WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.31322831A= | CA2216975949 | ITGAM | c.2002+1204A= (n.2002+1204A=) c.2005+1204A= (n.2005+1204A=) c.454-1568A= c.1819+1204A= (n.1819+1204A=) c.1841+1460A= (n.1841+1460A=) n.2095+1204A= | |
| 16 | g.31322831A>T | CA2216975950 | ITGAM | c.2002+1204A>T (n.2002+1204A>T) c.2005+1204A>T (n.2005+1204A>T) c.454-1568A>T c.1819+1204A>T (n.1819+1204A>T) c.1841+1460A>T (n.1841+1460A>T) n.2095+1204A>T | dbSNP |
| 16 | g.31322832T>C | CA976367514 | ITGAM | c.2002+1205T>C (n.2002+1205T>C) c.2005+1205T>C (n.2005+1205T>C) c.454-1567T>C c.1819+1205T>C (n.1819+1205T>C) c.1841+1461T>C (n.1841+1461T>C) n.2095+1205T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.31322832T= | CA2216975952 | ITGAM | c.2002+1205T= (n.2002+1205T=) c.2005+1205T= (n.2005+1205T=) c.454-1567T= c.1819+1205T= (n.1819+1205T=) c.1841+1461T= (n.1841+1461T=) n.2095+1205T= | |
| 16 | g.31322836G>A | CA280615689 | ITGAM | c.2002+1209G>A (n.2002+1209G>A) c.2005+1209G>A (n.2005+1209G>A) c.454-1563G>A c.1819+1209G>A (n.1819+1209G>A) c.1841+1465G>A (n.1841+1465G>A) n.2095+1209G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.31322836G= | CA2216975960 | ITGAM | c.2002+1209G= (n.2002+1209G=) c.2005+1209G= (n.2005+1209G=) c.454-1563G= c.1819+1209G= (n.1819+1209G=) c.1841+1465G= (n.1841+1465G=) n.2095+1209G= | |
| 16 | g.31322836G>T | CA719962733 | ITGAM | c.2002+1209G>T (n.2002+1209G>T) c.2005+1209G>T (n.2005+1209G>T) c.454-1563G>T c.1819+1209G>T (n.1819+1209G>T) c.1841+1465G>T (n.1841+1465G>T) n.2095+1209G>T | dbSNP |
| 16 | g.31322839T>C | CA2216975963 | ITGAM | c.2002+1212T>C (n.2002+1212T>C) c.2005+1212T>C (n.2005+1212T>C) c.454-1560T>C c.1819+1212T>C (n.1819+1212T>C) c.1841+1468T>C (n.1841+1468T>C) n.2095+1212T>C | dbSNP |
| 16 | g.31322839T= | CA2216975962 | ITGAM | c.2002+1212T= (n.2002+1212T=) c.2005+1212T= (n.2005+1212T=) c.454-1560T= c.1819+1212T= (n.1819+1212T=) c.1841+1468T= (n.1841+1468T=) n.2095+1212T= | |
| 16 | g.31322842A= | CA2216975964 | ITGAM | c.2002+1215A= (n.2002+1215A=) c.2005+1215A= (n.2005+1215A=) c.454-1557A= c.1819+1215A= (n.1819+1215A=) c.1841+1471A= (n.1841+1471A=) n.2095+1215A= | |
| 16 | g.31322842A>G | CA2216975965 | ITGAM | c.2002+1215A>G (n.2002+1215A>G) c.2005+1215A>G (n.2005+1215A>G) c.454-1557A>G c.1819+1215A>G (n.1819+1215A>G) c.1841+1471A>G (n.1841+1471A>G) n.2095+1215A>G | dbSNP |
| 16 | g.31322846A= | CA2216975966 | ITGAM | c.2002+1219A= (n.2002+1219A=) c.2005+1219A= (n.2005+1219A=) c.454-1553A= c.1819+1219A= (n.1819+1219A=) c.1841+1475A= (n.1841+1475A=) n.2095+1219A= | |
| 16 | g.31322846A>C | CA2216975968 | ITGAM | c.2002+1219A>C (n.2002+1219A>C) c.2005+1219A>C (n.2005+1219A>C) c.454-1553A>C c.1819+1219A>C (n.1819+1219A>C) c.1841+1475A>C (n.1841+1475A>C) n.2095+1219A>C | dbSNP |
| 16 | g.31322847A= | CA2216975970 | ITGAM | c.2002+1220A= (n.2002+1220A=) c.2005+1220A= (n.2005+1220A=) c.454-1552A= c.1819+1220A= (n.1819+1220A=) c.1841+1476A= (n.1841+1476A=) n.2095+1220A= | |
| 16 | g.31322847A>G | CA2216975972 | ITGAM | c.2002+1220A>G (n.2002+1220A>G) c.2005+1220A>G (n.2005+1220A>G) c.454-1552A>G c.1819+1220A>G (n.1819+1220A>G) c.1841+1476A>G (n.1841+1476A>G) n.2095+1220A>G | dbSNP |
| 16 | g.31322848T>C | CA719962734 | ITGAM | c.2002+1221T>C (n.2002+1221T>C) c.2005+1221T>C (n.2005+1221T>C) c.454-1551T>C c.1819+1221T>C (n.1819+1221T>C) c.1841+1477T>C (n.1841+1477T>C) n.2095+1221T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.31322848T= | CA2216975974 | ITGAM | c.2002+1221T= (n.2002+1221T=) c.2005+1221T= (n.2005+1221T=) c.454-1551T= c.1819+1221T= (n.1819+1221T=) c.1841+1477T= (n.1841+1477T=) n.2095+1221T= | |
| 16 | g.31322851A= | CA2216975978 | ITGAM | c.2002+1224A= (n.2002+1224A=) c.2005+1224A= (n.2005+1224A=) c.454-1548A= c.1819+1224A= (n.1819+1224A=) c.1841+1480A= (n.1841+1480A=) n.2095+1224A= | |
| 16 | g.31322851A>G | CA2216975980 | ITGAM | c.2002+1224A>G (n.2002+1224A>G) c.2005+1224A>G (n.2005+1224A>G) c.454-1548A>G c.1819+1224A>G (n.1819+1224A>G) c.1841+1480A>G (n.1841+1480A>G) n.2095+1224A>G | dbSNP |
| 16 | g.31322856T>C | CA280615691 | ITGAM | c.2002+1229T>C (n.2002+1229T>C) c.2005+1229T>C (n.2005+1229T>C) c.454-1543T>C c.1819+1229T>C (n.1819+1229T>C) c.1841+1485T>C (n.1841+1485T>C) n.2095+1229T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.31322856T= | CA2216975985 | ITGAM | c.2002+1229T= (n.2002+1229T=) c.2005+1229T= (n.2005+1229T=) c.454-1543T= c.1819+1229T= (n.1819+1229T=) c.1841+1485T= (n.1841+1485T=) n.2095+1229T= | |
| 16 | g.31322859C>A | CA2546244562 | ITGAM | c.2002+1232C>A (n.2002+1232C>A) c.2005+1232C>A (n.2005+1232C>A) c.454-1540C>A c.1819+1232C>A (n.1819+1232C>A) c.1841+1488C>A (n.1841+1488C>A) n.2095+1232C>A | |
| 16 | g.31322859C= | CA2216975988 | ITGAM | c.2002+1232C= (n.2002+1232C=) c.2005+1232C= (n.2005+1232C=) c.454-1540C= c.1819+1232C= (n.1819+1232C=) c.1841+1488C= (n.1841+1488C=) n.2095+1232C= | |
| 16 | g.31322859C>T | CA494719401 | ITGAM | c.2002+1232C>T (n.2002+1232C>T) c.2005+1232C>T (n.2005+1232C>T) c.454-1540C>T c.1819+1232C>T (n.1819+1232C>T) c.1841+1488C>T (n.1841+1488C>T) n.2095+1232C>T | dbSNP |
| 16 | g.31322861G>C | CA719962735 | ITGAM | c.2002+1234G>C (n.2002+1234G>C) c.2005+1234G>C (n.2005+1234G>C) c.454-1538G>C c.1819+1234G>C (n.1819+1234G>C) c.1841+1490G>C (n.1841+1490G>C) n.2095+1234G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.31322861G= | CA2216975991 | ITGAM | c.2002+1234G= (n.2002+1234G=) c.2005+1234G= (n.2005+1234G=) c.454-1538G= c.1819+1234G= (n.1819+1234G=) c.1841+1490G= (n.1841+1490G=) n.2095+1234G= | |
| 16 | g.31322863T>A | CA2216975994 | ITGAM | c.2002+1236T>A (n.2002+1236T>A) c.2005+1236T>A (n.2005+1236T>A) c.454-1536T>A c.1819+1236T>A (n.1819+1236T>A) c.1841+1492T>A (n.1841+1492T>A) n.2095+1236T>A | dbSNP |
| 16 | g.31322863T= | CA2216975993 | ITGAM | c.2002+1236T= (n.2002+1236T=) c.2005+1236T= (n.2005+1236T=) c.454-1536T= c.1819+1236T= (n.1819+1236T=) c.1841+1492T= (n.1841+1492T=) n.2095+1236T= | |
| 16 | g.31322869G>A | CA719962737 | ITGAM | c.2002+1242G>A (n.2002+1242G>A) c.2005+1242G>A (n.2005+1242G>A) c.454-1530G>A c.1819+1242G>A (n.1819+1242G>A) c.1841+1498G>A (n.1841+1498G>A) n.2095+1242G>A | dbSNP |
| 16 | g.31322869G= | CA2216975996 | ITGAM | c.2002+1242G= (n.2002+1242G=) c.2005+1242G= (n.2005+1242G=) c.454-1530G= c.1819+1242G= (n.1819+1242G=) c.1841+1498G= (n.1841+1498G=) n.2095+1242G= | |
