UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.53775160A>G | CA2523499802 | FTO | c.46-34980A>G (n.46-34980A>G) n.73-34980A>G c.28-34980A>G (n.28-34980A>G) n.193+10880A>G c.46-50704A>G (n.46-50704A>G) c.-647-34980A>G (n.-647-34980A>G) n.268-34980A>G n.89-34980A>G | |
| 16 | g.53775161T>C | CA281959465 | FTO | c.46-34979T>C (n.46-34979T>C) n.73-34979T>C c.28-34979T>C (n.28-34979T>C) n.193+10881T>C c.46-50703T>C (n.46-50703T>C) c.-647-34979T>C (n.-647-34979T>C) n.268-34979T>C n.89-34979T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53775161T>G | CA977442551 | FTO | c.46-34979T>G (n.46-34979T>G) n.73-34979T>G c.28-34979T>G (n.28-34979T>G) n.193+10881T>G c.46-50703T>G (n.46-50703T>G) c.-647-34979T>G (n.-647-34979T>G) n.268-34979T>G n.89-34979T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53775161T= | CA2223361588 | FTO | c.46-34979T= (n.46-34979T=) n.73-34979T= c.28-34979T= (n.28-34979T=) n.193+10881T= c.46-50703T= (n.46-50703T=) c.-647-34979T= (n.-647-34979T=) n.268-34979T= n.89-34979T= | |
| 16 | g.53775162C>A | CA2223361590 | FTO | c.46-34978C>A (n.46-34978C>A) n.73-34978C>A c.28-34978C>A (n.28-34978C>A) n.193+10882C>A c.46-50702C>A (n.46-50702C>A) c.-647-34978C>A (n.-647-34978C>A) n.268-34978C>A n.89-34978C>A | dbSNP |
| 16 | g.53775162C= | CA2223361589 | FTO | c.46-34978C= (n.46-34978C=) n.73-34978C= c.28-34978C= (n.28-34978C=) n.193+10882C= c.46-50702C= (n.46-50702C=) c.-647-34978C= (n.-647-34978C=) n.268-34978C= n.89-34978C= | |
| 16 | g.53775166C>T | CA2732562544 | FTO | c.46-34974C>T (n.46-34974C>T) n.73-34974C>T c.28-34974C>T (n.28-34974C>T) n.193+10886C>T c.46-50698C>T (n.46-50698C>T) c.-647-34974C>T (n.-647-34974C>T) n.268-34974C>T n.89-34974C>T | dbSNP |
| 16 | g.53775167T>A | CA2807080481 | FTO | c.46-34973T>A (n.46-34973T>A) n.73-34973T>A c.28-34973T>A (n.28-34973T>A) n.193+10887T>A c.46-50697T>A (n.46-50697T>A) c.-647-34973T>A (n.-647-34973T>A) n.268-34973T>A n.89-34973T>A | |
| 16 | g.53775168C= | CA2223361591 | FTO | c.46-34972C= (n.46-34972C=) n.73-34972C= c.28-34972C= (n.28-34972C=) n.193+10888C= c.46-50696C= (n.46-50696C=) c.-647-34972C= (n.-647-34972C=) n.268-34972C= n.89-34972C= | |
| 16 | g.53775168C>T | CA2223361592 | FTO | c.46-34972C>T (n.46-34972C>T) n.73-34972C>T c.28-34972C>T (n.28-34972C>T) n.193+10888C>T c.46-50696C>T (n.46-50696C>T) c.-647-34972C>T (n.-647-34972C>T) n.268-34972C>T n.89-34972C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53775169T>C | CA2223361594 | FTO | c.46-34971T>C (n.46-34971T>C) n.73-34971T>C c.28-34971T>C (n.28-34971T>C) n.193+10889T>C c.46-50695T>C (n.46-50695T>C) c.-647-34971T>C (n.-647-34971T>C) n.268-34971T>C n.89-34971T>C | dbSNP |
| 16 | g.53775169T= | CA2223361593 | FTO | c.46-34971T= (n.46-34971T=) n.73-34971T= c.28-34971T= (n.28-34971T=) n.193+10889T= c.46-50695T= (n.46-50695T=) c.-647-34971T= (n.-647-34971T=) n.268-34971T= n.89-34971T= | |
| 16 | g.53775170T>C | CA2807080482 | FTO | c.46-34970T>C (n.46-34970T>C) n.73-34970T>C c.28-34970T>C (n.28-34970T>C) n.193+10890T>C c.46-50694T>C (n.46-50694T>C) c.-647-34970T>C (n.-647-34970T>C) n.268-34970T>C n.89-34970T>C | |
| 16 | g.53775172C>A | CA2570372870 | FTO | c.46-34968C>A (n.46-34968C>A) n.73-34968C>A c.28-34968C>A (n.28-34968C>A) n.193+10892C>A c.46-50692C>A (n.46-50692C>A) c.-647-34968C>A (n.-647-34968C>A) n.268-34968C>A n.89-34968C>A | |
| 16 | g.53775172C= | CA2223361595 | FTO | c.46-34968C= (n.46-34968C=) n.73-34968C= c.28-34968C= (n.28-34968C=) n.193+10892C= c.46-50692C= (n.46-50692C=) c.-647-34968C= (n.-647-34968C=) n.268-34968C= n.89-34968C= | |
| 16 | g.53775172C>T | CA622568967 | FTO | c.46-34968C>T (n.46-34968C>T) n.73-34968C>T c.28-34968C>T (n.28-34968C>T) n.193+10892C>T c.46-50692C>T (n.46-50692C>T) c.-647-34968C>T (n.-647-34968C>T) n.268-34968C>T n.89-34968C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53775173C>A | CA2223361596 | FTO | c.46-34967C>A (n.46-34967C>A) n.73-34967C>A c.28-34967C>A (n.28-34967C>A) n.193+10893C>A c.46-50691C>A (n.46-50691C>A) c.-647-34967C>A (n.-647-34967C>A) n.268-34967C>A n.89-34967C>A | dbSNP |
| 16 | g.53775173C= | CA2223361597 | FTO | c.46-34967C= (n.46-34967C=) n.73-34967C= c.28-34967C= (n.28-34967C=) n.193+10893C= c.46-50691C= (n.46-50691C=) c.-647-34967C= (n.-647-34967C=) n.268-34967C= n.89-34967C= | |
| 16 | g.53775173C>T | CA281959466 | FTO | c.46-34967C>T (n.46-34967C>T) n.73-34967C>T c.28-34967C>T (n.28-34967C>T) n.193+10893C>T c.46-50691C>T (n.46-50691C>T) c.-647-34967C>T (n.-647-34967C>T) n.268-34967C>T n.89-34967C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53775174C>A | CA2542366768 | FTO | c.46-34966C>A (n.46-34966C>A) n.73-34966C>A c.28-34966C>A (n.28-34966C>A) n.193+10894C>A c.46-50690C>A (n.46-50690C>A) c.-647-34966C>A (n.-647-34966C>A) n.268-34966C>A n.89-34966C>A | |
| 16 | g.53775174C>T | CA2732562559 | FTO | c.46-34966C>T (n.46-34966C>T) n.73-34966C>T c.28-34966C>T (n.28-34966C>T) n.193+10894C>T c.46-50690C>T (n.46-50690C>T) c.-647-34966C>T (n.-647-34966C>T) n.268-34966C>T n.89-34966C>T | dbSNP |
| 16 | g.53775175C>T | CA2732562582 | FTO | c.46-34965C>T (n.46-34965C>T) n.73-34965C>T c.28-34965C>T (n.28-34965C>T) n.193+10895C>T c.46-50689C>T (n.46-50689C>T) c.-647-34965C>T (n.-647-34965C>T) n.268-34965C>T n.89-34965C>T | dbSNP |
| 16 | g.53775177G>A | CA721687045 | FTO | c.46-34963G>A (n.46-34963G>A) n.73-34963G>A c.28-34963G>A (n.28-34963G>A) n.193+10897G>A c.46-50687G>A (n.46-50687G>A) c.-647-34963G>A (n.-647-34963G>A) n.268-34963G>A n.89-34963G>A | dbSNP |
| 16 | g.53775177G= | CA2223361598 | FTO | c.46-34963G= (n.46-34963G=) n.73-34963G= c.28-34963G= (n.28-34963G=) n.193+10897G= c.46-50687G= (n.46-50687G=) c.-647-34963G= (n.-647-34963G=) n.268-34963G= n.89-34963G= | |
| 16 | g.53775178C>A | CA281959467 | FTO | c.46-34962C>A (n.46-34962C>A) n.73-34962C>A c.28-34962C>A (n.28-34962C>A) n.193+10898C>A c.46-50686C>A (n.46-50686C>A) c.-647-34962C>A (n.-647-34962C>A) n.268-34962C>A n.89-34962C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53775178C= | CA2223361599 | FTO | c.46-34962C= (n.46-34962C=) n.73-34962C= c.28-34962C= (n.28-34962C=) n.193+10898C= c.46-50686C= (n.46-50686C=) c.-647-34962C= (n.-647-34962C=) n.268-34962C= n.89-34962C= | |
| 16 | g.53775182T>C | CA281959468 | FTO | c.46-34958T>C (n.46-34958T>C) n.73-34958T>C c.28-34958T>C (n.28-34958T>C) n.193+10902T>C c.46-50682T>C (n.46-50682T>C) c.-647-34958T>C (n.-647-34958T>C) n.268-34958T>C n.89-34958T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53775182T= | CA2223361600 | FTO | c.46-34958T= (n.46-34958T=) n.73-34958T= c.28-34958T= (n.28-34958T=) n.193+10902T= c.46-50682T= (n.46-50682T=) c.-647-34958T= (n.-647-34958T=) n.268-34958T= n.89-34958T= | |
| 16 | g.53775190A>G | CA2522198301 | FTO | c.46-34950A>G (n.46-34950A>G) n.73-34950A>G c.28-34950A>G (n.28-34950A>G) n.193+10910A>G c.46-50674A>G (n.46-50674A>G) c.-647-34950A>G (n.-647-34950A>G) n.268-34950A>G n.89-34950A>G | |
| 16 | g.53775196T>C | CA281959469 | FTO | c.46-34944T>C (n.46-34944T>C) n.73-34944T>C c.28-34944T>C (n.28-34944T>C) n.193+10916T>C c.46-50668T>C (n.46-50668T>C) c.-647-34944T>C (n.-647-34944T>C) n.268-34944T>C n.89-34944T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53775196T= | CA2223361601 | FTO | c.46-34944T= (n.46-34944T=) n.73-34944T= c.28-34944T= (n.28-34944T=) n.193+10916T= c.46-50668T= (n.46-50668T=) c.-647-34944T= (n.-647-34944T=) n.268-34944T= n.89-34944T= | |
| 16 | g.53775205C>A | CA2807080483 | FTO | c.46-34935C>A (n.46-34935C>A) n.73-34935C>A c.28-34935C>A (n.28-34935C>A) n.193+10925C>A c.46-50659C>A (n.46-50659C>A) c.-647-34935C>A (n.-647-34935C>A) n.268-34935C>A n.89-34935C>A | |
| 16 | g.53775206C= | CA2223361602 | FTO | c.46-34934C= (n.46-34934C=) n.73-34934C= c.28-34934C= (n.28-34934C=) n.193+10926C= c.46-50658C= (n.46-50658C=) c.-647-34934C= (n.-647-34934C=) n.268-34934C= n.89-34934C= | |
| 16 | g.53775206C>T | CA622568970 | FTO | c.46-34934C>T (n.46-34934C>T) n.73-34934C>T c.28-34934C>T (n.28-34934C>T) n.193+10926C>T c.46-50658C>T (n.46-50658C>T) c.-647-34934C>T (n.-647-34934C>T) n.268-34934C>T n.89-34934C>T | dbSNP gnomAD v2 |
| 16 | g.53775206_53775207insTCAGGAGATCGAGACCATTCTGGCT | CA2732562616 | FTO | c.46-34934_46-34933insTCAGGAGATCGAGACCATTCTGGCT (n.46-34934_46-34933insTCAGGAGATCGAGACCATTCTGGCT) n.73-34934_73-34933insTCAGGAGATCGAGACCATTCTGGCT c.28-34934_28-34933insTCAGGAGATCGAGACCATTCTGGCT (n.28-34934_28-34933insTCAGGAGATCGAGACCATTCTGGCT) n.193+10926_193+10927insTCAGGAGATCGAGACCATTCTGGCT c.46-50658_46-50657insTCAGGAGATCGAGACCATTCTGGCT (n.46-50658_46-50657insTCAGGAGATCGAGACCATTCTGGCT) c.-647-34934_-647-34933insTCAGGAGATCGAGACCATTCTGGCT (n.-647-34934_-647-34933insTCAGGAGATCGAGACCATTCTGGCT) n.268-34934_268-34933insTCAGGAGATCGAGACCATTCTGGCT n.89-34934_89-34933insTCAGGAGATCGAGACCATTCTGGCT | dbSNP |
| 16 | g.53775211C>A | CA2580605518 | FTO | c.46-34929C>A (n.46-34929C>A) n.73-34929C>A c.28-34929C>A (n.28-34929C>A) n.193+10931C>A c.46-50653C>A (n.46-50653C>A) c.-647-34929C>A (n.-647-34929C>A) n.268-34929C>A n.89-34929C>A | |
| 16 | g.53775211C= | CA2223361603 | FTO | c.46-34929C= (n.46-34929C=) n.73-34929C= c.28-34929C= (n.28-34929C=) n.193+10931C= c.46-50653C= (n.46-50653C=) c.-647-34929C= (n.-647-34929C=) n.268-34929C= n.89-34929C= | |
