UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.53775196T>C | CA281959469 | FTO | c.46-34944T>C (n.46-34944T>C) n.73-34944T>C c.28-34944T>C (n.28-34944T>C) n.193+10916T>C c.46-50668T>C (n.46-50668T>C) c.-647-34944T>C (n.-647-34944T>C) n.268-34944T>C n.89-34944T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53775196T= | CA2223361601 | FTO | c.46-34944T= (n.46-34944T=) n.73-34944T= c.28-34944T= (n.28-34944T=) n.193+10916T= c.46-50668T= (n.46-50668T=) c.-647-34944T= (n.-647-34944T=) n.268-34944T= n.89-34944T= | |
| 16 | g.53775205C>A | CA2807080483 | FTO | c.46-34935C>A (n.46-34935C>A) n.73-34935C>A c.28-34935C>A (n.28-34935C>A) n.193+10925C>A c.46-50659C>A (n.46-50659C>A) c.-647-34935C>A (n.-647-34935C>A) n.268-34935C>A n.89-34935C>A | |
| 16 | g.53775206C= | CA2223361602 | FTO | c.46-34934C= (n.46-34934C=) n.73-34934C= c.28-34934C= (n.28-34934C=) n.193+10926C= c.46-50658C= (n.46-50658C=) c.-647-34934C= (n.-647-34934C=) n.268-34934C= n.89-34934C= | |
| 16 | g.53775206C>T | CA622568970 | FTO | c.46-34934C>T (n.46-34934C>T) n.73-34934C>T c.28-34934C>T (n.28-34934C>T) n.193+10926C>T c.46-50658C>T (n.46-50658C>T) c.-647-34934C>T (n.-647-34934C>T) n.268-34934C>T n.89-34934C>T | dbSNP gnomAD v2 |
| 16 | g.53775206_53775207insTCAGGAGATCGAGACCATTCTGGCT | CA2732562616 | FTO | c.46-34934_46-34933insTCAGGAGATCGAGACCATTCTGGCT (n.46-34934_46-34933insTCAGGAGATCGAGACCATTCTGGCT) n.73-34934_73-34933insTCAGGAGATCGAGACCATTCTGGCT c.28-34934_28-34933insTCAGGAGATCGAGACCATTCTGGCT (n.28-34934_28-34933insTCAGGAGATCGAGACCATTCTGGCT) n.193+10926_193+10927insTCAGGAGATCGAGACCATTCTGGCT c.46-50658_46-50657insTCAGGAGATCGAGACCATTCTGGCT (n.46-50658_46-50657insTCAGGAGATCGAGACCATTCTGGCT) c.-647-34934_-647-34933insTCAGGAGATCGAGACCATTCTGGCT (n.-647-34934_-647-34933insTCAGGAGATCGAGACCATTCTGGCT) n.268-34934_268-34933insTCAGGAGATCGAGACCATTCTGGCT n.89-34934_89-34933insTCAGGAGATCGAGACCATTCTGGCT | dbSNP |
| 16 | g.53775211C>A | CA2580605518 | FTO | c.46-34929C>A (n.46-34929C>A) n.73-34929C>A c.28-34929C>A (n.28-34929C>A) n.193+10931C>A c.46-50653C>A (n.46-50653C>A) c.-647-34929C>A (n.-647-34929C>A) n.268-34929C>A n.89-34929C>A | |
| 16 | g.53775211C= | CA2223361603 | FTO | c.46-34929C= (n.46-34929C=) n.73-34929C= c.28-34929C= (n.28-34929C=) n.193+10931C= c.46-50653C= (n.46-50653C=) c.-647-34929C= (n.-647-34929C=) n.268-34929C= n.89-34929C= | |
| 16 | g.53775211C>G | CA2223361604 | FTO | c.46-34929C>G (n.46-34929C>G) n.73-34929C>G c.28-34929C>G (n.28-34929C>G) n.193+10931C>G c.46-50653C>G (n.46-50653C>G) c.-647-34929C>G (n.-647-34929C>G) n.268-34929C>G n.89-34929C>G | dbSNP |
| 16 | g.53775211C>T | CA15864626 | FTO | c.46-34929C>T (n.46-34929C>T) n.73-34929C>T c.28-34929C>T (n.28-34929C>T) n.193+10931C>T c.46-50653C>T (n.46-50653C>T) c.-647-34929C>T (n.-647-34929C>T) n.268-34929C>T n.89-34929C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53775212A= | CA2223361605 | FTO | c.46-34928A= (n.46-34928A=) n.73-34928A= c.28-34928A= (n.28-34928A=) n.193+10932A= c.46-50652A= (n.46-50652A=) c.-647-34928A= (n.-647-34928A=) n.268-34928A= n.89-34928A= | |
