Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.50711324C>A | CA495778601 | NOD2 | c.1332C>A (p.Arg444=) c.1413C>A (p.Arg471=) c.909C>A (p.Arg303=) c.747C>A (p.Arg249=) n.1422C>A c.840C>A (p.Arg280=) n.1375C>A n.1397C>A | |
16 | g.50711324C= | CA2221861046 | NOD2 | c.1332C= (p.Arg444=) c.1413C= (p.Arg471=) c.909C= (p.Arg303=) c.747C= (p.Arg249=) n.1422C= c.840C= (p.Arg280=) n.1375C= n.1397C= | |
16 | g.50711324C>G | CA495778602 | NOD2 | c.1332C>G (p.Arg444=) c.1413C>G (p.Arg471=) c.909C>G (p.Arg303=) c.747C>G (p.Arg249=) n.1422C>G c.840C>G (p.Arg280=) n.1375C>G n.1397C>G | |
16 | g.50711324C>T | CA8051543 | NOD2 | c.1332C>T (p.Arg444=) c.1413C>T (p.Arg471=) c.909C>T (p.Arg303=) c.747C>T (p.Arg249=) n.1422C>T c.840C>T (p.Arg280=) n.1375C>T n.1397C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.50711325C>A | CA395868871 | NOD2 | c.1333C>A (p.Leu445Met) c.1414C>A (p.Leu472Met) c.910C>A (p.Leu304Met) c.748C>A (p.Leu250Met) n.1423C>A c.841C>A (p.Leu281Met) n.1376C>A n.1398C>A | |
16 | g.50711325C>G | CA395868872 | NOD2 | c.1333C>G (p.Leu445Val) c.1414C>G (p.Leu472Val) c.910C>G (p.Leu304Val) c.748C>G (p.Leu250Val) n.1423C>G c.841C>G (p.Leu281Val) n.1376C>G n.1398C>G | |
16 | g.50711325C>T | CA495778603 | NOD2 | c.1333C>T (p.Leu445=) c.1414C>T (p.Leu472=) c.910C>T (p.Leu304=) c.748C>T (p.Leu250=) n.1423C>T c.841C>T (p.Leu281=) n.1376C>T n.1398C>T | gnomAD v4 |
16 | g.50711326T>A | CA395868873 | NOD2 | c.1334T>A (p.Leu445Gln) c.1415T>A (p.Leu472Gln) c.911T>A (p.Leu304Gln) c.749T>A (p.Leu250Gln) n.1424T>A c.842T>A (p.Leu281Gln) n.1377T>A n.1399T>A | |
16 | g.50711326T>C | CA395868874 | NOD2 | c.1334T>C (p.Leu445Pro) c.1415T>C (p.Leu472Pro) c.911T>C (p.Leu304Pro) c.749T>C (p.Leu250Pro) n.1424T>C c.842T>C (p.Leu281Pro) n.1377T>C n.1399T>C | dbSNP |
16 | g.50711326T>G | CA395868875 | NOD2 | c.1334T>G (p.Leu445Arg) c.1415T>G (p.Leu472Arg) c.911T>G (p.Leu304Arg) c.749T>G (p.Leu250Arg) n.1424T>G c.842T>G (p.Leu281Arg) n.1377T>G n.1399T>G | |
16 | g.50711326T= | CA2221861051 | NOD2 | c.1334T= (p.Leu445=) c.1415T= (p.Leu472=) c.911T= (p.Leu304=) c.749T= (p.Leu250=) n.1424T= c.842T= (p.Leu281=) n.1377T= n.1399T= | |
16 | g.50711327G>A | CA495778607 | NOD2 | c.1335G>A (p.Leu445=) c.1416G>A (p.Leu472=) c.912G>A (p.Leu304=) c.750G>A (p.Leu250=) n.1425G>A c.843G>A (p.Leu281=) n.1378G>A n.1400G>A | ClinVar gnomAD v4 |
