Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.53766942G>A | CA622570651 | FTO | c.46-43198G>A (n.46-43198G>A) n.73-43198G>A c.28-43198G>A (n.28-43198G>A) n.193+2662G>A c.46-58922G>A (n.46-58922G>A) c.-647-43198G>A (n.-647-43198G>A) n.268-43198G>A n.89-43198G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53766942G= | CA2223352992 | FTO | c.46-43198G= (n.46-43198G=) n.73-43198G= c.28-43198G= (n.28-43198G=) n.193+2662G= c.46-58922G= (n.46-58922G=) c.-647-43198G= (n.-647-43198G=) n.268-43198G= n.89-43198G= | |
16 | g.53766947A= | CA2223352998 | FTO | c.46-43193A= (n.46-43193A=) n.73-43193A= c.28-43193A= (n.28-43193A=) n.193+2667A= c.46-58917A= (n.46-58917A=) c.-647-43193A= (n.-647-43193A=) n.268-43193A= n.89-43193A= | |
16 | g.53766947A>C | CA2223353001 | FTO | c.46-43193A>C (n.46-43193A>C) n.73-43193A>C c.28-43193A>C (n.28-43193A>C) n.193+2667A>C c.46-58917A>C (n.46-58917A>C) c.-647-43193A>C (n.-647-43193A>C) n.268-43193A>C n.89-43193A>C | dbSNP |
16 | g.53766951G= | CA2223353009 | FTO | c.46-43189G= (n.46-43189G=) n.73-43189G= c.28-43189G= (n.28-43189G=) n.193+2671G= c.46-58913G= (n.46-58913G=) c.-647-43189G= (n.-647-43189G=) n.268-43189G= n.89-43189G= | |
16 | g.53766951G>T | CA281958624 | FTO | c.46-43189G>T (n.46-43189G>T) n.73-43189G>T c.28-43189G>T (n.28-43189G>T) n.193+2671G>T c.46-58913G>T (n.46-58913G>T) c.-647-43189G>T (n.-647-43189G>T) n.268-43189G>T n.89-43189G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53766958A= | CA2223353019 | FTO | c.46-43182A= (n.46-43182A=) n.73-43182A= c.28-43182A= (n.28-43182A=) n.193+2678A= c.46-58906A= (n.46-58906A=) c.-647-43182A= (n.-647-43182A=) n.268-43182A= n.89-43182A= | |
16 | g.53766958A>G | CA721681887 | FTO | c.46-43182A>G (n.46-43182A>G) n.73-43182A>G c.28-43182A>G (n.28-43182A>G) n.193+2678A>G c.46-58906A>G (n.46-58906A>G) c.-647-43182A>G (n.-647-43182A>G) n.268-43182A>G n.89-43182A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53766959C= | CA2223353026 | FTO | c.46-43181C= (n.46-43181C=) n.73-43181C= c.28-43181C= (n.28-43181C=) n.193+2679C= c.46-58905C= (n.46-58905C=) c.-647-43181C= (n.-647-43181C=) n.268-43181C= n.89-43181C= | |
16 | g.53766959C>G | CA2223353028 | FTO | c.46-43181C>G (n.46-43181C>G) n.73-43181C>G c.28-43181C>G (n.28-43181C>G) n.193+2679C>G c.46-58905C>G (n.46-58905C>G) c.-647-43181C>G (n.-647-43181C>G) n.268-43181C>G n.89-43181C>G | dbSNP |
16 | g.53766959C>T | CA2838603020 | FTO | c.46-43181C>T (n.46-43181C>T) n.73-43181C>T c.28-43181C>T (n.28-43181C>T) n.193+2679C>T c.46-58905C>T (n.46-58905C>T) c.-647-43181C>T (n.-647-43181C>T) n.268-43181C>T n.89-43181C>T | |
16 | g.53766960A= | CA2223353031 | FTO | c.46-43180A= (n.46-43180A=) n.73-43180A= c.28-43180A= (n.28-43180A=) n.193+2680A= c.46-58904A= (n.46-58904A=) c.-647-43180A= (n.-647-43180A=) n.268-43180A= n.89-43180A= | |
