Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.4762703_4762705del | CA7881491 | ZNF500 | c.468_470del (p.Phe156del) c.425_427del (p.Ser142Ter) c.117_119del (p.Phe39del) c.-157_-155del (n.-157_-155del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.4762704A= | CA2203508559 | ZNF500 | c.467T= (p.Phe156=) c.424T= (p.Ser142=) c.116T= (p.Phe39=) c.-158T= (n.-158T=) | |
16 | g.4762704A>C | CA394621182 | ZNF500 | c.467T>G (p.Phe156Cys) c.424T>G (p.Ser142Ala) c.116T>G (p.Phe39Cys) c.-158T>G (n.-158T>G) | |
16 | g.4762704A>G | CA7881492 | ZNF500 | c.467T>C (p.Phe156Ser) c.424T>C (p.Ser142Pro) c.116T>C (p.Phe39Ser) c.-158T>C (n.-158T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.4762704A>T | CA394621186 | ZNF500 | c.467T>A (p.Phe156Tyr) c.424T>A (p.Ser142Thr) c.116T>A (p.Phe39Tyr) c.-158T>A (n.-158T>A) | |
16 | g.4762705A>C | CA394621192 | ZNF500 | c.466T>G (p.Phe156Val) c.423T>G (p.Ser141Arg) c.115T>G (p.Phe39Val) c.-159T>G (n.-159T>G) | |
16 | g.4762705A>G | CA394621194 | ZNF500 | c.466T>C (p.Phe156Leu) c.423T>C (p.Ser141=) c.115T>C (p.Phe39Leu) c.-159T>C (n.-159T>C) | |
16 | g.4762705A>T | CA394621201 | ZNF500 | c.466T>A (p.Phe156Ile) c.423T>A (p.Ser141Arg) c.115T>A (p.Phe39Ile) c.-159T>A (n.-159T>A) | |
16 | g.4762706C>A | CA394621204 | ZNF500 | c.465G>T (p.Gln155His) c.422G>T (p.Ser141Ile) c.114G>T (p.Gln38His) c.-160G>T (n.-160G>T) | |
16 | g.4762706C= | CA2203508560 | ZNF500 | c.465G= (p.Gln155=) c.422G= (p.Ser141=) c.114G= (p.Gln38=) c.-160G= (n.-160G=) | |
16 | g.4762706C>G | CA394621206 | ZNF500 | c.465G>C (p.Gln155His) c.422G>C (p.Ser141Thr) c.114G>C (p.Gln38His) c.-160G>C (n.-160G>C) | dbSNP |
16 | g.4762706C>T | CA493316174 | ZNF500 | c.465G>A (p.Gln155=) c.422G>A (p.Ser141Asn) c.114G>A (p.Gln38=) c.-160G>A (n.-160G>A) | dbSNP |
16 | g.4762707T>A | CA394621216 | ZNF500 | c.464A>T (p.Gln155Leu) c.421A>T (p.Ser141Cys) c.113A>T (p.Gln38Leu) c.-161A>T (n.-161A>T) | |
16 | g.4762707T>C | CA394621212 | ZNF500 | c.464A>G (p.Gln155Arg) c.421A>G (p.Ser141Gly) c.113A>G (p.Gln38Arg) c.-161A>G (n.-161A>G) | |
16 | g.4762707T>G | CA394621209 | ZNF500 | c.464A>C (p.Gln155Pro) c.421A>C (p.Ser141Arg) c.113A>C (p.Gln38Pro) c.-161A>C (n.-161A>C) | |
16 | g.4762708G>A | CA394621219 | ZNF500 | c.463C>T (p.Gln155Ter) c.420C>T (p.Asp140=) c.112C>T (p.Gln38Ter) c.-162C>T (n.-162C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.4762708G>C | CA394621225 | ZNF500 | c.463C>G (p.Gln155Glu) c.420C>G (p.Asp140Glu) c.112C>G (p.Gln38Glu) c.-162C>G (n.-162C>G) | |
16 | g.4762708G>T | CA394621228 | ZNF500 | c.463C>A (p.Gln155Lys) c.420C>A (p.Asp140Glu) c.112C>A (p.Gln38Lys) c.-162C>A (n.-162C>A) | |
16 | g.4762709T>A | CA493316176 | ZNF500 | c.462A>T (p.Gly154=) c.419A>T (p.Asp140Val) c.111A>T (p.Gly37=) c.-163A>T (n.-163A>T) | |
16 | g.4762709T>C | CA493316178 | ZNF500 | c.462A>G (p.Gly154=) c.419A>G (p.Asp140Gly) c.111A>G (p.Gly37=) c.-163A>G (n.-163A>G) | |
16 | g.4762709T>G | CA493316179 | ZNF500 | c.462A>C (p.Gly154=) c.419A>C (p.Asp140Ala) c.111A>C (p.Gly37=) c.-163A>C (n.-163A>C) | |
16 | g.4762710C>A | CA394621231 | ZNF500 | c.461G>T (p.Gly154Val) c.418G>T (p.Asp140Tyr) c.110G>T (p.Gly37Val) c.-164G>T (n.-164G>T) | |
16 | g.4762710C= | CA2203508561 | ZNF500 | c.461G= (p.Gly154=) c.418G= (p.Asp140=) c.110G= (p.Gly37=) c.-164G= (n.-164G=) | |
16 | g.4762710C>G | CA394621233 | ZNF500 | c.461G>C (p.Gly154Ala) c.418G>C (p.Asp140His) c.110G>C (p.Gly37Ala) c.-164G>C (n.-164G>C) | dbSNP |
16 | g.4762710C>T | CA7881493 | ZNF500 | c.461G>A (p.Gly154Glu) c.418G>A (p.Asp140Asn) c.110G>A (p.Gly37Glu) c.-164G>A (n.-164G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.4762711C>A | CA394621236 | ZNF500 | c.460G>T (p.Gly154Ter) c.417G>T (p.Gly139=) c.109G>T (p.Gly37Ter) c.-165G>T (n.-165G>T) | |
16 | g.4762711C= | CA2203508562 | ZNF500 | c.460G= (p.Gly154=) c.417G= (p.Gly139=) c.109G= (p.Gly37=) c.-165G= (n.-165G=) | |
16 | g.4762711C>G | CA394621237 | ZNF500 | c.460G>C (p.Gly154Arg) c.417G>C (p.Gly139=) c.109G>C (p.Gly37Arg) c.-165G>C (n.-165G>C) | |
16 | g.4762711C>T | CA394621238 | ZNF500 | c.460G>A (p.Gly154Arg) c.417G>A (p.Gly139=) c.109G>A (p.Gly37Arg) c.-165G>A (n.-165G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.4762712C>A | CA493316183 | ZNF500 | c.459G>T (p.Gly153=) c.416G>T (p.Gly139Val) c.108G>T (p.Gly36=) c.-166G>T (n.-166G>T) | dbSNP |
16 | g.4762712C= | CA2203508563 | ZNF500 | c.459G= (p.Gly153=) c.416G= (p.Gly139=) c.108G= (p.Gly36=) c.-166G= (n.-166G=) | |
16 | g.4762712C>G | CA493316184 | ZNF500 | c.459G>C (p.Gly153=) c.416G>C (p.Gly139Ala) c.108G>C (p.Gly36=) c.-166G>C (n.-166G>C) | gnomAD v4 |
16 | g.4762712C>T | CA277101316 | ZNF500 | c.459G>A (p.Gly153=) c.416G>A (p.Gly139Glu) c.108G>A (p.Gly36=) c.-166G>A (n.-166G>A) | dbSNP |
16 | g.4762713C>A | CA394621241 | ZNF500 | c.458G>T (p.Gly153Val) c.415G>T (p.Gly139Trp) c.107G>T (p.Gly36Val) c.-167G>T (n.-167G>T) | |
16 | g.4762713C>G | CA394621245 | ZNF500 | c.458G>C (p.Gly153Ala) c.415G>C (p.Gly139Arg) c.107G>C (p.Gly36Ala) c.-167G>C (n.-167G>C) | |
16 | g.4762713C>T | CA394621248 | ZNF500 | c.458G>A (p.Gly153Glu) c.415G>A (p.Gly139Arg) c.107G>A (p.Gly36Glu) c.-167G>A (n.-167G>A) | |
16 | g.4762714C>A | CA394621253 | ZNF500 | c.457G>T (p.Gly153Trp) c.415-1G>T (n.415-1G>T) c.106G>T (p.Gly36Trp) c.-167-1G>T (n.-167-1G>T) c.-168G>T (n.-168G>T) | COSMIC |
16 | g.4762714C= | CA2203508564 | ZNF500 | c.457G= (p.Gly153=) c.415-1G= (n.415-1G=) c.106G= (p.Gly36=) c.-167-1G= (n.-167-1G=) c.-168G= (n.-168G=) | |
16 | g.4762714C>G | CA7881494 | ZNF500 | c.457G>C (p.Gly153Arg) c.415-1G>C (n.415-1G>C) c.106G>C (p.Gly36Arg) c.-167-1G>C (n.-167-1G>C) c.-168G>C (n.-168G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.4762714C>T | CA277101351 | ZNF500 | c.457G>A (p.Gly153Arg) c.415-1G>A (n.415-1G>A) c.106G>A (p.Gly36Arg) c.-167-1G>A (n.-167-1G>A) c.-168G>A (n.-168G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.4762715T>A | CA493316186 | ZNF500 | c.456A>T (p.Ile152=) c.415-2A>T (n.415-2A>T) c.105A>T (p.Ile35=) c.-167-2A>T (n.-167-2A>T) c.-169A>T (n.-169A>T) | |
16 | g.4762715T>C | CA394621259 | ZNF500 | c.456A>G (p.Ile152Met) c.415-2A>G (n.415-2A>G) c.105A>G (p.Ile35Met) c.-167-2A>G (n.-167-2A>G) c.-169A>G (n.-169A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.4762715T>G | CA493316188 | ZNF500 | c.456A>C (p.Ile152=) c.415-2A>C (n.415-2A>C) c.105A>C (p.Ile35=) c.-167-2A>C (n.-167-2A>C) c.-169A>C (n.-169A>C) | |
16 | g.4762716A= | CA2203508565 | ZNF500 | c.455T= (p.Ile152=) c.415-3T= (n.415-3T=) c.104T= (p.Ile35=) c.-167-3T= (n.-167-3T=) c.-170T= (n.-170T=) | |
16 | g.4762716A>C | CA394621264 | ZNF500 | c.455T>G (p.Ile152Arg) c.415-3T>G (n.415-3T>G) c.104T>G (p.Ile35Arg) c.-167-3T>G (n.-167-3T>G) c.-170T>G (n.-170T>G) | |
16 | g.4762716A>G | CA7881495 | ZNF500 | c.455T>C (p.Ile152Thr) c.415-3T>C (n.415-3T>C) c.104T>C (p.Ile35Thr) c.-167-3T>C (n.-167-3T>C) c.-170T>C (n.-170T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.4762716A>T | CA394621267 | ZNF500 | c.455T>A (p.Ile152Lys) c.415-3T>A (n.415-3T>A) c.104T>A (p.Ile35Lys) c.-167-3T>A (n.-167-3T>A) c.-170T>A (n.-170T>A) | |
16 | g.4762717T>A | CA394621271 | ZNF500 | c.454A>T (p.Ile152Leu) c.415-4A>T (n.415-4A>T) c.103A>T (p.Ile35Leu) c.-167-4A>T (n.-167-4A>T) c.-171A>T (n.-171A>T) | gnomAD v4 |
16 | g.4762717T>C | CA7881496 | ZNF500 | c.454A>G (p.Ile152Val) c.415-4A>G (n.415-4A>G) c.103A>G (p.Ile35Val) c.-167-4A>G (n.-167-4A>G) c.-171A>G (n.-171A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.4762717T>G | CA394621273 | ZNF500 | c.454A>C (p.Ile152Leu) c.415-4A>C (n.415-4A>C) c.103A>C (p.Ile35Leu) c.-167-4A>C (n.-167-4A>C) c.-171A>C (n.-171A>C) |