Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.31322869G>A | CA719962737 | ITGAM | c.2002+1242G>A (n.2002+1242G>A) c.2005+1242G>A (n.2005+1242G>A) c.454-1530G>A c.1819+1242G>A (n.1819+1242G>A) c.1841+1498G>A (n.1841+1498G>A) n.2095+1242G>A | dbSNP |
16 | g.31322869G= | CA2216975996 | ITGAM | c.2002+1242G= (n.2002+1242G=) c.2005+1242G= (n.2005+1242G=) c.454-1530G= c.1819+1242G= (n.1819+1242G=) c.1841+1498G= (n.1841+1498G=) n.2095+1242G= | |
16 | g.31322871A= | CA2216975999 | ITGAM | c.2002+1244A= (n.2002+1244A=) c.2005+1244A= (n.2005+1244A=) c.454-1528A= c.1819+1244A= (n.1819+1244A=) c.1841+1500A= (n.1841+1500A=) n.2095+1244A= | |
16 | g.31322871A>G | CA2216976000 | ITGAM | c.2002+1244A>G (n.2002+1244A>G) c.2005+1244A>G (n.2005+1244A>G) c.454-1528A>G c.1819+1244A>G (n.1819+1244A>G) c.1841+1500A>G (n.1841+1500A>G) n.2095+1244A>G | dbSNP |
16 | g.31322872G>A | CA14356467 | ITGAM | c.2002+1245G>A (n.2002+1245G>A) c.2005+1245G>A (n.2005+1245G>A) c.454-1527G>A c.1819+1245G>A (n.1819+1245G>A) c.1841+1501G>A (n.1841+1501G>A) n.2095+1245G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322872G= | CA2216976001 | ITGAM | c.2002+1245G= (n.2002+1245G=) c.2005+1245G= (n.2005+1245G=) c.454-1527G= c.1819+1245G= (n.1819+1245G=) c.1841+1501G= (n.1841+1501G=) n.2095+1245G= | |
16 | g.31322874A= | CA2216976004 | ITGAM | c.2002+1247A= (n.2002+1247A=) c.2005+1247A= (n.2005+1247A=) c.454-1525A= c.1819+1247A= (n.1819+1247A=) c.1841+1503A= (n.1841+1503A=) n.2095+1247A= | |
16 | g.31322874A>G | CA621882654 | ITGAM | c.2002+1247A>G (n.2002+1247A>G) c.2005+1247A>G (n.2005+1247A>G) c.454-1525A>G c.1819+1247A>G (n.1819+1247A>G) c.1841+1503A>G (n.1841+1503A>G) n.2095+1247A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322875C= | CA2216976008 | ITGAM | c.2002+1248C= (n.2002+1248C=) c.2005+1248C= (n.2005+1248C=) c.454-1524C= c.1819+1248C= (n.1819+1248C=) c.1841+1504C= (n.1841+1504C=) n.2095+1248C= | |
16 | g.31322875C>G | CA2216976009 | ITGAM | c.2002+1248C>G (n.2002+1248C>G) c.2005+1248C>G (n.2005+1248C>G) c.454-1524C>G c.1819+1248C>G (n.1819+1248C>G) c.1841+1504C>G (n.1841+1504C>G) n.2095+1248C>G | dbSNP |
16 | g.31322875C>T | CA280615705 | ITGAM | c.2002+1248C>T (n.2002+1248C>T) c.2005+1248C>T (n.2005+1248C>T) c.454-1524C>T c.1819+1248C>T (n.1819+1248C>T) c.1841+1504C>T (n.1841+1504C>T) n.2095+1248C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322877G>A | CA621882656 | ITGAM | c.2002+1250G>A (n.2002+1250G>A) c.2005+1250G>A (n.2005+1250G>A) c.454-1522G>A c.1819+1250G>A (n.1819+1250G>A) c.1841+1506G>A (n.1841+1506G>A) n.2095+1250G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322877G= | CA2216976013 | ITGAM | c.2002+1250G= (n.2002+1250G=) c.2005+1250G= (n.2005+1250G=) c.454-1522G= c.1819+1250G= (n.1819+1250G=) c.1841+1506G= (n.1841+1506G=) n.2095+1250G= | |
16 | g.31322882T>A | CA976367519 | ITGAM | c.2002+1255T>A (n.2002+1255T>A) c.2005+1255T>A (n.2005+1255T>A) c.454-1517T>A c.1819+1255T>A (n.1819+1255T>A) c.1841+1511T>A (n.1841+1511T>A) n.2095+1255T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322882T= | CA2216976016 | ITGAM | c.2002+1255T= (n.2002+1255T=) c.2005+1255T= (n.2005+1255T=) c.454-1517T= c.1819+1255T= (n.1819+1255T=) c.1841+1511T= (n.1841+1511T=) n.2095+1255T= | |
16 | g.31322884A= | CA2216976021 | ITGAM | c.2002+1257A= (n.2002+1257A=) c.2005+1257A= (n.2005+1257A=) c.454-1515A= c.1819+1257A= (n.1819+1257A=) c.1841+1513A= (n.1841+1513A=) n.2095+1257A= | |
16 | g.31322884A>C | CA2216976023 | ITGAM | c.2002+1257A>C (n.2002+1257A>C) c.2005+1257A>C (n.2005+1257A>C) c.454-1515A>C c.1819+1257A>C (n.1819+1257A>C) c.1841+1513A>C (n.1841+1513A>C) n.2095+1257A>C | dbSNP |
16 | g.31322884A>G | CA2216976024 | ITGAM | c.2002+1257A>G (n.2002+1257A>G) c.2005+1257A>G (n.2005+1257A>G) c.454-1515A>G c.1819+1257A>G (n.1819+1257A>G) c.1841+1513A>G (n.1841+1513A>G) n.2095+1257A>G | dbSNP |
16 | g.31322893G>A | CA2216976027 | ITGAM | c.2002+1266G>A (n.2002+1266G>A) c.2005+1266G>A (n.2005+1266G>A) c.454-1506G>A c.1819+1266G>A (n.1819+1266G>A) c.1842-1506G>A (n.1842-1506G>A) n.2095+1266G>A | dbSNP |
16 | g.31322893G= | CA2216976026 | ITGAM | c.2002+1266G= (n.2002+1266G=) c.2005+1266G= (n.2005+1266G=) c.454-1506G= c.1819+1266G= (n.1819+1266G=) c.1842-1506G= (n.1842-1506G=) n.2095+1266G= | |
16 | g.31322896G>A | CA2216976034 | ITGAM | c.2002+1269G>A (n.2002+1269G>A) c.2005+1269G>A (n.2005+1269G>A) c.454-1503G>A c.1819+1269G>A (n.1819+1269G>A) c.1842-1503G>A (n.1842-1503G>A) n.2095+1269G>A | dbSNP |
16 | g.31322896G= | CA2216976031 | ITGAM | c.2002+1269G= (n.2002+1269G=) c.2005+1269G= (n.2005+1269G=) c.454-1503G= c.1819+1269G= (n.1819+1269G=) c.1842-1503G= (n.1842-1503G=) n.2095+1269G= | |
16 | g.31322897A= | CA2216976038 | ITGAM | c.2002+1270A= (n.2002+1270A=) c.2005+1270A= (n.2005+1270A=) c.454-1502A= c.1819+1270A= (n.1819+1270A=) c.1842-1502A= (n.1842-1502A=) n.2095+1270A= | |
16 | g.31322897A>G | CA2216976037 | ITGAM | c.2002+1270A>G (n.2002+1270A>G) c.2005+1270A>G (n.2005+1270A>G) c.454-1502A>G c.1819+1270A>G (n.1819+1270A>G) c.1842-1502A>G (n.1842-1502A>G) n.2095+1270A>G | dbSNP |
16 | g.31322898C= | CA2216976040 | ITGAM | c.2002+1271C= (n.2002+1271C=) c.2005+1271C= (n.2005+1271C=) c.454-1501C= c.1819+1271C= (n.1819+1271C=) c.1842-1501C= (n.1842-1501C=) n.2095+1271C= | |
16 | g.31322898C>T | CA2216976041 | ITGAM | c.2002+1271C>T (n.2002+1271C>T) c.2005+1271C>T (n.2005+1271C>T) c.454-1501C>T c.1819+1271C>T (n.1819+1271C>T) c.1842-1501C>T (n.1842-1501C>T) n.2095+1271C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322899A= | CA2216976043 | ITGAM | c.2002+1272A= (n.2002+1272A=) c.2005+1272A= (n.2005+1272A=) c.454-1500A= c.1819+1272A= (n.1819+1272A=) c.1842-1500A= (n.1842-1500A=) n.2095+1272A= | |
16 | g.31322899A>G | CA2216976045 | ITGAM | c.2002+1272A>G (n.2002+1272A>G) c.2005+1272A>G (n.2005+1272A>G) c.454-1500A>G c.1819+1272A>G (n.1819+1272A>G) c.1842-1500A>G (n.1842-1500A>G) n.2095+1272A>G | dbSNP |
16 | g.31322901T>C | CA280615709 | ITGAM | c.2002+1274T>C (n.2002+1274T>C) c.2005+1274T>C (n.2005+1274T>C) c.454-1498T>C c.1819+1274T>C (n.1819+1274T>C) c.1842-1498T>C (n.1842-1498T>C) n.2095+1274T>C | dbSNP |
16 | g.31322901T= | CA2216976047 | ITGAM | c.2002+1274T= (n.2002+1274T=) c.2005+1274T= (n.2005+1274T=) c.454-1498T= c.1819+1274T= (n.1819+1274T=) c.1842-1498T= (n.1842-1498T=) n.2095+1274T= | |
16 | g.31322902C= | CA2216976050 | ITGAM | c.2002+1275C= (n.2002+1275C=) c.2005+1275C= (n.2005+1275C=) c.454-1497C= c.1819+1275C= (n.1819+1275C=) c.1842-1497C= (n.1842-1497C=) n.2095+1275C= | |
16 | g.31322902C>G | CA621882657 | ITGAM | c.2002+1275C>G (n.2002+1275C>G) c.2005+1275C>G (n.2005+1275C>G) c.454-1497C>G c.1819+1275C>G (n.1819+1275C>G) c.1842-1497C>G (n.1842-1497C>G) n.2095+1275C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322904T>C | CA280615723 | ITGAM | c.2002+1277T>C (n.2002+1277T>C) c.2005+1277T>C (n.2005+1277T>C) c.454-1495T>C c.1819+1277T>C (n.1819+1277T>C) c.1842-1495T>C (n.1842-1495T>C) n.2095+1277T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322904T>G | CA280615737 | ITGAM | c.2002+1277T>G (n.2002+1277T>G) c.2005+1277T>G (n.2005+1277T>G) c.454-1495T>G c.1819+1277T>G (n.1819+1277T>G) c.1842-1495T>G (n.1842-1495T>G) n.2095+1277T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322904T= | CA2216976054 | ITGAM | c.2002+1277T= (n.2002+1277T=) c.2005+1277T= (n.2005+1277T=) c.454-1495T= c.1819+1277T= (n.1819+1277T=) c.1842-1495T= (n.1842-1495T=) n.2095+1277T= | |
16 | g.31322911G>C | CA976367521 | ITGAM | c.2002+1284G>C (n.2002+1284G>C) c.2005+1284G>C (n.2005+1284G>C) c.454-1488G>C c.1819+1284G>C (n.1819+1284G>C) c.1842-1488G>C (n.1842-1488G>C) n.2095+1284G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322911G= | CA2216976057 | ITGAM | c.2002+1284G= (n.2002+1284G=) c.2005+1284G= (n.2005+1284G=) c.454-1488G= c.1819+1284G= (n.1819+1284G=) c.1842-1488G= (n.1842-1488G=) n.2095+1284G= | |
