Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.50711065_50711076del | CA2633163773 | NOD2 | c.1073_1084del (p.Lys358_Phe361del) c.1154_1165del (p.Lys385_Phe388del) c.650_661del (p.Lys217_Phe220del) c.488_499del (p.Lys163_Phe166del) n.1163_1174del c.581_592del (p.Lys194_Phe197del) n.1116_1127del n.1138_1149del | gnomAD v4 |
16 | g.50711066G>A | CA495778435 | NOD2 | c.1074G>A (p.Lys358=) c.1155G>A (p.Lys385=) c.651G>A (p.Lys217=) c.489G>A (p.Lys163=) n.1164G>A c.582G>A (p.Lys194=) n.1117G>A n.1139G>A | dbSNP |
16 | g.50711066G>C | CA395868340 | NOD2 | c.1074G>C (p.Lys358Asn) c.1155G>C (p.Lys385Asn) c.651G>C (p.Lys217Asn) c.489G>C (p.Lys163Asn) n.1164G>C c.582G>C (p.Lys194Asn) n.1117G>C n.1139G>C | |
16 | g.50711066G= | CA2221860463 | NOD2 | c.1074G= (p.Lys358=) c.1155G= (p.Lys385=) c.651G= (p.Lys217=) c.489G= (p.Lys163=) n.1164G= c.582G= (p.Lys194=) n.1117G= n.1139G= | |
16 | g.50711066G>T | CA395868341 | NOD2 | c.1074G>T (p.Lys358Asn) c.1155G>T (p.Lys385Asn) c.651G>T (p.Lys217Asn) c.489G>T (p.Lys163Asn) n.1164G>T c.582G>T (p.Lys194Asn) n.1117G>T n.1139G>T | gnomAD v4 |
16 | g.50711067T>A | CA395868342 | NOD2 | c.1075T>A (p.Phe359Ile) c.1156T>A (p.Phe386Ile) c.652T>A (p.Phe218Ile) c.490T>A (p.Phe164Ile) n.1165T>A c.583T>A (p.Phe195Ile) n.1118T>A n.1140T>A | |
16 | g.50711067T>C | CA395868343 | NOD2 | c.1075T>C (p.Phe359Leu) c.1156T>C (p.Phe386Leu) c.652T>C (p.Phe218Leu) c.490T>C (p.Phe164Leu) n.1165T>C c.583T>C (p.Phe195Leu) n.1118T>C n.1140T>C | |
16 | g.50711067T>G | CA395868344 | NOD2 | c.1075T>G (p.Phe359Val) c.1156T>G (p.Phe386Val) c.652T>G (p.Phe218Val) c.490T>G (p.Phe164Val) n.1165T>G c.583T>G (p.Phe195Val) n.1118T>G n.1140T>G | |
16 | g.50711068T>A | CA395868345 | NOD2 | c.1076T>A (p.Phe359Tyr) c.1157T>A (p.Phe386Tyr) c.653T>A (p.Phe218Tyr) c.491T>A (p.Phe164Tyr) n.1166T>A c.584T>A (p.Phe195Tyr) n.1119T>A n.1141T>A | |
16 | g.50711068T>C | CA395868346 | NOD2 | c.1076T>C (p.Phe359Ser) c.1157T>C (p.Phe386Ser) c.653T>C (p.Phe218Ser) c.491T>C (p.Phe164Ser) n.1166T>C c.584T>C (p.Phe195Ser) n.1119T>C n.1141T>C | |
16 | g.50711068T>G | CA395868347 | NOD2 | c.1076T>G (p.Phe359Cys) c.1157T>G (p.Phe386Cys) c.653T>G (p.Phe218Cys) c.491T>G (p.Phe164Cys) n.1166T>G c.584T>G (p.Phe195Cys) n.1119T>G n.1141T>G | |
16 | g.50711069C>A | CA395868348 | NOD2 | c.1077C>A (p.Phe359Leu) c.1158C>A (p.Phe386Leu) c.654C>A (p.Phe218Leu) c.492C>A (p.Phe164Leu) n.1167C>A c.585C>A (p.Phe195Leu) n.1120C>A n.1142C>A | |
