Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.53766465_53766475delinsTACCCATTTCA | CA2223352159 | FTO | c.46-43675_46-43665delinsTACCCATTTCA (n.46-43675_46-43665delinsTACCCATTTCA) n.73-43675_73-43665delinsTACCCATTTCA c.28-43675_28-43665delinsTACCCATTTCA (n.28-43675_28-43665delinsTACCCATTTCA) n.193+2185_193+2195delinsTACCCATTTCA c.46-59399_46-59389delinsTACCCATTTCA (n.46-59399_46-59389delinsTACCCATTTCA) c.-647-43675_-647-43665delinsTACCCATTTCA (n.-647-43675_-647-43665delinsTACCCATTTCA) n.268-43675_268-43665delinsTACCCATTTCA n.89-43675_89-43665delinsTACCCATTTCA | |
16 | g.53766466_53766475del | CA622570620 | FTO | c.46-43674_46-43665del (n.46-43674_46-43665del) n.73-43674_73-43665del c.28-43674_28-43665del (n.28-43674_28-43665del) n.193+2186_193+2195del c.46-59398_46-59389del (n.46-59398_46-59389del) c.-647-43674_-647-43665del (n.-647-43674_-647-43665del) n.268-43674_268-43665del n.89-43674_89-43665del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53766467C= | CA2223352164 | FTO | c.46-43673C= (n.46-43673C=) n.73-43673C= c.28-43673C= (n.28-43673C=) n.193+2187C= c.46-59397C= (n.46-59397C=) c.-647-43673C= (n.-647-43673C=) n.268-43673C= n.89-43673C= | |
16 | g.53766467C>T | CA281958571 | FTO | c.46-43673C>T (n.46-43673C>T) n.73-43673C>T c.28-43673C>T (n.28-43673C>T) n.193+2187C>T c.46-59397C>T (n.46-59397C>T) c.-647-43673C>T (n.-647-43673C>T) n.268-43673C>T n.89-43673C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53766468C>T | CA2807080135 | FTO | c.46-43672C>T (n.46-43672C>T) n.73-43672C>T c.28-43672C>T (n.28-43672C>T) n.193+2188C>T c.46-59396C>T (n.46-59396C>T) c.-647-43672C>T (n.-647-43672C>T) n.268-43672C>T n.89-43672C>T | |
16 | g.53766469C= | CA2223352169 | FTO | c.46-43671C= (n.46-43671C=) n.73-43671C= c.28-43671C= (n.28-43671C=) n.193+2189C= c.46-59395C= (n.46-59395C=) c.-647-43671C= (n.-647-43671C=) n.268-43671C= n.89-43671C= | |
16 | g.53766469C>T | CA2223352178 | FTO | c.46-43671C>T (n.46-43671C>T) n.73-43671C>T c.28-43671C>T (n.28-43671C>T) n.193+2189C>T c.46-59395C>T (n.46-59395C>T) c.-647-43671C>T (n.-647-43671C>T) n.268-43671C>T n.89-43671C>T | dbSNP |
16 | g.53766470A= | CA2223352180 | FTO | c.46-43670A= (n.46-43670A=) n.73-43670A= c.28-43670A= (n.28-43670A=) n.193+2190A= c.46-59394A= (n.46-59394A=) c.-647-43670A= (n.-647-43670A=) n.268-43670A= n.89-43670A= | |
16 | g.53766470A>G | CA721681584 | FTO | c.46-43670A>G (n.46-43670A>G) n.73-43670A>G c.28-43670A>G (n.28-43670A>G) n.193+2190A>G c.46-59394A>G (n.46-59394A>G) c.-647-43670A>G (n.-647-43670A>G) n.268-43670A>G n.89-43670A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53766474C= | CA2223352184 | FTO | c.46-43666C= (n.46-43666C=) n.73-43666C= c.28-43666C= (n.28-43666C=) n.193+2194C= c.46-59390C= (n.46-59390C=) c.-647-43666C= (n.-647-43666C=) n.268-43666C= n.89-43666C= | |
16 | g.53766474C>T | CA281958572 | FTO | c.46-43666C>T (n.46-43666C>T) n.73-43666C>T c.28-43666C>T (n.28-43666C>T) n.193+2194C>T c.46-59390C>T (n.46-59390C>T) c.-647-43666C>T (n.-647-43666C>T) n.268-43666C>T n.89-43666C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53766475A= | CA2223352189 | FTO | c.46-43665A= (n.46-43665A=) n.73-43665A= c.28-43665A= (n.28-43665A=) n.193+2195A= c.46-59389A= (n.46-59389A=) c.-647-43665A= (n.-647-43665A=) n.268-43665A= n.89-43665A= | |