16 | g.50711327G>C | CA495778608 | NOD2 | c.1335G>C (p.Leu445=) c.1416G>C (p.Leu472=) c.912G>C (p.Leu304=) c.750G>C (p.Leu250=) n.1425G>C c.843G>C (p.Leu281=) n.1378G>C n.1400G>C | gnomAD v4 |
16 | g.50711327G>T | CA495778609 | NOD2 | c.1335G>T (p.Leu445=) c.1416G>T (p.Leu472=) c.912G>T (p.Leu304=) c.750G>T (p.Leu250=) n.1425G>T c.843G>T (p.Leu281=) n.1378G>T n.1400G>T | |
16 | g.50711328C>A | CA395868876 | NOD2 | c.1336C>A (p.Leu446Ile) c.1417C>A (p.Leu473Ile) c.913C>A (p.Leu305Ile) c.751C>A (p.Leu251Ile) n.1426C>A c.844C>A (p.Leu282Ile) n.1379C>A n.1401C>A | |
16 | g.50711328C= | CA2221861057 | NOD2 | c.1336C= (p.Leu446=) c.1417C= (p.Leu473=) c.913C= (p.Leu305=) c.751C= (p.Leu251=) n.1426C= c.844C= (p.Leu282=) n.1379C= n.1401C= | |
16 | g.50711328C>G | CA395868878 | NOD2 | c.1336C>G (p.Leu446Val) c.1417C>G (p.Leu473Val) c.913C>G (p.Leu305Val) c.751C>G (p.Leu251Val) n.1426C>G c.844C>G (p.Leu282Val) n.1379C>G n.1401C>G | |
16 | g.50711328C>T | CA395868877 | NOD2 | c.1336C>T (p.Leu446Phe) c.1417C>T (p.Leu473Phe) c.913C>T (p.Leu305Phe) c.751C>T (p.Leu251Phe) n.1426C>T c.844C>T (p.Leu282Phe) n.1379C>T n.1401C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.50711329T>A | CA395868879 | NOD2 | c.1337T>A (p.Leu446His) c.1418T>A (p.Leu473His) c.914T>A (p.Leu305His) c.752T>A (p.Leu251His) n.1427T>A c.845T>A (p.Leu282His) n.1380T>A n.1402T>A | |
16 | g.50711329T>C | CA395868880 | NOD2 | c.1337T>C (p.Leu446Pro) c.1418T>C (p.Leu473Pro) c.914T>C (p.Leu305Pro) c.752T>C (p.Leu251Pro) n.1427T>C c.845T>C (p.Leu282Pro) n.1380T>C n.1402T>C | |
16 | g.50711329T>G | CA395868881 | NOD2 | c.1337T>G (p.Leu446Arg) c.1418T>G (p.Leu473Arg) c.914T>G (p.Leu305Arg) c.752T>G (p.Leu251Arg) n.1427T>G c.845T>G (p.Leu282Arg) n.1380T>G n.1402T>G | |
16 | g.50711330C>A | CA495778614 | NOD2 | c.1338C>A (p.Leu446=) c.1419C>A (p.Leu473=) c.915C>A (p.Leu305=) c.753C>A (p.Leu251=) n.1428C>A c.846C>A (p.Leu282=) n.1381C>A n.1403C>A | |
16 | g.50711330C= | CA2221861059 | NOD2 | c.1338C= (p.Leu446=) c.1419C= (p.Leu473=) c.915C= (p.Leu305=) c.753C= (p.Leu251=) n.1428C= c.846C= (p.Leu282=) n.1381C= n.1403C= | |
16 | g.50711330C>G | CA8051544 | NOD2 | c.1338C>G (p.Leu446=) c.1419C>G (p.Leu473=) c.915C>G (p.Leu305=) c.753C>G (p.Leu251=) n.1428C>G c.846C>G (p.Leu282=) n.1381C>G n.1403C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.50711330C>T | CA495778615 | NOD2 | c.1338C>T (p.Leu446=) c.1419C>T (p.Leu473=) c.915C>T (p.Leu305=) c.753C>T (p.Leu251=) n.1428C>T c.846C>T (p.Leu282=) n.1381C>T n.1403C>T | ClinVar |
16 | g.50711331C>A | CA395868882 | NOD2 | c.1339C>A (p.Gln447Lys) c.1420C>A (p.Gln474Lys) c.916C>A (p.Gln306Lys) c.754C>A (p.Gln252Lys) n.1429C>A c.847C>A (p.Gln283Lys) n.1382C>A n.1404C>A | ClinVar dbSNP |
16 | g.50711331C= | CA2221861062 | NOD2 | c.1339C= (p.Gln447=) c.1420C= (p.Gln474=) c.916C= (p.Gln306=) c.754C= (p.Gln252=) n.1429C= c.847C= (p.Gln283=) n.1382C= n.1404C= | |
16 | g.50711331C>G | CA395868883 | NOD2 | c.1339C>G (p.Gln447Glu) c.1420C>G (p.Gln474Glu) c.916C>G (p.Gln306Glu) c.754C>G (p.Gln252Glu) n.1429C>G c.847C>G (p.Gln283Glu) n.1382C>G n.1404C>G | |
16 | g.50711331C>T | CA395868884 | NOD2 | c.1339C>T (p.Gln447Ter) c.1420C>T (p.Gln474Ter) c.916C>T (p.Gln306Ter) c.754C>T (p.Gln252Ter) n.1429C>T c.847C>T (p.Gln283Ter) n.1382C>T n.1404C>T | |
16 | g.50711332A= | CA2221861067 | NOD2 | c.1340A= (p.Gln447=) c.1421A= (p.Gln474=) c.917A= (p.Gln306=) c.755A= (p.Gln252=) n.1430A= c.848A= (p.Gln283=) n.1383A= n.1405A= | |
16 | g.50711332A>C | CA395868885 | NOD2 | c.1340A>C (p.Gln447Pro) c.1421A>C (p.Gln474Pro) c.917A>C (p.Gln306Pro) c.755A>C (p.Gln252Pro) n.1430A>C c.848A>C (p.Gln283Pro) n.1383A>C n.1405A>C | |
16 | g.50711332A>G | CA8051545 | NOD2 | c.1340A>G (p.Gln447Arg) c.1421A>G (p.Gln474Arg) c.917A>G (p.Gln306Arg) c.755A>G (p.Gln252Arg) n.1430A>G c.848A>G (p.Gln283Arg) n.1383A>G n.1405A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.50711332A>T | CA395868886 | NOD2 | c.1340A>T (p.Gln447Leu) c.1421A>T (p.Gln474Leu) c.917A>T (p.Gln306Leu) c.755A>T (p.Gln252Leu) n.1430A>T c.848A>T (p.Gln283Leu) n.1383A>T n.1405A>T | |
16 | g.50711333A>C | CA395868888 | NOD2 | c.1341A>C (p.Gln447His) c.1422A>C (p.Gln474His) c.918A>C (p.Gln306His) c.756A>C (p.Gln252His) n.1431A>C c.849A>C (p.Gln283His) n.1384A>C n.1406A>C | |
16 | g.50711333A>G | CA495778621 | NOD2 | c.1341A>G (p.Gln447=) c.1422A>G (p.Gln474=) c.918A>G (p.Gln306=) c.756A>G (p.Gln252=) n.1431A>G c.849A>G (p.Gln283=) n.1384A>G n.1406A>G | COSMIC |
16 | g.50711333A>T | CA395868887 | NOD2 | c.1341A>T (p.Gln447His) c.1422A>T (p.Gln474His) c.918A>T (p.Gln306His) c.756A>T (p.Gln252His) n.1431A>T c.849A>T (p.Gln283His) n.1384A>T n.1406A>T | |
16 | g.50711334G>A | CA395868889 | NOD2 | c.1342G>A (p.Glu448Lys) c.1423G>A (p.Glu475Lys) c.919G>A (p.Glu307Lys) c.757G>A (p.Glu253Lys) n.1432G>A c.850G>A (p.Glu284Lys) n.1385G>A n.1407G>A | |
16 | g.50711334G>C | CA395868890 | NOD2 | c.1342G>C (p.Glu448Gln) c.1423G>C (p.Glu475Gln) c.919G>C (p.Glu307Gln) c.757G>C (p.Glu253Gln) n.1432G>C c.850G>C (p.Glu284Gln) n.1385G>C n.1407G>C | |
16 | g.50711334G>T | CA395868891 | NOD2 | c.1342G>T (p.Glu448Ter) c.1423G>T (p.Glu475Ter) c.919G>T (p.Glu307Ter) c.757G>T (p.Glu253Ter) n.1432G>T c.850G>T (p.Glu284Ter) n.1385G>T n.1407G>T | |
16 | g.50711335A>C | CA395868892 | NOD2 | c.1343A>C (p.Glu448Ala) c.1424A>C (p.Glu475Ala) c.920A>C (p.Glu307Ala) c.758A>C (p.Glu253Ala) n.1433A>C c.851A>C (p.Glu284Ala) n.1386A>C n.1408A>C | dbSNP |
16 | g.50711335A>G | CA395868893 | NOD2 | c.1343A>G (p.Glu448Gly) c.1424A>G (p.Glu475Gly) c.920A>G (p.Glu307Gly) c.758A>G (p.Glu253Gly) n.1433A>G c.851A>G (p.Glu284Gly) n.1386A>G n.1408A>G | |
16 | g.50711335A>T | CA395868894 | NOD2 | c.1343A>T (p.Glu448Val) c.1424A>T (p.Glu475Val) c.920A>T (p.Glu307Val) c.758A>T (p.Glu253Val) n.1433A>T c.851A>T (p.Glu284Val) n.1386A>T n.1408A>T | |
16 | g.50711336G>A | CA495778626 | NOD2 | c.1344G>A (p.Glu448=) c.1425G>A (p.Glu475=) c.921G>A (p.Glu307=) c.759G>A (p.Glu253=) n.1434G>A c.852G>A (p.Glu284=) n.1387G>A n.1409G>A | dbSNP |
16 | g.50711336G>C | CA395868896 | NOD2 | c.1344G>C (p.Glu448Asp) c.1425G>C (p.Glu475Asp) c.921G>C (p.Glu307Asp) c.759G>C (p.Glu253Asp) n.1434G>C c.852G>C (p.Glu284Asp) n.1387G>C n.1409G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.50711336G= | CA2221861072 | NOD2 | c.1344G= (p.Glu448=) c.1425G= (p.Glu475=) c.921G= (p.Glu307=) c.759G= (p.Glu253=) n.1434G= c.852G= (p.Glu284=) n.1387G= n.1409G= | |
16 | g.50711336G>T | CA395868895 | NOD2 | c.1344G>T (p.Glu448Asp) c.1425G>T (p.Glu475Asp) c.921G>T (p.Glu307Asp) c.759G>T (p.Glu253Asp) n.1434G>T c.852G>T (p.Glu284Asp) n.1387G>T n.1409G>T | gnomAD v4 |
16 | g.50711337A= | CA2221861076 | NOD2 | c.1345A= (p.Thr449=) c.1426A= (p.Thr476=) c.922A= (p.Thr308=) c.760A= (p.Thr254=) n.1435A= c.853A= (p.Thr285=) n.1388A= n.1410A= | |
16 | g.50711337A>C | CA281262706 | NOD2 | c.1345A>C (p.Thr449Pro) c.1426A>C (p.Thr476Pro) c.922A>C (p.Thr308Pro) c.760A>C (p.Thr254Pro) n.1435A>C c.853A>C (p.Thr285Pro) n.1388A>C n.1410A>C | ClinVar dbSNP |
16 | g.50711337A>G | CA395868897 | NOD2 | c.1345A>G (p.Thr449Ala) c.1426A>G (p.Thr476Ala) c.922A>G (p.Thr308Ala) c.760A>G (p.Thr254Ala) n.1435A>G c.853A>G (p.Thr285Ala) n.1388A>G n.1410A>G | |
16 | g.50711337A>T | CA395868898 | NOD2 | c.1345A>T (p.Thr449Ser) c.1426A>T (p.Thr476Ser) c.922A>T (p.Thr308Ser) c.760A>T (p.Thr254Ser) n.1435A>T c.853A>T (p.Thr285Ser) n.1388A>T n.1410A>T |