Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.53775138del | CA2732562150 | FTO | c.46-35002del (n.46-35002del) n.73-35002del c.28-35002del (n.28-35002del) n.193+10858del c.46-50726del (n.46-50726del) c.-647-35002del (n.-647-35002del) n.268-35002del n.89-35002del | dbSNP |
16 | g.53775140A= | CA2223361578 | FTO | c.46-35000A= (n.46-35000A=) n.73-35000A= c.28-35000A= (n.28-35000A=) n.193+10860A= c.46-50724A= (n.46-50724A=) c.-647-35000A= (n.-647-35000A=) n.268-35000A= n.89-35000A= | |
16 | g.53775140A>G | CA2223361579 | FTO | c.46-35000A>G (n.46-35000A>G) n.73-35000A>G c.28-35000A>G (n.28-35000A>G) n.193+10860A>G c.46-50724A>G (n.46-50724A>G) c.-647-35000A>G (n.-647-35000A>G) n.268-35000A>G n.89-35000A>G | dbSNP |
16 | g.53775142G>A | CA281959463 | FTO | c.46-34998G>A (n.46-34998G>A) n.73-34998G>A c.28-34998G>A (n.28-34998G>A) n.193+10862G>A c.46-50722G>A (n.46-50722G>A) c.-647-34998G>A (n.-647-34998G>A) n.268-34998G>A n.89-34998G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53775142G= | CA2223361580 | FTO | c.46-34998G= (n.46-34998G=) n.73-34998G= c.28-34998G= (n.28-34998G=) n.193+10862G= c.46-50722G= (n.46-50722G=) c.-647-34998G= (n.-647-34998G=) n.268-34998G= n.89-34998G= | |
16 | g.53775143G>A | CA495721276 | FTO | c.46-34997G>A (n.46-34997G>A) n.73-34997G>A c.28-34997G>A (n.28-34997G>A) n.193+10863G>A c.46-50721G>A (n.46-50721G>A) c.-647-34997G>A (n.-647-34997G>A) n.268-34997G>A n.89-34997G>A | |
16 | g.53775143G>C | CA977442549 | FTO | c.46-34997G>C (n.46-34997G>C) n.73-34997G>C c.28-34997G>C (n.28-34997G>C) n.193+10863G>C c.46-50721G>C (n.46-50721G>C) c.-647-34997G>C (n.-647-34997G>C) n.268-34997G>C n.89-34997G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53775143G= | CA2223361581 | FTO | c.46-34997G= (n.46-34997G=) n.73-34997G= c.28-34997G= (n.28-34997G=) n.193+10863G= c.46-50721G= (n.46-50721G=) c.-647-34997G= (n.-647-34997G=) n.268-34997G= n.89-34997G= | |
16 | g.53775146C= | CA2223361582 | FTO | c.46-34994C= (n.46-34994C=) n.73-34994C= c.28-34994C= (n.28-34994C=) n.193+10866C= c.46-50718C= (n.46-50718C=) c.-647-34994C= (n.-647-34994C=) n.268-34994C= n.89-34994C= | |
16 | g.53775146C>T | CA2223361583 | FTO | c.46-34994C>T (n.46-34994C>T) n.73-34994C>T c.28-34994C>T (n.28-34994C>T) n.193+10866C>T c.46-50718C>T (n.46-50718C>T) c.-647-34994C>T (n.-647-34994C>T) n.268-34994C>T n.89-34994C>T | dbSNP |
16 | g.53775151T>C | CA622568966 | FTO | c.46-34989T>C (n.46-34989T>C) n.73-34989T>C c.28-34989T>C (n.28-34989T>C) n.193+10871T>C c.46-50713T>C (n.46-50713T>C) c.-647-34989T>C (n.-647-34989T>C) n.268-34989T>C n.89-34989T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53775151T= | CA2223361584 | FTO | c.46-34989T= (n.46-34989T=) n.73-34989T= c.28-34989T= (n.28-34989T=) n.193+10871T= c.46-50713T= (n.46-50713T=) c.-647-34989T= (n.-647-34989T=) n.268-34989T= n.89-34989T= | |
16 | g.53775153C= | CA2223361585 | FTO | c.46-34987C= (n.46-34987C=) n.73-34987C= c.28-34987C= (n.28-34987C=) n.193+10873C= c.46-50711C= (n.46-50711C=) c.-647-34987C= (n.-647-34987C=) n.268-34987C= n.89-34987C= | |
16 | g.53775153C>T | CA281959464 | FTO | c.46-34987C>T (n.46-34987C>T) n.73-34987C>T c.28-34987C>T (n.28-34987C>T) n.193+10873C>T c.46-50711C>T (n.46-50711C>T) c.-647-34987C>T (n.-647-34987C>T) n.268-34987C>T n.89-34987C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53775154C>G | CA2732562513 | FTO | c.46-34986C>G (n.46-34986C>G) n.73-34986C>G c.28-34986C>G (n.28-34986C>G) n.193+10874C>G c.46-50710C>G (n.46-50710C>G) c.-647-34986C>G (n.-647-34986C>G) n.268-34986C>G n.89-34986C>G | dbSNP |
16 | g.53775155A= | CA2223361586 | FTO | c.46-34985A= (n.46-34985A=) n.73-34985A= c.28-34985A= (n.28-34985A=) n.193+10875A= c.46-50709A= (n.46-50709A=) c.-647-34985A= (n.-647-34985A=) n.268-34985A= n.89-34985A= | |
16 | g.53775155A>G | CA2223361587 | FTO | c.46-34985A>G (n.46-34985A>G) n.73-34985A>G c.28-34985A>G (n.28-34985A>G) n.193+10875A>G c.46-50709A>G (n.46-50709A>G) c.-647-34985A>G (n.-647-34985A>G) n.268-34985A>G n.89-34985A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53775160A>G | CA2523499802 | FTO | c.46-34980A>G (n.46-34980A>G) n.73-34980A>G c.28-34980A>G (n.28-34980A>G) n.193+10880A>G c.46-50704A>G (n.46-50704A>G) c.-647-34980A>G (n.-647-34980A>G) n.268-34980A>G n.89-34980A>G | |
16 | g.53775161T>C | CA281959465 | FTO | c.46-34979T>C (n.46-34979T>C) n.73-34979T>C c.28-34979T>C (n.28-34979T>C) n.193+10881T>C c.46-50703T>C (n.46-50703T>C) c.-647-34979T>C (n.-647-34979T>C) n.268-34979T>C n.89-34979T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53775161T>G | CA977442551 | FTO | c.46-34979T>G (n.46-34979T>G) n.73-34979T>G c.28-34979T>G (n.28-34979T>G) n.193+10881T>G c.46-50703T>G (n.46-50703T>G) c.-647-34979T>G (n.-647-34979T>G) n.268-34979T>G n.89-34979T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53775161T= | CA2223361588 | FTO | c.46-34979T= (n.46-34979T=) n.73-34979T= c.28-34979T= (n.28-34979T=) n.193+10881T= c.46-50703T= (n.46-50703T=) c.-647-34979T= (n.-647-34979T=) n.268-34979T= n.89-34979T= | |
16 | g.53775162C>A | CA2223361590 | FTO | c.46-34978C>A (n.46-34978C>A) n.73-34978C>A c.28-34978C>A (n.28-34978C>A) n.193+10882C>A c.46-50702C>A (n.46-50702C>A) c.-647-34978C>A (n.-647-34978C>A) n.268-34978C>A n.89-34978C>A | dbSNP |
16 | g.53775162C= | CA2223361589 | FTO | c.46-34978C= (n.46-34978C=) n.73-34978C= c.28-34978C= (n.28-34978C=) n.193+10882C= c.46-50702C= (n.46-50702C=) c.-647-34978C= (n.-647-34978C=) n.268-34978C= n.89-34978C= | |
16 | g.53775166C>T | CA2732562544 | FTO | c.46-34974C>T (n.46-34974C>T) n.73-34974C>T c.28-34974C>T (n.28-34974C>T) n.193+10886C>T c.46-50698C>T (n.46-50698C>T) c.-647-34974C>T (n.-647-34974C>T) n.268-34974C>T n.89-34974C>T | dbSNP |
16 | g.53775167T>A | CA2807080481 | FTO | c.46-34973T>A (n.46-34973T>A) n.73-34973T>A c.28-34973T>A (n.28-34973T>A) n.193+10887T>A c.46-50697T>A (n.46-50697T>A) c.-647-34973T>A (n.-647-34973T>A) n.268-34973T>A n.89-34973T>A | |