| 16 | g.53775212A>G | CA977442556 | FTO | c.46-34928A>G (n.46-34928A>G) n.73-34928A>G c.28-34928A>G (n.28-34928A>G) n.193+10932A>G c.46-50652A>G (n.46-50652A>G) c.-647-34928A>G (n.-647-34928A>G) n.268-34928A>G n.89-34928A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53775216T>C | CA2807080486 | FTO | c.46-34924T>C (n.46-34924T>C) n.73-34924T>C c.28-34924T>C (n.28-34924T>C) n.193+10936T>C c.46-50648T>C (n.46-50648T>C) c.-647-34924T>C (n.-647-34924T>C) n.268-34924T>C n.89-34924T>C | |
| 16 | g.53775217G>A | CA281959470 | FTO | c.46-34923G>A (n.46-34923G>A) n.73-34923G>A c.28-34923G>A (n.28-34923G>A) n.193+10937G>A c.46-50647G>A (n.46-50647G>A) c.-647-34923G>A (n.-647-34923G>A) n.268-34923G>A n.89-34923G>A | dbSNP |
| 16 | g.53775217G= | CA2223361606 | FTO | c.46-34923G= (n.46-34923G=) n.73-34923G= c.28-34923G= (n.28-34923G=) n.193+10937G= c.46-50647G= (n.46-50647G=) c.-647-34923G= (n.-647-34923G=) n.268-34923G= n.89-34923G= | |
| 16 | g.53775219A= | CA2223361607 | FTO | c.46-34921A= (n.46-34921A=) n.73-34921A= c.28-34921A= (n.28-34921A=) n.193+10939A= c.46-50645A= (n.46-50645A=) c.-647-34921A= (n.-647-34921A=) n.268-34921A= n.89-34921A= | |
| 16 | g.53775219A>T | CA977442557 | FTO | c.46-34921A>T (n.46-34921A>T) n.73-34921A>T c.28-34921A>T (n.28-34921A>T) n.193+10939A>T c.46-50645A>T (n.46-50645A>T) c.-647-34921A>T (n.-647-34921A>T) n.268-34921A>T n.89-34921A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53775223T>C | CA2223361609 | FTO | c.46-34917T>C (n.46-34917T>C) n.73-34917T>C c.28-34917T>C (n.28-34917T>C) n.193+10943T>C c.46-50641T>C (n.46-50641T>C) c.-647-34917T>C (n.-647-34917T>C) n.268-34917T>C n.89-34917T>C | dbSNP |
| 16 | g.53775223T= | CA2223361608 | FTO | c.46-34917T= (n.46-34917T=) n.73-34917T= c.28-34917T= (n.28-34917T=) n.193+10943T= c.46-50641T= (n.46-50641T=) c.-647-34917T= (n.-647-34917T=) n.268-34917T= n.89-34917T= | |
| 16 | g.53775224C= | CA2223361610 | FTO | c.46-34916C= (n.46-34916C=) n.73-34916C= c.28-34916C= (n.28-34916C=) n.193+10944C= c.46-50640C= (n.46-50640C=) c.-647-34916C= (n.-647-34916C=) n.268-34916C= n.89-34916C= | |
| 16 | g.53775224C>T | CA2223361611 | FTO | c.46-34916C>T (n.46-34916C>T) n.73-34916C>T c.28-34916C>T (n.28-34916C>T) n.193+10944C>T c.46-50640C>T (n.46-50640C>T) c.-647-34916C>T (n.-647-34916C>T) n.268-34916C>T n.89-34916C>T | dbSNP |
| 16 | g.53775229C= | CA2223361612 | FTO | c.46-34911C= (n.46-34911C=) n.73-34911C= c.28-34911C= (n.28-34911C=) n.193+10949C= c.46-50635C= (n.46-50635C=) c.-647-34911C= (n.-647-34911C=) n.268-34911C= n.89-34911C= | |
| 16 | g.53775229C>T | CA977442559 | FTO | c.46-34911C>T (n.46-34911C>T) n.73-34911C>T c.28-34911C>T (n.28-34911C>T) n.193+10949C>T c.46-50635C>T (n.46-50635C>T) c.-647-34911C>T (n.-647-34911C>T) n.268-34911C>T n.89-34911C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53775235A= | CA2223361614 | FTO | c.46-34905A= (n.46-34905A=) n.73-34905A= c.28-34905A= (n.28-34905A=) n.193+10955A= c.46-50629A= (n.46-50629A=) c.-647-34905A= (n.-647-34905A=) n.268-34905A= n.89-34905A= | |
