Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.42+4500_42+4501del (n.42+4500_42+4501del)
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c.1269+4500_1269+4501del (n.1269+4500_1269+4501del)
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n.490-40534_490-40533del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.490-40533A=
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n.490-40533A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.490-40527C>T
 dbSNP
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n.490-40526T>A
 dbSNP
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n.490-40526T=
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 dbSNP
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n.490-40521G>C
 dbSNP
16g.53893464G=CA2223368415FTOc.1239+4513G= (n.1239+4513G=)
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n.490-40521G=
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n.490-40520_490-40519delinsGT
16g.53893466delCA622585428FTOc.1239+4515del (n.1239+4515del)
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n.490-40519del
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n.490-40519T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.490-40519T=
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n.490-40516G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.490-40516G=
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n.490-40512G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.53893473G>CCA2223368420FTOc.1239+4522G>C (n.1239+4522G>C)
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n.490-40512G>C
 dbSNP
16g.53893473G=CA2223368419FTOc.1239+4522G= (n.1239+4522G=)
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n.490-40512G=
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n.1266+4523T>C
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n.490-40511T>C
 dbSNP
16g.53893474T=CA2223368421FTOc.1239+4523T= (n.1239+4523T=)
c.619+4523T=
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP

Number of alleles fetched