Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.50069724C=CA2221534405HEATR3n.639-454C=
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
16g.50069729G=CA2221534414HEATR3n.639-449G=
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16g.50069730C>TCA2221534420HEATR3n.639-448C>T
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dbSNP
16g.50069733T>CCA721290916HEATR3n.639-445T>C
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n.591-445T>C
n.562-445T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.50069733T=CA2221534424HEATR3n.639-445T=
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n.591-442A>C
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16g.50069739C=CA2221534428HEATR3n.639-439C=
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16g.50069739C>TCA2221534430HEATR3n.639-439C>T
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c.237-439C>T
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dbSNP
16g.50069741A=CA2221534434HEATR3n.639-437A=
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16g.50069741A>GCA622218341HEATR3n.639-437A>G
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n.591-437A>G
n.562-437A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.50069744G>CCA977172989HEATR3n.639-434G>C
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n.591-434G>C
n.562-434G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.50069744G=CA2221534437HEATR3n.639-434G=
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16g.50069746T>ACA656302984HEATR3n.639-432T>A
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n.383-432T>A
c.400-432T>A (n.400-432T>A)
c.237-432T>A
n.117+3207T>A
n.408-432T>A
c.142-432T>A (n.142-432T>A)
c.49-432T>A (n.49-432T>A)
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n.591-432T>A
n.562-432T>A
COSMIC
16g.50069746T>CCA977172991HEATR3n.639-432T>C
c.231-432T>C
n.476+3207T>C
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n.117+3207T>C
n.408-432T>C
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c.-61-398T>C (n.-61-398T>C)
c.-184-432T>C (n.-184-432T>C)
n.591-432T>C
n.562-432T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.50069746T=CA2221534444HEATR3n.639-432T=
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16g.50069747A=CA2221534447HEATR3n.639-431A=
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n.117+3208A=
n.408-431A=
c.142-431A= (n.142-431A=)
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n.591-431A=
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16g.50069747A>GCA977173001HEATR3n.639-431A>G
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n.476+3208A>G
n.252-431A>G
n.383-431A>G
c.400-431A>G (n.400-431A>G)
c.237-431A>G
n.117+3208A>G
n.408-431A>G
c.142-431A>G (n.142-431A>G)
c.49-431A>G (n.49-431A>G)
c.-61-397A>G (n.-61-397A>G)
c.-184-431A>G (n.-184-431A>G)
n.591-431A>G
n.562-431A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.50069748G=CA2221534449HEATR3n.639-430G=
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n.383-430G=
c.400-430G= (n.400-430G=)
c.237-430G=
n.117+3209G=
n.408-430G=
c.142-430G= (n.142-430G=)
c.49-430G= (n.49-430G=)
c.-61-396G= (n.-61-396G=)
c.-184-430G= (n.-184-430G=)
n.591-430G=
n.562-430G=
16g.50069748G>TCA2221534453HEATR3n.639-430G>T
c.231-430G>T
n.476+3209G>T
n.252-430G>T
n.383-430G>T
c.400-430G>T (n.400-430G>T)
c.237-430G>T
n.117+3209G>T
n.408-430G>T
c.142-430G>T (n.142-430G>T)
c.49-430G>T (n.49-430G>T)
c.-61-396G>T (n.-61-396G>T)
c.-184-430G>T (n.-184-430G>T)
n.591-430G>T
n.562-430G>T
dbSNP
16g.50069750G>ACA281208701HEATR3n.639-428G>A
c.231-428G>A
n.476+3211G>A
n.252-428G>A
n.383-428G>A
c.400-428G>A (n.400-428G>A)
c.237-428G>A
n.117+3211G>A
n.408-428G>A
c.142-428G>A (n.142-428G>A)
c.49-428G>A (n.49-428G>A)
c.-61-394G>A (n.-61-394G>A)
c.-184-428G>A (n.-184-428G>A)
n.591-428G>A
n.562-428G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.50069750G=CA2221534462HEATR3n.639-428G=
c.231-428G=
n.476+3211G=
n.252-428G=
n.383-428G=
c.400-428G= (n.400-428G=)
c.237-428G=
n.117+3211G=
n.408-428G=
c.142-428G= (n.142-428G=)
c.49-428G= (n.49-428G=)
c.-61-394G= (n.-61-394G=)
c.-184-428G= (n.-184-428G=)
n.591-428G=
n.562-428G=
16g.50069750G>TCA721290929HEATR3n.639-428G>T
c.231-428G>T
n.476+3211G>T
n.252-428G>T
n.383-428G>T
c.400-428G>T (n.400-428G>T)
c.237-428G>T
n.117+3211G>T
n.408-428G>T
c.142-428G>T (n.142-428G>T)
c.49-428G>T (n.49-428G>T)
c.-61-394G>T (n.-61-394G>T)
c.-184-428G>T (n.-184-428G>T)
n.591-428G>T
n.562-428G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.50069751C=CA2221534475HEATR3n.639-427C=
c.231-427C=
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c.400-427C= (n.400-427C=)
c.237-427C=
n.117+3212C=
n.408-427C=
c.142-427C= (n.142-427C=)
c.49-427C= (n.49-427C=)
c.-61-393C= (n.-61-393C=)
c.-184-427C= (n.-184-427C=)
n.591-427C=
n.562-427C=
16g.50069751C>TCA721290931HEATR3n.639-427C>T
c.231-427C>T
n.476+3212C>T
n.252-427C>T
n.383-427C>T
c.400-427C>T (n.400-427C>T)
c.237-427C>T
n.117+3212C>T
n.408-427C>T
c.142-427C>T (n.142-427C>T)
c.49-427C>T (n.49-427C>T)
c.-61-393C>T (n.-61-393C>T)
c.-184-427C>T (n.-184-427C>T)
n.591-427C>T
n.562-427C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.50069761A=CA2221534480HEATR3n.639-417A=
c.231-417A=
n.476+3222A=
n.252-417A=
n.383-417A=
c.400-417A= (n.400-417A=)
c.237-417A=
n.117+3222A=
n.408-417A=
c.142-417A= (n.142-417A=)
c.49-417A= (n.49-417A=)
c.-61-383A= (n.-61-383A=)
c.-184-417A= (n.-184-417A=)
n.591-417A=
n.562-417A=
16g.50069761A>GCA281213322HEATR3n.639-417A>G
c.231-417A>G
n.476+3222A>G
n.252-417A>G
n.383-417A>G
c.400-417A>G (n.400-417A>G)
c.237-417A>G
n.117+3222A>G
n.408-417A>G
c.142-417A>G (n.142-417A>G)
c.49-417A>G (n.49-417A>G)
c.-61-383A>G (n.-61-383A>G)
c.-184-417A>G (n.-184-417A>G)
n.591-417A>G
n.562-417A>G
dbSNP
16g.50069762G>CCA281213325HEATR3n.639-416G>C
c.231-416G>C
n.476+3223G>C
n.252-416G>C
n.383-416G>C
c.400-416G>C (n.400-416G>C)
c.237-416G>C
n.117+3223G>C
n.408-416G>C
c.142-416G>C (n.142-416G>C)
c.49-416G>C (n.49-416G>C)
c.-61-382G>C (n.-61-382G>C)
c.-184-416G>C (n.-184-416G>C)
n.591-416G>C
n.562-416G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.50069762G=CA2221534481HEATR3n.639-416G=
c.231-416G=
n.476+3223G=
n.252-416G=
n.383-416G=
c.400-416G= (n.400-416G=)
c.237-416G=
n.117+3223G=
n.408-416G=
c.142-416G= (n.142-416G=)
c.49-416G= (n.49-416G=)
c.-61-382G= (n.-61-382G=)
c.-184-416G= (n.-184-416G=)
n.591-416G=
n.562-416G=
16g.50069765T>ACA2221534486HEATR3n.639-413T>A
c.231-413T>A
n.476+3226T>A
n.252-413T>A
n.383-413T>A
c.400-413T>A (n.400-413T>A)
c.237-413T>A
n.117+3226T>A
n.408-413T>A
c.142-413T>A (n.142-413T>A)
c.49-413T>A (n.49-413T>A)
c.-61-379T>A (n.-61-379T>A)
c.-184-413T>A (n.-184-413T>A)
n.591-413T>A
n.562-413T>A
dbSNP
16g.50069765T=CA2221534483HEATR3n.639-413T=
c.231-413T=
n.476+3226T=
n.252-413T=
n.383-413T=
c.400-413T= (n.400-413T=)
c.237-413T=
n.117+3226T=
n.408-413T=
c.142-413T= (n.142-413T=)
c.49-413T= (n.49-413T=)
c.-61-379T= (n.-61-379T=)
c.-184-413T= (n.-184-413T=)
n.591-413T=
n.562-413T=
16g.50069768C=CA2221534488HEATR3n.639-410C=
c.231-410C=
n.476+3229C=
n.252-410C=
n.383-410C=
c.400-410C= (n.400-410C=)
c.237-410C=
n.117+3229C=
n.408-410C=
c.142-410C= (n.142-410C=)
c.49-410C= (n.49-410C=)
c.-61-376C= (n.-61-376C=)
c.-184-410C= (n.-184-410C=)
n.591-410C=
n.562-410C=
16g.50069768C>TCA977173012HEATR3n.639-410C>T
c.231-410C>T
n.476+3229C>T
n.252-410C>T
n.383-410C>T
c.400-410C>T (n.400-410C>T)
c.237-410C>T
n.117+3229C>T
n.408-410C>T
c.142-410C>T (n.142-410C>T)
c.49-410C>T (n.49-410C>T)
c.-61-376C>T (n.-61-376C>T)
c.-184-410C>T (n.-184-410C>T)
n.591-410C>T
n.562-410C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.50069770A=CA2221534491HEATR3n.639-408A=
c.231-408A=
n.476+3231A=
n.252-408A=
n.383-408A=
c.400-408A= (n.400-408A=)
c.237-408A=
n.117+3231A=
n.408-408A=
c.142-408A= (n.142-408A=)
c.49-408A= (n.49-408A=)
c.-61-374A= (n.-61-374A=)
c.-184-408A= (n.-184-408A=)
n.591-408A=
n.562-408A=
16g.50069770A>GCA622218567HEATR3n.639-408A>G
c.231-408A>G
n.476+3231A>G
n.252-408A>G
n.383-408A>G
c.400-408A>G (n.400-408A>G)
c.237-408A>G
n.117+3231A>G
n.408-408A>G
c.142-408A>G (n.142-408A>G)
c.49-408A>G (n.49-408A>G)
c.-61-374A>G (n.-61-374A>G)
c.-184-408A>G (n.-184-408A>G)
n.591-408A>G
n.562-408A>G
dbSNP gnomAD v2
16g.50069771C>ACA281213331HEATR3n.639-407C>A
c.231-407C>A
n.476+3232C>A
n.252-407C>A
n.383-407C>A
c.400-407C>A (n.400-407C>A)
c.237-407C>A
n.117+3232C>A
n.408-407C>A
c.142-407C>A (n.142-407C>A)
c.49-407C>A (n.49-407C>A)
c.-61-373C>A (n.-61-373C>A)
c.-184-407C>A (n.-184-407C>A)
n.591-407C>A
n.562-407C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.50069771C=CA2221534493HEATR3n.639-407C=
c.231-407C=
n.476+3232C=
n.252-407C=
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c.400-407C= (n.400-407C=)
c.237-407C=
n.117+3232C=
n.408-407C=
c.142-407C= (n.142-407C=)
c.49-407C= (n.49-407C=)
c.-61-373C= (n.-61-373C=)
c.-184-407C= (n.-184-407C=)
n.591-407C=
n.562-407C=
16g.50069776T>CCA622218568HEATR3n.639-402T>C
c.231-402T>C
n.476+3237T>C
n.252-402T>C
n.383-402T>C
c.400-402T>C (n.400-402T>C)
c.237-402T>C
n.117+3237T>C
n.408-402T>C
c.142-402T>C (n.142-402T>C)
c.49-402T>C (n.49-402T>C)
c.-61-368T>C (n.-61-368T>C)
c.-184-402T>C (n.-184-402T>C)
n.591-402T>C
n.562-402T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.50069776T=CA2221534497HEATR3n.639-402T=
c.231-402T=
n.476+3237T=
n.252-402T=
n.383-402T=
c.400-402T= (n.400-402T=)
c.237-402T=
n.117+3237T=
n.408-402T=
c.142-402T= (n.142-402T=)
c.49-402T= (n.49-402T=)
c.-61-368T= (n.-61-368T=)
c.-184-402T= (n.-184-402T=)
n.591-402T=
n.562-402T=
16g.50069778A=CA2221534500HEATR3n.639-400A=
c.231-400A=
n.476+3239A=
n.252-400A=
n.383-400A=
c.400-400A= (n.400-400A=)
c.237-400A=
n.117+3239A=
n.408-400A=
c.142-400A= (n.142-400A=)
c.49-400A= (n.49-400A=)
c.-61-366A= (n.-61-366A=)
c.-184-400A= (n.-184-400A=)
n.591-400A=
n.562-400A=
16g.50069778A>GCA2221534498HEATR3n.639-400A>G
c.231-400A>G
n.476+3239A>G
n.252-400A>G
n.383-400A>G
c.400-400A>G (n.400-400A>G)
c.237-400A>G
n.117+3239A>G
n.408-400A>G
c.142-400A>G (n.142-400A>G)
c.49-400A>G (n.49-400A>G)
c.-61-366A>G (n.-61-366A>G)
c.-184-400A>G (n.-184-400A>G)
n.591-400A>G
n.562-400A>G
dbSNP
16g.50069790C=CA2221534504HEATR3n.639-388C=
c.231-388C=
n.476+3251C=
n.252-388C=
n.383-388C=
c.400-388C= (n.400-388C=)
c.237-388C=
n.117+3251C=
n.408-388C=
c.142-388C= (n.142-388C=)
c.49-388C= (n.49-388C=)
c.-61-354C= (n.-61-354C=)
c.-184-388C= (n.-184-388C=)
n.591-388C=
n.562-388C=
16g.50069790C>TCA281213340HEATR3n.639-388C>T
c.231-388C>T
n.476+3251C>T
n.252-388C>T
n.383-388C>T
c.400-388C>T (n.400-388C>T)
c.237-388C>T
n.117+3251C>T
n.408-388C>T
c.142-388C>T (n.142-388C>T)
c.49-388C>T (n.49-388C>T)
c.-61-354C>T (n.-61-354C>T)
c.-184-388C>T (n.-184-388C>T)
n.591-388C>T
n.562-388C>T
dbSNP
16g.50069796C=CA2221534510HEATR3n.639-382C=
c.231-382C=
n.476+3257C=
n.252-382C=
n.383-382C=
c.400-382C= (n.400-382C=)
c.237-382C=
n.117+3257C=
n.408-382C=
c.142-382C= (n.142-382C=)
c.49-382C= (n.49-382C=)
c.-61-348C= (n.-61-348C=)
c.-184-382C= (n.-184-382C=)
n.591-382C=
n.562-382C=

Number of alleles fetched