Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Transcript	Linkouts
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16	g.49108595T>C	CA16522757	n.810+1349A>G n.591+5381A>G	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.49108595T>G	CA2580605361	n.810+1349A>C n.591+5381A>C
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16	g.49108597G>A	CA721212482	n.810+1347C>T n.591+5379C>T	dbSNP
16	g.49108597G=	CA2221132786	n.810+1347C= n.591+5379C=
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16	g.49108598_49108599insTAGGGC	CA721212483	n.810+1345_810+1346insGCCCTA n.591+5377_591+5378insGCCCTA	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.49108600T>C	CA2221132789	n.810+1344A>G n.591+5376A>G	dbSNP
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16	g.49108604C=	CA2221132790	n.810+1340G= n.591+5372G=
16	g.49108604C>T	CA656295990	n.810+1340G>A n.591+5372G>A	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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16	g.49108606A>G	CA2221132792	n.810+1338T>C n.591+5370T>C	dbSNP
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16	g.49108613C>T	CA721212487	n.810+1331G>A n.591+5363G>A	dbSNP
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16	g.49108618A>T	CA280996458	n.810+1326T>A n.591+5358T>A	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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16	g.49108628A=	CA2221132803	n.810+1316T= n.591+5348T=
16	g.49108628A>G	CA721212491	n.810+1316T>C n.591+5348T>C	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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16	g.49108632C=	CA2221132805	n.810+1312G= n.591+5344G=
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16	g.49108634C>A	CA2221132808	n.810+1310G>T n.591+5342G>T	dbSNP
16	g.49108634C=	CA2221132807	n.810+1310G= n.591+5342G=
16	g.49108635C>A	CA2806957781	n.810+1309G>T n.591+5341G>T
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16	g.49108635C>T	CA977151015	n.810+1309G>A n.591+5341G>A	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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16	g.49108637C>T	CA280996460	n.810+1307G>A n.591+5339G>A	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.49108638G>A	CA280996461	n.810+1306C>T n.591+5338C>T	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.49108638G>C	CA721212498	n.810+1306C>G n.591+5338C>G	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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16	g.49108640A>C	CA2221132813	n.810+1304T>G n.591+5336T>G	dbSNP
16	g.49108643T>C	CA977151036	n.810+1301A>G n.591+5333A>G	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.49108643T=	CA2221132814	n.810+1301A= n.591+5333A=
16	g.49108644T>C	CA977151040	n.810+1300A>G n.591+5332A>G	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.49108644T=	CA2221132815	n.810+1300A= n.591+5332A=

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