16 | g.50711069C>G | CA395868349 | NOD2 | c.1077C>G (p.Phe359Leu) c.1158C>G (p.Phe386Leu) c.654C>G (p.Phe218Leu) c.492C>G (p.Phe164Leu) n.1167C>G c.585C>G (p.Phe195Leu) n.1120C>G n.1142C>G | |
16 | g.50711069C>T | CA495778439 | NOD2 | c.1077C>T (p.Phe359=) c.1158C>T (p.Phe386=) c.654C>T (p.Phe218=) c.492C>T (p.Phe164=) n.1167C>T c.585C>T (p.Phe195=) n.1120C>T n.1142C>T | COSMIC |
16 | g.50711070A>C | CA495778440 | NOD2 | c.1078A>C (p.Arg360=) c.1159A>C (p.Arg387=) c.655A>C (p.Arg219=) c.493A>C (p.Arg165=) n.1168A>C c.586A>C (p.Arg196=) n.1121A>C n.1143A>C | |
16 | g.50711070A>G | CA395868350 | NOD2 | c.1078A>G (p.Arg360Gly) c.1159A>G (p.Arg387Gly) c.655A>G (p.Arg219Gly) c.493A>G (p.Arg165Gly) n.1168A>G c.586A>G (p.Arg196Gly) n.1121A>G n.1143A>G | |
16 | g.50711070A>T | CA395868351 | NOD2 | c.1078A>T (p.Arg360Trp) c.1159A>T (p.Arg387Trp) c.655A>T (p.Arg219Trp) c.493A>T (p.Arg165Trp) n.1168A>T c.586A>T (p.Arg196Trp) n.1121A>T n.1143A>T | |
16 | g.50711071G>A | CA395868352 | NOD2 | c.1079G>A (p.Arg360Lys) c.1160G>A (p.Arg387Lys) c.656G>A (p.Arg219Lys) c.494G>A (p.Arg165Lys) n.1169G>A c.587G>A (p.Arg196Lys) n.1122G>A n.1144G>A | |
16 | g.50711071G>C | CA395868353 | NOD2 | c.1079G>C (p.Arg360Thr) c.1160G>C (p.Arg387Thr) c.656G>C (p.Arg219Thr) c.494G>C (p.Arg165Thr) n.1169G>C c.587G>C (p.Arg196Thr) n.1122G>C n.1144G>C | |
16 | g.50711071G>T | CA395868354 | NOD2 | c.1079G>T (p.Arg360Met) c.1160G>T (p.Arg387Met) c.656G>T (p.Arg219Met) c.494G>T (p.Arg165Met) n.1169G>T c.587G>T (p.Arg196Met) n.1122G>T n.1144G>T | |
16 | g.50711072G>A | CA495778442 | NOD2 | c.1080G>A (p.Arg360=) c.1161G>A (p.Arg387=) c.657G>A (p.Arg219=) c.495G>A (p.Arg165=) n.1170G>A c.588G>A (p.Arg196=) n.1123G>A n.1145G>A | gnomAD v4 |
16 | g.50711072G>C | CA395868355 | NOD2 | c.1080G>C (p.Arg360Ser) c.1161G>C (p.Arg387Ser) c.657G>C (p.Arg219Ser) c.495G>C (p.Arg165Ser) n.1170G>C c.588G>C (p.Arg196Ser) n.1123G>C n.1145G>C | |
16 | g.50711072G>T | CA395868356 | NOD2 | c.1080G>T (p.Arg360Ser) c.1161G>T (p.Arg387Ser) c.657G>T (p.Arg219Ser) c.495G>T (p.Arg165Ser) n.1170G>T c.588G>T (p.Arg196Ser) n.1123G>T n.1145G>T | |
16 | g.50711073T>A | CA395868357 | NOD2 | c.1081T>A (p.Phe361Ile) c.1162T>A (p.Phe388Ile) c.658T>A (p.Phe220Ile) c.496T>A (p.Phe166Ile) n.1171T>A c.589T>A (p.Phe197Ile) n.1124T>A n.1146T>A | |