16 | g.53766475A>C | CA2581262140 | FTO | c.46-43665A>C (n.46-43665A>C) n.73-43665A>C c.28-43665A>C (n.28-43665A>C) n.193+2195A>C c.46-59389A>C (n.46-59389A>C) c.-647-43665A>C (n.-647-43665A>C) n.268-43665A>C n.89-43665A>C | |
16 | g.53766475A>G | CA14220143 | FTO | c.46-43665A>G (n.46-43665A>G) n.73-43665A>G c.28-43665A>G (n.28-43665A>G) n.193+2195A>G c.46-59389A>G (n.46-59389A>G) c.-647-43665A>G (n.-647-43665A>G) n.268-43665A>G n.89-43665A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53766475A>T | CA721681592 | FTO | c.46-43665A>T (n.46-43665A>T) n.73-43665A>T c.28-43665A>T (n.28-43665A>T) n.193+2195A>T c.46-59389A>T (n.46-59389A>T) c.-647-43665A>T (n.-647-43665A>T) n.268-43665A>T n.89-43665A>T | dbSNP |
16 | g.53766477T= | CA2223352192 | FTO | c.46-43663T= (n.46-43663T=) n.73-43663T= c.28-43663T= (n.28-43663T=) n.193+2197T= c.46-59387T= (n.46-59387T=) c.-647-43663T= (n.-647-43663T=) n.268-43663T= n.89-43663T= | |
16 | g.53766478dup | CA622570625 | FTO | c.46-43662dup (n.46-43662dup) n.73-43662dup c.28-43662dup (n.28-43662dup) n.193+2198dup c.46-59386dup (n.46-59386dup) c.-647-43662dup (n.-647-43662dup) n.268-43662dup n.89-43662dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53766479C>A | CA2807080136 | FTO | c.46-43661C>A (n.46-43661C>A) n.73-43661C>A c.28-43661C>A (n.28-43661C>A) n.193+2199C>A c.46-59385C>A (n.46-59385C>A) c.-647-43661C>A (n.-647-43661C>A) n.268-43661C>A n.89-43661C>A | |
16 | g.53766481_53766483delinsCCA | CA2223352196 | FTO | c.46-43659_46-43657delinsCCA (n.46-43659_46-43657delinsCCA) n.73-43659_73-43657delinsCCA c.28-43659_28-43657delinsCCA (n.28-43659_28-43657delinsCCA) n.193+2201_193+2203delinsCCA c.46-59383_46-59381delinsCCA (n.46-59383_46-59381delinsCCA) c.-647-43659_-647-43657delinsCCA (n.-647-43659_-647-43657delinsCCA) n.268-43659_268-43657delinsCCA n.89-43659_89-43657delinsCCA | |
16 | g.53766482C= | CA2223352205 | FTO | c.46-43658C= (n.46-43658C=) n.73-43658C= c.28-43658C= (n.28-43658C=) n.193+2202C= c.46-59382C= (n.46-59382C=) c.-647-43658C= (n.-647-43658C=) n.268-43658C= n.89-43658C= | |
16 | g.53766482C>G | CA977440552 | FTO | c.46-43658C>G (n.46-43658C>G) n.73-43658C>G c.28-43658C>G (n.28-43658C>G) n.193+2202C>G c.46-59382C>G (n.46-59382C>G) c.-647-43658C>G (n.-647-43658C>G) n.268-43658C>G n.89-43658C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53766482_53766483del | CA622570627 | FTO | c.46-43658_46-43657del (n.46-43658_46-43657del) n.73-43658_73-43657del c.28-43658_28-43657del (n.28-43658_28-43657del) n.193+2202_193+2203del c.46-59382_46-59381del (n.46-59382_46-59381del) c.-647-43658_-647-43657del (n.-647-43658_-647-43657del) n.268-43658_268-43657del n.89-43658_89-43657del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53766486_53766498delinsGTGCTGGGATTAC | CA2223352208 | FTO | c.46-43654_46-43642delinsGTGCTGGGATTAC (n.46-43654_46-43642delinsGTGCTGGGATTAC) n.73-43654_73-43642delinsGTGCTGGGATTAC c.28-43654_28-43642delinsGTGCTGGGATTAC (n.28-43654_28-43642delinsGTGCTGGGATTAC) n.193+2206_193+2218delinsGTGCTGGGATTAC c.46-59378_46-59366delinsGTGCTGGGATTAC (n.46-59378_46-59366delinsGTGCTGGGATTAC) c.-647-43654_-647-43642delinsGTGCTGGGATTAC (n.-647-43654_-647-43642delinsGTGCTGGGATTAC) n.268-43654_268-43642delinsGTGCTGGGATTAC n.89-43654_89-43642delinsGTGCTGGGATTAC | |
16 | g.53766487T>A | CA977440560 | FTO | c.46-43653T>A (n.46-43653T>A) n.73-43653T>A c.28-43653T>A (n.28-43653T>A) n.193+2207T>A c.46-59377T>A (n.46-59377T>A) c.-647-43653T>A (n.-647-43653T>A) n.268-43653T>A n.89-43653T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53766487T= | CA2223352212 | FTO | c.46-43653T= (n.46-43653T=) n.73-43653T= c.28-43653T= (n.28-43653T=) n.193+2207T= c.46-59377T= (n.46-59377T=) c.-647-43653T= (n.-647-43653T=) n.268-43653T= n.89-43653T= | |
16 | g.53766487_53766498del | CA622570628 | FTO | c.46-43653_46-43642del (n.46-43653_46-43642del) n.73-43653_73-43642del c.28-43653_28-43642del (n.28-43653_28-43642del) n.193+2207_193+2218del c.46-59377_46-59366del (n.46-59377_46-59366del) c.-647-43653_-647-43642del (n.-647-43653_-647-43642del) n.268-43653_268-43642del n.89-43653_89-43642del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53766493G>A | CA721681608 | FTO | c.46-43647G>A (n.46-43647G>A) n.73-43647G>A c.28-43647G>A (n.28-43647G>A) n.193+2213G>A c.46-59371G>A (n.46-59371G>A) c.-647-43647G>A (n.-647-43647G>A) n.268-43647G>A n.89-43647G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53766493G>C | CA721681609 | FTO | c.46-43647G>C (n.46-43647G>C) n.73-43647G>C c.28-43647G>C (n.28-43647G>C) n.193+2213G>C c.46-59371G>C (n.46-59371G>C) c.-647-43647G>C (n.-647-43647G>C) n.268-43647G>C n.89-43647G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53766493G= | CA2223352216 | FTO | c.46-43647G= (n.46-43647G=) n.73-43647G= c.28-43647G= (n.28-43647G=) n.193+2213G= c.46-59371G= (n.46-59371G=) c.-647-43647G= (n.-647-43647G=) n.268-43647G= n.89-43647G= | |
16 | g.53766498C= | CA2223352217 | FTO | c.46-43642C= (n.46-43642C=) n.73-43642C= c.28-43642C= (n.28-43642C=) n.193+2218C= c.46-59366C= (n.46-59366C=) c.-647-43642C= (n.-647-43642C=) n.268-43642C= n.89-43642C= | |
16 | g.53766498C>T | CA2223352219 | FTO | c.46-43642C>T (n.46-43642C>T) n.73-43642C>T c.28-43642C>T (n.28-43642C>T) n.193+2218C>T c.46-59366C>T (n.46-59366C>T) c.-647-43642C>T (n.-647-43642C>T) n.268-43642C>T n.89-43642C>T | dbSNP |
16 | g.53766501G>A | CA721681624 | FTO | c.46-43639G>A (n.46-43639G>A) n.73-43639G>A c.28-43639G>A (n.28-43639G>A) n.193+2221G>A c.46-59363G>A (n.46-59363G>A) c.-647-43639G>A (n.-647-43639G>A) n.268-43639G>A n.89-43639G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53766501G= | CA2223352225 | FTO | c.46-43639G= (n.46-43639G=) n.73-43639G= c.28-43639G= (n.28-43639G=) n.193+2221G= c.46-59363G= (n.46-59363G=) c.-647-43639G= (n.-647-43639G=) n.268-43639G= n.89-43639G= | |
16 | g.53766501G>T | CA977440564 | FTO | c.46-43639G>T (n.46-43639G>T) n.73-43639G>T c.28-43639G>T (n.28-43639G>T) n.193+2221G>T c.46-59363G>T (n.46-59363G>T) c.-647-43639G>T (n.-647-43639G>T) n.268-43639G>T n.89-43639G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53766502T>C | CA977440566 | FTO | c.46-43638T>C (n.46-43638T>C) n.73-43638T>C c.28-43638T>C (n.28-43638T>C) n.193+2222T>C c.46-59362T>C (n.46-59362T>C) c.-647-43638T>C (n.-647-43638T>C) n.268-43638T>C n.89-43638T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53766503G>A | CA977440567 | FTO | c.46-43637G>A (n.46-43637G>A) n.73-43637G>A c.28-43637G>A (n.28-43637G>A) n.193+2223G>A c.46-59361G>A (n.46-59361G>A) c.-647-43637G>A (n.-647-43637G>A) n.268-43637G>A n.89-43637G>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53766505G>A | CA2732566433 | FTO | c.46-43635G>A (n.46-43635G>A) n.73-43635G>A c.28-43635G>A (n.28-43635G>A) n.193+2225G>A c.46-59359G>A (n.46-59359G>A) c.-647-43635G>A (n.-647-43635G>A) n.268-43635G>A n.89-43635G>A | dbSNP |
16 | g.53766510_53766515delinsTCTGCC | CA2223352227 | FTO | c.46-43630_46-43625delinsTCTGCC (n.46-43630_46-43625delinsTCTGCC) n.73-43630_73-43625delinsTCTGCC c.28-43630_28-43625delinsTCTGCC (n.28-43630_28-43625delinsTCTGCC) n.193+2230_193+2235delinsTCTGCC c.46-59354_46-59349delinsTCTGCC (n.46-59354_46-59349delinsTCTGCC) c.-647-43630_-647-43625delinsTCTGCC (n.-647-43630_-647-43625delinsTCTGCC) n.268-43630_268-43625delinsTCTGCC n.89-43630_89-43625delinsTCTGCC | |
16 | g.53766511C= | CA2223352231 | FTO | c.46-43629C= (n.46-43629C=) n.73-43629C= c.28-43629C= (n.28-43629C=) n.193+2231C= c.46-59353C= (n.46-59353C=) c.-647-43629C= (n.-647-43629C=) n.268-43629C= n.89-43629C= | |
16 | g.53766511C>T | CA977440568 | FTO | c.46-43629C>T (n.46-43629C>T) n.73-43629C>T c.28-43629C>T (n.28-43629C>T) n.193+2231C>T c.46-59353C>T (n.46-59353C>T) c.-647-43629C>T (n.-647-43629C>T) n.268-43629C>T n.89-43629C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53766514_53766518del | CA977440569 | FTO | c.46-43626_46-43622del (n.46-43626_46-43622del) n.73-43626_73-43622del c.28-43626_28-43622del (n.28-43626_28-43622del) n.193+2234_193+2238del c.46-59350_46-59346del (n.46-59350_46-59346del) c.-647-43626_-647-43622del (n.-647-43626_-647-43622del) n.268-43626_268-43622del n.89-43626_89-43622del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53766515C= | CA2223352235 | FTO | c.46-43625C= (n.46-43625C=) n.73-43625C= c.28-43625C= (n.28-43625C=) n.193+2235C= c.46-59349C= (n.46-59349C=) c.-647-43625C= (n.-647-43625C=) n.268-43625C= n.89-43625C= | |
16 | g.53766515C>T | CA622570629 | FTO | c.46-43625C>T (n.46-43625C>T) n.73-43625C>T c.28-43625C>T (n.28-43625C>T) n.193+2235C>T c.46-59349C>T (n.46-59349C>T) c.-647-43625C>T (n.-647-43625C>T) n.268-43625C>T n.89-43625C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53766517T>A | CA2223352240 | FTO | c.46-43623T>A (n.46-43623T>A) n.73-43623T>A c.28-43623T>A (n.28-43623T>A) n.193+2237T>A c.46-59347T>A (n.46-59347T>A) c.-647-43623T>A (n.-647-43623T>A) n.268-43623T>A n.89-43623T>A | dbSNP |
16 | g.53766517T= | CA2223352237 | FTO | c.46-43623T= (n.46-43623T=) n.73-43623T= c.28-43623T= (n.28-43623T=) n.193+2237T= c.46-59347T= (n.46-59347T=) c.-647-43623T= (n.-647-43623T=) n.268-43623T= n.89-43623T= | |
16 | g.53766518G>C | CA622570631 | FTO | c.46-43622G>C (n.46-43622G>C) n.73-43622G>C c.28-43622G>C (n.28-43622G>C) n.193+2238G>C c.46-59346G>C (n.46-59346G>C) c.-647-43622G>C (n.-647-43622G>C) n.268-43622G>C n.89-43622G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53766518G= | CA2223352245 | FTO | c.46-43622G= (n.46-43622G=) n.73-43622G= c.28-43622G= (n.28-43622G=) n.193+2238G= c.46-59346G= (n.46-59346G=) c.-647-43622G= (n.-647-43622G=) n.268-43622G= n.89-43622G= | |
16 | g.53766521C= | CA2223352249 | FTO | c.46-43619C= (n.46-43619C=) n.73-43619C= c.28-43619C= (n.28-43619C=) n.193+2241C= c.46-59343C= (n.46-59343C=) c.-647-43619C= (n.-647-43619C=) n.268-43619C= n.89-43619C= | |
16 | g.53766521C>G | CA2807080137 | FTO | c.46-43619C>G (n.46-43619C>G) n.73-43619C>G c.28-43619C>G (n.28-43619C>G) n.193+2241C>G c.46-59343C>G (n.46-59343C>G) c.-647-43619C>G (n.-647-43619C>G) n.268-43619C>G n.89-43619C>G | |
16 | g.53766521C>T | CA721681633 | FTO | c.46-43619C>T (n.46-43619C>T) n.73-43619C>T c.28-43619C>T (n.28-43619C>T) n.193+2241C>T c.46-59343C>T (n.46-59343C>T) c.-647-43619C>T (n.-647-43619C>T) n.268-43619C>T n.89-43619C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |