Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.31322936A=CA2216976081ITGAMc.2002+1309A= (n.2002+1309A=)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2095+1315A>C
 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322958A=CA2216976097ITGAMc.2002+1331A= (n.2002+1331A=)
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16g.31322958A>GCA280615766ITGAMc.2002+1331A>G (n.2002+1331A>G)
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n.2095+1331A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322961A=CA2216976103ITGAMc.2002+1334A= (n.2002+1334A=)
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n.2095+1334A=
16g.31322961A>GCA280615768ITGAMc.2002+1334A>G (n.2002+1334A>G)
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n.2095+1334A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322962T>CCA656265302ITGAMc.2002+1335T>C (n.2002+1335T>C)
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n.2095+1335T>C
 COSMIC
16g.31322963A=CA2216976106ITGAMc.2002+1336A= (n.2002+1336A=)
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n.2095+1336A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322969T>CCA2216976110ITGAMc.2002+1342T>C (n.2002+1342T>C)
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n.2095+1342T>C
 dbSNP
16g.31322969T=CA2216976109ITGAMc.2002+1342T= (n.2002+1342T=)
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16g.31322971T>CCA2216976112ITGAMc.2002+1344T>C (n.2002+1344T>C)
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n.2095+1344T>C
 dbSNP
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n.2095+1345G>A
 dbSNP
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n.2095+1347G>A
 dbSNP
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16g.31322976G>CCA280615770ITGAMc.2002+1349G>C (n.2002+1349G>C)
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n.2095+1349G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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16g.31322986A=CA2216976124ITGAMc.2002+1359A= (n.2002+1359A=)
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n.2095+1359A>G
 dbSNP
16g.31322987A=CA2216976134ITGAMc.2002+1360A= (n.2002+1360A=)
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n.2095+1360A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322988G=CA2216976142ITGAMc.2002+1361G= (n.2002+1361G=)
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n.2095+1361G=
16g.31322988G>TCA719962753ITGAMc.2002+1361G>T (n.2002+1361G>T)
c.2005+1361G>T (n.2005+1361G>T)
c.454-1411G>T
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n.2095+1361G>T
 dbSNP
16g.31322995C=CA2216976148ITGAMc.2002+1368C= (n.2002+1368C=)
c.2005+1368C= (n.2005+1368C=)
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n.2095+1368C=
16g.31322995C>TCA2216976149ITGAMc.2002+1368C>T (n.2002+1368C>T)
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c.1842-1404C>T (n.1842-1404C>T)
n.2095+1368C>T
 dbSNP
16g.31322996A=CA2216976151ITGAMc.2002+1369A= (n.2002+1369A=)
c.2005+1369A= (n.2005+1369A=)
c.454-1403A=
c.1819+1369A= (n.1819+1369A=)
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n.2095+1369A=
16g.31322996A>TCA621882662ITGAMc.2002+1369A>T (n.2002+1369A>T)
c.2005+1369A>T (n.2005+1369A>T)
c.454-1403A>T
c.1819+1369A>T (n.1819+1369A>T)
c.1842-1403A>T (n.1842-1403A>T)
n.2095+1369A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322999C=CA2216976152ITGAMc.2002+1372C= (n.2002+1372C=)
c.2005+1372C= (n.2005+1372C=)
c.454-1400C=
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c.1842-1400C= (n.1842-1400C=)
n.2095+1372C=
16g.31322999C>TCA2216976153ITGAMc.2002+1372C>T (n.2002+1372C>T)
c.2005+1372C>T (n.2005+1372C>T)
c.454-1400C>T
c.1819+1372C>T (n.1819+1372C>T)
c.1842-1400C>T (n.1842-1400C>T)
n.2095+1372C>T
 dbSNP
16g.31323001T>CCA719962754ITGAMc.2002+1374T>C (n.2002+1374T>C)
c.2005+1374T>C (n.2005+1374T>C)
c.454-1398T>C
c.1819+1374T>C (n.1819+1374T>C)
c.1842-1398T>C (n.1842-1398T>C)
n.2095+1374T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31323001T=CA2216976156ITGAMc.2002+1374T= (n.2002+1374T=)
c.2005+1374T= (n.2005+1374T=)
c.454-1398T=
c.1819+1374T= (n.1819+1374T=)
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n.2095+1374T=
16g.31323002G>ACA621882663ITGAMc.2002+1375G>A (n.2002+1375G>A)
c.2005+1375G>A (n.2005+1375G>A)
c.454-1397G>A
c.1819+1375G>A (n.1819+1375G>A)
c.1842-1397G>A (n.1842-1397G>A)
n.2095+1375G>A
 dbSNP gnomAD v2
16g.31323002G=CA2216976158ITGAMc.2002+1375G= (n.2002+1375G=)
c.2005+1375G= (n.2005+1375G=)
c.454-1397G=
c.1819+1375G= (n.1819+1375G=)
c.1842-1397G= (n.1842-1397G=)
n.2095+1375G=
16g.31323006T>CCA280615784ITGAMc.2002+1379T>C (n.2002+1379T>C)
c.2005+1379T>C (n.2005+1379T>C)
c.454-1393T>C
c.1819+1379T>C (n.1819+1379T>C)
c.1842-1393T>C (n.1842-1393T>C)
n.2095+1379T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31323006T=CA2216976160ITGAMc.2002+1379T= (n.2002+1379T=)
c.2005+1379T= (n.2005+1379T=)
c.454-1393T=
c.1819+1379T= (n.1819+1379T=)
c.1842-1393T= (n.1842-1393T=)
n.2095+1379T=
16g.31323007T>CCA976367539ITGAMc.2002+1380T>C (n.2002+1380T>C)
c.2005+1380T>C (n.2005+1380T>C)
c.454-1392T>C
c.1819+1380T>C (n.1819+1380T>C)
c.1842-1392T>C (n.1842-1392T>C)
n.2095+1380T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31323007T=CA2216976162ITGAMc.2002+1380T= (n.2002+1380T=)
c.2005+1380T= (n.2005+1380T=)
c.454-1392T=
c.1819+1380T= (n.1819+1380T=)
c.1842-1392T= (n.1842-1392T=)
n.2095+1380T=
16g.31323008G>ACA719962756ITGAMc.2002+1381G>A (n.2002+1381G>A)
c.2005+1381G>A (n.2005+1381G>A)
c.454-1391G>A
c.1819+1381G>A (n.1819+1381G>A)
c.1842-1391G>A (n.1842-1391G>A)
n.2095+1381G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31323008G=CA2216976165ITGAMc.2002+1381G= (n.2002+1381G=)
c.2005+1381G= (n.2005+1381G=)
c.454-1391G=
c.1819+1381G= (n.1819+1381G=)
c.1842-1391G= (n.1842-1391G=)
n.2095+1381G=
16g.31323012T>ACA2505720418ITGAMc.2002+1385T>A (n.2002+1385T>A)
c.2005+1385T>A (n.2005+1385T>A)
c.454-1387T>A
c.1819+1385T>A (n.1819+1385T>A)
c.1842-1387T>A (n.1842-1387T>A)
n.2095+1385T>A
16g.31323017G>ACA2216976170ITGAMc.2003-1382G>A (n.2003-1382G>A)
c.2006-1382G>A (n.2006-1382G>A)
c.454-1382G>A
c.1820-1382G>A (n.1820-1382G>A)
c.1842-1382G>A (n.1842-1382G>A)
n.2096-1382G>A
 dbSNP

Number of alleles fetched