Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.31322872G>ACA14356467ITGAMc.2002+1245G>A (n.2002+1245G>A)
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c.454-1527G>A
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n.2095+1245G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322872G=CA2216976001ITGAMc.2002+1245G= (n.2002+1245G=)
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c.454-1527G=
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n.2095+1245G=
16g.31322874A=CA2216976004ITGAMc.2002+1247A= (n.2002+1247A=)
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n.2095+1247A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322875C=CA2216976008ITGAMc.2002+1248C= (n.2002+1248C=)
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16g.31322875C>GCA2216976009ITGAMc.2002+1248C>G (n.2002+1248C>G)
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n.2095+1248C>G
 dbSNP
16g.31322875C>TCA280615705ITGAMc.2002+1248C>T (n.2002+1248C>T)
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n.2095+1248C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322877G>ACA621882656ITGAMc.2002+1250G>A (n.2002+1250G>A)
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n.2095+1250G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322877G=CA2216976013ITGAMc.2002+1250G= (n.2002+1250G=)
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16g.31322882T>ACA976367519ITGAMc.2002+1255T>A (n.2002+1255T>A)
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n.2095+1255T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322882T=CA2216976016ITGAMc.2002+1255T= (n.2002+1255T=)
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c.454-1517T=
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n.2095+1255T=
16g.31322884A=CA2216976021ITGAMc.2002+1257A= (n.2002+1257A=)
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16g.31322884A>CCA2216976023ITGAMc.2002+1257A>C (n.2002+1257A>C)
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n.2095+1257A>C
 dbSNP
16g.31322884A>GCA2216976024ITGAMc.2002+1257A>G (n.2002+1257A>G)
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n.2095+1257A>G
 dbSNP
16g.31322893G>ACA2216976027ITGAMc.2002+1266G>A (n.2002+1266G>A)
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n.2095+1266G>A
 dbSNP
16g.31322893G=CA2216976026ITGAMc.2002+1266G= (n.2002+1266G=)
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16g.31322896G>ACA2216976034ITGAMc.2002+1269G>A (n.2002+1269G>A)
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n.2095+1269G>A
 dbSNP
16g.31322896G=CA2216976031ITGAMc.2002+1269G= (n.2002+1269G=)
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n.2095+1269G=
16g.31322897A=CA2216976038ITGAMc.2002+1270A= (n.2002+1270A=)
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16g.31322897A>GCA2216976037ITGAMc.2002+1270A>G (n.2002+1270A>G)
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n.2095+1270A>G
 dbSNP
16g.31322898C=CA2216976040ITGAMc.2002+1271C= (n.2002+1271C=)
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16g.31322898C>TCA2216976041ITGAMc.2002+1271C>T (n.2002+1271C>T)
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n.2095+1271C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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16g.31322899A>GCA2216976045ITGAMc.2002+1272A>G (n.2002+1272A>G)
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c.454-1500A>G
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n.2095+1272A>G
 dbSNP
16g.31322901T>CCA280615709ITGAMc.2002+1274T>C (n.2002+1274T>C)
c.2005+1274T>C (n.2005+1274T>C)
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n.2095+1274T>C
 dbSNP
16g.31322901T=CA2216976047ITGAMc.2002+1274T= (n.2002+1274T=)
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16g.31322902C=CA2216976050ITGAMc.2002+1275C= (n.2002+1275C=)
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16g.31322902C>GCA621882657ITGAMc.2002+1275C>G (n.2002+1275C>G)
c.2005+1275C>G (n.2005+1275C>G)
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n.2095+1275C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322904T>CCA280615723ITGAMc.2002+1277T>C (n.2002+1277T>C)
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c.454-1495T>C
c.1819+1277T>C (n.1819+1277T>C)
c.1842-1495T>C (n.1842-1495T>C)
n.2095+1277T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322904T>GCA280615737ITGAMc.2002+1277T>G (n.2002+1277T>G)
c.2005+1277T>G (n.2005+1277T>G)
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c.1842-1495T>G (n.1842-1495T>G)
n.2095+1277T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322904T=CA2216976054ITGAMc.2002+1277T= (n.2002+1277T=)
c.2005+1277T= (n.2005+1277T=)
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c.1819+1277T= (n.1819+1277T=)
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n.2095+1277T=
16g.31322911G>CCA976367521ITGAMc.2002+1284G>C (n.2002+1284G>C)
c.2005+1284G>C (n.2005+1284G>C)
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c.1819+1284G>C (n.1819+1284G>C)
c.1842-1488G>C (n.1842-1488G>C)
n.2095+1284G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322911G=CA2216976057ITGAMc.2002+1284G= (n.2002+1284G=)
c.2005+1284G= (n.2005+1284G=)
c.454-1488G=
c.1819+1284G= (n.1819+1284G=)
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n.2095+1284G=
16g.31322912T>GCA2216976060ITGAMc.2002+1285T>G (n.2002+1285T>G)
c.2005+1285T>G (n.2005+1285T>G)
c.454-1487T>G
c.1819+1285T>G (n.1819+1285T>G)
c.1842-1487T>G (n.1842-1487T>G)
n.2095+1285T>G
 dbSNP
16g.31322912T=CA2216976059ITGAMc.2002+1285T= (n.2002+1285T=)
c.2005+1285T= (n.2005+1285T=)
c.454-1487T=
c.1819+1285T= (n.1819+1285T=)
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n.2095+1285T=
16g.31322913A=CA2216976061ITGAMc.2002+1286A= (n.2002+1286A=)
c.2005+1286A= (n.2005+1286A=)
c.454-1486A=
c.1819+1286A= (n.1819+1286A=)
c.1842-1486A= (n.1842-1486A=)
n.2095+1286A=
16g.31322913A>GCA2216976062ITGAMc.2002+1286A>G (n.2002+1286A>G)
c.2005+1286A>G (n.2005+1286A>G)
c.454-1486A>G
c.1819+1286A>G (n.1819+1286A>G)
c.1842-1486A>G (n.1842-1486A>G)
n.2095+1286A>G
 dbSNP
16g.31322915C>ACA14245452ITGAMc.2002+1288C>A (n.2002+1288C>A)
c.2005+1288C>A (n.2005+1288C>A)
c.454-1484C>A
c.1819+1288C>A (n.1819+1288C>A)
c.1842-1484C>A (n.1842-1484C>A)
n.2095+1288C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322915C=CA2216976065ITGAMc.2002+1288C= (n.2002+1288C=)
c.2005+1288C= (n.2005+1288C=)
c.454-1484C=
c.1819+1288C= (n.1819+1288C=)
c.1842-1484C= (n.1842-1484C=)
n.2095+1288C=
16g.31322915C>GCA2581259757ITGAMc.2002+1288C>G (n.2002+1288C>G)
c.2005+1288C>G (n.2005+1288C>G)
c.454-1484C>G
c.1819+1288C>G (n.1819+1288C>G)
c.1842-1484C>G (n.1842-1484C>G)
n.2095+1288C>G
16g.31322915C>TCA2581259758ITGAMc.2002+1288C>T (n.2002+1288C>T)
c.2005+1288C>T (n.2005+1288C>T)
c.454-1484C>T
c.1819+1288C>T (n.1819+1288C>T)
c.1842-1484C>T (n.1842-1484C>T)
n.2095+1288C>T
16g.31322920T>ACA719962742ITGAMc.2002+1293T>A (n.2002+1293T>A)
c.2005+1293T>A (n.2005+1293T>A)
c.454-1479T>A
c.1819+1293T>A (n.1819+1293T>A)
c.1842-1479T>A (n.1842-1479T>A)
n.2095+1293T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322920T=CA2216976066ITGAMc.2002+1293T= (n.2002+1293T=)
c.2005+1293T= (n.2005+1293T=)
c.454-1479T=
c.1819+1293T= (n.1819+1293T=)
c.1842-1479T= (n.1842-1479T=)
n.2095+1293T=
16g.31322926T>ACA719962744ITGAMc.2002+1299T>A (n.2002+1299T>A)
c.2005+1299T>A (n.2005+1299T>A)
c.454-1473T>A
c.1819+1299T>A (n.1819+1299T>A)
c.1842-1473T>A (n.1842-1473T>A)
n.2095+1299T>A
 dbSNP
16g.31322926T=CA2216976067ITGAMc.2002+1299T= (n.2002+1299T=)
c.2005+1299T= (n.2005+1299T=)
c.454-1473T=
c.1819+1299T= (n.1819+1299T=)
c.1842-1473T= (n.1842-1473T=)
n.2095+1299T=
16g.31322928_31322929delCA2561891096ITGAMc.2002+1301_2002+1302del (n.2002+1301_2002+1302del)
c.2005+1301_2005+1302del (n.2005+1301_2005+1302del)
c.454-1471_454-1470del
c.1819+1301_1819+1302del (n.1819+1301_1819+1302del)
c.1842-1471_1842-1470del (n.1842-1471_1842-1470del)
n.2095+1301_2095+1302del
16g.31322928C>ACA976367527ITGAMc.2002+1301C>A (n.2002+1301C>A)
c.2005+1301C>A (n.2005+1301C>A)
c.454-1471C>A
c.1819+1301C>A (n.1819+1301C>A)
c.1842-1471C>A (n.1842-1471C>A)
n.2095+1301C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322928C=CA2216976069ITGAMc.2002+1301C= (n.2002+1301C=)
c.2005+1301C= (n.2005+1301C=)
c.454-1471C=
c.1819+1301C= (n.1819+1301C=)
c.1842-1471C= (n.1842-1471C=)
n.2095+1301C=
16g.31322928C>TCA280615743ITGAMc.2002+1301C>T (n.2002+1301C>T)
c.2005+1301C>T (n.2005+1301C>T)
c.454-1471C>T
c.1819+1301C>T (n.1819+1301C>T)
c.1842-1471C>T (n.1842-1471C>T)
n.2095+1301C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322929G>ACA621882659ITGAMc.2002+1302G>A (n.2002+1302G>A)
c.2005+1302G>A (n.2005+1302G>A)
c.454-1470G>A
c.1819+1302G>A (n.1819+1302G>A)
c.1842-1470G>A (n.1842-1470G>A)
n.2095+1302G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched