Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.4510211T>C | CA2631494283 | HMOX2 | c.*455T>C (n.*455T>C) c.1568T>C (n.1568T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.4510213A>G | CA2631494284 | HMOX2 | c.*457A>G (n.*457A>G) c.1570A>G (n.1570A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.4510214G>A | CA2631494288 | HMOX2 | c.*458G>A (n.*458G>A) c.1571G>A (n.1571G>A) | gnomAD v4 |
16 | g.4510214G>T | CA2631494289 | HMOX2 | c.*458G>T (n.*458G>T) c.1571G>T (n.1571G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.4510215A>G | CA2631494292 | HMOX2 | c.*459A>G (n.*459A>G) c.1572A>G (n.1572A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.4510215A>T | CA2631494294 | HMOX2 | c.*459A>T (n.*459A>T) c.1572A>T (n.1572A>T) | gnomAD v4 |
16 | g.4510216G>T | CA2631494296 | HMOX2 | c.*460G>T (n.*460G>T) c.1573G>T (n.1573G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.4510217G>A | CA2631494298 | HMOX2 | c.*461G>A (n.*461G>A) c.1574G>A (n.1574G>A) | gnomAD v4 |
16 | g.4510217G>T | CA2631494301 | HMOX2 | c.*461G>T (n.*461G>T) c.1574G>T (n.1574G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.4510218C>A | CA2631494303 | HMOX2 | c.*462C>A (n.*462C>A) c.1575C>A (n.1575C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.4510218C>T | CA2631494305 | HMOX2 | c.*462C>T (n.*462C>T) c.1575C>T (n.1575C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.4510219C>A | CA2631494306 | HMOX2 | c.*463C>A (n.*463C>A) c.1576C>A (n.1576C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.4510220T>A | CA2631494308 | HMOX2 | c.*464T>A (n.*464T>A) c.1577T>A (n.1577T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.4510220T>C | CA2631494307 | HMOX2 | c.*464T>C (n.*464T>C) c.1577T>C (n.1577T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.4510221T>C | CA2631494310 | HMOX2 | c.*465T>C (n.*465T>C) c.1578T>C (n.1578T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.4510222G>A | CA620487125 | HMOX2 | c.*466G>A (n.*466G>A) c.1579G>A (n.1579G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.4510222G= | CA2203352321 | HMOX2 | c.*466G= (n.*466G=) c.1579G= (n.1579G=) | |
16 | g.4510222G>T | CA2631494317 | HMOX2 | c.*466G>T (n.*466G>T) c.1579G>T (n.1579G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.4510223G>A | CA2631494318 | HMOX2 | c.*467G>A (n.*467G>A) c.1580G>A (n.1580G>A) | gnomAD v4 |
16 | g.4510223G>T | CA2631494319 | HMOX2 | c.*467G>T (n.*467G>T) c.1580G>T (n.1580G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.4510224G>A | CA2203352323 | HMOX2 | c.*468G>A (n.*468G>A) c.1581G>A (n.1581G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.4510224G= | CA2203352322 | HMOX2 | c.*468G= (n.*468G=) c.1581G= (n.1581G=) | |
16 | g.4510224G>T | CA2631494322 | HMOX2 | c.*468G>T (n.*468G>T) c.1581G>T (n.1581G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.4510225A>G | CA2631494325 | HMOX2 | c.*469A>G (n.*469A>G) c.1582A>G (n.1582A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.4510226G>A | CA720890881 | HMOX2 | c.*470G>A (n.*470G>A) c.1583G>A (n.1583G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.4510226G= | CA2203352324 | HMOX2 | c.*470G= (n.*470G=) c.1583G= (n.1583G=) | |
16 | g.4510226G>T | CA2631494328 | HMOX2 | c.*470G>T (n.*470G>T) c.1583G>T (n.1583G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.4510227C>A | CA2631494330 | HMOX2 | c.*471C>A (n.*471C>A) c.1584C>A (n.1584C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.4510227C>T | CA2631494332 | HMOX2 | c.*471C>T (n.*471C>T) c.1584C>T (n.1584C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.4510228T>A | CA2631494333 | HMOX2 | c.*472T>A (n.*472T>A) c.1585T>A (n.1585T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.4510228T>C | CA2631494334 | HMOX2 | c.*472T>C (n.*472T>C) c.1585T>C (n.1585T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.4510229C>A | CA2631494337 | HMOX2 | c.*473C>A (n.*473C>A) c.1586C>A (n.1586C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.4510229C= | CA2203352325 | HMOX2 | c.*473C= (n.*473C=) c.1586C= (n.1586C=) | |
16 | g.4510229C>G | CA2631494339 | HMOX2 | c.*473C>G (n.*473C>G) c.1586C>G (n.1586C>G) | gnomAD v4 |
16 | g.4510229C>T | CA973984665 | HMOX2 | c.*473C>T (n.*473C>T) c.1586C>T (n.1586C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.4510230A= | CA2203352326 | HMOX2 | c.*474A= (n.*474A=) c.1587A= (n.1587A=) | |
16 | g.4510230A>G | CA720890887 | HMOX2 | c.*474A>G (n.*474A>G) c.1587A>G (n.1587A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.4510231T>C | CA720890889 | HMOX2 | c.*475T>C (n.*475T>C) c.1588T>C (n.1588T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.4510231T= | CA2203352327 | HMOX2 | c.*475T= (n.*475T=) c.1588T= (n.1588T=) | |
16 | g.4510232C>A | CA2631494347 | HMOX2 | c.*476C>A (n.*476C>A) c.1589C>A (n.1589C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.4510232C>T | CA2631494349 | HMOX2 | c.*476C>T (n.*476C>T) c.1589C>T (n.1589C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.4510233_4510234del | CA2631494345 | HMOX2 | c.*477_*478del (n.*477_*478del) c.1590_1591del (n.1590_1591del) | gnomAD v4 |
16 | g.4510233C>A | CA2631494351 | HMOX2 | c.*477C>A (n.*477C>A) c.1590C>A (n.1590C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.4510233C= | CA2203352328 | HMOX2 | c.*477C= (n.*477C=) c.1590C= (n.1590C=) | |
16 | g.4510233C>T | CA2203352329 | HMOX2 | c.*477C>T (n.*477C>T) c.1590C>T (n.1590C>T) | dbSNP |
16 | g.4510234C>A | CA2631494357 | HMOX2 | c.*478C>A (n.*478C>A) c.1591C>A (n.1591C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.4510234C= | CA2203352330 | HMOX2 | c.*478C= (n.*478C=) c.1591C= (n.1591C=) | |
16 | g.4510234C>G | CA2203352331 | HMOX2 | c.*478C>G (n.*478C>G) c.1591C>G (n.1591C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.4510234C>T | CA2631494358 | HMOX2 | c.*478C>T (n.*478C>T) c.1591C>T (n.1591C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.4510234_4510243del | CA2631494355 | HMOX2 | c.*478_*487del (n.*478_*487del) c.1591_1600del (n.1591_1600del) | gnomAD v4 |