Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.342363G>C | CA276471620 | AXIN1 | c.878+3785C>G (n.878+3785C>G) n.175+3785C>G n.305+10006C>G c.1025+3785C>G (n.1025+3785C>G) c.62+12695C>G (n.62+12695C>G) c.-1120+3785C>G (n.-1120+3785C>G) n.1267+3785C>G n.1280+3785C>G n.1314+3785C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.342363G= | CA2200991084 | AXIN1 | c.878+3785C= (n.878+3785C=) n.175+3785C= n.305+10006C= c.1025+3785C= (n.1025+3785C=) c.62+12695C= (n.62+12695C=) c.-1120+3785C= (n.-1120+3785C=) n.1267+3785C= n.1280+3785C= n.1314+3785C= | |
16 | g.342364_342365delinsAC | CA2200991085 | AXIN1 | c.878+3783_878+3784delinsGT (n.878+3783_878+3784delinsGT) n.175+3783_175+3784delinsGT n.305+10004_305+10005delinsGT c.1025+3783_1025+3784delinsGT (n.1025+3783_1025+3784delinsGT) c.62+12693_62+12694delinsGT (n.62+12693_62+12694delinsGT) c.-1120+3783_-1120+3784delinsGT (n.-1120+3783_-1120+3784delinsGT) n.1267+3783_1267+3784delinsGT n.1280+3783_1280+3784delinsGT n.1314+3783_1314+3784delinsGT | |
16 | g.342365C>T | CA2525819595 | AXIN1 | c.878+3783G>A (n.878+3783G>A) n.175+3783G>A n.305+10004G>A c.1025+3783G>A (n.1025+3783G>A) c.62+12693G>A (n.62+12693G>A) c.-1120+3783G>A (n.-1120+3783G>A) n.1267+3783G>A n.1280+3783G>A n.1314+3783G>A | |
16 | g.342366del | CA973611411 | AXIN1 | c.878+3783del (n.878+3783del) n.175+3783del n.305+10004del c.1025+3783del (n.1025+3783del) c.62+12693del (n.62+12693del) c.-1120+3783del (n.-1120+3783del) n.1267+3783del n.1280+3783del n.1314+3783del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.342371A= | CA2200991086 | AXIN1 | c.878+3777T= (n.878+3777T=) n.175+3777T= n.305+9998T= c.1025+3777T= (n.1025+3777T=) c.62+12687T= (n.62+12687T=) c.-1120+3777T= (n.-1120+3777T=) n.1267+3777T= n.1280+3777T= n.1314+3777T= | |
16 | g.342371A>G | CA973611412 | AXIN1 | c.878+3777T>C (n.878+3777T>C) n.175+3777T>C n.305+9998T>C c.1025+3777T>C (n.1025+3777T>C) c.62+12687T>C (n.62+12687T>C) c.-1120+3777T>C (n.-1120+3777T>C) n.1267+3777T>C n.1280+3777T>C n.1314+3777T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.342372C= | CA2200991087 | AXIN1 | c.878+3776G= (n.878+3776G=) n.175+3776G= n.305+9997G= c.1025+3776G= (n.1025+3776G=) c.62+12686G= (n.62+12686G=) c.-1120+3776G= (n.-1120+3776G=) n.1267+3776G= n.1280+3776G= n.1314+3776G= | |
16 | g.342372C>T | CA276471623 | AXIN1 | c.878+3776G>A (n.878+3776G>A) n.175+3776G>A n.305+9997G>A c.1025+3776G>A (n.1025+3776G>A) c.62+12686G>A (n.62+12686G>A) c.-1120+3776G>A (n.-1120+3776G>A) n.1267+3776G>A n.1280+3776G>A n.1314+3776G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.342373C= | CA2200991088 | AXIN1 | c.878+3775G= (n.878+3775G=) n.175+3775G= n.305+9996G= c.1025+3775G= (n.1025+3775G=) c.62+12685G= (n.62+12685G=) c.-1120+3775G= (n.-1120+3775G=) n.1267+3775G= n.1280+3775G= n.1314+3775G= | |
