WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.53769633T>C | CA721683466 | FTO | c.46-40507T>C (n.46-40507T>C) n.73-40507T>C c.28-40507T>C (n.28-40507T>C) n.193+5353T>C c.46-56231T>C (n.46-56231T>C) c.-647-40507T>C (n.-647-40507T>C) n.268-40507T>C n.89-40507T>C | dbSNP |
| 16 | g.53769633T= | CA2223356637 | FTO | c.46-40507T= (n.46-40507T=) n.73-40507T= c.28-40507T= (n.28-40507T=) n.193+5353T= c.46-56231T= (n.46-56231T=) c.-647-40507T= (n.-647-40507T=) n.268-40507T= n.89-40507T= | |
| 16 | g.53769635G>A | CA721683478 | FTO | c.46-40505G>A (n.46-40505G>A) n.73-40505G>A c.28-40505G>A (n.28-40505G>A) n.193+5355G>A c.46-56229G>A (n.46-56229G>A) c.-647-40505G>A (n.-647-40505G>A) n.268-40505G>A n.89-40505G>A | dbSNP |
| 16 | g.53769635G= | CA2223356641 | FTO | c.46-40505G= (n.46-40505G=) n.73-40505G= c.28-40505G= (n.28-40505G=) n.193+5355G= c.46-56229G= (n.46-56229G=) c.-647-40505G= (n.-647-40505G=) n.268-40505G= n.89-40505G= | |
| 16 | g.53769644C= | CA2223356642 | FTO | c.46-40496C= (n.46-40496C=) n.73-40496C= c.28-40496C= (n.28-40496C=) n.193+5364C= c.46-56220C= (n.46-56220C=) c.-647-40496C= (n.-647-40496C=) n.268-40496C= n.89-40496C= | |
| 16 | g.53769644C>T | CA721683480 | FTO | c.46-40496C>T (n.46-40496C>T) n.73-40496C>T c.28-40496C>T (n.28-40496C>T) n.193+5364C>T c.46-56220C>T (n.46-56220C>T) c.-647-40496C>T (n.-647-40496C>T) n.268-40496C>T n.89-40496C>T | dbSNP |
| 16 | g.53769646T>C | CA721683482 | FTO | c.46-40494T>C (n.46-40494T>C) n.73-40494T>C c.28-40494T>C (n.28-40494T>C) n.193+5366T>C c.46-56218T>C (n.46-56218T>C) c.-647-40494T>C (n.-647-40494T>C) n.268-40494T>C n.89-40494T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53769646T= | CA2223356643 | FTO | c.46-40494T= (n.46-40494T=) n.73-40494T= c.28-40494T= (n.28-40494T=) n.193+5366T= c.46-56218T= (n.46-56218T=) c.-647-40494T= (n.-647-40494T=) n.268-40494T= n.89-40494T= | |
| 16 | g.53769647G= | CA2223356644 | FTO | c.46-40493G= (n.46-40493G=) n.73-40493G= c.28-40493G= (n.28-40493G=) n.193+5367G= c.46-56217G= (n.46-56217G=) c.-647-40493G= (n.-647-40493G=) n.268-40493G= n.89-40493G= | |
| 16 | g.53769647G>T | CA281958867 | FTO | c.46-40493G>T (n.46-40493G>T) n.73-40493G>T c.28-40493G>T (n.28-40493G>T) n.193+5367G>T c.46-56217G>T (n.46-56217G>T) c.-647-40493G>T (n.-647-40493G>T) n.268-40493G>T n.89-40493G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53769651G= | CA2223356645 | FTO | c.46-40489G= (n.46-40489G=) n.73-40489G= c.28-40489G= (n.28-40489G=) n.193+5371G= c.46-56213G= (n.46-56213G=) c.-647-40489G= (n.-647-40489G=) n.268-40489G= n.89-40489G= | |
| 16 | g.53769651G>T | CA281958868 | FTO | c.46-40489G>T (n.46-40489G>T) n.73-40489G>T c.28-40489G>T (n.28-40489G>T) n.193+5371G>T c.46-56213G>T (n.46-56213G>T) c.-647-40489G>T (n.-647-40489G>T) n.268-40489G>T n.89-40489G>T | dbSNP |
| 16 | g.53769654T>C | CA977441310 | FTO | c.46-40486T>C (n.46-40486T>C) n.73-40486T>C c.28-40486T>C (n.28-40486T>C) n.193+5374T>C c.46-56210T>C (n.46-56210T>C) c.-647-40486T>C (n.-647-40486T>C) n.268-40486T>C n.89-40486T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53769654T>G | CA2509131158 | FTO | c.46-40486T>G (n.46-40486T>G) n.73-40486T>G c.28-40486T>G (n.28-40486T>G) n.193+5374T>G c.46-56210T>G (n.46-56210T>G) c.-647-40486T>G (n.-647-40486T>G) n.268-40486T>G n.89-40486T>G | |
| 16 | g.53769654T= | CA2223356646 | FTO | c.46-40486T= (n.46-40486T=) n.73-40486T= c.28-40486T= (n.28-40486T=) n.193+5374T= c.46-56210T= (n.46-56210T=) c.-647-40486T= (n.-647-40486T=) n.268-40486T= n.89-40486T= | |
| 16 | g.53769657A= | CA2223356647 | FTO | c.46-40483A= (n.46-40483A=) n.73-40483A= c.28-40483A= (n.28-40483A=) n.193+5377A= c.46-56207A= (n.46-56207A=) c.-647-40483A= (n.-647-40483A=) n.268-40483A= n.89-40483A= | |
| 16 | g.53769657A>G | CA281958869 | FTO | c.46-40483A>G (n.46-40483A>G) n.73-40483A>G c.28-40483A>G (n.28-40483A>G) n.193+5377A>G c.46-56207A>G (n.46-56207A>G) c.-647-40483A>G (n.-647-40483A>G) n.268-40483A>G n.89-40483A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53769659T>G | CA2732567910 | FTO | c.46-40481T>G (n.46-40481T>G) n.73-40481T>G c.28-40481T>G (n.28-40481T>G) n.193+5379T>G c.46-56205T>G (n.46-56205T>G) c.-647-40481T>G (n.-647-40481T>G) n.268-40481T>G n.89-40481T>G | dbSNP |
| 16 | g.53769660A= | CA2223356649 | FTO | c.46-40480A= (n.46-40480A=) n.73-40480A= c.28-40480A= (n.28-40480A=) n.193+5380A= c.46-56204A= (n.46-56204A=) c.-647-40480A= (n.-647-40480A=) n.268-40480A= n.89-40480A= | |
| 16 | g.53769660A>G | CA721683496 | FTO | c.46-40480A>G (n.46-40480A>G) n.73-40480A>G c.28-40480A>G (n.28-40480A>G) n.193+5380A>G c.46-56204A>G (n.46-56204A>G) c.-647-40480A>G (n.-647-40480A>G) n.268-40480A>G n.89-40480A>G | dbSNP |
| 16 | g.53769660A>T | CA2504807948 | FTO | c.46-40480A>T (n.46-40480A>T) n.73-40480A>T c.28-40480A>T (n.28-40480A>T) n.193+5380A>T c.46-56204A>T (n.46-56204A>T) c.-647-40480A>T (n.-647-40480A>T) n.268-40480A>T n.89-40480A>T | |
| 16 | g.53769662T>A | CA14265764 | FTO | c.46-40478T>A (n.46-40478T>A) n.73-40478T>A c.28-40478T>A (n.28-40478T>A) n.193+5382T>A c.46-56202T>A (n.46-56202T>A) c.-647-40478T>A (n.-647-40478T>A) n.268-40478T>A n.89-40478T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53769662T>C | CA2580582760 | FTO | c.46-40478T>C (n.46-40478T>C) n.73-40478T>C c.28-40478T>C (n.28-40478T>C) n.193+5382T>C c.46-56202T>C (n.46-56202T>C) c.-647-40478T>C (n.-647-40478T>C) n.268-40478T>C n.89-40478T>C | |
| 16 | g.53769662T>G | CA2580582761 | FTO | c.46-40478T>G (n.46-40478T>G) n.73-40478T>G c.28-40478T>G (n.28-40478T>G) n.193+5382T>G c.46-56202T>G (n.46-56202T>G) c.-647-40478T>G (n.-647-40478T>G) n.268-40478T>G n.89-40478T>G | |
| 16 | g.53769662T= | CA2223356653 | FTO | c.46-40478T= (n.46-40478T=) n.73-40478T= c.28-40478T= (n.28-40478T=) n.193+5382T= c.46-56202T= (n.46-56202T=) c.-647-40478T= (n.-647-40478T=) n.268-40478T= n.89-40478T= | |
| 16 | g.53769666G= | CA2223356654 | FTO | c.46-40474G= (n.46-40474G=) n.73-40474G= c.28-40474G= (n.28-40474G=) n.193+5386G= c.46-56198G= (n.46-56198G=) c.-647-40474G= (n.-647-40474G=) n.268-40474G= n.89-40474G= | |
| 16 | g.53769666G>T | CA2223356656 | FTO | c.46-40474G>T (n.46-40474G>T) n.73-40474G>T c.28-40474G>T (n.28-40474G>T) n.193+5386G>T c.46-56198G>T (n.46-56198G>T) c.-647-40474G>T (n.-647-40474G>T) n.268-40474G>T n.89-40474G>T | dbSNP |
| 16 | g.53769667G>A | CA2732567922 | FTO | c.46-40473G>A (n.46-40473G>A) n.73-40473G>A c.28-40473G>A (n.28-40473G>A) n.193+5387G>A c.46-56197G>A (n.46-56197G>A) c.-647-40473G>A (n.-647-40473G>A) n.268-40473G>A n.89-40473G>A | dbSNP |
| 16 | g.53769668T>C | CA721683497 | FTO | c.46-40472T>C (n.46-40472T>C) n.73-40472T>C c.28-40472T>C (n.28-40472T>C) n.193+5388T>C c.46-56196T>C (n.46-56196T>C) c.-647-40472T>C (n.-647-40472T>C) n.268-40472T>C n.89-40472T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53769668T= | CA2223356658 | FTO | c.46-40472T= (n.46-40472T=) n.73-40472T= c.28-40472T= (n.28-40472T=) n.193+5388T= c.46-56196T= (n.46-56196T=) c.-647-40472T= (n.-647-40472T=) n.268-40472T= n.89-40472T= | |
| 16 | g.53769673T>C | CA2223356660 | FTO | c.46-40467T>C (n.46-40467T>C) n.73-40467T>C c.28-40467T>C (n.28-40467T>C) n.193+5393T>C c.46-56191T>C (n.46-56191T>C) c.-647-40467T>C (n.-647-40467T>C) n.268-40467T>C n.89-40467T>C | dbSNP |
| 16 | g.53769673T= | CA2223356659 | FTO | c.46-40467T= (n.46-40467T=) n.73-40467T= c.28-40467T= (n.28-40467T=) n.193+5393T= c.46-56191T= (n.46-56191T=) c.-647-40467T= (n.-647-40467T=) n.268-40467T= n.89-40467T= | |
| 16 | g.53769675T>C | CA2732567923 | FTO | c.46-40465T>C (n.46-40465T>C) n.73-40465T>C c.28-40465T>C (n.28-40465T>C) n.193+5395T>C c.46-56189T>C (n.46-56189T>C) c.-647-40465T>C (n.-647-40465T>C) n.268-40465T>C n.89-40465T>C | dbSNP |
| 16 | g.53769676T>C | CA281958870 | FTO | c.46-40464T>C (n.46-40464T>C) n.73-40464T>C c.28-40464T>C (n.28-40464T>C) n.193+5396T>C c.46-56188T>C (n.46-56188T>C) c.-647-40464T>C (n.-647-40464T>C) n.268-40464T>C n.89-40464T>C | dbSNP |
| 16 | g.53769676T= | CA2223356661 | FTO | c.46-40464T= (n.46-40464T=) n.73-40464T= c.28-40464T= (n.28-40464T=) n.193+5396T= c.46-56188T= (n.46-56188T=) c.-647-40464T= (n.-647-40464T=) n.268-40464T= n.89-40464T= | |
| 16 | g.53769678C>A | CA281958871 | FTO | c.46-40462C>A (n.46-40462C>A) n.73-40462C>A c.28-40462C>A (n.28-40462C>A) n.193+5398C>A c.46-56186C>A (n.46-56186C>A) c.-647-40462C>A (n.-647-40462C>A) n.268-40462C>A n.89-40462C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53769678C= | CA2223356663 | FTO | c.46-40462C= (n.46-40462C=) n.73-40462C= c.28-40462C= (n.28-40462C=) n.193+5398C= c.46-56186C= (n.46-56186C=) c.-647-40462C= (n.-647-40462C=) n.268-40462C= n.89-40462C= | |
| 16 | g.53769681C= | CA2223356665 | FTO | c.46-40459C= (n.46-40459C=) n.73-40459C= c.28-40459C= (n.28-40459C=) n.193+5401C= c.46-56183C= (n.46-56183C=) c.-647-40459C= (n.-647-40459C=) n.268-40459C= n.89-40459C= | |
| 16 | g.53769681C>T | CA281958872 | FTO | c.46-40459C>T (n.46-40459C>T) n.73-40459C>T c.28-40459C>T (n.28-40459C>T) n.193+5401C>T c.46-56183C>T (n.46-56183C>T) c.-647-40459C>T (n.-647-40459C>T) n.268-40459C>T n.89-40459C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53769684C= | CA2223356666 | FTO | c.46-40456C= (n.46-40456C=) n.73-40456C= c.28-40456C= (n.28-40456C=) n.193+5404C= c.46-56180C= (n.46-56180C=) c.-647-40456C= (n.-647-40456C=) n.268-40456C= n.89-40456C= | |
| 16 | g.53769684C>T | CA281958873 | FTO | c.46-40456C>T (n.46-40456C>T) n.73-40456C>T c.28-40456C>T (n.28-40456C>T) n.193+5404C>T c.46-56180C>T (n.46-56180C>T) c.-647-40456C>T (n.-647-40456C>T) n.268-40456C>T n.89-40456C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53769685G>A | CA281958874 | FTO | c.46-40455G>A (n.46-40455G>A) n.73-40455G>A c.28-40455G>A (n.28-40455G>A) n.193+5405G>A c.46-56179G>A (n.46-56179G>A) c.-647-40455G>A (n.-647-40455G>A) n.268-40455G>A n.89-40455G>A | dbSNP |
| 16 | g.53769685G= | CA2223356668 | FTO | c.46-40455G= (n.46-40455G=) n.73-40455G= c.28-40455G= (n.28-40455G=) n.193+5405G= c.46-56179G= (n.46-56179G=) c.-647-40455G= (n.-647-40455G=) n.268-40455G= n.89-40455G= | |
| 16 | g.53769686T>C | CA2560984778 | FTO | c.46-40454T>C (n.46-40454T>C) n.73-40454T>C c.28-40454T>C (n.28-40454T>C) n.193+5406T>C c.46-56178T>C (n.46-56178T>C) c.-647-40454T>C (n.-647-40454T>C) n.268-40454T>C n.89-40454T>C | |
| 16 | g.53769687A= | CA2223356669 | FTO | c.46-40453A= (n.46-40453A=) n.73-40453A= c.28-40453A= (n.28-40453A=) n.193+5407A= c.46-56177A= (n.46-56177A=) c.-647-40453A= (n.-647-40453A=) n.268-40453A= n.89-40453A= | |
| 16 | g.53769687A>G | CA721683505 | FTO | c.46-40453A>G (n.46-40453A>G) n.73-40453A>G c.28-40453A>G (n.28-40453A>G) n.193+5407A>G c.46-56177A>G (n.46-56177A>G) c.-647-40453A>G (n.-647-40453A>G) n.268-40453A>G n.89-40453A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53769688C= | CA2223356670 | FTO | c.46-40452C= (n.46-40452C=) n.73-40452C= c.28-40452C= (n.28-40452C=) n.193+5408C= c.46-56176C= (n.46-56176C=) c.-647-40452C= (n.-647-40452C=) n.268-40452C= n.89-40452C= | |
| 16 | g.53769688C>T | CA721683507 | FTO | c.46-40452C>T (n.46-40452C>T) n.73-40452C>T c.28-40452C>T (n.28-40452C>T) n.193+5408C>T c.46-56176C>T (n.46-56176C>T) c.-647-40452C>T (n.-647-40452C>T) n.268-40452C>T n.89-40452C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53769689C>A | CA977441315 | FTO | c.46-40451C>A (n.46-40451C>A) n.73-40451C>A c.28-40451C>A (n.28-40451C>A) n.193+5409C>A c.46-56175C>A (n.46-56175C>A) c.-647-40451C>A (n.-647-40451C>A) n.268-40451C>A n.89-40451C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53769689C= | CA2223356671 | FTO | c.46-40451C= (n.46-40451C=) n.73-40451C= c.28-40451C= (n.28-40451C=) n.193+5409C= c.46-56175C= (n.46-56175C=) c.-647-40451C= (n.-647-40451C=) n.268-40451C= n.89-40451C= |