Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.55668504G>A | CA721888536 | SLC6A2 | c.275-1061G>A (n.275-1061G>A) n.892-1061G>A n.568-1061G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.55668504G>C | CA914101823 | SLC6A2 | c.275-1061G>C (n.275-1061G>C) n.892-1061G>C n.568-1061G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.55668504G= | CA2223795057 | SLC6A2 | c.275-1061G= (n.275-1061G=) n.892-1061G= n.568-1061G= | |
16 | g.55668505G>A | CA721888537 | SLC6A2 | c.275-1060G>A (n.275-1060G>A) n.892-1060G>A n.568-1060G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.55668505G= | CA2223795058 | SLC6A2 | c.275-1060G= (n.275-1060G=) n.892-1060G= n.568-1060G= | |
16 | g.55668506C= | CA2223795059 | SLC6A2 | c.275-1059C= (n.275-1059C=) n.892-1059C= n.568-1059C= | |
16 | g.55668506C>T | CA721888540 | SLC6A2 | c.275-1059C>T (n.275-1059C>T) n.892-1059C>T n.568-1059C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.55668509_55668510insGTAAGTACTGGCCACTAAAGG | CA2520901125 | SLC6A2 | c.275-1056_275-1055insGTAAGTACTGGCCACTAAAGG (n.275-1056_275-1055insGTAAGTACTGGCCACTAAAGG) n.892-1056_892-1055insGTAAGTACTGGCCACTAAAGG n.568-1056_568-1055insGTAAGTACTGGCCACTAAAGG | |
16 | g.55668510T>C | CA622293838 | SLC6A2 | c.275-1055T>C (n.275-1055T>C) n.892-1055T>C n.568-1055T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.55668510T= | CA2223795060 | SLC6A2 | c.275-1055T= (n.275-1055T=) n.892-1055T= n.568-1055T= | |
16 | g.55668521G= | CA2223795061 | SLC6A2 | c.275-1044G= (n.275-1044G=) n.892-1044G= n.568-1044G= | |
16 | g.55668521G>T | CA721888545 | SLC6A2 | c.275-1044G>T (n.275-1044G>T) n.892-1044G>T n.568-1044G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.55668522T>C | CA622293840 | SLC6A2 | c.275-1043T>C (n.275-1043T>C) n.892-1043T>C n.568-1043T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.55668522T= | CA2223795062 | SLC6A2 | c.275-1043T= (n.275-1043T=) n.892-1043T= n.568-1043T= | |
16 | g.55668524T>C | CA2732368768 | SLC6A2 | c.275-1041T>C (n.275-1041T>C) n.892-1041T>C n.568-1041T>C | dbSNP |
16 | g.55668529C>A | CA2807126598 | SLC6A2 | c.275-1036C>A (n.275-1036C>A) n.892-1036C>A n.568-1036C>A | |
16 | g.55668531G>A | CA2807126599 | SLC6A2 | c.275-1034G>A (n.275-1034G>A) n.892-1034G>A n.568-1034G>A | |
16 | g.55668537G>A | CA721888556 | SLC6A2 | c.275-1028G>A (n.275-1028G>A) n.892-1028G>A n.568-1028G>A | dbSNP |
16 | g.55668537G= | CA2223795063 | SLC6A2 | c.275-1028G= (n.275-1028G=) n.892-1028G= n.568-1028G= | |
16 | g.55668537G>T | CA2807126600 | SLC6A2 | c.275-1028G>T (n.275-1028G>T) n.892-1028G>T n.568-1028G>T | |
16 | g.55668540A= | CA2223795064 | SLC6A2 | c.275-1025A= (n.275-1025A=) n.892-1025A= n.568-1025A= | |
16 | g.55668540A>C | CA2223795065 | SLC6A2 | c.275-1025A>C (n.275-1025A>C) n.892-1025A>C n.568-1025A>C | dbSNP |
16 | g.55668541C= | CA2223795066 | SLC6A2 | c.275-1024C= (n.275-1024C=) n.892-1024C= n.568-1024C= | |