16 | g.342373C>T | CA14205205 | AXIN1 | c.878+3775G>A (n.878+3775G>A) n.175+3775G>A n.305+9996G>A c.1025+3775G>A (n.1025+3775G>A) c.62+12685G>A (n.62+12685G>A) c.-1120+3775G>A (n.-1120+3775G>A) n.1267+3775G>A n.1280+3775G>A n.1314+3775G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.342375A= | CA2200991089 | AXIN1 | c.878+3773T= (n.878+3773T=) n.175+3773T= n.305+9994T= c.1025+3773T= (n.1025+3773T=) c.62+12683T= (n.62+12683T=) c.-1120+3773T= (n.-1120+3773T=) n.1267+3773T= n.1280+3773T= n.1314+3773T= | |
16 | g.342375A>G | CA2200991090 | AXIN1 | c.878+3773T>C (n.878+3773T>C) n.175+3773T>C n.305+9994T>C c.1025+3773T>C (n.1025+3773T>C) c.62+12683T>C (n.62+12683T>C) c.-1120+3773T>C (n.-1120+3773T>C) n.1267+3773T>C n.1280+3773T>C n.1314+3773T>C | dbSNP |
16 | g.342377C>A | CA720141676 | AXIN1 | c.878+3771G>T (n.878+3771G>T) n.175+3771G>T n.305+9992G>T c.1025+3771G>T (n.1025+3771G>T) c.62+12681G>T (n.62+12681G>T) c.-1120+3771G>T (n.-1120+3771G>T) n.1267+3771G>T n.1280+3771G>T n.1314+3771G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.342377C= | CA2200991092 | AXIN1 | c.878+3771G= (n.878+3771G=) n.175+3771G= n.305+9992G= c.1025+3771G= (n.1025+3771G=) c.62+12681G= (n.62+12681G=) c.-1120+3771G= (n.-1120+3771G=) n.1267+3771G= n.1280+3771G= n.1314+3771G= | |
16 | g.342377C>G | CA2200991091 | AXIN1 | c.878+3771G>C (n.878+3771G>C) n.175+3771G>C n.305+9992G>C c.1025+3771G>C (n.1025+3771G>C) c.62+12681G>C (n.62+12681G>C) c.-1120+3771G>C (n.-1120+3771G>C) n.1267+3771G>C n.1280+3771G>C n.1314+3771G>C | dbSNP |
16 | g.342377C>T | CA276471627 | AXIN1 | c.878+3771G>A (n.878+3771G>A) n.175+3771G>A n.305+9992G>A c.1025+3771G>A (n.1025+3771G>A) c.62+12681G>A (n.62+12681G>A) c.-1120+3771G>A (n.-1120+3771G>A) n.1267+3771G>A n.1280+3771G>A n.1314+3771G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.342378A>G | CA2805512129 | AXIN1 | c.878+3770T>C (n.878+3770T>C) n.175+3770T>C n.305+9991T>C c.1025+3770T>C (n.1025+3770T>C) c.62+12680T>C (n.62+12680T>C) c.-1120+3770T>C (n.-1120+3770T>C) n.1267+3770T>C n.1280+3770T>C n.1314+3770T>C | |
16 | g.342379_342380delinsAT | CA2200991093 | AXIN1 | c.878+3768_878+3769delinsAT (n.878+3768_878+3769delinsAT) n.175+3768_175+3769delinsAT n.305+9989_305+9990delinsAT c.1025+3768_1025+3769delinsAT (n.1025+3768_1025+3769delinsAT) c.62+12678_62+12679delinsAT (n.62+12678_62+12679delinsAT) c.-1120+3768_-1120+3769delinsAT (n.-1120+3768_-1120+3769delinsAT) n.1267+3768_1267+3769delinsAT n.1280+3768_1280+3769delinsAT n.1314+3768_1314+3769delinsAT | |