16 | g.53775168C= | CA2223361591 | FTO | c.46-34972C= (n.46-34972C=) n.73-34972C= c.28-34972C= (n.28-34972C=) n.193+10888C= c.46-50696C= (n.46-50696C=) c.-647-34972C= (n.-647-34972C=) n.268-34972C= n.89-34972C= | |
16 | g.53775168C>T | CA2223361592 | FTO | c.46-34972C>T (n.46-34972C>T) n.73-34972C>T c.28-34972C>T (n.28-34972C>T) n.193+10888C>T c.46-50696C>T (n.46-50696C>T) c.-647-34972C>T (n.-647-34972C>T) n.268-34972C>T n.89-34972C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53775169T>C | CA2223361594 | FTO | c.46-34971T>C (n.46-34971T>C) n.73-34971T>C c.28-34971T>C (n.28-34971T>C) n.193+10889T>C c.46-50695T>C (n.46-50695T>C) c.-647-34971T>C (n.-647-34971T>C) n.268-34971T>C n.89-34971T>C | dbSNP |
16 | g.53775169T= | CA2223361593 | FTO | c.46-34971T= (n.46-34971T=) n.73-34971T= c.28-34971T= (n.28-34971T=) n.193+10889T= c.46-50695T= (n.46-50695T=) c.-647-34971T= (n.-647-34971T=) n.268-34971T= n.89-34971T= | |
16 | g.53775170T>C | CA2807080482 | FTO | c.46-34970T>C (n.46-34970T>C) n.73-34970T>C c.28-34970T>C (n.28-34970T>C) n.193+10890T>C c.46-50694T>C (n.46-50694T>C) c.-647-34970T>C (n.-647-34970T>C) n.268-34970T>C n.89-34970T>C | |
16 | g.53775172C>A | CA2570372870 | FTO | c.46-34968C>A (n.46-34968C>A) n.73-34968C>A c.28-34968C>A (n.28-34968C>A) n.193+10892C>A c.46-50692C>A (n.46-50692C>A) c.-647-34968C>A (n.-647-34968C>A) n.268-34968C>A n.89-34968C>A | |
16 | g.53775172C= | CA2223361595 | FTO | c.46-34968C= (n.46-34968C=) n.73-34968C= c.28-34968C= (n.28-34968C=) n.193+10892C= c.46-50692C= (n.46-50692C=) c.-647-34968C= (n.-647-34968C=) n.268-34968C= n.89-34968C= | |
16 | g.53775172C>T | CA622568967 | FTO | c.46-34968C>T (n.46-34968C>T) n.73-34968C>T c.28-34968C>T (n.28-34968C>T) n.193+10892C>T c.46-50692C>T (n.46-50692C>T) c.-647-34968C>T (n.-647-34968C>T) n.268-34968C>T n.89-34968C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53775173C>A | CA2223361596 | FTO | c.46-34967C>A (n.46-34967C>A) n.73-34967C>A c.28-34967C>A (n.28-34967C>A) n.193+10893C>A c.46-50691C>A (n.46-50691C>A) c.-647-34967C>A (n.-647-34967C>A) n.268-34967C>A n.89-34967C>A | dbSNP |
16 | g.53775173C= | CA2223361597 | FTO | c.46-34967C= (n.46-34967C=) n.73-34967C= c.28-34967C= (n.28-34967C=) n.193+10893C= c.46-50691C= (n.46-50691C=) c.-647-34967C= (n.-647-34967C=) n.268-34967C= n.89-34967C= | |
16 | g.53775173C>T | CA281959466 | FTO | c.46-34967C>T (n.46-34967C>T) n.73-34967C>T c.28-34967C>T (n.28-34967C>T) n.193+10893C>T c.46-50691C>T (n.46-50691C>T) c.-647-34967C>T (n.-647-34967C>T) n.268-34967C>T n.89-34967C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53775174C>A | CA2542366768 | FTO | c.46-34966C>A (n.46-34966C>A) n.73-34966C>A c.28-34966C>A (n.28-34966C>A) n.193+10894C>A c.46-50690C>A (n.46-50690C>A) c.-647-34966C>A (n.-647-34966C>A) n.268-34966C>A n.89-34966C>A | |
