Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.53805223T>A | CA721641794 | FTO | c.46-4917T>A (n.46-4917T>A) n.73-4917T>A c.28-4917T>A (n.28-4917T>A) n.194-4917T>A c.46-20641T>A (n.46-20641T>A) c.-647-4917T>A (n.-647-4917T>A) n.268-4917T>A n.89-4917T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53805223T>C | CA14298619 | FTO | c.46-4917T>C (n.46-4917T>C) n.73-4917T>C c.28-4917T>C (n.28-4917T>C) n.194-4917T>C c.46-20641T>C (n.46-20641T>C) c.-647-4917T>C (n.-647-4917T>C) n.268-4917T>C n.89-4917T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53805223T>G | CA721641793 | FTO | c.46-4917T>G (n.46-4917T>G) n.73-4917T>G c.28-4917T>G (n.28-4917T>G) n.194-4917T>G c.46-20641T>G (n.46-20641T>G) c.-647-4917T>G (n.-647-4917T>G) n.268-4917T>G n.89-4917T>G | dbSNP |
16 | g.53805223T= | CA2223339990 | FTO | c.46-4917T= (n.46-4917T=) n.73-4917T= c.28-4917T= (n.28-4917T=) n.194-4917T= c.46-20641T= (n.46-20641T=) c.-647-4917T= (n.-647-4917T=) n.268-4917T= n.89-4917T= | |
16 | g.53805224G>A | CA721641797 | FTO | c.46-4916G>A (n.46-4916G>A) n.73-4916G>A c.28-4916G>A (n.28-4916G>A) n.194-4916G>A c.46-20640G>A (n.46-20640G>A) c.-647-4916G>A (n.-647-4916G>A) n.268-4916G>A n.89-4916G>A | dbSNP |
16 | g.53805224G= | CA2223339995 | FTO | c.46-4916G= (n.46-4916G=) n.73-4916G= c.28-4916G= (n.28-4916G=) n.194-4916G= c.46-20640G= (n.46-20640G=) c.-647-4916G= (n.-647-4916G=) n.268-4916G= n.89-4916G= | |
16 | g.53805226A= | CA2223339999 | FTO | c.46-4914A= (n.46-4914A=) n.73-4914A= c.28-4914A= (n.28-4914A=) n.194-4914A= c.46-20638A= (n.46-20638A=) c.-647-4914A= (n.-647-4914A=) n.268-4914A= n.89-4914A= | |
16 | g.53805226A>G | CA721641802 | FTO | c.46-4914A>G (n.46-4914A>G) n.73-4914A>G c.28-4914A>G (n.28-4914A>G) n.194-4914A>G c.46-20638A>G (n.46-20638A>G) c.-647-4914A>G (n.-647-4914A>G) n.268-4914A>G n.89-4914A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53805230T>A | CA281962566 | FTO | c.46-4910T>A (n.46-4910T>A) n.73-4910T>A c.28-4910T>A (n.28-4910T>A) n.194-4910T>A c.46-20634T>A (n.46-20634T>A) c.-647-4910T>A (n.-647-4910T>A) n.268-4910T>A n.89-4910T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53805230T>C | CA281962567 | FTO | c.46-4910T>C (n.46-4910T>C) n.73-4910T>C c.28-4910T>C (n.28-4910T>C) n.194-4910T>C c.46-20634T>C (n.46-20634T>C) c.-647-4910T>C (n.-647-4910T>C) n.268-4910T>C n.89-4910T>C | dbSNP |
16 | g.53805230T= | CA2223340004 | FTO | c.46-4910T= (n.46-4910T=) n.73-4910T= c.28-4910T= (n.28-4910T=) n.194-4910T= c.46-20634T= (n.46-20634T=) c.-647-4910T= (n.-647-4910T=) n.268-4910T= n.89-4910T= | |
16 | g.53805231A= | CA2223340007 | FTO | c.46-4909A= (n.46-4909A=) n.73-4909A= c.28-4909A= (n.28-4909A=) n.194-4909A= c.46-20633A= (n.46-20633A=) c.-647-4909A= (n.-647-4909A=) n.268-4909A= n.89-4909A= | |
16 | g.53805231A>G | CA281962568 | FTO | c.46-4909A>G (n.46-4909A>G) n.73-4909A>G c.28-4909A>G (n.28-4909A>G) n.194-4909A>G c.46-20633A>G (n.46-20633A>G) c.-647-4909A>G (n.-647-4909A>G) n.268-4909A>G n.89-4909A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53805233A= | CA2223340012 | FTO | c.46-4907A= (n.46-4907A=) n.73-4907A= c.28-4907A= (n.28-4907A=) n.194-4907A= c.46-20631A= (n.46-20631A=) c.-647-4907A= (n.-647-4907A=) n.268-4907A= n.89-4907A= | |
16 | g.53805233A>G | CA977448500 | FTO | c.46-4907A>G (n.46-4907A>G) n.73-4907A>G c.28-4907A>G (n.28-4907A>G) n.194-4907A>G c.46-20631A>G (n.46-20631A>G) c.-647-4907A>G (n.-647-4907A>G) n.268-4907A>G n.89-4907A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53805237C= | CA2223340015 | FTO | c.46-4903C= (n.46-4903C=) n.73-4903C= c.28-4903C= (n.28-4903C=) n.194-4903C= c.46-20627C= (n.46-20627C=) c.-647-4903C= (n.-647-4903C=) n.268-4903C= n.89-4903C= | |
16 | g.53805237C>T | CA281962569 | FTO | c.46-4903C>T (n.46-4903C>T) n.73-4903C>T c.28-4903C>T (n.28-4903C>T) n.194-4903C>T c.46-20627C>T (n.46-20627C>T) c.-647-4903C>T (n.-647-4903C>T) n.268-4903C>T n.89-4903C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53805240T>C | CA721641811 | FTO | c.46-4900T>C (n.46-4900T>C) n.73-4900T>C c.28-4900T>C (n.28-4900T>C) n.194-4900T>C c.46-20624T>C (n.46-20624T>C) c.-647-4900T>C (n.-647-4900T>C) n.268-4900T>C n.89-4900T>C | dbSNP |
16 | g.53805240T= | CA2223340020 | FTO | c.46-4900T= (n.46-4900T=) n.73-4900T= c.28-4900T= (n.28-4900T=) n.194-4900T= c.46-20624T= (n.46-20624T=) c.-647-4900T= (n.-647-4900T=) n.268-4900T= n.89-4900T= | |
16 | g.53805242G= | CA2223340021 | FTO | c.46-4898G= (n.46-4898G=) n.73-4898G= c.28-4898G= (n.28-4898G=) n.194-4898G= c.46-20622G= (n.46-20622G=) c.-647-4898G= (n.-647-4898G=) n.268-4898G= n.89-4898G= | |
16 | g.53805242G>T | CA2223340022 | FTO | c.46-4898G>T (n.46-4898G>T) n.73-4898G>T c.28-4898G>T (n.28-4898G>T) n.194-4898G>T c.46-20622G>T (n.46-20622G>T) c.-647-4898G>T (n.-647-4898G>T) n.268-4898G>T n.89-4898G>T | dbSNP |
16 | g.53805243T>A | CA721641813 | FTO | c.46-4897T>A (n.46-4897T>A) n.73-4897T>A c.28-4897T>A (n.28-4897T>A) n.194-4897T>A c.46-20621T>A (n.46-20621T>A) c.-647-4897T>A (n.-647-4897T>A) n.268-4897T>A n.89-4897T>A | dbSNP |
16 | g.53805243T= | CA2223340026 | FTO | c.46-4897T= (n.46-4897T=) n.73-4897T= c.28-4897T= (n.28-4897T=) n.194-4897T= c.46-20621T= (n.46-20621T=) c.-647-4897T= (n.-647-4897T=) n.268-4897T= n.89-4897T= | |
16 | g.53805245G>A | CA281962570 | FTO | c.46-4895G>A (n.46-4895G>A) n.73-4895G>A c.28-4895G>A (n.28-4895G>A) n.194-4895G>A c.46-20619G>A (n.46-20619G>A) c.-647-4895G>A (n.-647-4895G>A) n.268-4895G>A n.89-4895G>A | dbSNP |
16 | g.53805245G= | CA2223340030 | FTO | c.46-4895G= (n.46-4895G=) n.73-4895G= c.28-4895G= (n.28-4895G=) n.194-4895G= c.46-20619G= (n.46-20619G=) c.-647-4895G= (n.-647-4895G=) n.268-4895G= n.89-4895G= | |
16 | g.53805247T>G | CA281962571 | FTO | c.46-4893T>G (n.46-4893T>G) n.73-4893T>G c.28-4893T>G (n.28-4893T>G) n.194-4893T>G c.46-20617T>G (n.46-20617T>G) c.-647-4893T>G (n.-647-4893T>G) n.268-4893T>G n.89-4893T>G | dbSNP |
16 | g.53805247T= | CA2223340034 | FTO | c.46-4893T= (n.46-4893T=) n.73-4893T= c.28-4893T= (n.28-4893T=) n.194-4893T= c.46-20617T= (n.46-20617T=) c.-647-4893T= (n.-647-4893T=) n.268-4893T= n.89-4893T= | |
16 | g.53805248G>A | CA977448501 | FTO | c.46-4892G>A (n.46-4892G>A) n.73-4892G>A c.28-4892G>A (n.28-4892G>A) n.194-4892G>A c.46-20616G>A (n.46-20616G>A) c.-647-4892G>A (n.-647-4892G>A) n.268-4892G>A n.89-4892G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53805248G= | CA2223340036 | FTO | c.46-4892G= (n.46-4892G=) n.73-4892G= c.28-4892G= (n.28-4892G=) n.194-4892G= c.46-20616G= (n.46-20616G=) c.-647-4892G= (n.-647-4892G=) n.268-4892G= n.89-4892G= | |
16 | g.53805252T>C | CA2223340044 | FTO | c.46-4888T>C (n.46-4888T>C) n.73-4888T>C c.28-4888T>C (n.28-4888T>C) n.194-4888T>C c.46-20612T>C (n.46-20612T>C) c.-647-4888T>C (n.-647-4888T>C) n.268-4888T>C n.89-4888T>C | dbSNP |
16 | g.53805252T= | CA2223340039 | FTO | c.46-4888T= (n.46-4888T=) n.73-4888T= c.28-4888T= (n.28-4888T=) n.194-4888T= c.46-20612T= (n.46-20612T=) c.-647-4888T= (n.-647-4888T=) n.268-4888T= n.89-4888T= | |
16 | g.53805253A= | CA2223340046 | FTO | c.46-4887A= (n.46-4887A=) n.73-4887A= c.28-4887A= (n.28-4887A=) n.194-4887A= c.46-20611A= (n.46-20611A=) c.-647-4887A= (n.-647-4887A=) n.268-4887A= n.89-4887A= | |
16 | g.53805253A>G | CA721641818 | FTO | c.46-4887A>G (n.46-4887A>G) n.73-4887A>G c.28-4887A>G (n.28-4887A>G) n.194-4887A>G c.46-20611A>G (n.46-20611A>G) c.-647-4887A>G (n.-647-4887A>G) n.268-4887A>G n.89-4887A>G | dbSNP |
16 | g.53805254C>A | CA2223340056 | FTO | c.46-4886C>A (n.46-4886C>A) n.73-4886C>A c.28-4886C>A (n.28-4886C>A) n.194-4886C>A c.46-20610C>A (n.46-20610C>A) c.-647-4886C>A (n.-647-4886C>A) n.268-4886C>A n.89-4886C>A | dbSNP |
16 | g.53805254C= | CA2223340052 | FTO | c.46-4886C= (n.46-4886C=) n.73-4886C= c.28-4886C= (n.28-4886C=) n.194-4886C= c.46-20610C= (n.46-20610C=) c.-647-4886C= (n.-647-4886C=) n.268-4886C= n.89-4886C= | |
16 | g.53805255_53805256delinsAC | CA2223340060 | FTO | c.46-4885_46-4884delinsAC (n.46-4885_46-4884delinsAC) n.73-4885_73-4884delinsAC c.28-4885_28-4884delinsAC (n.28-4885_28-4884delinsAC) n.194-4885_194-4884delinsAC c.46-20609_46-20608delinsAC (n.46-20609_46-20608delinsAC) c.-647-4885_-647-4884delinsAC (n.-647-4885_-647-4884delinsAC) n.268-4885_268-4884delinsAC n.89-4885_89-4884delinsAC | |
16 | g.53805256C= | CA2223340062 | FTO | c.46-4884C= (n.46-4884C=) n.73-4884C= c.28-4884C= (n.28-4884C=) n.194-4884C= c.46-20608C= (n.46-20608C=) c.-647-4884C= (n.-647-4884C=) n.268-4884C= n.89-4884C= | |
16 | g.53805256C>G | CA2223340065 | FTO | c.46-4884C>G (n.46-4884C>G) n.73-4884C>G c.28-4884C>G (n.28-4884C>G) n.194-4884C>G c.46-20608C>G (n.46-20608C>G) c.-647-4884C>G (n.-647-4884C>G) n.268-4884C>G n.89-4884C>G | dbSNP |
16 | g.53805256C>T | CA656412254 | FTO | c.46-4884C>T (n.46-4884C>T) n.73-4884C>T c.28-4884C>T (n.28-4884C>T) n.194-4884C>T c.46-20608C>T (n.46-20608C>T) c.-647-4884C>T (n.-647-4884C>T) n.268-4884C>T n.89-4884C>T | COSMIC |
16 | g.53805258del | CA977448502 | FTO | c.46-4882del (n.46-4882del) n.73-4882del c.28-4882del (n.28-4882del) n.194-4882del c.46-20606del (n.46-20606del) c.-647-4882del (n.-647-4882del) n.268-4882del n.89-4882del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53805257C>A | CA2223340072 | FTO | c.46-4883C>A (n.46-4883C>A) n.73-4883C>A c.28-4883C>A (n.28-4883C>A) n.194-4883C>A c.46-20607C>A (n.46-20607C>A) c.-647-4883C>A (n.-647-4883C>A) n.268-4883C>A n.89-4883C>A | dbSNP |
16 | g.53805257C= | CA2223340069 | FTO | c.46-4883C= (n.46-4883C=) n.73-4883C= c.28-4883C= (n.28-4883C=) n.194-4883C= c.46-20607C= (n.46-20607C=) c.-647-4883C= (n.-647-4883C=) n.268-4883C= n.89-4883C= | |
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