16 | g.342381del | CA620182080 | AXIN1 | c.878+3768del (n.878+3768del) n.175+3768del n.305+9989del c.1025+3768del (n.1025+3768del) c.62+12678del (n.62+12678del) c.-1120+3768del (n.-1120+3768del) n.1267+3768del n.1280+3768del n.1314+3768del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.342381T>G | CA2200991095 | AXIN1 | c.878+3767A>C (n.878+3767A>C) n.175+3767A>C n.305+9988A>C c.1025+3767A>C (n.1025+3767A>C) c.62+12677A>C (n.62+12677A>C) c.-1120+3767A>C (n.-1120+3767A>C) n.1267+3767A>C n.1280+3767A>C n.1314+3767A>C | dbSNP |
16 | g.342381T= | CA2200991094 | AXIN1 | c.878+3767A= (n.878+3767A=) n.175+3767A= n.305+9988A= c.1025+3767A= (n.1025+3767A=) c.62+12677A= (n.62+12677A=) c.-1120+3767A= (n.-1120+3767A=) n.1267+3767A= n.1280+3767A= n.1314+3767A= | |
16 | g.342382C>A | CA620182081 | AXIN1 | c.878+3766G>T (n.878+3766G>T) n.175+3766G>T n.305+9987G>T c.1025+3766G>T (n.1025+3766G>T) c.62+12676G>T (n.62+12676G>T) c.-1120+3766G>T (n.-1120+3766G>T) n.1267+3766G>T n.1280+3766G>T n.1314+3766G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.342382C= | CA2200991096 | AXIN1 | c.878+3766G= (n.878+3766G=) n.175+3766G= n.305+9987G= c.1025+3766G= (n.1025+3766G=) c.62+12676G= (n.62+12676G=) c.-1120+3766G= (n.-1120+3766G=) n.1267+3766G= n.1280+3766G= n.1314+3766G= | |
16 | g.342383C= | CA2200991097 | AXIN1 | c.878+3765G= (n.878+3765G=) n.175+3765G= n.305+9986G= c.1025+3765G= (n.1025+3765G=) c.62+12675G= (n.62+12675G=) c.-1120+3765G= (n.-1120+3765G=) n.1267+3765G= n.1280+3765G= n.1314+3765G= | |
16 | g.342383C>T | CA276471630 | AXIN1 | c.878+3765G>A (n.878+3765G>A) n.175+3765G>A n.305+9986G>A c.1025+3765G>A (n.1025+3765G>A) c.62+12675G>A (n.62+12675G>A) c.-1120+3765G>A (n.-1120+3765G>A) n.1267+3765G>A n.1280+3765G>A n.1314+3765G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.342384G>A | CA276471633 | AXIN1 | c.878+3764C>T (n.878+3764C>T) n.175+3764C>T n.305+9985C>T c.1025+3764C>T (n.1025+3764C>T) c.62+12674C>T (n.62+12674C>T) c.-1120+3764C>T (n.-1120+3764C>T) n.1267+3764C>T n.1280+3764C>T n.1314+3764C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.342384G= | CA2200991098 | AXIN1 | c.878+3764C= (n.878+3764C=) n.175+3764C= n.305+9985C= c.1025+3764C= (n.1025+3764C=) c.62+12674C= (n.62+12674C=) c.-1120+3764C= (n.-1120+3764C=) n.1267+3764C= n.1280+3764C= n.1314+3764C= | |
16 | g.342385G= | CA2200991099 | AXIN1 | c.878+3763C= (n.878+3763C=) n.175+3763C= n.305+9984C= c.1025+3763C= (n.1025+3763C=) c.62+12673C= (n.62+12673C=) c.-1120+3763C= (n.-1120+3763C=) n.1267+3763C= n.1280+3763C= n.1314+3763C= | |
16 | g.342385G>T | CA2200991100 | AXIN1 | c.878+3763C>A (n.878+3763C>A) n.175+3763C>A n.305+9984C>A c.1025+3763C>A (n.1025+3763C>A) c.62+12673C>A (n.62+12673C>A) c.-1120+3763C>A (n.-1120+3763C>A) n.1267+3763C>A n.1280+3763C>A n.1314+3763C>A | dbSNP |
