | CETP | c.658+100A>G (n.658+100A>G) c.463+100A>G (n.463+100A>G) n.760+100A>G | |
16 | g.56971481A>T | CA977672280 | CETP | c.658+100A>T (n.658+100A>T) c.463+100A>T (n.463+100A>T) n.760+100A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56971482G>C | CA2633386147 | CETP | c.658+101G>C (n.658+101G>C) c.463+101G>C (n.463+101G>C) n.760+101G>C | gnomAD v4 |
16 | g.56971482G= | CA2224398345 | CETP | c.658+101G= (n.658+101G=) c.463+101G= (n.463+101G=) n.760+101G= | |
16 | g.56971482G>T | CA722015776 | CETP | c.658+101G>T (n.658+101G>T) c.463+101G>T (n.463+101G>T) n.760+101G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56971483G>A | CA2224398347 | CETP | c.658+102G>A (n.658+102G>A) c.463+102G>A (n.463+102G>A) n.760+102G>A | dbSNP |
16 | g.56971483G= | CA2224398346 | CETP | c.658+102G= (n.658+102G=) c.463+102G= (n.463+102G=) n.760+102G= | |
16 | g.56971483G>T | CA2633386151 | CETP | c.658+102G>T (n.658+102G>T) c.463+102G>T (n.463+102G>T) n.760+102G>T | gnomAD v4 |
16 | g.56971484T>C | CA2633386153 | CETP | c.658+103T>C (n.658+103T>C) c.463+103T>C (n.463+103T>C) n.760+103T>C | gnomAD v4 |
16 | g.56971485C>A | CA2633386155 | CETP | c.658+104C>A (n.658+104C>A) c.463+104C>A (n.463+104C>A) n.760+104C>A | gnomAD v4 |
16 | g.56971485C>G | CA2633386156 | CETP | c.658+104C>G (n.658+104C>G) c.463+104C>G (n.463+104C>G) n.760+104C>G | gnomAD v4 |
16 | g.56971486C>A | CA2633386162 | CETP | c.658+105C>A (n.658+105C>A) c.463+105C>A (n.463+105C>A) n.760+105C>A | gnomAD v4 |
16 | g.56971486C>G | CA2633386159 | CETP | c.658+105C>G (n.658+105C>G) c.463+105C>G (n.463+105C>G) n.760+105C>G | gnomAD v4 |
16 | g.56971486C>T | CA2732294738 | CETP | c.658+105C>T (n.658+105C>T) c.463+105C>T (n.463+105C>T) n.760+105C>T | dbSNP |
16 | g.56971487C= | CA2224398348 | CETP | c.658+106C= (n.658+106C=) c.463+106C= (n.463+106C=) n.760+106C= | |
16 | g.56971487C>T | CA622341706 | CETP | c.658+106C>T (n.658+106C>T) c.463+106C>T (n.463+106C>T) n.760+106C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.56971489T>A | CA2633386180 | CETP | c.658+108T>A (n.658+108T>A) c.463+108T>A (n.463+108T>A) n.760+108T>A | gnomAD v4 |
16 | g.56971490G>A | CA281522974 | CETP | c.658+109G>A (n.658+109G>A) c.463+109G>A (n.463+109G>A) n.760+109G>A | dbSNP |
16 | g.56971490G= | CA2224398349 | CETP | c.658+109G= (n.658+109G=) c.463+109G= (n.463+109G=) n.760+109G= | |
16 | g.56971491G>T | CA2633386182 | CETP | c.658+110G>T (n.658+110G>T) c.463+110G>T (n.463+110G>T) n.760+110G>T | gnomAD v4 |
16 | g.56971492G>A | CA2633386185 | CETP | c.658+111G>A (n.658+111G>A) c.463+111G>A (n.463+111G>A) n.760+111G>A | gnomAD v4 |
16 | g.56971492G>T | CA2633386186 | CETP | c.658+111G>T (n.658+111G>T) c.463+111G>T (n.463+111G>T) n.760+111G>T | gnomAD v4 |
16 | g.56971493C>A | CA2224398351 | CETP | c.658+112C>A (n.658+112C>A) c.463+112C>A (n.463+112C>A) n.760+112C>A | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.56971493C= | CA2224398350 | CETP | c.658+112C= (n.658+112C=) c.463+112C= (n.463+112C=) n.760+112C= | |
16 | g.56971493C>G | CA2633386192 | CETP | c.658+112C>G (n.658+112C>G) c.463+112C>G (n.463+112C>G) n.760+112C>G | gnomAD v4 |
16 | g.56971496T>C | CA2633386196 | CETP | c.658+115T>C (n.658+115T>C) c.463+115T>C (n.463+115T>C) n.760+115T>C | gnomAD v4 |
16 | g.56971497del | CA2633386200 | CETP | c.658+116del (n.658+116del) c.463+116del (n.463+116del) n.760+116del | gnomAD v4 |
16 | g.56971499C>A | CA2633386204 | CETP | c.658+118C>A (n.658+118C>A) c.463+118C>A (n.463+118C>A) n.760+118C>A | gnomAD v4 |
16 | g.56971499C= | CA2224398352 | CETP | c.658+118C= (n.658+118C=) c.463+118C= (n.463+118C=) n.760+118C= | |
16 | g.56971499C>G | CA977672285 | CETP | c.658+118C>G (n.658+118C>G) c.463+118C>G (n.463+118C>G) n.760+118C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56971499C>T | CA722015778 | CETP | c.658+118C>T (n.658+118C>T) c.463+118C>T (n.463+118C>T) n.760+118C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56971500T>A | CA2633386206 | CETP | c.658+119T>A (n.658+119T>A) c.463+119T>A (n.463+119T>A) n.760+119T>A | gnomAD v4 |
16 | g.56971502G>A | CA2633386210 | CETP | c.658+121G>A (n.658+121G>A) c.463+121G>A (n.463+121G>A) n.760+121G>A | gnomAD v4 |
16 | g.56971502G>C | CA722015780 | CETP | c.658+121G>C (n.658+121G>C) c.463+121G>C (n.463+121G>C) n.760+121G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56971502G= | CA2224398353 | CETP | c.658+121G= (n.658+121G=) c.463+121G= (n.463+121G=) n.760+121G= | |
16 | g.56971503C>A | CA2633386213 | CETP | c.658+122C>A (n.658+122C>A) c.463+122C>A (n.463+122C>A) n.760+122C>A | gnomAD v4 |
16 | g.56971503C= | CA2224398354 | CETP | c.658+122C= (n.658+122C=) c.463+122C= (n.463+122C=) n.760+122C= | |
16 | g.56971503C>T | CA281522981 | CETP | c.658+122C>T (n.658+122C>T) c.463+122C>T (n.463+122C>T) n.760+122C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56971504T>C | CA2633386216 | CETP | c.658+123T>C (n.658+123T>C) c.463+123T>C (n.463+123T>C) n.760+123T>C | gnomAD v4 |
16 | g.56971505C>A | CA2633386219 | CETP | c.658+124C>A (n.658+124C>A) c.463+124C>A (n.463+124C>A) n.760+124C>A | gnomAD v4 |
16 | g.56971505C= | CA2224398355 | CETP | c.658+124C= (n.658+124C=) c.463+124C= (n.463+124C=) n.760+124C= | |
16 | g.56971505C>G | CA2224398356 | CETP | c.658+124C>G (n.658+124C>G) c.463+124C>G (n.463+124C>G) n.760+124C>G | dbSNP |
16 | g.56971507G>T | CA2633386220 | CETP | c.658+126G>T (n.658+126G>T) c.463+126G>T (n.463+126G>T) n.760+126G>T | gnomAD v4 |