Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.53779438G>A | CA2999894720 | FTO | c.46-30702G>A (n.46-30702G>A) n.73-30702G>A c.28-30702G>A (n.28-30702G>A) n.193+15158G>A c.46-46426G>A (n.46-46426G>A) c.-647-30702G>A (n.-647-30702G>A) n.268-30702G>A n.89-30702G>A | |
16 | g.53779440T>C | CA2999894722 | FTO | c.46-30700T>C (n.46-30700T>C) n.73-30700T>C c.28-30700T>C (n.28-30700T>C) n.193+15160T>C c.46-46424T>C (n.46-46424T>C) c.-647-30700T>C (n.-647-30700T>C) n.268-30700T>C n.89-30700T>C | |
16 | g.53779440T>G | CA2999894721 | FTO | c.46-30700T>G (n.46-30700T>G) n.73-30700T>G c.28-30700T>G (n.28-30700T>G) n.193+15160T>G c.46-46424T>G (n.46-46424T>G) c.-647-30700T>G (n.-647-30700T>G) n.268-30700T>G n.89-30700T>G | |
16 | g.53779441T>A | CA2999894723 | FTO | c.46-30699T>A (n.46-30699T>A) n.73-30699T>A c.28-30699T>A (n.28-30699T>A) n.193+15161T>A c.46-46423T>A (n.46-46423T>A) c.-647-30699T>A (n.-647-30699T>A) n.268-30699T>A n.89-30699T>A | |
16 | g.53779442G>C | CA2223294626 | FTO | c.46-30698G>C (n.46-30698G>C) n.73-30698G>C c.28-30698G>C (n.28-30698G>C) n.193+15162G>C c.46-46422G>C (n.46-46422G>C) c.-647-30698G>C (n.-647-30698G>C) n.268-30698G>C n.89-30698G>C | dbSNP |
16 | g.53779442G= | CA2223294621 | FTO | c.46-30698G= (n.46-30698G=) n.73-30698G= c.28-30698G= (n.28-30698G=) n.193+15162G= c.46-46422G= (n.46-46422G=) c.-647-30698G= (n.-647-30698G=) n.268-30698G= n.89-30698G= | |
16 | g.53779443G>A | CA2999894724 | FTO | c.46-30697G>A (n.46-30697G>A) n.73-30697G>A c.28-30697G>A (n.28-30697G>A) n.193+15163G>A c.46-46421G>A (n.46-46421G>A) c.-647-30697G>A (n.-647-30697G>A) n.268-30697G>A n.89-30697G>A | |
16 | g.53779444C>A | CA2223294633 | FTO | c.46-30696C>A (n.46-30696C>A) n.73-30696C>A c.28-30696C>A (n.28-30696C>A) n.193+15164C>A c.46-46420C>A (n.46-46420C>A) c.-647-30696C>A (n.-647-30696C>A) n.268-30696C>A n.89-30696C>A | dbSNP |
16 | g.53779444C= | CA2223294632 | FTO | c.46-30696C= (n.46-30696C=) n.73-30696C= c.28-30696C= (n.28-30696C=) n.193+15164C= c.46-46420C= (n.46-46420C=) c.-647-30696C= (n.-647-30696C=) n.268-30696C= n.89-30696C= | |
16 | g.53779444C>T | CA2999894725 | FTO | c.46-30696C>T (n.46-30696C>T) n.73-30696C>T c.28-30696C>T (n.28-30696C>T) n.193+15164C>T c.46-46420C>T (n.46-46420C>T) c.-647-30696C>T (n.-647-30696C>T) n.268-30696C>T n.89-30696C>T | |
16 | g.53779446C>T | CA2999894726 | FTO | c.46-30694C>T (n.46-30694C>T) n.73-30694C>T c.28-30694C>T (n.28-30694C>T) n.193+15166C>T c.46-46418C>T (n.46-46418C>T) c.-647-30694C>T (n.-647-30694C>T) n.268-30694C>T n.89-30694C>T | |
16 | g.53779447A= | CA2223294636 | FTO | c.46-30693A= (n.46-30693A=) n.73-30693A= c.28-30693A= (n.28-30693A=) n.193+15167A= c.46-46417A= (n.46-46417A=) c.-647-30693A= (n.-647-30693A=) n.268-30693A= n.89-30693A= | |
16 | g.53779447A>G | CA2223294637 | FTO | c.46-30693A>G (n.46-30693A>G) n.73-30693A>G c.28-30693A>G (n.28-30693A>G) n.193+15167A>G c.46-46417A>G (n.46-46417A>G) c.-647-30693A>G (n.-647-30693A>G) n.268-30693A>G n.89-30693A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779448C>G | CA2595705071 | FTO | c.46-30692C>G (n.46-30692C>G) n.73-30692C>G c.28-30692C>G (n.28-30692C>G) n.193+15168C>G c.46-46416C>G (n.46-46416C>G) c.-647-30692C>G (n.-647-30692C>G) n.268-30692C>G n.89-30692C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779451A>G | CA2558821015 | FTO | c.46-30689A>G (n.46-30689A>G) n.73-30689A>G c.28-30689A>G (n.28-30689A>G) n.193+15171A>G c.46-46413A>G (n.46-46413A>G) c.-647-30689A>G (n.-647-30689A>G) n.268-30689A>G n.89-30689A>G | |
16 | g.53779453A= | CA2223294649 | FTO | c.46-30687A= (n.46-30687A=) n.73-30687A= c.28-30687A= (n.28-30687A=) n.193+15173A= c.46-46411A= (n.46-46411A=) c.-647-30687A= (n.-647-30687A=) n.268-30687A= n.89-30687A= | |
16 | g.53779453A>T | CA2223294655 | FTO | c.46-30687A>T (n.46-30687A>T) n.73-30687A>T c.28-30687A>T (n.28-30687A>T) n.193+15173A>T c.46-46411A>T (n.46-46411A>T) c.-647-30687A>T (n.-647-30687A>T) n.268-30687A>T n.89-30687A>T | dbSNP |
16 | g.53779454C= | CA2223294659 | FTO | c.46-30686C= (n.46-30686C=) n.73-30686C= c.28-30686C= (n.28-30686C=) n.193+15174C= c.46-46410C= (n.46-46410C=) c.-647-30686C= (n.-647-30686C=) n.268-30686C= n.89-30686C= | |
16 | g.53779454C>G | CA721689465 | FTO | c.46-30686C>G (n.46-30686C>G) n.73-30686C>G c.28-30686C>G (n.28-30686C>G) n.193+15174C>G c.46-46410C>G (n.46-46410C>G) c.-647-30686C>G (n.-647-30686C>G) n.268-30686C>G n.89-30686C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779454C>T | CA721689464 | FTO | c.46-30686C>T (n.46-30686C>T) n.73-30686C>T c.28-30686C>T (n.28-30686C>T) n.193+15174C>T c.46-46410C>T (n.46-46410C>T) c.-647-30686C>T (n.-647-30686C>T) n.268-30686C>T n.89-30686C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779454_53779455delinsTG | CA2573152340 | FTO | c.46-30686_46-30685delinsTG (n.46-30686_46-30685delinsTG) n.73-30686_73-30685delinsTG c.28-30686_28-30685delinsTG (n.28-30686_28-30685delinsTG) n.193+15174_193+15175delinsTG c.46-46410_46-46409delinsTG (n.46-46410_46-46409delinsTG) c.-647-30686_-647-30685delinsTG (n.-647-30686_-647-30685delinsTG) n.268-30686_268-30685delinsTG n.89-30686_89-30685delinsTG | ClinVar dbSNP |
16 | g.53779455del | CA2999894727 | FTO | c.46-30685del (n.46-30685del) n.73-30685del c.28-30685del (n.28-30685del) n.193+15175del c.46-46409del (n.46-46409del) c.-647-30685del (n.-647-30685del) n.268-30685del n.89-30685del | |
16 | g.53779455T>A | CA721689469 | FTO | c.46-30685T>A (n.46-30685T>A) n.73-30685T>A c.28-30685T>A (n.28-30685T>A) n.193+15175T>A c.46-46409T>A (n.46-46409T>A) c.-647-30685T>A (n.-647-30685T>A) n.268-30685T>A n.89-30685T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779455T>C | CA2580605529 | FTO | c.46-30685T>C (n.46-30685T>C) n.73-30685T>C c.28-30685T>C (n.28-30685T>C) n.193+15175T>C c.46-46409T>C (n.46-46409T>C) c.-647-30685T>C (n.-647-30685T>C) n.268-30685T>C n.89-30685T>C | |
16 | g.53779455T>G | CA14354075 | FTO | c.46-30685T>G (n.46-30685T>G) n.73-30685T>G c.28-30685T>G (n.28-30685T>G) n.193+15175T>G c.46-46409T>G (n.46-46409T>G) c.-647-30685T>G (n.-647-30685T>G) n.268-30685T>G n.89-30685T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779455T= | CA2223294663 | FTO | c.46-30685T= (n.46-30685T=) n.73-30685T= c.28-30685T= (n.28-30685T=) n.193+15175T= c.46-46409T= (n.46-46409T=) c.-647-30685T= (n.-647-30685T=) n.268-30685T= n.89-30685T= | |
16 | g.53779456G>A | CA2999894729 | FTO | c.46-30684G>A (n.46-30684G>A) n.73-30684G>A c.28-30684G>A (n.28-30684G>A) n.193+15176G>A c.46-46408G>A (n.46-46408G>A) c.-647-30684G>A (n.-647-30684G>A) n.268-30684G>A n.89-30684G>A | |
16 | g.53779456G>T | CA2999894728 | FTO | c.46-30684G>T (n.46-30684G>T) n.73-30684G>T c.28-30684G>T (n.28-30684G>T) n.193+15176G>T c.46-46408G>T (n.46-46408G>T) c.-647-30684G>T (n.-647-30684G>T) n.268-30684G>T n.89-30684G>T | |
16 | g.53779457T>G | CA2558714612 | FTO | c.46-30683T>G (n.46-30683T>G) n.73-30683T>G c.28-30683T>G (n.28-30683T>G) n.193+15177T>G c.46-46407T>G (n.46-46407T>G) c.-647-30683T>G (n.-647-30683T>G) n.268-30683T>G n.89-30683T>G | |
16 | g.53779458T>C | CA977443443 | FTO | c.46-30682T>C (n.46-30682T>C) n.73-30682T>C c.28-30682T>C (n.28-30682T>C) n.193+15178T>C c.46-46406T>C (n.46-46406T>C) c.-647-30682T>C (n.-647-30682T>C) n.268-30682T>C n.89-30682T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779458T= | CA2223294669 | FTO | c.46-30682T= (n.46-30682T=) n.73-30682T= c.28-30682T= (n.28-30682T=) n.193+15178T= c.46-46406T= (n.46-46406T=) c.-647-30682T= (n.-647-30682T=) n.268-30682T= n.89-30682T= | |
16 | g.53779458_53779459insAAA | CA2999894730 | FTO | c.46-30682_46-30681insAAA (n.46-30682_46-30681insAAA) n.73-30682_73-30681insAAA c.28-30682_28-30681insAAA (n.28-30682_28-30681insAAA) n.193+15178_193+15179insAAA c.46-46406_46-46405insAAA (n.46-46406_46-46405insAAA) c.-647-30682_-647-30681insAAA (n.-647-30682_-647-30681insAAA) n.268-30682_268-30681insAAA n.89-30682_89-30681insAAA | |
16 | g.53779459T>C | CA2999894731 | FTO | c.46-30681T>C (n.46-30681T>C) n.73-30681T>C c.28-30681T>C (n.28-30681T>C) n.193+15179T>C c.46-46405T>C (n.46-46405T>C) c.-647-30681T>C (n.-647-30681T>C) n.268-30681T>C n.89-30681T>C | |
16 | g.53779463_53779465del | CA2999894732 | FTO | c.46-30677_46-30675del (n.46-30677_46-30675del) n.73-30677_73-30675del c.28-30677_28-30675del (n.28-30677_28-30675del) n.193+15183_193+15185del c.46-46401_46-46399del (n.46-46401_46-46399del) c.-647-30677_-647-30675del (n.-647-30677_-647-30675del) n.268-30677_268-30675del n.89-30677_89-30675del | |
16 | g.53779465T>C | CA2999894733 | FTO | c.46-30675T>C (n.46-30675T>C) n.73-30675T>C c.28-30675T>C (n.28-30675T>C) n.193+15185T>C c.46-46399T>C (n.46-46399T>C) c.-647-30675T>C (n.-647-30675T>C) n.268-30675T>C n.89-30675T>C | |
16 | g.53779467A>G | CA2999894734 | FTO | c.46-30673A>G (n.46-30673A>G) n.73-30673A>G c.28-30673A>G (n.28-30673A>G) n.193+15187A>G c.46-46397A>G (n.46-46397A>G) c.-647-30673A>G (n.-647-30673A>G) n.268-30673A>G n.89-30673A>G | |
16 | g.53779468C= | CA2223294671 | FTO | c.46-30672C= (n.46-30672C=) n.73-30672C= c.28-30672C= (n.28-30672C=) n.193+15188C= c.46-46396C= (n.46-46396C=) c.-647-30672C= (n.-647-30672C=) n.268-30672C= n.89-30672C= | |
16 | g.53779468C>G | CA2999894735 | FTO | c.46-30672C>G (n.46-30672C>G) n.73-30672C>G c.28-30672C>G (n.28-30672C>G) n.193+15188C>G c.46-46396C>G (n.46-46396C>G) c.-647-30672C>G (n.-647-30672C>G) n.268-30672C>G n.89-30672C>G | |
16 | g.53779468C>T | CA281959853 | FTO | c.46-30672C>T (n.46-30672C>T) n.73-30672C>T c.28-30672C>T (n.28-30672C>T) n.193+15188C>T c.46-46396C>T (n.46-46396C>T) c.-647-30672C>T (n.-647-30672C>T) n.268-30672C>T n.89-30672C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779469A= | CA2223294675 | FTO | c.46-30671A= (n.46-30671A=) n.73-30671A= c.28-30671A= (n.28-30671A=) n.193+15189A= c.46-46395A= (n.46-46395A=) c.-647-30671A= (n.-647-30671A=) n.268-30671A= n.89-30671A= | |
16 | g.53779469A>C | CA622569691 | FTO | c.46-30671A>C (n.46-30671A>C) n.73-30671A>C c.28-30671A>C (n.28-30671A>C) n.193+15189A>C c.46-46395A>C (n.46-46395A>C) c.-647-30671A>C (n.-647-30671A>C) n.268-30671A>C n.89-30671A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779469A>T | CA2999894736 | FTO | c.46-30671A>T (n.46-30671A>T) n.73-30671A>T c.28-30671A>T (n.28-30671A>T) n.193+15189A>T c.46-46395A>T (n.46-46395A>T) c.-647-30671A>T (n.-647-30671A>T) n.268-30671A>T n.89-30671A>T | |
16 | g.53779470G>A | CA2223294695 | FTO | c.46-30670G>A (n.46-30670G>A) n.73-30670G>A c.28-30670G>A (n.28-30670G>A) n.193+15190G>A c.46-46394G>A (n.46-46394G>A) c.-647-30670G>A (n.-647-30670G>A) n.268-30670G>A n.89-30670G>A | dbSNP |
16 | g.53779470G= | CA2223294694 | FTO | c.46-30670G= (n.46-30670G=) n.73-30670G= c.28-30670G= (n.28-30670G=) n.193+15190G= c.46-46394G= (n.46-46394G=) c.-647-30670G= (n.-647-30670G=) n.268-30670G= n.89-30670G= | |
16 | g.53779470G>T | CA2999894737 | FTO | c.46-30670G>T (n.46-30670G>T) n.73-30670G>T c.28-30670G>T (n.28-30670G>T) n.193+15190G>T c.46-46394G>T (n.46-46394G>T) c.-647-30670G>T (n.-647-30670G>T) n.268-30670G>T n.89-30670G>T | |
16 | g.53779471T>C | CA2999894738 | FTO | c.46-30669T>C (n.46-30669T>C) n.73-30669T>C c.28-30669T>C (n.28-30669T>C) n.193+15191T>C c.46-46393T>C (n.46-46393T>C) c.-647-30669T>C (n.-647-30669T>C) n.268-30669T>C n.89-30669T>C | |
16 | g.53779473C>A | CA2999894739 | FTO | c.46-30667C>A (n.46-30667C>A) n.73-30667C>A c.28-30667C>A (n.28-30667C>A) n.193+15193C>A c.46-46391C>A (n.46-46391C>A) c.-647-30667C>A (n.-647-30667C>A) n.268-30667C>A n.89-30667C>A | |
16 | g.53779473C= | CA2223294700 | FTO | c.46-30667C= (n.46-30667C=) n.73-30667C= c.28-30667C= (n.28-30667C=) n.193+15193C= c.46-46391C= (n.46-46391C=) c.-647-30667C= (n.-647-30667C=) n.268-30667C= n.89-30667C= | |
16 | g.53779473C>T | CA281959854 | FTO | c.46-30667C>T (n.46-30667C>T) n.73-30667C>T c.28-30667C>T (n.28-30667C>T) n.193+15193C>T c.46-46391C>T (n.46-46391C>T) c.-647-30667C>T (n.-647-30667C>T) n.268-30667C>T n.89-30667C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779475G>A | CA721689473 | FTO | c.46-30665G>A (n.46-30665G>A) n.73-30665G>A c.28-30665G>A (n.28-30665G>A) n.193+15195G>A c.46-46389G>A (n.46-46389G>A) c.-647-30665G>A (n.-647-30665G>A) n.268-30665G>A n.89-30665G>A | dbSNP |