16 | g.342387C>A | CA620182083 | AXIN1 | c.878+3761G>T (n.878+3761G>T) n.175+3761G>T n.305+9982G>T c.1025+3761G>T (n.1025+3761G>T) c.62+12671G>T (n.62+12671G>T) c.-1120+3761G>T (n.-1120+3761G>T) n.1267+3761G>T n.1280+3761G>T n.1314+3761G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.342387C= | CA2200991101 | AXIN1 | c.878+3761G= (n.878+3761G=) n.175+3761G= n.305+9982G= c.1025+3761G= (n.1025+3761G=) c.62+12671G= (n.62+12671G=) c.-1120+3761G= (n.-1120+3761G=) n.1267+3761G= n.1280+3761G= n.1314+3761G= | |
16 | g.342387C>T | CA2200991102 | AXIN1 | c.878+3761G>A (n.878+3761G>A) n.175+3761G>A n.305+9982G>A c.1025+3761G>A (n.1025+3761G>A) c.62+12671G>A (n.62+12671G>A) c.-1120+3761G>A (n.-1120+3761G>A) n.1267+3761G>A n.1280+3761G>A n.1314+3761G>A | dbSNP |
16 | g.342389C= | CA2200991103 | AXIN1 | c.878+3759G= (n.878+3759G=) n.175+3759G= n.305+9980G= c.1025+3759G= (n.1025+3759G=) c.62+12669G= (n.62+12669G=) c.-1120+3759G= (n.-1120+3759G=) n.1267+3759G= n.1280+3759G= n.1314+3759G= | |
16 | g.342389C>T | CA720141684 | AXIN1 | c.878+3759G>A (n.878+3759G>A) n.175+3759G>A n.305+9980G>A c.1025+3759G>A (n.1025+3759G>A) c.62+12669G>A (n.62+12669G>A) c.-1120+3759G>A (n.-1120+3759G>A) n.1267+3759G>A n.1280+3759G>A n.1314+3759G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.342391C>A | CA276471656 | AXIN1 | c.878+3757G>T (n.878+3757G>T) n.175+3757G>T n.305+9978G>T c.1025+3757G>T (n.1025+3757G>T) c.62+12667G>T (n.62+12667G>T) c.-1120+3757G>T (n.-1120+3757G>T) n.1267+3757G>T n.1280+3757G>T n.1314+3757G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.342391C= | CA2200991104 | AXIN1 | c.878+3757G= (n.878+3757G=) n.175+3757G= n.305+9978G= c.1025+3757G= (n.1025+3757G=) c.62+12667G= (n.62+12667G=) c.-1120+3757G= (n.-1120+3757G=) n.1267+3757G= n.1280+3757G= n.1314+3757G= | |
16 | g.342391C>T | CA720141686 | AXIN1 | c.878+3757G>A (n.878+3757G>A) n.175+3757G>A n.305+9978G>A c.1025+3757G>A (n.1025+3757G>A) c.62+12667G>A (n.62+12667G>A) c.-1120+3757G>A (n.-1120+3757G>A) n.1267+3757G>A n.1280+3757G>A n.1314+3757G>A | dbSNP |
16 | g.342392C>A | CA2200991106 | AXIN1 | c.878+3756G>T (n.878+3756G>T) n.175+3756G>T n.305+9977G>T c.1025+3756G>T (n.1025+3756G>T) c.62+12666G>T (n.62+12666G>T) c.-1120+3756G>T (n.-1120+3756G>T) n.1267+3756G>T n.1280+3756G>T n.1314+3756G>T | dbSNP |
16 | g.342392C= | CA2200991105 | AXIN1 | c.878+3756G= (n.878+3756G=) n.175+3756G= n.305+9977G= c.1025+3756G= (n.1025+3756G=) c.62+12666G= (n.62+12666G=) c.-1120+3756G= (n.-1120+3756G=) n.1267+3756G= n.1280+3756G= n.1314+3756G= | |
16 | g.342392C>G | CA14205206 | AXIN1 | c.878+3756G>C (n.878+3756G>C) n.175+3756G>C n.305+9977G>C c.1025+3756G>C (n.1025+3756G>C) c.62+12666G>C (n.62+12666G>C) c.-1120+3756G>C (n.-1120+3756G>C) n.1267+3756G>C n.1280+3756G>C n.1314+3756G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.342392C>T | CA276471661 | AXIN1 | c.878+3756G>A (n.878+3756G>A) n.175+3756G>A n.305+9977G>A c.1025+3756G>A (n.1025+3756G>A) c.62+12666G>A (n.62+12666G>A) c.-1120+3756G>A (n.-1120+3756G>A) n.1267+3756G>A n.1280+3756G>A n.1314+3756G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.342393G>A | CA276471666 | AXIN1 | c.878+3755C>T (n.878+3755C>T) n.175+3755C>T n.305+9976C>T c.1025+3755C>T (n.1025+3755C>T) c.62+12665C>T (n.62+12665C>T) c.-1120+3755C>T (n.-1120+3755C>T) n.1267+3755C>T n.1280+3755C>T n.1314+3755C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.342393G= | CA2200991107 | AXIN1 | c.878+3755C= (n.878+3755C=) n.175+3755C= n.305+9976C= c.1025+3755C= (n.1025+3755C=) c.62+12665C= (n.62+12665C=) c.-1120+3755C= (n.-1120+3755C=) n.1267+3755C= n.1280+3755C= n.1314+3755C= | |
16 | g.342394G>A | CA620182085 | AXIN1 | c.878+3754C>T (n.878+3754C>T) n.175+3754C>T n.305+9975C>T c.1025+3754C>T (n.1025+3754C>T) c.62+12664C>T (n.62+12664C>T) c.-1120+3754C>T (n.-1120+3754C>T) n.1267+3754C>T n.1280+3754C>T n.1314+3754C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.342394G= | CA2200991108 | AXIN1 | c.878+3754C= (n.878+3754C=) n.175+3754C= n.305+9975C= c.1025+3754C= (n.1025+3754C=) c.62+12664C= (n.62+12664C=) c.-1120+3754C= (n.-1120+3754C=) n.1267+3754C= n.1280+3754C= n.1314+3754C= | |
16 | g.342395_342402delinsGACGACTA | CA2200991109 | AXIN1 | c.878+3746_878+3753delinsTAGTCGTC (n.878+3746_878+3753delinsTAGTCGTC) n.175+3746_175+3753delinsTAGTCGTC n.305+9967_305+9974delinsTAGTCGTC c.1025+3746_1025+3753delinsTAGTCGTC (n.1025+3746_1025+3753delinsTAGTCGTC) c.62+12656_62+12663delinsTAGTCGTC (n.62+12656_62+12663delinsTAGTCGTC) c.-1120+3746_-1120+3753delinsTAGTCGTC (n.-1120+3746_-1120+3753delinsTAGTCGTC) n.1267+3746_1267+3753delinsTAGTCGTC n.1280+3746_1280+3753delinsTAGTCGTC n.1314+3746_1314+3753delinsTAGTCGTC | |
16 | g.342396A= | CA2200991111 | AXIN1 | c.878+3752T= (n.878+3752T=) n.175+3752T= n.305+9973T= c.1025+3752T= (n.1025+3752T=) c.62+12662T= (n.62+12662T=) c.-1120+3752T= (n.-1120+3752T=) n.1267+3752T= n.1280+3752T= n.1314+3752T= | |
16 | g.342396A>G | CA276471675 | AXIN1 | c.878+3752T>C (n.878+3752T>C) n.175+3752T>C n.305+9973T>C c.1025+3752T>C (n.1025+3752T>C) c.62+12662T>C (n.62+12662T>C) c.-1120+3752T>C (n.-1120+3752T>C) n.1267+3752T>C n.1280+3752T>C n.1314+3752T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.342398_342404del | CA2200991110 | AXIN1 | c.878+3746_878+3752del (n.878+3746_878+3752del) n.175+3746_175+3752del n.305+9967_305+9973del c.1025+3746_1025+3752del (n.1025+3746_1025+3752del) c.62+12656_62+12662del (n.62+12656_62+12662del) c.-1120+3746_-1120+3752del (n.-1120+3746_-1120+3752del) n.1267+3746_1267+3752del n.1280+3746_1280+3752del n.1314+3746_1314+3752del | dbSNP |