16 | g.50711073T>C | CA281262183 | NOD2 | c.1081T>C (p.Phe361Leu) c.1162T>C (p.Phe388Leu) c.658T>C (p.Phe220Leu) c.496T>C (p.Phe166Leu) n.1171T>C c.589T>C (p.Phe197Leu) n.1124T>C n.1146T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.50711073T>G | CA395868358 | NOD2 | c.1081T>G (p.Phe361Val) c.1162T>G (p.Phe388Val) c.658T>G (p.Phe220Val) c.496T>G (p.Phe166Val) n.1171T>G c.589T>G (p.Phe197Val) n.1124T>G n.1146T>G | |
16 | g.50711073T= | CA2221860465 | NOD2 | c.1081T= (p.Phe361=) c.1162T= (p.Phe388=) c.658T= (p.Phe220=) c.496T= (p.Phe166=) n.1171T= c.589T= (p.Phe197=) n.1124T= n.1146T= | |
16 | g.50711074T>A | CA395868359 | NOD2 | c.1082T>A (p.Phe361Tyr) c.1163T>A (p.Phe388Tyr) c.659T>A (p.Phe220Tyr) c.497T>A (p.Phe166Tyr) n.1172T>A c.590T>A (p.Phe197Tyr) n.1125T>A n.1147T>A | |
16 | g.50711074T>C | CA395868360 | NOD2 | c.1082T>C (p.Phe361Ser) c.1163T>C (p.Phe388Ser) c.659T>C (p.Phe220Ser) c.497T>C (p.Phe166Ser) n.1172T>C c.590T>C (p.Phe197Ser) n.1125T>C n.1147T>C | |
16 | g.50711074T>G | CA395868361 | NOD2 | c.1082T>G (p.Phe361Cys) c.1163T>G (p.Phe388Cys) c.659T>G (p.Phe220Cys) c.497T>G (p.Phe166Cys) n.1172T>G c.590T>G (p.Phe197Cys) n.1125T>G n.1147T>G | |
16 | g.50711075C>A | CA395868363 | NOD2 | c.1083C>A (p.Phe361Leu) c.1164C>A (p.Phe388Leu) c.660C>A (p.Phe220Leu) c.498C>A (p.Phe166Leu) n.1173C>A c.591C>A (p.Phe197Leu) n.1126C>A n.1148C>A | |
16 | g.50711075C= | CA2221860468 | NOD2 | c.1083C= (p.Phe361=) c.1164C= (p.Phe388=) c.660C= (p.Phe220=) c.498C= (p.Phe166=) n.1173C= c.591C= (p.Phe197=) n.1126C= n.1148C= | |
16 | g.50711075C>G | CA395868362 | NOD2 | c.1083C>G (p.Phe361Leu) c.1164C>G (p.Phe388Leu) c.660C>G (p.Phe220Leu) c.498C>G (p.Phe166Leu) n.1173C>G c.591C>G (p.Phe197Leu) n.1126C>G n.1148C>G | |
16 | g.50711075C>T | CA8051477 | NOD2 | c.1083C>T (p.Phe361=) c.1164C>T (p.Phe388=) c.660C>T (p.Phe220=) c.498C>T (p.Phe166=) n.1173C>T c.591C>T (p.Phe197=) n.1126C>T n.1148C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.50711076A>C | CA395868365 | NOD2 | c.1084A>C (p.Thr362Pro) c.1165A>C (p.Thr389Pro) c.661A>C (p.Thr221Pro) c.499A>C (p.Thr167Pro) n.1174A>C c.592A>C (p.Thr198Pro) n.1127A>C n.1149A>C | |
16 | g.50711076A>G | CA395868364 | NOD2 | c.1084A>G (p.Thr362Ala) c.1165A>G (p.Thr389Ala) c.661A>G (p.Thr221Ala) c.499A>G (p.Thr167Ala) n.1174A>G c.592A>G (p.Thr198Ala) n.1127A>G n.1149A>G | |
16 | g.50711076A>T | CA395868366 | NOD2 | c.1084A>T (p.Thr362Ser) c.1165A>T (p.Thr389Ser) c.661A>T (p.Thr221Ser) c.499A>T (p.Thr167Ser) n.1174A>T c.592A>T (p.Thr198Ser) n.1127A>T n.1149A>T | |
16 | g.50711077C>A | CA395868367 | NOD2 | c.1085C>A (p.Thr362Lys) c.1166C>A (p.Thr389Lys) c.662C>A (p.Thr221Lys) c.500C>A (p.Thr167Lys) n.1175C>A c.593C>A (p.Thr198Lys) n.1128C>A n.1150C>A | |
16 | g.50711077C= | CA2221860473 | NOD2 | c.1085C= (p.Thr362=) c.1166C= (p.Thr389=) c.662C= (p.Thr221=) c.500C= (p.Thr167=) n.1175C= c.593C= (p.Thr198=) n.1128C= n.1150C= | |
16 | g.50711077C>G | CA395868368 | NOD2 | c.1085C>G (p.Thr362Arg) c.1166C>G (p.Thr389Arg) c.662C>G (p.Thr221Arg) c.500C>G (p.Thr167Arg) n.1175C>G c.593C>G (p.Thr198Arg) n.1128C>G n.1150C>G | |
16 | g.50711077C>T | CA8051478 | NOD2 | c.1085C>T (p.Thr362Met) c.1166C>T (p.Thr389Met) c.662C>T (p.Thr221Met) c.500C>T (p.Thr167Met) n.1175C>T c.593C>T (p.Thr198Met) n.1128C>T n.1150C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.50711078G>A | CA8051479 | NOD2 | c.1086G>A (p.Thr362=) c.1167G>A (p.Thr389=) c.663G>A (p.Thr221=) c.501G>A (p.Thr167=) n.1176G>A c.594G>A (p.Thr198=) n.1129G>A n.1151G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.50711078G>C | CA495778444 | NOD2 | c.1086G>C (p.Thr362=) c.1167G>C (p.Thr389=) c.663G>C (p.Thr221=) c.501G>C (p.Thr167=) n.1176G>C c.594G>C (p.Thr198=) n.1129G>C n.1151G>C | ClinVar |
16 | g.50711078G= | CA2221860477 | NOD2 | c.1086G= (p.Thr362=) c.1167G= (p.Thr389=) c.663G= (p.Thr221=) c.501G= (p.Thr167=) n.1176G= c.594G= (p.Thr198=) n.1129G= n.1151G= | |
16 | g.50711078G>T | CA495778445 | NOD2 | c.1086G>T (p.Thr362=) c.1167G>T (p.Thr389=) c.663G>T (p.Thr221=) c.501G>T (p.Thr167=) n.1176G>T c.594G>T (p.Thr198=) n.1129G>T n.1151G>T | |
16 | g.50711079G>A | CA8051480 | NOD2 | c.1087G>A (p.Asp363Asn) c.1168G>A (p.Asp390Asn) c.664G>A (p.Asp222Asn) c.502G>A (p.Asp168Asn) n.1177G>A c.595G>A (p.Asp199Asn) n.1130G>A n.1152G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.50711079G>C | CA395868369 | NOD2 | c.1087G>C (p.Asp363His) c.1168G>C (p.Asp390His) c.664G>C (p.Asp222His) c.502G>C (p.Asp168His) n.1177G>C c.595G>C (p.Asp199His) n.1130G>C n.1152G>C | |
16 | g.50711079G= | CA2221860481 | NOD2 | c.1087G= (p.Asp363=) c.1168G= (p.Asp390=) c.664G= (p.Asp222=) c.502G= (p.Asp168=) n.1177G= c.595G= (p.Asp199=) n.1130G= n.1152G= | |
16 | g.50711079G>T | CA395868370 | NOD2 | c.1087G>T (p.Asp363Tyr) c.1168G>T (p.Asp390Tyr) c.664G>T (p.Asp222Tyr) c.502G>T (p.Asp168Tyr) n.1177G>T c.595G>T (p.Asp199Tyr) n.1130G>T n.1152G>T | |
16 | g.50711080A= | CA2221860487 | NOD2 | c.1088A= (p.Asp363=) c.1169A= (p.Asp390=) c.665A= (p.Asp222=) c.503A= (p.Asp168=) n.1178A= c.596A= (p.Asp199=) n.1131A= n.1153A= |