Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.1916-13del
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dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1916-23_1916-22del
gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.1916-23C=
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n.1916-23C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.648-24T>C (n.648-24T>C)
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n.1916-24T>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1724-25C>G (n.1724-25C>G)
n.1916-25C>G
gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.532-27C>T (n.532-27C>T)
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n.1916-27C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1916-27C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1916-27C=
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n.1916-27C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1916-29T=
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n.1916-29T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1916-31G>A
gnomAD v4
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n.1916-33C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.3244319G>CCA7860018MEFVn.848-33C>G
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n.1916-33C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.3244319G=CA2202659140MEFVn.848-33C=
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n.1916-33C=
16g.3244320G>CCA620433192MEFVn.848-34C>G
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n.1916-34C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.3244320G=CA2202659141MEFVn.848-34C=
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n.1916-34C=
16g.3244320G>TCA620433193MEFVn.848-34C>A
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n.1916-34C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.3244322G>CCA720026071MEFVn.848-36C>G
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n.1916-36C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1916-36C=
16g.3244325A>CCA2631334175MEFVn.848-39T>G
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n.1916-39T>G
gnomAD v4
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n.1916-40C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.3244326G=CA2202659143MEFVn.848-40C=
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c.532-40C= (n.532-40C=)
c.1724-40C= (n.1724-40C=)
n.1916-40C=
16g.3244329C>ACA2202659144MEFVn.848-43G>T
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n.1916-43G>T
dbSNP
16g.3244329C=CA2202659145MEFVn.848-43G=
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n.1916-43G=
16g.3244329C>GCA2575889675MEFVn.848-43G>C
c.1727-43G>C (n.1727-43G>C)
c.1187-43G>C (n.1187-43G>C)
c.1094-43G>C (n.1094-43G>C)
c.*352-43G>C (n.*352-43G>C)
c.648-43G>C (n.648-43G>C)
c.1820-43G>C (n.1820-43G>C)
c.1165-437G>C (n.1165-437G>C)
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c.1724-43G>C (n.1724-43G>C)
n.1916-43G>C
16g.3244329C>TCA620433194MEFVn.848-43G>A
c.1727-43G>A (n.1727-43G>A)
c.1187-43G>A (n.1187-43G>A)
c.1094-43G>A (n.1094-43G>A)
c.*352-43G>A (n.*352-43G>A)
c.648-43G>A (n.648-43G>A)
c.1820-43G>A (n.1820-43G>A)
c.1165-437G>A (n.1165-437G>A)
c.417-43G>A (n.417-43G>A)
c.532-437G>A (n.532-437G>A)
c.532-43G>A (n.532-43G>A)
c.1724-43G>A (n.1724-43G>A)
n.1916-43G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.3244330C>ACA2631334176MEFVn.848-44G>T
c.1727-44G>T (n.1727-44G>T)
c.1187-44G>T (n.1187-44G>T)
c.1094-44G>T (n.1094-44G>T)
c.*352-44G>T (n.*352-44G>T)
c.648-44G>T (n.648-44G>T)
c.1820-44G>T (n.1820-44G>T)
c.1165-438G>T (n.1165-438G>T)
c.417-44G>T (n.417-44G>T)
c.532-438G>T (n.532-438G>T)
c.532-44G>T (n.532-44G>T)
c.1724-44G>T (n.1724-44G>T)
n.1916-44G>T
gnomAD v4
16g.3244330C>TCA2631334177MEFVn.848-44G>A
c.1727-44G>A (n.1727-44G>A)
c.1187-44G>A (n.1187-44G>A)
c.1094-44G>A (n.1094-44G>A)
c.*352-44G>A (n.*352-44G>A)
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c.532-44G>A (n.532-44G>A)
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n.1916-44G>A
gnomAD v4
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n.1916-48T>C
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched