Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.31322748A=CA2216975829ITGAMc.2002+1121A= (n.2002+1121A=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2095+1125T=
16g.31322754A=CA2216975838ITGAMc.2002+1127A= (n.2002+1127A=)
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n.2095+1127A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2095+1130A>C
 dbSNP
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n.2095+1131C>T
 dbSNP
16g.31322761C=CA2216975851ITGAMc.2002+1134C= (n.2002+1134C=)
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16g.31322761C>TCA2216975852ITGAMc.2002+1134C>T (n.2002+1134C>T)
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n.2095+1134C>T
 dbSNP
16g.31322761_31322762delinsCACA2216975848ITGAMc.2002+1134_2002+1135delinsCA (n.2002+1134_2002+1135delinsCA)
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n.2095+1134_2095+1135delinsCA
16g.31322762delCA719962725ITGAMc.2002+1135del (n.2002+1135del)
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n.2095+1135del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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16g.31322762A>CCA280615630ITGAMc.2002+1135A>C (n.2002+1135A>C)
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n.2095+1135A>C
 dbSNP
16g.31322763G>ACA976367500ITGAMc.2002+1136G>A (n.2002+1136G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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16g.31322764C=CA2216975858ITGAMc.2002+1137C= (n.2002+1137C=)
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n.2095+1137C>G
 dbSNP
16g.31322764_31322767delinsCAAACA2216975860ITGAMc.2002+1137_2002+1140delinsCAAA (n.2002+1137_2002+1140delinsCAAA)
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16g.31322767_31322769delCA919689973ITGAMc.2002+1140_2002+1142del (n.2002+1140_2002+1142del)
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n.2095+1140_2095+1142del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322779C=CA2216975862ITGAMc.2002+1152C= (n.2002+1152C=)
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16g.31322779C>TCA719962726ITGAMc.2002+1152C>T (n.2002+1152C>T)
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c.454-1620C>T
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n.2095+1152C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322783A=CA2216975866ITGAMc.2002+1156A= (n.2002+1156A=)
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16g.31322783A>CCA2216975867ITGAMc.2002+1156A>C (n.2002+1156A>C)
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c.454-1616A>C
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n.2095+1156A>C
 dbSNP
16g.31322785A=CA2216975869ITGAMc.2002+1158A= (n.2002+1158A=)
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16g.31322785A>GCA976367502ITGAMc.2002+1158A>G (n.2002+1158A>G)
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n.2095+1158A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322790G>ACA976367504ITGAMc.2002+1163G>A (n.2002+1163G>A)
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n.2095+1163G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322790G=CA2216975872ITGAMc.2002+1163G= (n.2002+1163G=)
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n.2095+1163G=
16g.31322792C>GCA494719398ITGAMc.2002+1165C>G (n.2002+1165C>G)
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n.2095+1165C>G
16g.31322795A=CA2216975875ITGAMc.2002+1168A= (n.2002+1168A=)
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c.454-1604A=
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n.2095+1168A=
16g.31322795A>GCA719962727ITGAMc.2002+1168A>G (n.2002+1168A>G)
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n.2095+1168A>G
 dbSNP
16g.31322802C=CA2216975877ITGAMc.2002+1175C= (n.2002+1175C=)
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n.2095+1175C=
16g.31322802C>TCA280615633ITGAMc.2002+1175C>T (n.2002+1175C>T)
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n.2095+1175C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322806A=CA2216975888ITGAMc.2002+1179A= (n.2002+1179A=)
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c.454-1593A=
c.1819+1179A= (n.1819+1179A=)
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n.2095+1179A=
16g.31322806A>GCA280615638ITGAMc.2002+1179A>G (n.2002+1179A>G)
c.2005+1179A>G (n.2005+1179A>G)
c.454-1593A>G
c.1819+1179A>G (n.1819+1179A>G)
c.1841+1435A>G (n.1841+1435A>G)
n.2095+1179A>G
 dbSNP
16g.31322808A=CA2216975892ITGAMc.2002+1181A= (n.2002+1181A=)
c.2005+1181A= (n.2005+1181A=)
c.454-1591A=
c.1819+1181A= (n.1819+1181A=)
c.1841+1437A= (n.1841+1437A=)
n.2095+1181A=
16g.31322808A>GCA280615645ITGAMc.2002+1181A>G (n.2002+1181A>G)
c.2005+1181A>G (n.2005+1181A>G)
c.454-1591A>G
c.1819+1181A>G (n.1819+1181A>G)
c.1841+1437A>G (n.1841+1437A>G)
n.2095+1181A>G
 dbSNP
16g.31322810C=CA2216975896ITGAMc.2002+1183C= (n.2002+1183C=)
c.2005+1183C= (n.2005+1183C=)
c.454-1589C=
c.1819+1183C= (n.1819+1183C=)
c.1841+1439C= (n.1841+1439C=)
n.2095+1183C=
16g.31322810C>GCA719962728ITGAMc.2002+1183C>G (n.2002+1183C>G)
c.2005+1183C>G (n.2005+1183C>G)
c.454-1589C>G
c.1819+1183C>G (n.1819+1183C>G)
c.1841+1439C>G (n.1841+1439C>G)
n.2095+1183C>G
 dbSNP
16g.31322811C=CA2216975898ITGAMc.2002+1184C= (n.2002+1184C=)
c.2005+1184C= (n.2005+1184C=)
c.454-1588C=
c.1819+1184C= (n.1819+1184C=)
c.1841+1440C= (n.1841+1440C=)
n.2095+1184C=
16g.31322811C>TCA2216975903ITGAMc.2002+1184C>T (n.2002+1184C>T)
c.2005+1184C>T (n.2005+1184C>T)
c.454-1588C>T
c.1819+1184C>T (n.1819+1184C>T)
c.1841+1440C>T (n.1841+1440C>T)
n.2095+1184C>T
 dbSNP
16g.31322816A=CA2216975907ITGAMc.2002+1189A= (n.2002+1189A=)
c.2005+1189A= (n.2005+1189A=)
c.454-1583A=
c.1819+1189A= (n.1819+1189A=)
c.1841+1445A= (n.1841+1445A=)
n.2095+1189A=
16g.31322816A>GCA280615646ITGAMc.2002+1189A>G (n.2002+1189A>G)
c.2005+1189A>G (n.2005+1189A>G)
c.454-1583A>G
c.1819+1189A>G (n.1819+1189A>G)
c.1841+1445A>G (n.1841+1445A>G)
n.2095+1189A>G
 dbSNP
16g.31322818C=CA2216975914ITGAMc.2002+1191C= (n.2002+1191C=)
c.2005+1191C= (n.2005+1191C=)
c.454-1581C=
c.1819+1191C= (n.1819+1191C=)
c.1841+1447C= (n.1841+1447C=)
n.2095+1191C=
16g.31322818C>TCA280615647ITGAMc.2002+1191C>T (n.2002+1191C>T)
c.2005+1191C>T (n.2005+1191C>T)
c.454-1581C>T
c.1819+1191C>T (n.1819+1191C>T)
c.1841+1447C>T (n.1841+1447C>T)
n.2095+1191C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
16g.31322819G>ACA280615673ITGAMc.2002+1192G>A (n.2002+1192G>A)
c.2005+1192G>A (n.2005+1192G>A)
c.454-1580G>A
c.1819+1192G>A (n.1819+1192G>A)
c.1841+1448G>A (n.1841+1448G>A)
n.2095+1192G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322819G=CA2216975918ITGAMc.2002+1192G= (n.2002+1192G=)
c.2005+1192G= (n.2005+1192G=)
c.454-1580G=
c.1819+1192G= (n.1819+1192G=)
c.1841+1448G= (n.1841+1448G=)
n.2095+1192G=
16g.31322819G>TCA976367508ITGAMc.2002+1192G>T (n.2002+1192G>T)
c.2005+1192G>T (n.2005+1192G>T)
c.454-1580G>T
c.1819+1192G>T (n.1819+1192G>T)
c.1841+1448G>T (n.1841+1448G>T)
n.2095+1192G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched