Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.4510305_4510315delCA2731751569HMOX2c.*549_*559del (n.*549_*559del)
c.1662_1672del (n.1662_1672del)
dbSNP
16g.4510306T>ACA2631494706HMOX2c.*550T>A (n.*550T>A)
c.1663T>A (n.1663T>A)
gnomAD v4
16g.4510306T>CCA2203352380HMOX2c.*550T>C (n.*550T>C)
c.1663T>C (n.1663T>C)
dbSNP gnomAD v4
16g.4510306T>GCA2631494709HMOX2c.*550T>G (n.*550T>G)
c.1663T>G (n.1663T>G)
gnomAD v4
16g.4510306T=CA2203352379HMOX2c.*550T= (n.*550T=)
c.1663T= (n.1663T=)
16g.4510307G>ACA620487130HMOX2c.*551G>A (n.*551G>A)
c.1664G>A (n.1664G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4510307G>CCA2631494713HMOX2c.*551G>C (n.*551G>C)
c.1664G>C (n.1664G>C)
gnomAD v4
16g.4510307G=CA2203352381HMOX2c.*551G= (n.*551G=)
c.1664G= (n.1664G=)
16g.4510307G>TCA2631494715HMOX2c.*551G>T (n.*551G>T)
c.1664G>T (n.1664G>T)
gnomAD v4
16g.4510308T>ACA2631494722HMOX2c.*552T>A (n.*552T>A)
c.1665T>A (n.1665T>A)
gnomAD v4
16g.4510308T>CCA277078785HMOX2c.*552T>C (n.*552T>C)
c.1665T>C (n.1665T>C)
dbSNP gnomAD v4
16g.4510308T>GCA2631494725HMOX2c.*552T>G (n.*552T>G)
c.1665T>G (n.1665T>G)
gnomAD v4
16g.4510308T=CA2203352382HMOX2c.*552T= (n.*552T=)
c.1665T= (n.1665T=)
16g.4510309A>CCA2631494730HMOX2c.*553A>C (n.*553A>C)
c.1666A>C (n.1666A>C)
gnomAD v4
16g.4510309A>GCA2631494731HMOX2c.*553A>G (n.*553A>G)
c.1666A>G (n.1666A>G)
gnomAD v4
16g.4510309A>TCA2631494732HMOX2c.*553A>T (n.*553A>T)
c.1666A>T (n.1666A>T)
gnomAD v4
16g.4510311delCA2631494729HMOX2c.*555del (n.*555del)
c.1668del (n.1668del)
gnomAD v4
16g.4510310A=CA2203352383HMOX2c.*554A= (n.*554A=)
c.1667A= (n.1667A=)
16g.4510310A>CCA2631494736HMOX2c.*554A>C (n.*554A>C)
c.1667A>C (n.1667A>C)
gnomAD v4
16g.4510310A>GCA277078788HMOX2c.*554A>G (n.*554A>G)
c.1667A>G (n.1667A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4510310A>TCA2631494739HMOX2c.*554A>T (n.*554A>T)
c.1667A>T (n.1667A>T)
gnomAD v4
16g.4510311A>CCA2631494741HMOX2c.*555A>C (n.*555A>C)
c.1668A>C (n.1668A>C)
gnomAD v4
16g.4510311A>GCA2631494745HMOX2c.*555A>G (n.*555A>G)
c.1668A>G (n.1668A>G)
gnomAD v4
16g.4510311A>TCA2631494746HMOX2c.*555A>T (n.*555A>T)
c.1668A>T (n.1668A>T)
gnomAD v4
16g.4510312T>ACA2631494750HMOX2c.*556T>A (n.*556T>A)
c.1669T>A (n.1669T>A)
gnomAD v4
16g.4510312T>CCA2631494753HMOX2c.*556T>C (n.*556T>C)
c.1669T>C (n.1669T>C)
gnomAD v4
16g.4510312T>GCA277078789HMOX2c.*556T>G (n.*556T>G)
c.1669T>G (n.1669T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4510312T=CA2203352384HMOX2c.*556T= (n.*556T=)
c.1669T= (n.1669T=)
16g.4510313G>TCA2631494755HMOX2c.*557G>T (n.*557G>T)
c.1670G>T (n.1670G>T)
gnomAD v4
16g.4510314C>ACA2631494756HMOX2c.*558C>A (n.*558C>A)
c.1671C>A (n.1671C>A)
gnomAD v4
16g.4510314C>TCA2631494758HMOX2c.*558C>T (n.*558C>T)
c.1671C>T (n.1671C>T)
gnomAD v4
16g.4510315T>ACA2631494762HMOX2c.*559T>A (n.*559T>A)
c.1672T>A (n.1672T>A)
gnomAD v4
16g.4510315T>CCA2631494763HMOX2c.*559T>C (n.*559T>C)
c.1672T>C (n.1672T>C)
gnomAD v4
16g.4510315T>GCA2631494764HMOX2c.*559T>G (n.*559T>G)
c.1672T>G (n.1672T>G)
gnomAD v4
16g.4510316C>ACA2631494765HMOX2c.*560C>A (n.*560C>A)
c.1673C>A (n.1673C>A)
gnomAD v4
16g.4510317C>ACA2631494766HMOX2c.*561C>A (n.*561C>A)
c.1674C>A (n.1674C>A)
gnomAD v4
16g.4510317C>TCA2631494768HMOX2c.*561C>T (n.*561C>T)
c.1674C>T (n.1674C>T)
gnomAD v4
16g.4510318A>GCA2631494772HMOX2c.*562A>G (n.*562A>G)
c.1675A>G (n.1675A>G)
gnomAD v4
16g.4510319G>ACA2631494774HMOX2c.*563G>A (n.*563G>A)
c.1676G>A (n.1676G>A)
gnomAD v4
16g.4510319G>TCA2631494775HMOX2c.*563G>T (n.*563G>T)
c.1676G>T (n.1676G>T)
gnomAD v4
16g.4510320C>ACA2631494778HMOX2c.*564C>A (n.*564C>A)
c.1677C>A (n.1677C>A)
gnomAD v4
16g.4510320C=CA2203352385HMOX2c.*564C= (n.*564C=)
c.1677C= (n.1677C=)
16g.4510320C>GCA2203352386HMOX2c.*564C>G (n.*564C>G)
c.1677C>G (n.1677C>G)
dbSNP
16g.4510320C>TCA2631494780HMOX2c.*564C>T (n.*564C>T)
c.1677C>T (n.1677C>T)
gnomAD v4
16g.4510321A>CCA2631494782HMOX2c.*565A>C (n.*565A>C)
c.1678A>C (n.1678A>C)
gnomAD v4
16g.4510321A>GCA2631494786HMOX2c.*565A>G (n.*565A>G)
c.1678A>G (n.1678A>G)
gnomAD v4
16g.4510321A>TCA2631494784HMOX2c.*565A>T (n.*565A>T)
c.1678A>T (n.1678A>T)
gnomAD v4
16g.4510322C>ACA2631494788HMOX2c.*566C>A (n.*566C>A)
c.1679C>A (n.1679C>A)
gnomAD v4
16g.4510322C>TCA2550334154HMOX2c.*566C>T (n.*566C>T)
c.1679C>T (n.1679C>T)
gnomAD v4
16g.4510323T>ACA2631494789HMOX2c.*567T>A (n.*567T>A)
c.1680T>A (n.1680T>A)
gnomAD v4

Number of alleles fetched