| 16 | g.53775235A>G | CA622568972 | FTO | c.46-34905A>G (n.46-34905A>G) n.73-34905A>G c.28-34905A>G (n.28-34905A>G) n.193+10955A>G c.46-50629A>G (n.46-50629A>G) c.-647-34905A>G (n.-647-34905A>G) n.268-34905A>G n.89-34905A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53775236G>A | CA622568974 | FTO | c.46-34904G>A (n.46-34904G>A) n.73-34904G>A c.28-34904G>A (n.28-34904G>A) n.193+10956G>A c.46-50628G>A (n.46-50628G>A) c.-647-34904G>A (n.-647-34904G>A) n.268-34904G>A n.89-34904G>A | dbSNP gnomAD v2 |
| 16 | g.53775236G= | CA2223361615 | FTO | c.46-34904G= (n.46-34904G=) n.73-34904G= c.28-34904G= (n.28-34904G=) n.193+10956G= c.46-50628G= (n.46-50628G=) c.-647-34904G= (n.-647-34904G=) n.268-34904G= n.89-34904G= | |
| 16 | g.53775239A= | CA2223361618 | FTO | c.46-34901A= (n.46-34901A=) n.73-34901A= c.28-34901A= (n.28-34901A=) n.193+10959A= c.46-50625A= (n.46-50625A=) c.-647-34901A= (n.-647-34901A=) n.268-34901A= n.89-34901A= | |
| 16 | g.53775239A>G | CA2223361617 | FTO | c.46-34901A>G (n.46-34901A>G) n.73-34901A>G c.28-34901A>G (n.28-34901A>G) n.193+10959A>G c.46-50625A>G (n.46-50625A>G) c.-647-34901A>G (n.-647-34901A>G) n.268-34901A>G n.89-34901A>G | dbSNP |
| 16 | g.53775247A= | CA2223361620 | FTO | c.46-34893A= (n.46-34893A=) n.73-34893A= c.28-34893A= (n.28-34893A=) n.193+10967A= c.46-50617A= (n.46-50617A=) c.-647-34893A= (n.-647-34893A=) n.268-34893A= n.89-34893A= | |
| 16 | g.53775247A>C | CA977442561 | FTO | c.46-34893A>C (n.46-34893A>C) n.73-34893A>C c.28-34893A>C (n.28-34893A>C) n.193+10967A>C c.46-50617A>C (n.46-50617A>C) c.-647-34893A>C (n.-647-34893A>C) n.268-34893A>C n.89-34893A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53775254C>T | CA656411766 | FTO | c.46-34886C>T (n.46-34886C>T) n.73-34886C>T c.28-34886C>T (n.28-34886C>T) n.193+10974C>T c.46-50610C>T (n.46-50610C>T) c.-647-34886C>T (n.-647-34886C>T) n.268-34886C>T n.89-34886C>T | COSMIC |
| 16 | g.53775258A= | CA2223361621 | FTO | c.46-34882A= (n.46-34882A=) n.73-34882A= c.28-34882A= (n.28-34882A=) n.193+10978A= c.46-50606A= (n.46-50606A=) c.-647-34882A= (n.-647-34882A=) n.268-34882A= n.89-34882A= | |
| 16 | g.53775258A>C | CA977442566 | FTO | c.46-34882A>C (n.46-34882A>C) n.73-34882A>C c.28-34882A>C (n.28-34882A>C) n.193+10978A>C c.46-50606A>C (n.46-50606A>C) c.-647-34882A>C (n.-647-34882A>C) n.268-34882A>C n.89-34882A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53775259G>A | CA281959471 | FTO | c.46-34881G>A (n.46-34881G>A) n.73-34881G>A c.28-34881G>A (n.28-34881G>A) n.193+10979G>A c.46-50605G>A (n.46-50605G>A) c.-647-34881G>A (n.-647-34881G>A) n.268-34881G>A n.89-34881G>A | dbSNP |
| 16 | g.53775259G= | CA2223361623 | FTO | c.46-34881G= (n.46-34881G=) n.73-34881G= c.28-34881G= (n.28-34881G=) n.193+10979G= c.46-50605G= (n.46-50605G=) c.-647-34881G= (n.-647-34881G=) n.268-34881G= n.89-34881G= | |
| 16 | g.53775259G>T | CA2223361624 | FTO | c.46-34881G>T (n.46-34881G>T) n.73-34881G>T c.28-34881G>T (n.28-34881G>T) n.193+10979G>T c.46-50605G>T (n.46-50605G>T) c.-647-34881G>T (n.-647-34881G>T) n.268-34881G>T n.89-34881G>T | dbSNP |
| 16 | g.53775262G>A | CA281959472 | FTO | c.46-34878G>A (n.46-34878G>A) n.73-34878G>A c.28-34878G>A (n.28-34878G>A) n.193+10982G>A c.46-50602G>A (n.46-50602G>A) c.-647-34878G>A (n.-647-34878G>A) n.268-34878G>A n.89-34878G>A | dbSNP |
| 16 | g.53775262G= | CA2223361628 | FTO | c.46-34878G= (n.46-34878G=) n.73-34878G= c.28-34878G= (n.28-34878G=) n.193+10982G= c.46-50602G= (n.46-50602G=) c.-647-34878G= (n.-647-34878G=) n.268-34878G= n.89-34878G= | |
| 16 | g.53775263A>T | CA2807080488 | FTO | c.46-34877A>T (n.46-34877A>T) n.73-34877A>T c.28-34877A>T (n.28-34877A>T) n.193+10983A>T c.46-50601A>T (n.46-50601A>T) c.-647-34877A>T (n.-647-34877A>T) n.268-34877A>T n.89-34877A>T | |
| 16 | g.53775270A= | CA2223361630 | FTO | c.46-34870A= (n.46-34870A=) n.73-34870A= c.28-34870A= (n.28-34870A=) n.193+10990A= c.46-50594A= (n.46-50594A=) c.-647-34870A= (n.-647-34870A=) n.268-34870A= n.89-34870A= | |
| 16 | g.53775270A>C | CA281959473 | FTO | c.46-34870A>C (n.46-34870A>C) n.73-34870A>C c.28-34870A>C (n.28-34870A>C) n.193+10990A>C c.46-50594A>C (n.46-50594A>C) c.-647-34870A>C (n.-647-34870A>C) n.268-34870A>C n.89-34870A>C | dbSNP |
| 16 | g.53775270_53775271del | CA2527371550 | FTO | c.46-34870_46-34869del (n.46-34870_46-34869del) n.73-34870_73-34869del c.28-34870_28-34869del (n.28-34870_28-34869del) n.193+10990_193+10991del c.46-50594_46-50593del (n.46-50594_46-50593del) c.-647-34870_-647-34869del (n.-647-34870_-647-34869del) n.268-34870_268-34869del n.89-34870_89-34869del | |
| 16 | g.53775274A= | CA2223361632 | FTO | c.46-34866A= (n.46-34866A=) n.73-34866A= c.28-34866A= (n.28-34866A=) n.193+10994A= c.46-50590A= (n.46-50590A=) c.-647-34866A= (n.-647-34866A=) n.268-34866A= n.89-34866A= | |
| 16 | g.53775274A>G | CA977442568 | FTO | c.46-34866A>G (n.46-34866A>G) n.73-34866A>G c.28-34866A>G (n.28-34866A>G) n.193+10994A>G c.46-50590A>G (n.46-50590A>G) c.-647-34866A>G (n.-647-34866A>G) n.268-34866A>G n.89-34866A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53775277T>C | CA977442569 | FTO | c.46-34863T>C (n.46-34863T>C) n.73-34863T>C c.28-34863T>C (n.28-34863T>C) n.193+10997T>C c.46-50587T>C (n.46-50587T>C) c.-647-34863T>C (n.-647-34863T>C) n.268-34863T>C n.89-34863T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53775277T= | CA2223361633 | FTO | c.46-34863T= (n.46-34863T=) n.73-34863T= c.28-34863T= (n.28-34863T=) n.193+10997T= c.46-50587T= (n.46-50587T=) c.-647-34863T= (n.-647-34863T=) n.268-34863T= n.89-34863T= | |
| 16 | g.53775280A>T | CA2807080490 | FTO | c.46-34860A>T (n.46-34860A>T) n.73-34860A>T c.28-34860A>T (n.28-34860A>T) n.193+11000A>T c.46-50584A>T (n.46-50584A>T) c.-647-34860A>T (n.-647-34860A>T) n.268-34860A>T n.89-34860A>T | |
| 16 | g.53775284C= | CA2223361635 | FTO | c.46-34856C= (n.46-34856C=) n.73-34856C= c.28-34856C= (n.28-34856C=) n.193+11004C= c.46-50580C= (n.46-50580C=) c.-647-34856C= (n.-647-34856C=) n.268-34856C= n.89-34856C= | |
| 16 | g.53775284C>T | CA281959474 | FTO | c.46-34856C>T (n.46-34856C>T) n.73-34856C>T c.28-34856C>T (n.28-34856C>T) n.193+11004C>T c.46-50580C>T (n.46-50580C>T) c.-647-34856C>T (n.-647-34856C>T) n.268-34856C>T n.89-34856C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |