Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.4510209C>ACA2631494280HMOX2c.*453C>A (n.*453C>A)
c.1566C>A (n.1566C>A)
gnomAD v4
16g.4510210C>ACA2631494281HMOX2c.*454C>A (n.*454C>A)
c.1567C>A (n.1567C>A)
gnomAD v4
16g.4510211T>CCA2631494283HMOX2c.*455T>C (n.*455T>C)
c.1568T>C (n.1568T>C)
gnomAD v4
16g.4510213A>GCA2631494284HMOX2c.*457A>G (n.*457A>G)
c.1570A>G (n.1570A>G)
gnomAD v4
16g.4510214G>ACA2631494288HMOX2c.*458G>A (n.*458G>A)
c.1571G>A (n.1571G>A)
gnomAD v4
16g.4510214G>TCA2631494289HMOX2c.*458G>T (n.*458G>T)
c.1571G>T (n.1571G>T)
gnomAD v4
16g.4510215A>GCA2631494292HMOX2c.*459A>G (n.*459A>G)
c.1572A>G (n.1572A>G)
gnomAD v4
16g.4510215A>TCA2631494294HMOX2c.*459A>T (n.*459A>T)
c.1572A>T (n.1572A>T)
gnomAD v4
16g.4510216G>TCA2631494296HMOX2c.*460G>T (n.*460G>T)
c.1573G>T (n.1573G>T)
gnomAD v4
16g.4510217G>ACA2631494298HMOX2c.*461G>A (n.*461G>A)
c.1574G>A (n.1574G>A)
gnomAD v4
16g.4510217G>TCA2631494301HMOX2c.*461G>T (n.*461G>T)
c.1574G>T (n.1574G>T)
gnomAD v4
16g.4510218C>ACA2631494303HMOX2c.*462C>A (n.*462C>A)
c.1575C>A (n.1575C>A)
gnomAD v4
16g.4510218C>TCA2631494305HMOX2c.*462C>T (n.*462C>T)
c.1575C>T (n.1575C>T)
gnomAD v4
16g.4510219C>ACA2631494306HMOX2c.*463C>A (n.*463C>A)
c.1576C>A (n.1576C>A)
gnomAD v4
16g.4510220T>ACA2631494308HMOX2c.*464T>A (n.*464T>A)
c.1577T>A (n.1577T>A)
gnomAD v4
16g.4510220T>CCA2631494307HMOX2c.*464T>C (n.*464T>C)
c.1577T>C (n.1577T>C)
gnomAD v4
16g.4510221T>CCA2631494310HMOX2c.*465T>C (n.*465T>C)
c.1578T>C (n.1578T>C)
gnomAD v4
16g.4510222G>ACA620487125HMOX2c.*466G>A (n.*466G>A)
c.1579G>A (n.1579G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4510222G=CA2203352321HMOX2c.*466G= (n.*466G=)
c.1579G= (n.1579G=)
16g.4510222G>TCA2631494317HMOX2c.*466G>T (n.*466G>T)
c.1579G>T (n.1579G>T)
gnomAD v4
16g.4510223G>ACA2631494318HMOX2c.*467G>A (n.*467G>A)
c.1580G>A (n.1580G>A)
gnomAD v4
16g.4510223G>TCA2631494319HMOX2c.*467G>T (n.*467G>T)
c.1580G>T (n.1580G>T)
gnomAD v4
16g.4510224G>ACA2203352323HMOX2c.*468G>A (n.*468G>A)
c.1581G>A (n.1581G>A)
dbSNP gnomAD v4
16g.4510224G=CA2203352322HMOX2c.*468G= (n.*468G=)
c.1581G= (n.1581G=)
16g.4510224G>TCA2631494322HMOX2c.*468G>T (n.*468G>T)
c.1581G>T (n.1581G>T)
gnomAD v4
16g.4510225A>GCA2631494325HMOX2c.*469A>G (n.*469A>G)
c.1582A>G (n.1582A>G)
gnomAD v4
16g.4510226G>ACA720890881HMOX2c.*470G>A (n.*470G>A)
c.1583G>A (n.1583G>A)
dbSNP gnomAD v4
16g.4510226G=CA2203352324HMOX2c.*470G= (n.*470G=)
c.1583G= (n.1583G=)
16g.4510226G>TCA2631494328HMOX2c.*470G>T (n.*470G>T)
c.1583G>T (n.1583G>T)
gnomAD v4
16g.4510227C>ACA2631494330HMOX2c.*471C>A (n.*471C>A)
c.1584C>A (n.1584C>A)
gnomAD v4
16g.4510227C>TCA2631494332HMOX2c.*471C>T (n.*471C>T)
c.1584C>T (n.1584C>T)
gnomAD v4
16g.4510228T>ACA2631494333HMOX2c.*472T>A (n.*472T>A)
c.1585T>A (n.1585T>A)
gnomAD v4
16g.4510228T>CCA2631494334HMOX2c.*472T>C (n.*472T>C)
c.1585T>C (n.1585T>C)
gnomAD v4
16g.4510229C>ACA2631494337HMOX2c.*473C>A (n.*473C>A)
c.1586C>A (n.1586C>A)
gnomAD v4
16g.4510229C=CA2203352325HMOX2c.*473C= (n.*473C=)
c.1586C= (n.1586C=)
16g.4510229C>GCA2631494339HMOX2c.*473C>G (n.*473C>G)
c.1586C>G (n.1586C>G)
gnomAD v4
16g.4510229C>TCA973984665HMOX2c.*473C>T (n.*473C>T)
c.1586C>T (n.1586C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4510230A=CA2203352326HMOX2c.*474A= (n.*474A=)
c.1587A= (n.1587A=)
16g.4510230A>GCA720890887HMOX2c.*474A>G (n.*474A>G)
c.1587A>G (n.1587A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4510231T>CCA720890889HMOX2c.*475T>C (n.*475T>C)
c.1588T>C (n.1588T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.4510231T=CA2203352327HMOX2c.*475T= (n.*475T=)
c.1588T= (n.1588T=)
16g.4510232C>ACA2631494347HMOX2c.*476C>A (n.*476C>A)
c.1589C>A (n.1589C>A)
gnomAD v4
16g.4510232C>TCA2631494349HMOX2c.*476C>T (n.*476C>T)
c.1589C>T (n.1589C>T)
gnomAD v4
16g.4510233_4510234delCA2631494345HMOX2c.*477_*478del (n.*477_*478del)
c.1590_1591del (n.1590_1591del)
gnomAD v4
16g.4510233C>ACA2631494351HMOX2c.*477C>A (n.*477C>A)
c.1590C>A (n.1590C>A)
gnomAD v4
16g.4510233C=CA2203352328HMOX2c.*477C= (n.*477C=)
c.1590C= (n.1590C=)
16g.4510233C>TCA2203352329HMOX2c.*477C>T (n.*477C>T)
c.1590C>T (n.1590C>T)
dbSNP
16g.4510234C>ACA2631494357HMOX2c.*478C>A (n.*478C>A)
c.1591C>A (n.1591C>A)
gnomAD v4
16g.4510234C=CA2203352330HMOX2c.*478C= (n.*478C=)
c.1591C= (n.1591C=)
16g.4510234C>GCA2203352331HMOX2c.*478C>G (n.*478C>G)
c.1591C>G (n.1591C>G)
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched