WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.53825246A= | CA2223283013 | FTO | c.124-618A= (n.124-618A=) n.151-618A= c.106-618A= (n.106-618A=) c.123+15029A= (n.123+15029A=) n.451-618A= c.46-618A= (n.46-618A=) c.-390-618A= (n.-390-618A=) n.345+15029A= n.167-618A= | |
| 16 | g.53825246A>G | CA14327288 | FTO | c.124-618A>G (n.124-618A>G) n.151-618A>G c.106-618A>G (n.106-618A>G) c.123+15029A>G (n.123+15029A>G) n.451-618A>G c.46-618A>G (n.46-618A>G) c.-390-618A>G (n.-390-618A>G) n.345+15029A>G n.167-618A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53825257T>A | CA2223283016 | FTO | c.124-607T>A (n.124-607T>A) n.151-607T>A c.106-607T>A (n.106-607T>A) c.123+15040T>A (n.123+15040T>A) n.451-607T>A c.46-607T>A (n.46-607T>A) c.-390-607T>A (n.-390-607T>A) n.345+15040T>A n.167-607T>A | dbSNP |
| 16 | g.53825257T= | CA2223283015 | FTO | c.124-607T= (n.124-607T=) n.151-607T= c.106-607T= (n.106-607T=) c.123+15040T= (n.123+15040T=) n.451-607T= c.46-607T= (n.46-607T=) c.-390-607T= (n.-390-607T=) n.345+15040T= n.167-607T= | |
| 16 | g.53825258A= | CA2223283020 | FTO | c.124-606A= (n.124-606A=) n.151-606A= c.106-606A= (n.106-606A=) c.123+15041A= (n.123+15041A=) n.451-606A= c.46-606A= (n.46-606A=) c.-390-606A= (n.-390-606A=) n.345+15041A= n.167-606A= | |
| 16 | g.53825258A>T | CA281964702 | FTO | c.124-606A>T (n.124-606A>T) n.151-606A>T c.106-606A>T (n.106-606A>T) c.123+15041A>T (n.123+15041A>T) n.451-606A>T c.46-606A>T (n.46-606A>T) c.-390-606A>T (n.-390-606A>T) n.345+15041A>T n.167-606A>T | dbSNP |
| 16 | g.53825258_53825259delinsAT | CA2223283018 | FTO | c.124-606_124-605delinsAT (n.124-606_124-605delinsAT) n.151-606_151-605delinsAT c.106-606_106-605delinsAT (n.106-606_106-605delinsAT) c.123+15041_123+15042delinsAT (n.123+15041_123+15042delinsAT) n.451-606_451-605delinsAT c.46-606_46-605delinsAT (n.46-606_46-605delinsAT) c.-390-606_-390-605delinsAT (n.-390-606_-390-605delinsAT) n.345+15041_345+15042delinsAT n.167-606_167-605delinsAT | |
| 16 | g.53825259T>C | CA2223283024 | FTO | c.124-605T>C (n.124-605T>C) n.151-605T>C c.106-605T>C (n.106-605T>C) c.123+15042T>C (n.123+15042T>C) n.451-605T>C c.46-605T>C (n.46-605T>C) c.-390-605T>C (n.-390-605T>C) n.345+15042T>C n.167-605T>C | dbSNP |
| 16 | g.53825259T= | CA2223283022 | FTO | c.124-605T= (n.124-605T=) n.151-605T= c.106-605T= (n.106-605T=) c.123+15042T= (n.123+15042T=) n.451-605T= c.46-605T= (n.46-605T=) c.-390-605T= (n.-390-605T=) n.345+15042T= n.167-605T= | |
| 16 | g.53825260del | CA2223283021 | FTO | c.124-604del (n.124-604del) n.151-604del c.106-604del (n.106-604del) c.123+15043del (n.123+15043del) n.451-604del c.46-604del (n.46-604del) c.-390-604del (n.-390-604del) n.345+15043del n.167-604del | dbSNP |
| 16 | g.53825261G>A | CA721651322 | FTO | c.124-603G>A (n.124-603G>A) n.151-603G>A c.106-603G>A (n.106-603G>A) c.123+15044G>A (n.123+15044G>A) n.451-603G>A c.46-603G>A (n.46-603G>A) c.-390-603G>A (n.-390-603G>A) n.345+15044G>A n.167-603G>A | dbSNP |
| 16 | g.53825261G= | CA2223283025 | FTO | c.124-603G= (n.124-603G=) n.151-603G= c.106-603G= (n.106-603G=) c.123+15044G= (n.123+15044G=) n.451-603G= c.46-603G= (n.46-603G=) c.-390-603G= (n.-390-603G=) n.345+15044G= n.167-603G= | |