16 | g.53766960A>G | CA281958625 | FTO | c.46-43180A>G (n.46-43180A>G) n.73-43180A>G c.28-43180A>G (n.28-43180A>G) n.193+2680A>G c.46-58904A>G (n.46-58904A>G) c.-647-43180A>G (n.-647-43180A>G) n.268-43180A>G n.89-43180A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53766961_53766962insTGA | CA2999893994 | FTO | c.46-43179_46-43178insTGA (n.46-43179_46-43178insTGA) n.73-43179_73-43178insTGA c.28-43179_28-43178insTGA (n.28-43179_28-43178insTGA) n.193+2681_193+2682insTGA c.46-58903_46-58902insTGA (n.46-58903_46-58902insTGA) c.-647-43179_-647-43178insTGA (n.-647-43179_-647-43178insTGA) n.268-43179_268-43178insTGA n.89-43179_89-43178insTGA | |
16 | g.53766962G>A | CA281958626 | FTO | c.46-43178G>A (n.46-43178G>A) n.73-43178G>A c.28-43178G>A (n.28-43178G>A) n.193+2682G>A c.46-58902G>A (n.46-58902G>A) c.-647-43178G>A (n.-647-43178G>A) n.268-43178G>A n.89-43178G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53766962G= | CA2223353035 | FTO | c.46-43178G= (n.46-43178G=) n.73-43178G= c.28-43178G= (n.28-43178G=) n.193+2682G= c.46-58902G= (n.46-58902G=) c.-647-43178G= (n.-647-43178G=) n.268-43178G= n.89-43178G= | |
16 | g.53766963A= | CA2223353039 | FTO | c.46-43177A= (n.46-43177A=) n.73-43177A= c.28-43177A= (n.28-43177A=) n.193+2683A= c.46-58901A= (n.46-58901A=) c.-647-43177A= (n.-647-43177A=) n.268-43177A= n.89-43177A= | |
16 | g.53766963A>G | CA721681894 | FTO | c.46-43177A>G (n.46-43177A>G) n.73-43177A>G c.28-43177A>G (n.28-43177A>G) n.193+2683A>G c.46-58901A>G (n.46-58901A>G) c.-647-43177A>G (n.-647-43177A>G) n.268-43177A>G n.89-43177A>G | dbSNP |
16 | g.53766965A= | CA2223353042 | FTO | c.46-43175A= (n.46-43175A=) n.73-43175A= c.28-43175A= (n.28-43175A=) n.193+2685A= c.46-58899A= (n.46-58899A=) c.-647-43175A= (n.-647-43175A=) n.268-43175A= n.89-43175A= | |
16 | g.53766965A>G | CA281958627 | FTO | c.46-43175A>G (n.46-43175A>G) n.73-43175A>G c.28-43175A>G (n.28-43175A>G) n.193+2685A>G c.46-58899A>G (n.46-58899A>G) c.-647-43175A>G (n.-647-43175A>G) n.268-43175A>G n.89-43175A>G | dbSNP |
16 | g.53766965A>T | CA2999893995 | FTO | c.46-43175A>T (n.46-43175A>T) n.73-43175A>T c.28-43175A>T (n.28-43175A>T) n.193+2685A>T c.46-58899A>T (n.46-58899A>T) c.-647-43175A>T (n.-647-43175A>T) n.268-43175A>T n.89-43175A>T | |
16 | g.53766968C>G | CA2999893996 | FTO | c.46-43172C>G (n.46-43172C>G) n.73-43172C>G c.28-43172C>G (n.28-43172C>G) n.193+2688C>G c.46-58896C>G (n.46-58896C>G) c.-647-43172C>G (n.-647-43172C>G) n.268-43172C>G n.89-43172C>G | |
16 | g.53766969T>C | CA281958628 | FTO | c.46-43171T>C (n.46-43171T>C) n.73-43171T>C c.28-43171T>C (n.28-43171T>C) n.193+2689T>C c.46-58895T>C (n.46-58895T>C) c.-647-43171T>C (n.-647-43171T>C) n.268-43171T>C n.89-43171T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53766969T= | CA2223353045 | FTO | c.46-43171T= (n.46-43171T=) n.73-43171T= c.28-43171T= (n.28-43171T=) n.193+2689T= c.46-58895T= (n.46-58895T=) c.-647-43171T= (n.-647-43171T=) n.268-43171T= n.89-43171T= | |
16 | g.53766970_53766972del | CA2841404953 | FTO | c.46-43170_46-43168del (n.46-43170_46-43168del) n.73-43170_73-43168del c.28-43170_28-43168del (n.28-43170_28-43168del) n.193+2690_193+2692del c.46-58894_46-58892del (n.46-58894_46-58892del) c.-647-43170_-647-43168del (n.-647-43170_-647-43168del) n.268-43170_268-43168del n.89-43170_89-43168del | |