| 16 | g.31322871A= | CA2216975999 | ITGAM | c.2002+1244A= (n.2002+1244A=) c.2005+1244A= (n.2005+1244A=) c.454-1528A= c.1819+1244A= (n.1819+1244A=) c.1841+1500A= (n.1841+1500A=) n.2095+1244A= | |
| 16 | g.31322871A>G | CA2216976000 | ITGAM | c.2002+1244A>G (n.2002+1244A>G) c.2005+1244A>G (n.2005+1244A>G) c.454-1528A>G c.1819+1244A>G (n.1819+1244A>G) c.1841+1500A>G (n.1841+1500A>G) n.2095+1244A>G | dbSNP |
| 16 | g.31322872G>A | CA14356467 | ITGAM | c.2002+1245G>A (n.2002+1245G>A) c.2005+1245G>A (n.2005+1245G>A) c.454-1527G>A c.1819+1245G>A (n.1819+1245G>A) c.1841+1501G>A (n.1841+1501G>A) n.2095+1245G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.31322872G= | CA2216976001 | ITGAM | c.2002+1245G= (n.2002+1245G=) c.2005+1245G= (n.2005+1245G=) c.454-1527G= c.1819+1245G= (n.1819+1245G=) c.1841+1501G= (n.1841+1501G=) n.2095+1245G= | |
| 16 | g.31322874A= | CA2216976004 | ITGAM | c.2002+1247A= (n.2002+1247A=) c.2005+1247A= (n.2005+1247A=) c.454-1525A= c.1819+1247A= (n.1819+1247A=) c.1841+1503A= (n.1841+1503A=) n.2095+1247A= | |
| 16 | g.31322874A>G | CA621882654 | ITGAM | c.2002+1247A>G (n.2002+1247A>G) c.2005+1247A>G (n.2005+1247A>G) c.454-1525A>G c.1819+1247A>G (n.1819+1247A>G) c.1841+1503A>G (n.1841+1503A>G) n.2095+1247A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.31322875C= | CA2216976008 | ITGAM | c.2002+1248C= (n.2002+1248C=) c.2005+1248C= (n.2005+1248C=) c.454-1524C= c.1819+1248C= (n.1819+1248C=) c.1841+1504C= (n.1841+1504C=) n.2095+1248C= | |
| 16 | g.31322875C>G | CA2216976009 | ITGAM | c.2002+1248C>G (n.2002+1248C>G) c.2005+1248C>G (n.2005+1248C>G) c.454-1524C>G c.1819+1248C>G (n.1819+1248C>G) c.1841+1504C>G (n.1841+1504C>G) n.2095+1248C>G | dbSNP |
| 16 | g.31322875C>T | CA280615705 | ITGAM | c.2002+1248C>T (n.2002+1248C>T) c.2005+1248C>T (n.2005+1248C>T) c.454-1524C>T c.1819+1248C>T (n.1819+1248C>T) c.1841+1504C>T (n.1841+1504C>T) n.2095+1248C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.31322877G>A | CA621882656 | ITGAM | c.2002+1250G>A (n.2002+1250G>A) c.2005+1250G>A (n.2005+1250G>A) c.454-1522G>A c.1819+1250G>A (n.1819+1250G>A) c.1841+1506G>A (n.1841+1506G>A) n.2095+1250G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.31322877G= | CA2216976013 | ITGAM | c.2002+1250G= (n.2002+1250G=) c.2005+1250G= (n.2005+1250G=) c.454-1522G= c.1819+1250G= (n.1819+1250G=) c.1841+1506G= (n.1841+1506G=) n.2095+1250G= | |
| 16 | g.31322882T>A | CA976367519 | ITGAM | c.2002+1255T>A (n.2002+1255T>A) c.2005+1255T>A (n.2005+1255T>A) c.454-1517T>A c.1819+1255T>A (n.1819+1255T>A) c.1841+1511T>A (n.1841+1511T>A) n.2095+1255T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.31322882T= | CA2216976016 | ITGAM | c.2002+1255T= (n.2002+1255T=) c.2005+1255T= (n.2005+1255T=) c.454-1517T= c.1819+1255T= (n.1819+1255T=) c.1841+1511T= (n.1841+1511T=) n.2095+1255T= | |
| 16 | g.31322884A= | CA2216976021 | ITGAM | c.2002+1257A= (n.2002+1257A=) c.2005+1257A= (n.2005+1257A=) c.454-1515A= c.1819+1257A= (n.1819+1257A=) c.1841+1513A= (n.1841+1513A=) n.2095+1257A= | |
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