| 16 | g.53825264A= | CA2223283026 | FTO | c.124-600A= (n.124-600A=) n.151-600A= c.106-600A= (n.106-600A=) c.123+15047A= (n.123+15047A=) n.451-600A= c.46-600A= (n.46-600A=) c.-390-600A= (n.-390-600A=) n.345+15047A= n.167-600A= | |
| 16 | g.53825264A>G | CA721651323 | FTO | c.124-600A>G (n.124-600A>G) n.151-600A>G c.106-600A>G (n.106-600A>G) c.123+15047A>G (n.123+15047A>G) n.451-600A>G c.46-600A>G (n.46-600A>G) c.-390-600A>G (n.-390-600A>G) n.345+15047A>G n.167-600A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53825265C>A | CA281964703 | FTO | c.124-599C>A (n.124-599C>A) n.151-599C>A c.106-599C>A (n.106-599C>A) c.123+15048C>A (n.123+15048C>A) n.451-599C>A c.46-599C>A (n.46-599C>A) c.-390-599C>A (n.-390-599C>A) n.345+15048C>A n.167-599C>A | dbSNP |
| 16 | g.53825265C= | CA2223283028 | FTO | c.124-599C= (n.124-599C=) n.151-599C= c.106-599C= (n.106-599C=) c.123+15048C= (n.123+15048C=) n.451-599C= c.46-599C= (n.46-599C=) c.-390-599C= (n.-390-599C=) n.345+15048C= n.167-599C= | |
| 16 | g.53825266A= | CA2223283030 | FTO | c.124-598A= (n.124-598A=) n.151-598A= c.106-598A= (n.106-598A=) c.123+15049A= (n.123+15049A=) n.451-598A= c.46-598A= (n.46-598A=) c.-390-598A= (n.-390-598A=) n.345+15049A= n.167-598A= | |
| 16 | g.53825266A>T | CA281964704 | FTO | c.124-598A>T (n.124-598A>T) n.151-598A>T c.106-598A>T (n.106-598A>T) c.123+15049A>T (n.123+15049A>T) n.451-598A>T c.46-598A>T (n.46-598A>T) c.-390-598A>T (n.-390-598A>T) n.345+15049A>T n.167-598A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53825267A= | CA2223283032 | FTO | c.124-597A= (n.124-597A=) n.151-597A= c.106-597A= (n.106-597A=) c.123+15050A= (n.123+15050A=) n.451-597A= c.46-597A= (n.46-597A=) c.-390-597A= (n.-390-597A=) n.345+15050A= n.167-597A= | |
| 16 | g.53825267A>G | CA281964705 | FTO | c.124-597A>G (n.124-597A>G) n.151-597A>G c.106-597A>G (n.106-597A>G) c.123+15050A>G (n.123+15050A>G) n.451-597A>G c.46-597A>G (n.46-597A>G) c.-390-597A>G (n.-390-597A>G) n.345+15050A>G n.167-597A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53825269G>A | CA281964706 | FTO | c.124-595G>A (n.124-595G>A) n.151-595G>A c.106-595G>A (n.106-595G>A) c.123+15052G>A (n.123+15052G>A) n.451-595G>A c.46-595G>A (n.46-595G>A) c.-390-595G>A (n.-390-595G>A) n.345+15052G>A n.167-595G>A | dbSNP |
| 16 | g.53825269G>C | CA281964707 | FTO | c.124-595G>C (n.124-595G>C) n.151-595G>C c.106-595G>C (n.106-595G>C) c.123+15052G>C (n.123+15052G>C) n.451-595G>C c.46-595G>C (n.46-595G>C) c.-390-595G>C (n.-390-595G>C) n.345+15052G>C n.167-595G>C | dbSNP |
| 16 | g.53825269G= | CA2223283035 | FTO | c.124-595G= (n.124-595G=) n.151-595G= c.106-595G= (n.106-595G=) c.123+15052G= (n.123+15052G=) n.451-595G= c.46-595G= (n.46-595G=) c.-390-595G= (n.-390-595G=) n.345+15052G= n.167-595G= | |
| 16 | g.53825275T>G | CA721651329 | FTO | c.124-589T>G (n.124-589T>G) n.151-589T>G c.106-589T>G (n.106-589T>G) c.123+15058T>G (n.123+15058T>G) n.451-589T>G c.46-589T>G (n.46-589T>G) c.-390-589T>G (n.-390-589T>G) n.345+15058T>G n.167-589T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53825275T= | CA2223283036 | FTO | c.124-589T= (n.124-589T=) n.151-589T= c.106-589T= (n.106-589T=) c.123+15058T= (n.123+15058T=) n.451-589T= c.46-589T= (n.46-589T=) c.-390-589T= (n.-390-589T=) n.345+15058T= n.167-589T= | |