16 | g.55668541C>T | CA622293841 | SLC6A2 | c.275-1024C>T (n.275-1024C>T) n.892-1024C>T n.568-1024C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.55668547G>A | CA281442466 | SLC6A2 | c.275-1018G>A (n.275-1018G>A) n.892-1018G>A n.568-1018G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.55668547G= | CA2223795067 | SLC6A2 | c.275-1018G= (n.275-1018G=) n.892-1018G= n.568-1018G= | |
16 | g.55668547G>T | CA977573765 | SLC6A2 | c.275-1018G>T (n.275-1018G>T) n.892-1018G>T n.568-1018G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.55668548C= | CA2223795068 | SLC6A2 | c.275-1017C= (n.275-1017C=) n.892-1017C= n.568-1017C= | |
16 | g.55668548C>G | CA2223795069 | SLC6A2 | c.275-1017C>G (n.275-1017C>G) n.892-1017C>G n.568-1017C>G | dbSNP |
16 | g.55668551T>C | CA281442469 | SLC6A2 | c.275-1014T>C (n.275-1014T>C) n.892-1014T>C n.568-1014T>C | dbSNP |
16 | g.55668551T= | CA2223795070 | SLC6A2 | c.275-1014T= (n.275-1014T=) n.892-1014T= n.568-1014T= | |
16 | g.55668552G>C | CA656766982 | SLC6A2 | c.275-1013G>C (n.275-1013G>C) n.892-1013G>C n.568-1013G>C | COSMIC |
16 | g.55668553C= | CA2223795071 | SLC6A2 | c.275-1012C= (n.275-1012C=) n.892-1012C= n.568-1012C= | |
16 | g.55668553C>T | CA622293844 | SLC6A2 | c.275-1012C>T (n.275-1012C>T) n.892-1012C>T n.568-1012C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.55668554G>A | CA281442472 | SLC6A2 | c.275-1011G>A (n.275-1011G>A) n.892-1011G>A n.568-1011G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.55668554G= | CA2223795072 | SLC6A2 | c.275-1011G= (n.275-1011G=) n.892-1011G= n.568-1011G= | |
16 | g.55668560A= | CA2223795073 | SLC6A2 | c.275-1005A= (n.275-1005A=) n.892-1005A= n.568-1005A= | |
16 | g.55668560A>G | CA721888565 | SLC6A2 | c.275-1005A>G (n.275-1005A>G) n.892-1005A>G n.568-1005A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.55668561G>C | CA622293846 | SLC6A2 | c.275-1004G>C (n.275-1004G>C) n.892-1004G>C n.568-1004G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.55668561G= | CA2223795074 | SLC6A2 | c.275-1004G= (n.275-1004G=) n.892-1004G= n.568-1004G= | |
16 | g.55668565C= | CA2223795075 | SLC6A2 | c.275-1000C= (n.275-1000C=) n.892-1000C= n.568-1000C= | |
16 | g.55668565C>T | CA281442473 | SLC6A2 | c.275-1000C>T (n.275-1000C>T) n.892-1000C>T n.568-1000C>T | dbSNP |
16 | g.55668569T>C | CA281442476 | SLC6A2 | c.275-996T>C (n.275-996T>C) n.892-996T>C n.568-996T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.55668569T= | CA2223795076 | SLC6A2 | c.275-996T= (n.275-996T=) n.892-996T= n.568-996T= | |
16 | g.55668575G>A | CA2223795078 | SLC6A2 | c.275-990G>A (n.275-990G>A) n.892-990G>A n.568-990G>A | dbSNP |
16 | g.55668575G= | CA2223795077 | SLC6A2 | c.275-990G= (n.275-990G=) n.892-990G= n.568-990G= | |
16 | g.55668578T>C | CA2223795080 | SLC6A2 | c.275-987T>C (n.275-987T>C) n.892-987T>C n.568-987T>C | dbSNP |
16 | g.55668578T= | CA2223795079 | SLC6A2 | c.275-987T= (n.275-987T=) n.892-987T= n.568-987T= | |
16 | g.55668582G>A | CA977573773 | SLC6A2 | c.275-983G>A (n.275-983G>A) n.892-983G>A n.568-983G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.55668582G= | CA2223795081 | SLC6A2 | c.275-983G= (n.275-983G=) n.892-983G= n.568-983G= |