16 | g.53775174C>T | CA2732562559 | FTO | c.46-34966C>T (n.46-34966C>T) n.73-34966C>T c.28-34966C>T (n.28-34966C>T) n.193+10894C>T c.46-50690C>T (n.46-50690C>T) c.-647-34966C>T (n.-647-34966C>T) n.268-34966C>T n.89-34966C>T | dbSNP |
16 | g.53775175C>T | CA2732562582 | FTO | c.46-34965C>T (n.46-34965C>T) n.73-34965C>T c.28-34965C>T (n.28-34965C>T) n.193+10895C>T c.46-50689C>T (n.46-50689C>T) c.-647-34965C>T (n.-647-34965C>T) n.268-34965C>T n.89-34965C>T | dbSNP |
16 | g.53775177G>A | CA721687045 | FTO | c.46-34963G>A (n.46-34963G>A) n.73-34963G>A c.28-34963G>A (n.28-34963G>A) n.193+10897G>A c.46-50687G>A (n.46-50687G>A) c.-647-34963G>A (n.-647-34963G>A) n.268-34963G>A n.89-34963G>A | dbSNP |
16 | g.53775177G= | CA2223361598 | FTO | c.46-34963G= (n.46-34963G=) n.73-34963G= c.28-34963G= (n.28-34963G=) n.193+10897G= c.46-50687G= (n.46-50687G=) c.-647-34963G= (n.-647-34963G=) n.268-34963G= n.89-34963G= | |
16 | g.53775178C>A | CA281959467 | FTO | c.46-34962C>A (n.46-34962C>A) n.73-34962C>A c.28-34962C>A (n.28-34962C>A) n.193+10898C>A c.46-50686C>A (n.46-50686C>A) c.-647-34962C>A (n.-647-34962C>A) n.268-34962C>A n.89-34962C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53775178C= | CA2223361599 | FTO | c.46-34962C= (n.46-34962C=) n.73-34962C= c.28-34962C= (n.28-34962C=) n.193+10898C= c.46-50686C= (n.46-50686C=) c.-647-34962C= (n.-647-34962C=) n.268-34962C= n.89-34962C= | |
16 | g.53775182T>C | CA281959468 | FTO | c.46-34958T>C (n.46-34958T>C) n.73-34958T>C c.28-34958T>C (n.28-34958T>C) n.193+10902T>C c.46-50682T>C (n.46-50682T>C) c.-647-34958T>C (n.-647-34958T>C) n.268-34958T>C n.89-34958T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53775182T= | CA2223361600 | FTO | c.46-34958T= (n.46-34958T=) n.73-34958T= c.28-34958T= (n.28-34958T=) n.193+10902T= c.46-50682T= (n.46-50682T=) c.-647-34958T= (n.-647-34958T=) n.268-34958T= n.89-34958T= | |
16 | g.53775190A>G | CA2522198301 | FTO | c.46-34950A>G (n.46-34950A>G) n.73-34950A>G c.28-34950A>G (n.28-34950A>G) n.193+10910A>G c.46-50674A>G (n.46-50674A>G) c.-647-34950A>G (n.-647-34950A>G) n.268-34950A>G n.89-34950A>G | |
16 | g.53775196T>C | CA281959469 | FTO | c.46-34944T>C (n.46-34944T>C) n.73-34944T>C c.28-34944T>C (n.28-34944T>C) n.193+10916T>C c.46-50668T>C (n.46-50668T>C) c.-647-34944T>C (n.-647-34944T>C) n.268-34944T>C n.89-34944T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53775196T= | CA2223361601 | FTO | c.46-34944T= (n.46-34944T=) n.73-34944T= c.28-34944T= (n.28-34944T=) n.193+10916T= c.46-50668T= (n.46-50668T=) c.-647-34944T= (n.-647-34944T=) n.268-34944T= n.89-34944T= | |
16 | g.53775205C>A | CA2807080483 | FTO | c.46-34935C>A (n.46-34935C>A) n.73-34935C>A c.28-34935C>A (n.28-34935C>A) n.193+10925C>A c.46-50659C>A (n.46-50659C>A) c.-647-34935C>A (n.-647-34935C>A) n.268-34935C>A n.89-34935C>A | |
16 | g.53775206C= | CA2223361602 | FTO | c.46-34934C= (n.46-34934C=) n.73-34934C= c.28-34934C= (n.28-34934C=) n.193+10926C= c.46-50658C= (n.46-50658C=) c.-647-34934C= (n.-647-34934C=) n.268-34934C= n.89-34934C= |