Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.4762703_4762705delCA7881491ZNF500c.468_470del (p.Phe156del)
c.425_427del (p.Ser142Ter)
c.117_119del (p.Phe39del)
c.-157_-155del (n.-157_-155del)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.4762704A=CA2203508559ZNF500c.467T= (p.Phe156=)
c.424T= (p.Ser142=)
c.116T= (p.Phe39=)
c.-158T= (n.-158T=)
16g.4762704A>CCA394621182ZNF500c.467T>G (p.Phe156Cys)
c.424T>G (p.Ser142Ala)
c.116T>G (p.Phe39Cys)
c.-158T>G (n.-158T>G)
16g.4762704A>GCA7881492ZNF500c.467T>C (p.Phe156Ser)
c.424T>C (p.Ser142Pro)
c.116T>C (p.Phe39Ser)
c.-158T>C (n.-158T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4762704A>TCA394621186ZNF500c.467T>A (p.Phe156Tyr)
c.424T>A (p.Ser142Thr)
c.116T>A (p.Phe39Tyr)
c.-158T>A (n.-158T>A)
16g.4762705A>CCA394621192ZNF500c.466T>G (p.Phe156Val)
c.423T>G (p.Ser141Arg)
c.115T>G (p.Phe39Val)
c.-159T>G (n.-159T>G)
16g.4762705A>GCA394621194ZNF500c.466T>C (p.Phe156Leu)
c.423T>C (p.Ser141=)
c.115T>C (p.Phe39Leu)
c.-159T>C (n.-159T>C)
16g.4762705A>TCA394621201ZNF500c.466T>A (p.Phe156Ile)
c.423T>A (p.Ser141Arg)
c.115T>A (p.Phe39Ile)
c.-159T>A (n.-159T>A)
16g.4762706C>ACA394621204ZNF500c.465G>T (p.Gln155His)
c.422G>T (p.Ser141Ile)
c.114G>T (p.Gln38His)
c.-160G>T (n.-160G>T)
16g.4762706C=CA2203508560ZNF500c.465G= (p.Gln155=)
c.422G= (p.Ser141=)
c.114G= (p.Gln38=)
c.-160G= (n.-160G=)
16g.4762706C>GCA394621206ZNF500c.465G>C (p.Gln155His)
c.422G>C (p.Ser141Thr)
c.114G>C (p.Gln38His)
c.-160G>C (n.-160G>C)
dbSNP
16g.4762706C>TCA493316174ZNF500c.465G>A (p.Gln155=)
c.422G>A (p.Ser141Asn)
c.114G>A (p.Gln38=)
c.-160G>A (n.-160G>A)
dbSNP
16g.4762707T>ACA394621216ZNF500c.464A>T (p.Gln155Leu)
c.421A>T (p.Ser141Cys)
c.113A>T (p.Gln38Leu)
c.-161A>T (n.-161A>T)
16g.4762707T>CCA394621212ZNF500c.464A>G (p.Gln155Arg)
c.421A>G (p.Ser141Gly)
c.113A>G (p.Gln38Arg)
c.-161A>G (n.-161A>G)
16g.4762707T>GCA394621209ZNF500c.464A>C (p.Gln155Pro)
c.421A>C (p.Ser141Arg)
c.113A>C (p.Gln38Pro)
c.-161A>C (n.-161A>C)
16g.4762708G>ACA394621219ZNF500c.463C>T (p.Gln155Ter)
c.420C>T (p.Asp140=)
c.112C>T (p.Gln38Ter)
c.-162C>T (n.-162C>T)
gnomAD v4
16g.4762708G>CCA394621225ZNF500c.463C>G (p.Gln155Glu)
c.420C>G (p.Asp140Glu)
c.112C>G (p.Gln38Glu)
c.-162C>G (n.-162C>G)
16g.4762708G>TCA394621228ZNF500c.463C>A (p.Gln155Lys)
c.420C>A (p.Asp140Glu)
c.112C>A (p.Gln38Lys)
c.-162C>A (n.-162C>A)
16g.4762709T>ACA493316176ZNF500c.462A>T (p.Gly154=)
c.419A>T (p.Asp140Val)
c.111A>T (p.Gly37=)
c.-163A>T (n.-163A>T)
16g.4762709T>CCA493316178ZNF500c.462A>G (p.Gly154=)
c.419A>G (p.Asp140Gly)
c.111A>G (p.Gly37=)
c.-163A>G (n.-163A>G)
16g.4762709T>GCA493316179ZNF500c.462A>C (p.Gly154=)
c.419A>C (p.Asp140Ala)
c.111A>C (p.Gly37=)
c.-163A>C (n.-163A>C)
16g.4762710C>ACA394621231ZNF500c.461G>T (p.Gly154Val)
c.418G>T (p.Asp140Tyr)
c.110G>T (p.Gly37Val)
c.-164G>T (n.-164G>T)
16g.4762710C=CA2203508561ZNF500c.461G= (p.Gly154=)
c.418G= (p.Asp140=)
c.110G= (p.Gly37=)
c.-164G= (n.-164G=)
16g.4762710C>GCA394621233ZNF500c.461G>C (p.Gly154Ala)
c.418G>C (p.Asp140His)
c.110G>C (p.Gly37Ala)
c.-164G>C (n.-164G>C)
dbSNP
16g.4762710C>TCA7881493ZNF500c.461G>A (p.Gly154Glu)
c.418G>A (p.Asp140Asn)
c.110G>A (p.Gly37Glu)
c.-164G>A (n.-164G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4762711C>ACA394621236ZNF500c.460G>T (p.Gly154Ter)
c.417G>T (p.Gly139=)
c.109G>T (p.Gly37Ter)
c.-165G>T (n.-165G>T)
16g.4762711C=CA2203508562ZNF500c.460G= (p.Gly154=)
c.417G= (p.Gly139=)
c.109G= (p.Gly37=)
c.-165G= (n.-165G=)
16g.4762711C>GCA394621237ZNF500c.460G>C (p.Gly154Arg)
c.417G>C (p.Gly139=)
c.109G>C (p.Gly37Arg)
c.-165G>C (n.-165G>C)
16g.4762711C>TCA394621238ZNF500c.460G>A (p.Gly154Arg)
c.417G>A (p.Gly139=)
c.109G>A (p.Gly37Arg)
c.-165G>A (n.-165G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4762712C>ACA493316183ZNF500c.459G>T (p.Gly153=)
c.416G>T (p.Gly139Val)
c.108G>T (p.Gly36=)
c.-166G>T (n.-166G>T)
dbSNP
16g.4762712C=CA2203508563ZNF500c.459G= (p.Gly153=)
c.416G= (p.Gly139=)
c.108G= (p.Gly36=)
c.-166G= (n.-166G=)
16g.4762712C>GCA493316184ZNF500c.459G>C (p.Gly153=)
c.416G>C (p.Gly139Ala)
c.108G>C (p.Gly36=)
c.-166G>C (n.-166G>C)
gnomAD v4
16g.4762712C>TCA277101316ZNF500c.459G>A (p.Gly153=)
c.416G>A (p.Gly139Glu)
c.108G>A (p.Gly36=)
c.-166G>A (n.-166G>A)
dbSNP
16g.4762713C>ACA394621241ZNF500c.458G>T (p.Gly153Val)
c.415G>T (p.Gly139Trp)
c.107G>T (p.Gly36Val)
c.-167G>T (n.-167G>T)
16g.4762713C>GCA394621245ZNF500c.458G>C (p.Gly153Ala)
c.415G>C (p.Gly139Arg)
c.107G>C (p.Gly36Ala)
c.-167G>C (n.-167G>C)
16g.4762713C>TCA394621248ZNF500c.458G>A (p.Gly153Glu)
c.415G>A (p.Gly139Arg)
c.107G>A (p.Gly36Glu)
c.-167G>A (n.-167G>A)
16g.4762714C>ACA394621253ZNF500c.457G>T (p.Gly153Trp)
c.415-1G>T (n.415-1G>T)
c.106G>T (p.Gly36Trp)
c.-167-1G>T (n.-167-1G>T)
c.-168G>T (n.-168G>T)
COSMIC
16g.4762714C=CA2203508564ZNF500c.457G= (p.Gly153=)
c.415-1G= (n.415-1G=)
c.106G= (p.Gly36=)
c.-167-1G= (n.-167-1G=)
c.-168G= (n.-168G=)
16g.4762714C>GCA7881494ZNF500c.457G>C (p.Gly153Arg)
c.415-1G>C (n.415-1G>C)
c.106G>C (p.Gly36Arg)
c.-167-1G>C (n.-167-1G>C)
c.-168G>C (n.-168G>C)
dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4762714C>TCA277101351ZNF500c.457G>A (p.Gly153Arg)
c.415-1G>A (n.415-1G>A)
c.106G>A (p.Gly36Arg)
c.-167-1G>A (n.-167-1G>A)
c.-168G>A (n.-168G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4762715T>ACA493316186ZNF500c.456A>T (p.Ile152=)
c.415-2A>T (n.415-2A>T)
c.105A>T (p.Ile35=)
c.-167-2A>T (n.-167-2A>T)
c.-169A>T (n.-169A>T)
16g.4762715T>CCA394621259ZNF500c.456A>G (p.Ile152Met)
c.415-2A>G (n.415-2A>G)
c.105A>G (p.Ile35Met)
c.-167-2A>G (n.-167-2A>G)
c.-169A>G (n.-169A>G)
gnomAD v4
16g.4762715T>GCA493316188ZNF500c.456A>C (p.Ile152=)
c.415-2A>C (n.415-2A>C)
c.105A>C (p.Ile35=)
c.-167-2A>C (n.-167-2A>C)
c.-169A>C (n.-169A>C)
16g.4762716A=CA2203508565ZNF500c.455T= (p.Ile152=)
c.415-3T= (n.415-3T=)
c.104T= (p.Ile35=)
c.-167-3T= (n.-167-3T=)
c.-170T= (n.-170T=)
16g.4762716A>CCA394621264ZNF500c.455T>G (p.Ile152Arg)
c.415-3T>G (n.415-3T>G)
c.104T>G (p.Ile35Arg)
c.-167-3T>G (n.-167-3T>G)
c.-170T>G (n.-170T>G)
16g.4762716A>GCA7881495ZNF500c.455T>C (p.Ile152Thr)
c.415-3T>C (n.415-3T>C)
c.104T>C (p.Ile35Thr)
c.-167-3T>C (n.-167-3T>C)
c.-170T>C (n.-170T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.4762716A>TCA394621267ZNF500c.455T>A (p.Ile152Lys)
c.415-3T>A (n.415-3T>A)
c.104T>A (p.Ile35Lys)
c.-167-3T>A (n.-167-3T>A)
c.-170T>A (n.-170T>A)
16g.4762717T>ACA394621271ZNF500c.454A>T (p.Ile152Leu)
c.415-4A>T (n.415-4A>T)
c.103A>T (p.Ile35Leu)
c.-167-4A>T (n.-167-4A>T)
c.-171A>T (n.-171A>T)
gnomAD v4
16g.4762717T>CCA7881496ZNF500c.454A>G (p.Ile152Val)
c.415-4A>G (n.415-4A>G)
c.103A>G (p.Ile35Val)
c.-167-4A>G (n.-167-4A>G)
c.-171A>G (n.-171A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4762717T>GCA394621273ZNF500c.454A>C (p.Ile152Leu)
c.415-4A>C (n.415-4A>C)
c.103A>C (p.Ile35Leu)
c.-167-4A>C (n.-167-4A>C)
c.-171A>C (n.-171A>C)

Number of alleles fetched