Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.56971467C>A | CA2633386115 | CETP | c.658+86C>A (n.658+86C>A) c.463+86C>A (n.463+86C>A) n.760+86C>A | gnomAD v4 |
16 | g.56971468A= | CA2224398338 | CETP | c.658+87A= (n.658+87A=) c.463+87A= (n.463+87A=) n.760+87A= | |
16 | g.56971468A>G | CA281522942 | CETP | c.658+87A>G (n.658+87A>G) c.463+87A>G (n.463+87A>G) n.760+87A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56971468_56971488del | CA2633386116 | CETP | c.658+87_658+107del (n.658+87_658+107del) c.463+87_463+107del (n.463+87_463+107del) n.760+87_760+107del | gnomAD v4 |
16 | g.56971469C= | CA2224398339 | CETP | c.658+88C= (n.658+88C=) c.463+88C= (n.463+88C=) n.760+88C= | |
16 | g.56971469C>T | CA281522962 | CETP | c.658+88C>T (n.658+88C>T) c.463+88C>T (n.463+88C>T) n.760+88C>T | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.56971470T>A | CA2576002827 | CETP | c.658+89T>A (n.658+89T>A) c.463+89T>A (n.463+89T>A) n.760+89T>A | |
16 | g.56971470T>C | CA2576002828 | CETP | c.658+89T>C (n.658+89T>C) c.463+89T>C (n.463+89T>C) n.760+89T>C | |
16 | g.56971471C>A | CA722015773 | CETP | c.658+90C>A (n.658+90C>A) c.463+90C>A (n.463+90C>A) n.760+90C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56971471C= | CA2224398340 | CETP | c.658+90C= (n.658+90C=) c.463+90C= (n.463+90C=) n.760+90C= | |
16 | g.56971471C>G | CA2224398341 | CETP | c.658+90C>G (n.658+90C>G) c.463+90C>G (n.463+90C>G) n.760+90C>G | dbSNP |
16 | g.56971472T>C | CA722015774 | CETP | c.658+91T>C (n.658+91T>C) c.463+91T>C (n.463+91T>C) n.760+91T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56971472T>G | CA2576002829 | CETP | c.658+91T>G (n.658+91T>G) c.463+91T>G (n.463+91T>G) n.760+91T>G | gnomAD v4 |
16 | g.56971472T= | CA2224398342 | CETP | c.658+91T= (n.658+91T=) c.463+91T= (n.463+91T=) n.760+91T= | |
16 | g.56971473T>C | CA2633386129 | CETP | c.658+92T>C (n.658+92T>C) c.463+92T>C (n.463+92T>C) n.760+92T>C | gnomAD v4 |
16 | g.56971474C>A | CA2633386132 | CETP | c.658+93C>A (n.658+93C>A) c.463+93C>A (n.463+93C>A) n.760+93C>A | gnomAD v4 |
16 | g.56971474C>T | CA2633386130 | CETP | c.658+93C>T (n.658+93C>T) c.463+93C>T (n.463+93C>T) n.760+93C>T | gnomAD v4 |
16 | g.56971475C>A | CA2576002830 | CETP | c.658+94C>A (n.658+94C>A) c.463+94C>A (n.463+94C>A) n.760+94C>A | gnomAD v4 |
16 | g.56971475C>T | CA2633386136 | CETP | c.658+94C>T (n.658+94C>T) c.463+94C>T (n.463+94C>T) n.760+94C>T | gnomAD v4 |
16 | g.56971477G>A | CA2633386140 | CETP | c.658+96G>A (n.658+96G>A) c.463+96G>A (n.463+96G>A) n.760+96G>A | gnomAD v4 |
16 | g.56971477G>C | CA2633386138 | CETP | c.658+96G>C (n.658+96G>C) c.463+96G>C (n.463+96G>C) n.760+96G>C | gnomAD v4 |
16 | g.56971477G>T | CA2633386139 | CETP | c.658+96G>T (n.658+96G>T) c.463+96G>T (n.463+96G>T) n.760+96G>T | gnomAD v4 |
16 | g.56971478T>A | CA2633386141 | CETP | c.658+97T>A (n.658+97T>A) c.463+97T>A (n.463+97T>A) n.760+97T>A | gnomAD v4 |
16 | g.56971479C>A | CA2576002831 | CETP | c.658+98C>A (n.658+98C>A) c.463+98C>A (n.463+98C>A) n.760+98C>A | gnomAD v4 |
16 | g.56971480T>A | CA2633386144 | CETP | c.658+99T>A (n.658+99T>A) c.463+99T>A (n.463+99T>A) n.760+99T>A | gnomAD v4 |
16 | g.56971480T>C | CA977672278 | CETP | c.658+99T>C (n.658+99T>C) c.463+99T>C (n.463+99T>C) n.760+99T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56971480T= | CA2224398343 | CETP | c.658+99T= (n.658+99T=) c.463+99T= (n.463+99T=) n.760+99T= | |
16 | g.56971481A= | CA2224398344 | CETP | c.658+100A= (n.658+100A=) c.463+100A= (n.463+100A=) n.760+100A= | |
16 | g.56971481A>G | CA2576002832 | CETP | c.658+100A>G (n.658+100A>G) c.463+100A>G (n.463+100A>G) n.760+100A>G | |
16 | g.56971481A>T | CA977672280 | CETP | c.658+100A>T (n.658+100A>T) c.463+100A>T (n.463+100A>T) n.760+100A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56971482G>C | CA2633386147 | CETP | c.658+101G>C (n.658+101G>C) c.463+101G>C (n.463+101G>C) n.760+101G>C | gnomAD v4 |
16 | g.56971482G= | CA2224398345 | CETP | c.658+101G= (n.658+101G=) c.463+101G= (n.463+101G=) n.760+101G= | |
16 | g.56971482G>T | CA722015776 | CETP | c.658+101G>T (n.658+101G>T) c.463+101G>T (n.463+101G>T) n.760+101G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56971483G>A | CA2224398347 | CETP | c.658+102G>A (n.658+102G>A) c.463+102G>A (n.463+102G>A) n.760+102G>A | dbSNP |
16 | g.56971483G= | CA2224398346 | CETP | c.658+102G= (n.658+102G=) c.463+102G= (n.463+102G=) n.760+102G= | |
16 | g.56971483G>T | CA2633386151 | CETP | c.658+102G>T (n.658+102G>T) c.463+102G>T (n.463+102G>T) n.760+102G>T | gnomAD v4 |
16 | g.56971484T>C | CA2633386153 | CETP | c.658+103T>C (n.658+103T>C) c.463+103T>C (n.463+103T>C) n.760+103T>C | gnomAD v4 |
16 | g.56971485C>A | CA2633386155 | CETP | c.658+104C>A (n.658+104C>A) c.463+104C>A (n.463+104C>A) n.760+104C>A | gnomAD v4 |
16 | g.56971485C>G | CA2633386156 | CETP | c.658+104C>G (n.658+104C>G) c.463+104C>G (n.463+104C>G) n.760+104C>G | gnomAD v4 |
16 | g.56971486C>A | CA2633386162 | CETP | c.658+105C>A (n.658+105C>A) c.463+105C>A (n.463+105C>A) n.760+105C>A | gnomAD v4 |
16 | g.56971486C>G | CA2633386159 | CETP | c.658+105C>G (n.658+105C>G) c.463+105C>G (n.463+105C>G) n.760+105C>G | gnomAD v4 |
16 | g.56971486C>T | CA2732294738 | CETP | c.658+105C>T (n.658+105C>T) c.463+105C>T (n.463+105C>T) n.760+105C>T | dbSNP |
16 | g.56971487C= | CA2224398348 | CETP | c.658+106C= (n.658+106C=) c.463+106C= (n.463+106C=) n.760+106C= | |
16 | g.56971487C>T | CA622341706 | CETP | c.658+106C>T (n.658+106C>T) c.463+106C>T (n.463+106C>T) n.760+106C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.56971489T>A | CA2633386180 | CETP | c.658+108T>A (n.658+108T>A) c.463+108T>A (n.463+108T>A) n.760+108T>A | gnomAD v4 |
16 | g.56971490G>A | CA281522974 | CETP | c.658+109G>A (n.658+109G>A) c.463+109G>A (n.463+109G>A) n.760+109G>A | dbSNP |
16 | g.56971490G= | CA2224398349 | CETP | c.658+109G= (n.658+109G=) c.463+109G= (n.463+109G=) n.760+109G= | |
16 | g.56971491G>T | CA2633386182 | CETP | c.658+110G>T (n.658+110G>T) c.463+110G>T (n.463+110G>T) n.760+110G>T | gnomAD v4 |
16 | g.56971492G>A | CA2633386185 | CETP | c.658+111G>A (n.658+111G>A) c.463+111G>A (n.463+111G>A) n.760+111G>A | gnomAD v4 |
16 | g.56971492G>T | CA2633386186 | CETP | c.658+111G>T (n.658+111G>T) c.463+111G>T (n.463+111G>T) n.760+111G>T | gnomAD v4 |