16 | g.53766970C= | CA2223353051 | FTO | c.46-43170C= (n.46-43170C=) n.73-43170C= c.28-43170C= (n.28-43170C=) n.193+2690C= c.46-58894C= (n.46-58894C=) c.-647-43170C= (n.-647-43170C=) n.268-43170C= n.89-43170C= | |
16 | g.53766970C>T | CA2223353053 | FTO | c.46-43170C>T (n.46-43170C>T) n.73-43170C>T c.28-43170C>T (n.28-43170C>T) n.193+2690C>T c.46-58894C>T (n.46-58894C>T) c.-647-43170C>T (n.-647-43170C>T) n.268-43170C>T n.89-43170C>T | dbSNP |
16 | g.53766971A>C | CA977440720 | FTO | c.46-43169A>C (n.46-43169A>C) n.73-43169A>C c.28-43169A>C (n.28-43169A>C) n.193+2691A>C c.46-58893A>C (n.46-58893A>C) c.-647-43169A>C (n.-647-43169A>C) n.268-43169A>C n.89-43169A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53766971_53766972delinsAT | CA2223353058 | FTO | c.46-43169_46-43168delinsAT (n.46-43169_46-43168delinsAT) n.73-43169_73-43168delinsAT c.28-43169_28-43168delinsAT (n.28-43169_28-43168delinsAT) n.193+2691_193+2692delinsAT c.46-58893_46-58892delinsAT (n.46-58893_46-58892delinsAT) c.-647-43169_-647-43168delinsAT (n.-647-43169_-647-43168delinsAT) n.268-43169_268-43168delinsAT n.89-43169_89-43168delinsAT | |
16 | g.53766973del | CA721681895 | FTO | c.46-43167del (n.46-43167del) n.73-43167del c.28-43167del (n.28-43167del) n.193+2693del c.46-58891del (n.46-58891del) c.-647-43167del (n.-647-43167del) n.268-43167del n.89-43167del | dbSNP |
16 | g.53766974G>A | CA2223353068 | FTO | c.46-43166G>A (n.46-43166G>A) n.73-43166G>A c.28-43166G>A (n.28-43166G>A) n.193+2694G>A c.46-58890G>A (n.46-58890G>A) c.-647-43166G>A (n.-647-43166G>A) n.268-43166G>A n.89-43166G>A | dbSNP |
16 | g.53766974G= | CA2223353065 | FTO | c.46-43166G= (n.46-43166G=) n.73-43166G= c.28-43166G= (n.28-43166G=) n.193+2694G= c.46-58890G= (n.46-58890G=) c.-647-43166G= (n.-647-43166G=) n.268-43166G= n.89-43166G= | |
16 | g.53766977C= | CA2223353074 | FTO | c.46-43163C= (n.46-43163C=) n.73-43163C= c.28-43163C= (n.28-43163C=) n.193+2697C= c.46-58887C= (n.46-58887C=) c.-647-43163C= (n.-647-43163C=) n.268-43163C= n.89-43163C= | |
16 | g.53766977C>T | CA281958629 | FTO | c.46-43163C>T (n.46-43163C>T) n.73-43163C>T c.28-43163C>T (n.28-43163C>T) n.193+2697C>T c.46-58887C>T (n.46-58887C>T) c.-647-43163C>T (n.-647-43163C>T) n.268-43163C>T n.89-43163C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53766981del | CA2732566857 | FTO | c.46-43159del (n.46-43159del) n.73-43159del c.28-43159del (n.28-43159del) n.193+2701del c.46-58883del (n.46-58883del) c.-647-43159del (n.-647-43159del) n.268-43159del n.89-43159del | dbSNP |
16 | g.53766983G>A | CA2999893997 | FTO | c.46-43157G>A (n.46-43157G>A) n.73-43157G>A c.28-43157G>A (n.28-43157G>A) n.193+2703G>A c.46-58881G>A (n.46-58881G>A) c.-647-43157G>A (n.-647-43157G>A) n.268-43157G>A n.89-43157G>A | |
16 | g.53766986A= | CA2223353084 | FTO | c.46-43154A= (n.46-43154A=) n.73-43154A= c.28-43154A= (n.28-43154A=) n.193+2706A= c.46-58878A= (n.46-58878A=) c.-647-43154A= (n.-647-43154A=) n.268-43154A= n.89-43154A= | |
16 | g.53766986A>C | CA2999893998 | FTO | c.46-43154A>C (n.46-43154A>C) n.73-43154A>C c.28-43154A>C (n.28-43154A>C) n.193+2706A>C c.46-58878A>C (n.46-58878A>C) c.-647-43154A>C (n.-647-43154A>C) n.268-43154A>C n.89-43154A>C | |
16 | g.53766986A>G | CA721681898 | FTO | c.46-43154A>G (n.46-43154A>G) n.73-43154A>G c.28-43154A>G (n.28-43154A>G) n.193+2706A>G c.46-58878A>G (n.46-58878A>G) c.-647-43154A>G (n.-647-43154A>G) n.268-43154A>G n.89-43154A>G | dbSNP |
16 | g.53766988T>G | CA2999893999 | FTO | c.46-43152T>G (n.46-43152T>G) n.73-43152T>G c.28-43152T>G (n.28-43152T>G) n.193+2708T>G c.46-58876T>G (n.46-58876T>G) c.-647-43152T>G (n.-647-43152T>G) n.268-43152T>G n.89-43152T>G | |
16 | g.53766988_53766989insA | CA2999894000 | FTO | c.46-43152_46-43151insA (n.46-43152_46-43151insA) n.73-43152_73-43151insA c.28-43152_28-43151insA (n.28-43152_28-43151insA) n.193+2708_193+2709insA c.46-58876_46-58875insA (n.46-58876_46-58875insA) c.-647-43152_-647-43151insA (n.-647-43152_-647-43151insA) n.268-43152_268-43151insA n.89-43152_89-43151insA | |
16 | g.53766990A>T | CA2999894001 | FTO | c.46-43150A>T (n.46-43150A>T) n.73-43150A>T c.28-43150A>T (n.28-43150A>T) n.193+2710A>T c.46-58874A>T (n.46-58874A>T) c.-647-43150A>T (n.-647-43150A>T) n.268-43150A>T n.89-43150A>T | |
16 | g.53766992A= | CA2223353086 | FTO | c.46-43148A= (n.46-43148A=) n.73-43148A= c.28-43148A= (n.28-43148A=) n.193+2712A= c.46-58872A= (n.46-58872A=) c.-647-43148A= (n.-647-43148A=) n.268-43148A= n.89-43148A= | |
16 | g.53766992A>T | CA281958630 | FTO | c.46-43148A>T (n.46-43148A>T) n.73-43148A>T c.28-43148A>T (n.28-43148A>T) n.193+2712A>T c.46-58872A>T (n.46-58872A>T) c.-647-43148A>T (n.-647-43148A>T) n.268-43148A>T n.89-43148A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53766993A= | CA2223353092 | FTO | c.46-43147A= (n.46-43147A=) n.73-43147A= c.28-43147A= (n.28-43147A=) n.193+2713A= c.46-58871A= (n.46-58871A=) c.-647-43147A= (n.-647-43147A=) n.268-43147A= n.89-43147A= | |
16 | g.53766993A>G | CA622570654 | FTO | c.46-43147A>G (n.46-43147A>G) n.73-43147A>G c.28-43147A>G (n.28-43147A>G) n.193+2713A>G c.46-58871A>G (n.46-58871A>G) c.-647-43147A>G (n.-647-43147A>G) n.268-43147A>G n.89-43147A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53766994T>G | CA2223353102 | FTO | c.46-43146T>G (n.46-43146T>G) n.73-43146T>G c.28-43146T>G (n.28-43146T>G) n.193+2714T>G c.46-58870T>G (n.46-58870T>G) c.-647-43146T>G (n.-647-43146T>G) n.268-43146T>G n.89-43146T>G | dbSNP |
16 | g.53766994T= | CA2223353099 | FTO | c.46-43146T= (n.46-43146T=) n.73-43146T= c.28-43146T= (n.28-43146T=) n.193+2714T= c.46-58870T= (n.46-58870T=) c.-647-43146T= (n.-647-43146T=) n.268-43146T= n.89-43146T= | |
16 | g.53766996A>T | CA2999894002 | FTO | c.46-43144A>T (n.46-43144A>T) n.73-43144A>T c.28-43144A>T (n.28-43144A>T) n.193+2716A>T c.46-58868A>T (n.46-58868A>T) c.-647-43144A>T (n.-647-43144A>T) n.268-43144A>T n.89-43144A>T | |
16 | g.53766998G>A | CA2999894003 | FTO | c.46-43142G>A (n.46-43142G>A) n.73-43142G>A c.28-43142G>A (n.28-43142G>A) n.193+2718G>A c.46-58866G>A (n.46-58866G>A) c.-647-43142G>A (n.-647-43142G>A) n.268-43142G>A n.89-43142G>A |