16 | g.31322912T>G | CA2216976060 | ITGAM | c.2002+1285T>G (n.2002+1285T>G) c.2005+1285T>G (n.2005+1285T>G) c.454-1487T>G c.1819+1285T>G (n.1819+1285T>G) c.1842-1487T>G (n.1842-1487T>G) n.2095+1285T>G | dbSNP |
16 | g.31322912T= | CA2216976059 | ITGAM | c.2002+1285T= (n.2002+1285T=) c.2005+1285T= (n.2005+1285T=) c.454-1487T= c.1819+1285T= (n.1819+1285T=) c.1842-1487T= (n.1842-1487T=) n.2095+1285T= | |
16 | g.31322913A= | CA2216976061 | ITGAM | c.2002+1286A= (n.2002+1286A=) c.2005+1286A= (n.2005+1286A=) c.454-1486A= c.1819+1286A= (n.1819+1286A=) c.1842-1486A= (n.1842-1486A=) n.2095+1286A= | |
16 | g.31322913A>G | CA2216976062 | ITGAM | c.2002+1286A>G (n.2002+1286A>G) c.2005+1286A>G (n.2005+1286A>G) c.454-1486A>G c.1819+1286A>G (n.1819+1286A>G) c.1842-1486A>G (n.1842-1486A>G) n.2095+1286A>G | dbSNP |
16 | g.31322915C>A | CA14245452 | ITGAM | c.2002+1288C>A (n.2002+1288C>A) c.2005+1288C>A (n.2005+1288C>A) c.454-1484C>A c.1819+1288C>A (n.1819+1288C>A) c.1842-1484C>A (n.1842-1484C>A) n.2095+1288C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31322915C= | CA2216976065 | ITGAM | c.2002+1288C= (n.2002+1288C=) c.2005+1288C= (n.2005+1288C=) c.454-1484C= c.1819+1288C= (n.1819+1288C=) c.1842-1484C= (n.1842-1484C=) n.2095+1288C= | |
16 | g.31322915C>G | CA2581259757 | ITGAM | c.2002+1288C>G (n.2002+1288C>G) c.2005+1288C>G (n.2005+1288C>G) c.454-1484C>G c.1819+1288C>G (n.1819+1288C>G) c.1842-1484C>G (n.1842-1484C>G) n.2095+1288C>G | |
16 | g.31322915C>T | CA2581259758 | ITGAM | c.2002+1288C>T (n.2002+1288C>T) c.2005+1288C>T (n.2005+1288C>T) c.454-1484C>T c.1819+1288C>T (n.1819+1288C>T) c.1842-1484C>T (n.1842-1484C>T) n.2095+1288C>T | |
16 | g.31322920T>A | CA719962742 | ITGAM | c.2002+1293T>A (n.2002+1293T>A) c.2005+1293T>A (n.2005+1293T>A) c.454-1479T>A c.1819+1293T>A (n.1819+1293T>A) c.1842-1479T>A (n.1842-1479T>A) n.2095+1293T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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16 | g.31322926T= | CA2216976067 | ITGAM | c.2002+1299T= (n.2002+1299T=) c.2005+1299T= (n.2005+1299T=) c.454-1473T= c.1819+1299T= (n.1819+1299T=) c.1842-1473T= (n.1842-1473T=) n.2095+1299T= | |
16 | g.31322928_31322929del | CA2561891096 | ITGAM | c.2002+1301_2002+1302del (n.2002+1301_2002+1302del) c.2005+1301_2005+1302del (n.2005+1301_2005+1302del) c.454-1471_454-1470del c.1819+1301_1819+1302del (n.1819+1301_1819+1302del) c.1842-1471_1842-1470del (n.1842-1471_1842-1470del) n.2095+1301_2095+1302del |