Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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16 | g.54105016A>G | CA281990720 | FTO | c.1365-6746A>G (n.1365-6746A>G) c.390-6746A>G (n.390-6746A>G) n.215-6746A>G n.2646-6746A>G c.*108-6746A>G (n.*108-6746A>G) c.*56-6746A>G (n.*56-6746A>G) c.98-6746A>G (n.98-6746A>G) c.168-6746A>G (n.168-6746A>G) c.231-6746A>G (n.231-6746A>G) c.*524-6746A>G (n.*524-6746A>G) n.307-6746A>G c.1395-6746A>G (n.1395-6746A>G) c.1428-6746A>G (n.1428-6746A>G) c.1347-6746A>G (n.1347-6746A>G) c.1287-6746A>G (n.1287-6746A>G) c.1251-6746A>G (n.1251-6746A>G) c.1221-6746A>G (n.1221-6746A>G) c.1240-6746A>G (n.1240-6746A>G) c.852-6746A>G (n.852-6746A>G) c.*23-6746A>G (n.*23-6746A>G) n.615-6746A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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16 | g.54105034T>C | CA2732312444 | FTO | c.1365-6728T>C (n.1365-6728T>C) c.390-6728T>C (n.390-6728T>C) n.215-6728T>C n.2646-6728T>C c.*108-6728T>C (n.*108-6728T>C) c.*56-6728T>C (n.*56-6728T>C) c.98-6728T>C (n.98-6728T>C) c.168-6728T>C (n.168-6728T>C) c.231-6728T>C (n.231-6728T>C) c.*524-6728T>C (n.*524-6728T>C) n.307-6728T>C c.1395-6728T>C (n.1395-6728T>C) c.1428-6728T>C (n.1428-6728T>C) c.1347-6728T>C (n.1347-6728T>C) c.1287-6728T>C (n.1287-6728T>C) c.1251-6728T>C (n.1251-6728T>C) c.1221-6728T>C (n.1221-6728T>C) c.1240-6728T>C (n.1240-6728T>C) c.852-6728T>C (n.852-6728T>C) c.*23-6728T>C (n.*23-6728T>C) n.615-6728T>C | dbSNP |
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