Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.53779438G>ACA2999894720FTOc.46-30702G>A (n.46-30702G>A)
n.73-30702G>A
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n.193+15158G>A
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c.-647-30702G>A (n.-647-30702G>A)
n.268-30702G>A
n.89-30702G>A
16g.53779440T>CCA2999894722FTOc.46-30700T>C (n.46-30700T>C)
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n.193+15160T>C
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n.268-30700T>C
n.89-30700T>C
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n.73-30699T>A
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n.193+15161T>A
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c.-647-30699T>A (n.-647-30699T>A)
n.268-30699T>A
n.89-30699T>A
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n.268-30698G>C
n.89-30698G>C
dbSNP
16g.53779442G=CA2223294621FTOc.46-30698G= (n.46-30698G=)
n.73-30698G=
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n.193+15162G=
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n.268-30698G=
n.89-30698G=
16g.53779443G>ACA2999894724FTOc.46-30697G>A (n.46-30697G>A)
n.73-30697G>A
c.28-30697G>A (n.28-30697G>A)
n.193+15163G>A
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c.-647-30697G>A (n.-647-30697G>A)
n.268-30697G>A
n.89-30697G>A
16g.53779444C>ACA2223294633FTOc.46-30696C>A (n.46-30696C>A)
n.73-30696C>A
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n.268-30696C>A
n.89-30696C>A
dbSNP
16g.53779444C=CA2223294632FTOc.46-30696C= (n.46-30696C=)
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n.89-30696C>T
16g.53779446C>TCA2999894726FTOc.46-30694C>T (n.46-30694C>T)
n.73-30694C>T
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n.268-30694C>T
n.89-30694C>T
16g.53779447A=CA2223294636FTOc.46-30693A= (n.46-30693A=)
n.73-30693A=
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n.268-30693A=
n.89-30693A=
16g.53779447A>GCA2223294637FTOc.46-30693A>G (n.46-30693A>G)
n.73-30693A>G
c.28-30693A>G (n.28-30693A>G)
n.193+15167A>G
c.46-46417A>G (n.46-46417A>G)
c.-647-30693A>G (n.-647-30693A>G)
n.268-30693A>G
n.89-30693A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.53779448C>GCA2595705071FTOc.46-30692C>G (n.46-30692C>G)
n.73-30692C>G
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n.268-30692C>G
n.89-30692C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.53779451A>GCA2558821015FTOc.46-30689A>G (n.46-30689A>G)
n.73-30689A>G
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n.193+15171A>G
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c.-647-30689A>G (n.-647-30689A>G)
n.268-30689A>G
n.89-30689A>G
16g.53779453A=CA2223294649FTOc.46-30687A= (n.46-30687A=)
n.73-30687A=
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n.268-30687A=
n.89-30687A=
16g.53779453A>TCA2223294655FTOc.46-30687A>T (n.46-30687A>T)
n.73-30687A>T
c.28-30687A>T (n.28-30687A>T)
n.193+15173A>T
c.46-46411A>T (n.46-46411A>T)
c.-647-30687A>T (n.-647-30687A>T)
n.268-30687A>T
n.89-30687A>T
dbSNP
16g.53779454C=CA2223294659FTOc.46-30686C= (n.46-30686C=)
n.73-30686C=
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n.268-30686C=
n.89-30686C=
16g.53779454C>GCA721689465FTOc.46-30686C>G (n.46-30686C>G)
n.73-30686C>G
c.28-30686C>G (n.28-30686C>G)
n.193+15174C>G
c.46-46410C>G (n.46-46410C>G)
c.-647-30686C>G (n.-647-30686C>G)
n.268-30686C>G
n.89-30686C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.53779454C>TCA721689464FTOc.46-30686C>T (n.46-30686C>T)
n.73-30686C>T
c.28-30686C>T (n.28-30686C>T)
n.193+15174C>T
c.46-46410C>T (n.46-46410C>T)
c.-647-30686C>T (n.-647-30686C>T)
n.268-30686C>T
n.89-30686C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.53779454_53779455delinsTGCA2573152340FTOc.46-30686_46-30685delinsTG (n.46-30686_46-30685delinsTG)
n.73-30686_73-30685delinsTG
c.28-30686_28-30685delinsTG (n.28-30686_28-30685delinsTG)
n.193+15174_193+15175delinsTG
c.46-46410_46-46409delinsTG (n.46-46410_46-46409delinsTG)
c.-647-30686_-647-30685delinsTG (n.-647-30686_-647-30685delinsTG)
n.268-30686_268-30685delinsTG
n.89-30686_89-30685delinsTG
ClinVar dbSNP
16g.53779455delCA2999894727FTOc.46-30685del (n.46-30685del)
n.73-30685del
c.28-30685del (n.28-30685del)
n.193+15175del
c.46-46409del (n.46-46409del)
c.-647-30685del (n.-647-30685del)
n.268-30685del
n.89-30685del
16g.53779455T>ACA721689469FTOc.46-30685T>A (n.46-30685T>A)
n.73-30685T>A
c.28-30685T>A (n.28-30685T>A)
n.193+15175T>A
c.46-46409T>A (n.46-46409T>A)
c.-647-30685T>A (n.-647-30685T>A)
n.268-30685T>A
n.89-30685T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.53779455T>CCA2580605529FTOc.46-30685T>C (n.46-30685T>C)
n.73-30685T>C
c.28-30685T>C (n.28-30685T>C)
n.193+15175T>C
c.46-46409T>C (n.46-46409T>C)
c.-647-30685T>C (n.-647-30685T>C)
n.268-30685T>C
n.89-30685T>C
16g.53779455T>GCA14354075FTOc.46-30685T>G (n.46-30685T>G)
n.73-30685T>G
c.28-30685T>G (n.28-30685T>G)
n.193+15175T>G
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n.268-30685T>G
n.89-30685T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.53779455T=CA2223294663FTOc.46-30685T= (n.46-30685T=)
n.73-30685T=
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c.46-46409T= (n.46-46409T=)
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n.268-30685T=
n.89-30685T=
16g.53779456G>ACA2999894729FTOc.46-30684G>A (n.46-30684G>A)
n.73-30684G>A
c.28-30684G>A (n.28-30684G>A)
n.193+15176G>A
c.46-46408G>A (n.46-46408G>A)
c.-647-30684G>A (n.-647-30684G>A)
n.268-30684G>A
n.89-30684G>A
16g.53779456G>TCA2999894728FTOc.46-30684G>T (n.46-30684G>T)
n.73-30684G>T
c.28-30684G>T (n.28-30684G>T)
n.193+15176G>T
c.46-46408G>T (n.46-46408G>T)
c.-647-30684G>T (n.-647-30684G>T)
n.268-30684G>T
n.89-30684G>T
16g.53779457T>GCA2558714612FTOc.46-30683T>G (n.46-30683T>G)
n.73-30683T>G
c.28-30683T>G (n.28-30683T>G)
n.193+15177T>G
c.46-46407T>G (n.46-46407T>G)
c.-647-30683T>G (n.-647-30683T>G)
n.268-30683T>G
n.89-30683T>G
16g.53779458T>CCA977443443FTOc.46-30682T>C (n.46-30682T>C)
n.73-30682T>C
c.28-30682T>C (n.28-30682T>C)
n.193+15178T>C
c.46-46406T>C (n.46-46406T>C)
c.-647-30682T>C (n.-647-30682T>C)
n.268-30682T>C
n.89-30682T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.53779458T=CA2223294669FTOc.46-30682T= (n.46-30682T=)
n.73-30682T=
c.28-30682T= (n.28-30682T=)
n.193+15178T=
c.46-46406T= (n.46-46406T=)
c.-647-30682T= (n.-647-30682T=)
n.268-30682T=
n.89-30682T=
16g.53779458_53779459insAAACA2999894730FTOc.46-30682_46-30681insAAA (n.46-30682_46-30681insAAA)
n.73-30682_73-30681insAAA
c.28-30682_28-30681insAAA (n.28-30682_28-30681insAAA)
n.193+15178_193+15179insAAA
c.46-46406_46-46405insAAA (n.46-46406_46-46405insAAA)
c.-647-30682_-647-30681insAAA (n.-647-30682_-647-30681insAAA)
n.268-30682_268-30681insAAA
n.89-30682_89-30681insAAA
16g.53779459T>CCA2999894731FTOc.46-30681T>C (n.46-30681T>C)
n.73-30681T>C
c.28-30681T>C (n.28-30681T>C)
n.193+15179T>C
c.46-46405T>C (n.46-46405T>C)
c.-647-30681T>C (n.-647-30681T>C)
n.268-30681T>C
n.89-30681T>C
16g.53779463_53779465delCA2999894732FTOc.46-30677_46-30675del (n.46-30677_46-30675del)
n.73-30677_73-30675del
c.28-30677_28-30675del (n.28-30677_28-30675del)
n.193+15183_193+15185del
c.46-46401_46-46399del (n.46-46401_46-46399del)
c.-647-30677_-647-30675del (n.-647-30677_-647-30675del)
n.268-30677_268-30675del
n.89-30677_89-30675del
16g.53779465T>CCA2999894733FTOc.46-30675T>C (n.46-30675T>C)
n.73-30675T>C
c.28-30675T>C (n.28-30675T>C)
n.193+15185T>C
c.46-46399T>C (n.46-46399T>C)
c.-647-30675T>C (n.-647-30675T>C)
n.268-30675T>C
n.89-30675T>C
16g.53779467A>GCA2999894734FTOc.46-30673A>G (n.46-30673A>G)
n.73-30673A>G
c.28-30673A>G (n.28-30673A>G)
n.193+15187A>G
c.46-46397A>G (n.46-46397A>G)
c.-647-30673A>G (n.-647-30673A>G)
n.268-30673A>G
n.89-30673A>G
16g.53779468C=CA2223294671FTOc.46-30672C= (n.46-30672C=)
n.73-30672C=
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n.193+15188C=
c.46-46396C= (n.46-46396C=)
c.-647-30672C= (n.-647-30672C=)
n.268-30672C=
n.89-30672C=
16g.53779468C>GCA2999894735FTOc.46-30672C>G (n.46-30672C>G)
n.73-30672C>G
c.28-30672C>G (n.28-30672C>G)
n.193+15188C>G
c.46-46396C>G (n.46-46396C>G)
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n.268-30672C>G
n.89-30672C>G
16g.53779468C>TCA281959853FTOc.46-30672C>T (n.46-30672C>T)
n.73-30672C>T
c.28-30672C>T (n.28-30672C>T)
n.193+15188C>T
c.46-46396C>T (n.46-46396C>T)
c.-647-30672C>T (n.-647-30672C>T)
n.268-30672C>T
n.89-30672C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.53779469A=CA2223294675FTOc.46-30671A= (n.46-30671A=)
n.73-30671A=
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n.193+15189A=
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n.268-30671A=
n.89-30671A=
16g.53779469A>CCA622569691FTOc.46-30671A>C (n.46-30671A>C)
n.73-30671A>C
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n.193+15189A>C
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n.268-30671A>C
n.89-30671A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.53779469A>TCA2999894736FTOc.46-30671A>T (n.46-30671A>T)
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n.268-30671A>T
n.89-30671A>T
16g.53779470G>ACA2223294695FTOc.46-30670G>A (n.46-30670G>A)
n.73-30670G>A
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n.268-30670G>A
n.89-30670G>A
dbSNP
16g.53779470G=CA2223294694FTOc.46-30670G= (n.46-30670G=)
n.73-30670G=
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n.268-30670G=
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16g.53779470G>TCA2999894737FTOc.46-30670G>T (n.46-30670G>T)
n.73-30670G>T
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n.193+15190G>T
c.46-46394G>T (n.46-46394G>T)
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n.268-30670G>T
n.89-30670G>T
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n.73-30669T>C
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n.268-30669T>C
n.89-30669T>C
16g.53779473C>ACA2999894739FTOc.46-30667C>A (n.46-30667C>A)
n.73-30667C>A
c.28-30667C>A (n.28-30667C>A)
n.193+15193C>A
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c.-647-30667C>A (n.-647-30667C>A)
n.268-30667C>A
n.89-30667C>A
16g.53779473C=CA2223294700FTOc.46-30667C= (n.46-30667C=)
n.73-30667C=
c.28-30667C= (n.28-30667C=)
n.193+15193C=
c.46-46391C= (n.46-46391C=)
c.-647-30667C= (n.-647-30667C=)
n.268-30667C=
n.89-30667C=
16g.53779473C>TCA281959854FTOc.46-30667C>T (n.46-30667C>T)
n.73-30667C>T
c.28-30667C>T (n.28-30667C>T)
n.193+15193C>T
c.46-46391C>T (n.46-46391C>T)
c.-647-30667C>T (n.-647-30667C>T)
n.268-30667C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.53779475G>ACA721689473FTOc.46-30665G>A (n.46-30665G>A)
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n.193+15195G>A
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c.-647-30665G>A (n.-647-30665G>A)
n.268-30665G>A
n.89-30665G>A
dbSNP

Number of alleles fetched