Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP gnomAD
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD
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16g.53767051A>CCA721681957FTOc.46-43089A>C (p.=)
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c.28-43089A>C (p.=)
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c.28-43087T= (p.=)
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n.89-43076A>G
16g.53767065A=CA2223353222FTOc.46-43075A= (p.=)
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dbSNP
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gnomAD
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gnomAD
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n.193+2819G>T
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16g.53767104T>ACA2223353269FTOc.46-43036T>A (p.=)
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n.193+2824T>A
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n.89-43036T>A
16g.53767104T=CA2223353267FTOc.46-43036T= (p.=)
n.73-43036T=
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c.-647-43035C= (p.=)
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16g.53767105C>TCA721681989FTOc.46-43035C>T (p.=)
n.73-43035C>T
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n.46-43035C>T (p.=)
n.193+2825C>T
c.46-58759C>T (p.=)
c.-647-43035C>T (p.=)
n.268-43035C>T
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16g.53767107C=CA2223353276FTOc.46-43033C= (p.=)
n.73-43033C=
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n.46-43033C= (p.=)
n.193+2827C=
c.46-58757C= (p.=)
c.-647-43033C= (p.=)
n.268-43033C=
n.89-43033C=
16g.53767107C>TCA977440760FTOc.46-43033C>T (p.=)
n.73-43033C>T
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n.193+2827C>T
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c.-647-43033C>T (p.=)
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16g.53767109C=CA2223353278FTOc.46-43031C= (p.=)
n.73-43031C=
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c.-647-43031C= (p.=)
n.268-43031C=
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16g.53767109C>TCA721681994FTOc.46-43031C>T (p.=)
n.73-43031C>T
c.28-43031C>T (p.=)
n.46-43031C>T (p.=)
n.193+2829C>T
c.46-58755C>T (p.=)
c.-647-43031C>T (p.=)
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dbSNP
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n.193+2839A>C
c.46-58745A>C (p.=)
c.-647-43021A>C (p.=)
n.268-43021A>C
n.89-43021A>C
dbSNP gnomAD

Number of alleles fetched