Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.4510305_4510315del | CA2731751569 | HMOX2 | c.*549_*559del (n.*549_*559del) c.1662_1672del (n.1662_1672del) | dbSNP |
16 | g.4510305G>A | CA720890960 | HMOX2 | c.*549G>A (n.*549G>A) c.1662G>A (n.1662G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.4510305G>C | CA2631494699 | HMOX2 | c.*549G>C (n.*549G>C) c.1662G>C (n.1662G>C) | gnomAD v4 |
16 | g.4510305G= | CA2203352378 | HMOX2 | c.*549G= (n.*549G=) c.1662G= (n.1662G=) | |
16 | g.4510305G>T | CA720890966 | HMOX2 | c.*549G>T (n.*549G>T) c.1662G>T (n.1662G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.4510306T>A | CA2631494706 | HMOX2 | c.*550T>A (n.*550T>A) c.1663T>A (n.1663T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.4510306T>C | CA2203352380 | HMOX2 | c.*550T>C (n.*550T>C) c.1663T>C (n.1663T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.4510306T>G | CA2631494709 | HMOX2 | c.*550T>G (n.*550T>G) c.1663T>G (n.1663T>G) | gnomAD v4 |
16 | g.4510306T= | CA2203352379 | HMOX2 | c.*550T= (n.*550T=) c.1663T= (n.1663T=) | |
16 | g.4510307G>A | CA620487130 | HMOX2 | c.*551G>A (n.*551G>A) c.1664G>A (n.1664G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.4510307G>C | CA2631494713 | HMOX2 | c.*551G>C (n.*551G>C) c.1664G>C (n.1664G>C) | gnomAD v4 |
16 | g.4510307G= | CA2203352381 | HMOX2 | c.*551G= (n.*551G=) c.1664G= (n.1664G=) | |
16 | g.4510307G>T | CA2631494715 | HMOX2 | c.*551G>T (n.*551G>T) c.1664G>T (n.1664G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.4510308T>A | CA2631494722 | HMOX2 | c.*552T>A (n.*552T>A) c.1665T>A (n.1665T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.4510308T>C | CA277078785 | HMOX2 | c.*552T>C (n.*552T>C) c.1665T>C (n.1665T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.4510308T>G | CA2631494725 | HMOX2 | c.*552T>G (n.*552T>G) c.1665T>G (n.1665T>G) | gnomAD v4 |
16 | g.4510308T= | CA2203352382 | HMOX2 | c.*552T= (n.*552T=) c.1665T= (n.1665T=) | |
16 | g.4510309A>C | CA2631494730 | HMOX2 | c.*553A>C (n.*553A>C) c.1666A>C (n.1666A>C) | gnomAD v4 |
16 | g.4510309A>G | CA2631494731 | HMOX2 | c.*553A>G (n.*553A>G) c.1666A>G (n.1666A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.4510309A>T | CA2631494732 | HMOX2 | c.*553A>T (n.*553A>T) c.1666A>T (n.1666A>T) | gnomAD v4 |
16 | g.4510311del | CA2631494729 | HMOX2 | c.*555del (n.*555del) c.1668del (n.1668del) | gnomAD v4 |
16 | g.4510310A= | CA2203352383 | HMOX2 | c.*554A= (n.*554A=) c.1667A= (n.1667A=) | |
16 | g.4510310A>C | CA2631494736 | HMOX2 | c.*554A>C (n.*554A>C) c.1667A>C (n.1667A>C) | gnomAD v4 |
16 | g.4510310A>G | CA277078788 | HMOX2 | c.*554A>G (n.*554A>G) c.1667A>G (n.1667A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.4510310A>T | CA2631494739 | HMOX2 | c.*554A>T (n.*554A>T) c.1667A>T (n.1667A>T) | gnomAD v4 |
16 | g.4510311A>C | CA2631494741 | HMOX2 | c.*555A>C (n.*555A>C) c.1668A>C (n.1668A>C) | gnomAD v4 |
16 | g.4510311A>G | CA2631494745 | HMOX2 | c.*555A>G (n.*555A>G) c.1668A>G (n.1668A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.4510311A>T | CA2631494746 | HMOX2 | c.*555A>T (n.*555A>T) c.1668A>T (n.1668A>T) | gnomAD v4 |
16 | g.4510312T>A | CA2631494750 | HMOX2 | c.*556T>A (n.*556T>A) c.1669T>A (n.1669T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.4510312T>C | CA2631494753 | HMOX2 | c.*556T>C (n.*556T>C) c.1669T>C (n.1669T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.4510312T>G | CA277078789 | HMOX2 | c.*556T>G (n.*556T>G) c.1669T>G (n.1669T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.4510312T= | CA2203352384 | HMOX2 | c.*556T= (n.*556T=) c.1669T= (n.1669T=) | |
16 | g.4510313G>T | CA2631494755 | HMOX2 | c.*557G>T (n.*557G>T) c.1670G>T (n.1670G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.4510314C>A | CA2631494756 | HMOX2 | c.*558C>A (n.*558C>A) c.1671C>A (n.1671C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.4510314C>T | CA2631494758 | HMOX2 | c.*558C>T (n.*558C>T) c.1671C>T (n.1671C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.4510315T>A | CA2631494762 | HMOX2 | c.*559T>A (n.*559T>A) c.1672T>A (n.1672T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.4510315T>C | CA2631494763 | HMOX2 | c.*559T>C (n.*559T>C) c.1672T>C (n.1672T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.4510315T>G | CA2631494764 | HMOX2 | c.*559T>G (n.*559T>G) c.1672T>G (n.1672T>G) | gnomAD v4 |
16 | g.4510316C>A | CA2631494765 | HMOX2 | c.*560C>A (n.*560C>A) c.1673C>A (n.1673C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.4510317C>A | CA2631494766 | HMOX2 | c.*561C>A (n.*561C>A) c.1674C>A (n.1674C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.4510317C>T | CA2631494768 | HMOX2 | c.*561C>T (n.*561C>T) c.1674C>T (n.1674C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.4510318A>G | CA2631494772 | HMOX2 | c.*562A>G (n.*562A>G) c.1675A>G (n.1675A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.4510319G>A | CA2631494774 | HMOX2 | c.*563G>A (n.*563G>A) c.1676G>A (n.1676G>A) | gnomAD v4 |
16 | g.4510319G>T | CA2631494775 | HMOX2 | c.*563G>T (n.*563G>T) c.1676G>T (n.1676G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.4510320C>A | CA2631494778 | HMOX2 | c.*564C>A (n.*564C>A) c.1677C>A (n.1677C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.4510320C= | CA2203352385 | HMOX2 | c.*564C= (n.*564C=) c.1677C= (n.1677C=) | |
16 | g.4510320C>G | CA2203352386 | HMOX2 | c.*564C>G (n.*564C>G) c.1677C>G (n.1677C>G) | dbSNP |
16 | g.4510320C>T | CA2631494780 | HMOX2 | c.*564C>T (n.*564C>T) c.1677C>T (n.1677C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.4510321A>C | CA2631494782 | HMOX2 | c.*565A>C (n.*565A>C) c.1678A>C (n.1678A>C) | gnomAD v4 |
16 | g.4510321A>G | CA2631494786 | HMOX2 | c.*565A>G (n.*565A>G) c.1678A>G (n.1678A>G) | gnomAD v4 |