| 16 | g.53825277A= | CA2223283038 | FTO | c.124-587A= (n.124-587A=) n.151-587A= c.106-587A= (n.106-587A=) c.123+15060A= (n.123+15060A=) n.451-587A= c.46-587A= (n.46-587A=) c.-390-587A= (n.-390-587A=) n.345+15060A= n.167-587A= | |
| 16 | g.53825277A>C | CA622572264 | FTO | c.124-587A>C (n.124-587A>C) n.151-587A>C c.106-587A>C (n.106-587A>C) c.123+15060A>C (n.123+15060A>C) n.451-587A>C c.46-587A>C (n.46-587A>C) c.-390-587A>C (n.-390-587A>C) n.345+15060A>C n.167-587A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53825277A>G | CA281964708 | FTO | c.124-587A>G (n.124-587A>G) n.151-587A>G c.106-587A>G (n.106-587A>G) c.123+15060A>G (n.123+15060A>G) n.451-587A>G c.46-587A>G (n.46-587A>G) c.-390-587A>G (n.-390-587A>G) n.345+15060A>G n.167-587A>G | dbSNP |
| 16 | g.53825278T>C | CA2223283040 | FTO | c.124-586T>C (n.124-586T>C) n.151-586T>C c.106-586T>C (n.106-586T>C) c.123+15061T>C (n.123+15061T>C) n.451-586T>C c.46-586T>C (n.46-586T>C) c.-390-586T>C (n.-390-586T>C) n.345+15061T>C n.167-586T>C | dbSNP |
| 16 | g.53825278T= | CA2223283039 | FTO | c.124-586T= (n.124-586T=) n.151-586T= c.106-586T= (n.106-586T=) c.123+15061T= (n.123+15061T=) n.451-586T= c.46-586T= (n.46-586T=) c.-390-586T= (n.-390-586T=) n.345+15061T= n.167-586T= | |
| 16 | g.53825284A= | CA2223283041 | FTO | c.124-580A= (n.124-580A=) n.151-580A= c.106-580A= (n.106-580A=) c.123+15067A= (n.123+15067A=) n.451-580A= c.46-580A= (n.46-580A=) c.-390-580A= (n.-390-580A=) n.345+15067A= n.167-580A= | |
| 16 | g.53825284A>G | CA2223283042 | FTO | c.124-580A>G (n.124-580A>G) n.151-580A>G c.106-580A>G (n.106-580A>G) c.123+15067A>G (n.123+15067A>G) n.451-580A>G c.46-580A>G (n.46-580A>G) c.-390-580A>G (n.-390-580A>G) n.345+15067A>G n.167-580A>G | dbSNP |
| 16 | g.53825286A= | CA2223283044 | FTO | c.124-578A= (n.124-578A=) n.151-578A= c.106-578A= (n.106-578A=) c.123+15069A= (n.123+15069A=) n.451-578A= c.46-578A= (n.46-578A=) c.-390-578A= (n.-390-578A=) n.345+15069A= n.167-578A= | |
| 16 | g.53825286A>G | CA281964709 | FTO | c.124-578A>G (n.124-578A>G) n.151-578A>G c.106-578A>G (n.106-578A>G) c.123+15069A>G (n.123+15069A>G) n.451-578A>G c.46-578A>G (n.46-578A>G) c.-390-578A>G (n.-390-578A>G) n.345+15069A>G n.167-578A>G | dbSNP |
| 16 | g.53825290C= | CA2223283046 | FTO | c.124-574C= (n.124-574C=) n.151-574C= c.106-574C= (n.106-574C=) c.123+15073C= (n.123+15073C=) n.451-574C= c.46-574C= (n.46-574C=) c.-390-574C= (n.-390-574C=) n.345+15073C= n.167-574C= | |
| 16 | g.53825290C>G | CA656412567 | FTO | c.124-574C>G (n.124-574C>G) n.151-574C>G c.106-574C>G (n.106-574C>G) c.123+15073C>G (n.123+15073C>G) n.451-574C>G c.46-574C>G (n.46-574C>G) c.-390-574C>G (n.-390-574C>G) n.345+15073C>G n.167-574C>G | COSMIC |