| 16 | g.53775211C>G | CA2223361604 | FTO | c.46-34929C>G (n.46-34929C>G) n.73-34929C>G c.28-34929C>G (n.28-34929C>G) n.193+10931C>G c.46-50653C>G (n.46-50653C>G) c.-647-34929C>G (n.-647-34929C>G) n.268-34929C>G n.89-34929C>G | dbSNP |
| 16 | g.53775211C>T | CA15864626 | FTO | c.46-34929C>T (n.46-34929C>T) n.73-34929C>T c.28-34929C>T (n.28-34929C>T) n.193+10931C>T c.46-50653C>T (n.46-50653C>T) c.-647-34929C>T (n.-647-34929C>T) n.268-34929C>T n.89-34929C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53775212A= | CA2223361605 | FTO | c.46-34928A= (n.46-34928A=) n.73-34928A= c.28-34928A= (n.28-34928A=) n.193+10932A= c.46-50652A= (n.46-50652A=) c.-647-34928A= (n.-647-34928A=) n.268-34928A= n.89-34928A= | |
| 16 | g.53775212A>G | CA977442556 | FTO | c.46-34928A>G (n.46-34928A>G) n.73-34928A>G c.28-34928A>G (n.28-34928A>G) n.193+10932A>G c.46-50652A>G (n.46-50652A>G) c.-647-34928A>G (n.-647-34928A>G) n.268-34928A>G n.89-34928A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53775216T>C | CA2807080486 | FTO | c.46-34924T>C (n.46-34924T>C) n.73-34924T>C c.28-34924T>C (n.28-34924T>C) n.193+10936T>C c.46-50648T>C (n.46-50648T>C) c.-647-34924T>C (n.-647-34924T>C) n.268-34924T>C n.89-34924T>C | |
| 16 | g.53775217G>A | CA281959470 | FTO | c.46-34923G>A (n.46-34923G>A) n.73-34923G>A c.28-34923G>A (n.28-34923G>A) n.193+10937G>A c.46-50647G>A (n.46-50647G>A) c.-647-34923G>A (n.-647-34923G>A) n.268-34923G>A n.89-34923G>A | dbSNP |
| 16 | g.53775217G= | CA2223361606 | FTO | c.46-34923G= (n.46-34923G=) n.73-34923G= c.28-34923G= (n.28-34923G=) n.193+10937G= c.46-50647G= (n.46-50647G=) c.-647-34923G= (n.-647-34923G=) n.268-34923G= n.89-34923G= | |
| 16 | g.53775219A= | CA2223361607 | FTO | c.46-34921A= (n.46-34921A=) n.73-34921A= c.28-34921A= (n.28-34921A=) n.193+10939A= c.46-50645A= (n.46-50645A=) c.-647-34921A= (n.-647-34921A=) n.268-34921A= n.89-34921A= | |
| 16 | g.53775219A>T | CA977442557 | FTO | c.46-34921A>T (n.46-34921A>T) n.73-34921A>T c.28-34921A>T (n.28-34921A>T) n.193+10939A>T c.46-50645A>T (n.46-50645A>T) c.-647-34921A>T (n.-647-34921A>T) n.268-34921A>T n.89-34921A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53775223T>C | CA2223361609 | FTO | c.46-34917T>C (n.46-34917T>C) n.73-34917T>C c.28-34917T>C (n.28-34917T>C) n.193+10943T>C c.46-50641T>C (n.46-50641T>C) c.-647-34917T>C (n.-647-34917T>C) n.268-34917T>C n.89-34917T>C | dbSNP |
| 16 | g.53775223T= | CA2223361608 | FTO | c.46-34917T= (n.46-34917T=) n.73-34917T= c.28-34917T= (n.28-34917T=) n.193+10943T= c.46-50641T= (n.46-50641T=) c.-647-34917T= (n.-647-34917T=) n.268-34917T= n.89-34917T= | |
| 16 | g.53775224C= | CA2223361610 | FTO | c.46-34916C= (n.46-34916C=) n.73-34916C= c.28-34916C= (n.28-34916C=) n.193+10944C= c.46-50640C= (n.46-50640C=) c.-647-34916C= (n.-647-34916C=) n.268-34916C= n.89-34916C= | |
| 16 | g.53775224C>T | CA2223361611 | FTO | c.46-34916C>T (n.46-34916C>T) n.73-34916C>T c.28-34916C>T (n.28-34916C>T) n.193+10944C>T c.46-50640C>T (n.46-50640C>T) c.-647-34916C>T (n.-647-34916C>T) n.268-34916C>T n.89-34916C>T | dbSNP |