| 16 | g.53825290C>T | CA721651340 | FTO | c.124-574C>T (n.124-574C>T) n.151-574C>T c.106-574C>T (n.106-574C>T) c.123+15073C>T (n.123+15073C>T) n.451-574C>T c.46-574C>T (n.46-574C>T) c.-390-574C>T (n.-390-574C>T) n.345+15073C>T n.167-574C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53825291G>A | CA721651342 | FTO | c.124-573G>A (n.124-573G>A) n.151-573G>A c.106-573G>A (n.106-573G>A) c.123+15074G>A (n.123+15074G>A) n.451-573G>A c.46-573G>A (n.46-573G>A) c.-390-573G>A (n.-390-573G>A) n.345+15074G>A n.167-573G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53825291G= | CA2223283048 | FTO | c.124-573G= (n.124-573G=) n.151-573G= c.106-573G= (n.106-573G=) c.123+15074G= (n.123+15074G=) n.451-573G= c.46-573G= (n.46-573G=) c.-390-573G= (n.-390-573G=) n.345+15074G= n.167-573G= | |
| 16 | g.53825296C= | CA2223283049 | FTO | c.124-568C= (n.124-568C=) n.151-568C= c.106-568C= (n.106-568C=) c.123+15079C= (n.123+15079C=) n.451-568C= c.46-568C= (n.46-568C=) c.-390-568C= (n.-390-568C=) n.345+15079C= n.167-568C= | |
| 16 | g.53825296C>T | CA721651351 | FTO | c.124-568C>T (n.124-568C>T) n.151-568C>T c.106-568C>T (n.106-568C>T) c.123+15079C>T (n.123+15079C>T) n.451-568C>T c.46-568C>T (n.46-568C>T) c.-390-568C>T (n.-390-568C>T) n.345+15079C>T n.167-568C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53825301A= | CA2223283051 | FTO | c.124-563A= (n.124-563A=) n.151-563A= c.106-563A= (n.106-563A=) c.123+15084A= (n.123+15084A=) n.451-563A= c.46-563A= (n.46-563A=) c.-390-563A= (n.-390-563A=) n.345+15084A= n.167-563A= | |
| 16 | g.53825301A>C | CA977441018 | FTO | c.124-563A>C (n.124-563A>C) n.151-563A>C c.106-563A>C (n.106-563A>C) c.123+15084A>C (n.123+15084A>C) n.451-563A>C c.46-563A>C (n.46-563A>C) c.-390-563A>C (n.-390-563A>C) n.345+15084A>C n.167-563A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53825305A= | CA2223283052 | FTO | c.124-559A= (n.124-559A=) n.151-559A= c.106-559A= (n.106-559A=) c.123+15088A= (n.123+15088A=) n.451-559A= c.46-559A= (n.46-559A=) c.-390-559A= (n.-390-559A=) n.345+15088A= n.167-559A= | |
| 16 | g.53825305A>G | CA495723617 | FTO | c.124-559A>G (n.124-559A>G) n.151-559A>G c.106-559A>G (n.106-559A>G) c.123+15088A>G (n.123+15088A>G) n.451-559A>G c.46-559A>G (n.46-559A>G) c.-390-559A>G (n.-390-559A>G) n.345+15088A>G n.167-559A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53825307G= | CA2223283053 | FTO | c.124-557G= (n.124-557G=) n.151-557G= c.106-557G= (n.106-557G=) c.123+15090G= (n.123+15090G=) n.451-557G= c.46-557G= (n.46-557G=) c.-390-557G= (n.-390-557G=) n.345+15090G= n.167-557G= | |
| 16 | g.53825307G>T | CA2223283054 | FTO | c.124-557G>T (n.124-557G>T) n.151-557G>T c.106-557G>T (n.106-557G>T) c.123+15090G>T (n.123+15090G>T) n.451-557G>T c.46-557G>T (n.46-557G>T) c.-390-557G>T (n.-390-557G>T) n.345+15090G>T n.167-557G>T | dbSNP |
| 16 | g.53825308G>C | CA281964710 | FTO | c.124-556G>C (n.124-556G>C) n.151-556G>C c.106-556G>C (n.106-556G>C) c.123+15091G>C (n.123+15091G>C) n.451-556G>C c.46-556G>C (n.46-556G>C) c.-390-556G>C (n.-390-556G>C) n.345+15091G>C n.167-556G>C | dbSNP |
| 16 | g.53825308G= | CA2223283055 | FTO | c.124-556G= (n.124-556G=) n.151-556G= c.106-556G= (n.106-556G=) c.123+15091G= (n.123+15091G=) n.451-556G= c.46-556G= (n.46-556G=) c.-390-556G= (n.-390-556G=) n.345+15091G= n.167-556G= | |
| 16 | g.53825309G= | CA2223283057 | FTO | c.124-555G= (n.124-555G=) n.151-555G= c.106-555G= (n.106-555G=) c.123+15092G= (n.123+15092G=) n.451-555G= c.46-555G= (n.46-555G=) c.-390-555G= (n.-390-555G=) n.345+15092G= n.167-555G= |