Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.31322726A=CA2216975801ITGAMc.2002+1099A= (n.2002+1099A=)
c.2005+1099A= (n.2005+1099A=)
c.454-1673A=
c.1819+1099A= (n.1819+1099A=)
c.1841+1355A= (n.1841+1355A=)
n.2095+1099A=
16g.31322726A>CCA976367488ITGAMc.2002+1099A>C (n.2002+1099A>C)
c.2005+1099A>C (n.2005+1099A>C)
c.454-1673A>C
c.1819+1099A>C (n.1819+1099A>C)
c.1841+1355A>C (n.1841+1355A>C)
n.2095+1099A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322727T>ACA976367489ITGAMc.2002+1100T>A (n.2002+1100T>A)
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c.454-1672T>A
c.1819+1100T>A (n.1819+1100T>A)
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n.2095+1100T>A
 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322728A=CA2216975802ITGAMc.2002+1101A= (n.2002+1101A=)
c.2005+1101A= (n.2005+1101A=)
c.454-1671A=
c.1819+1101A= (n.1819+1101A=)
c.1841+1357A= (n.1841+1357A=)
n.2095+1101A=
16g.31322728A>GCA621882648ITGAMc.2002+1101A>G (n.2002+1101A>G)
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c.454-1671A>G
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n.2095+1101A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322729T>ACA280615613ITGAMc.2002+1102T>A (n.2002+1102T>A)
c.2005+1102T>A (n.2005+1102T>A)
c.454-1670T>A
c.1819+1102T>A (n.1819+1102T>A)
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n.2095+1102T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322729T=CA2216975804ITGAMc.2002+1102T= (n.2002+1102T=)
c.2005+1102T= (n.2005+1102T=)
c.454-1670T=
c.1819+1102T= (n.1819+1102T=)
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n.2095+1102T=
16g.31322729_31322733delCA976367490ITGAMc.2002+1102_2002+1106del (n.2002+1102_2002+1106del)
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c.454-1670_454-1666del
c.1819+1102_1819+1106del (n.1819+1102_1819+1106del)
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n.2095+1102_2095+1106del
 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322730C>ACA280615619ITGAMc.2002+1103C>A (n.2002+1103C>A)
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c.1819+1103C>A (n.1819+1103C>A)
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n.2095+1103C>A
 dbSNP gnomAD v4
16g.31322730C=CA2216975811ITGAMc.2002+1103C= (n.2002+1103C=)
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c.454-1669C=
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n.2095+1103C=
16g.31322730C>TCA2216975813ITGAMc.2002+1103C>T (n.2002+1103C>T)
c.2005+1103C>T (n.2005+1103C>T)
c.454-1669C>T
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n.2095+1103C>T
 dbSNP
16g.31322733C>ACA976367492ITGAMc.2002+1106C>A (n.2002+1106C>A)
c.2005+1106C>A (n.2005+1106C>A)
c.454-1666C>A
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n.2095+1106C>A
 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322735_31322736insAAAAACA976367493ITGAMc.2002+1108_2002+1109insAAAAA (n.2002+1108_2002+1109insAAAAA)
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c.454-1664_454-1663insAAAAA
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n.2095+1108_2095+1109insAAAAA
 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322736G>ACA719962724ITGAMc.2002+1109G>A (n.2002+1109G>A)
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n.2095+1109G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322736G=CA2216975814ITGAMc.2002+1109G= (n.2002+1109G=)
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c.454-1663G=
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n.2095+1109G=
16g.31322737A=CA2216975815ITGAMc.2002+1110A= (n.2002+1110A=)
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c.454-1662A=
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n.2095+1110A=
16g.31322737A>TCA2216975817ITGAMc.2002+1110A>T (n.2002+1110A>T)
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c.454-1662A>T
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n.2095+1110A>T
 dbSNP
16g.31322741A=CA2216975823ITGAMc.2002+1114A= (n.2002+1114A=)
c.2005+1114A= (n.2005+1114A=)
c.454-1658A=
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c.1841+1370A= (n.1841+1370A=)
n.2095+1114A=
16g.31322741A>TCA280615624ITGAMc.2002+1114A>T (n.2002+1114A>T)
c.2005+1114A>T (n.2005+1114A>T)
c.454-1658A>T
c.1819+1114A>T (n.1819+1114A>T)
c.1841+1370A>T (n.1841+1370A>T)
n.2095+1114A>T
 dbSNP
16g.31322748A=CA2216975829ITGAMc.2002+1121A= (n.2002+1121A=)
c.2005+1121A= (n.2005+1121A=)
c.454-1651A=
c.1819+1121A= (n.1819+1121A=)
c.1841+1377A= (n.1841+1377A=)
n.2095+1121A=
16g.31322748A>GCA976367496ITGAMc.2002+1121A>G (n.2002+1121A>G)
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c.454-1651A>G
c.1819+1121A>G (n.1819+1121A>G)
c.1841+1377A>G (n.1841+1377A>G)
n.2095+1121A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322752T>ACA976367498ITGAMc.2002+1125T>A (n.2002+1125T>A)
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c.1819+1125T>A (n.1819+1125T>A)
c.1841+1381T>A (n.1841+1381T>A)
n.2095+1125T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322752T=CA2216975832ITGAMc.2002+1125T= (n.2002+1125T=)
c.2005+1125T= (n.2005+1125T=)
c.454-1647T=
c.1819+1125T= (n.1819+1125T=)
c.1841+1381T= (n.1841+1381T=)
n.2095+1125T=
16g.31322754A=CA2216975838ITGAMc.2002+1127A= (n.2002+1127A=)
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c.454-1645A=
c.1819+1127A= (n.1819+1127A=)
c.1841+1383A= (n.1841+1383A=)
n.2095+1127A=
16g.31322754A>GCA280615628ITGAMc.2002+1127A>G (n.2002+1127A>G)
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c.454-1645A>G
c.1819+1127A>G (n.1819+1127A>G)
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n.2095+1127A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322757A=CA2216975842ITGAMc.2002+1130A= (n.2002+1130A=)
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c.454-1642A=
c.1819+1130A= (n.1819+1130A=)
c.1841+1386A= (n.1841+1386A=)
n.2095+1130A=
16g.31322757A>CCA280615629ITGAMc.2002+1130A>C (n.2002+1130A>C)
c.2005+1130A>C (n.2005+1130A>C)
c.454-1642A>C
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c.1841+1386A>C (n.1841+1386A>C)
n.2095+1130A>C
 dbSNP
16g.31322758C=CA2216975845ITGAMc.2002+1131C= (n.2002+1131C=)
c.2005+1131C= (n.2005+1131C=)
c.454-1641C=
c.1819+1131C= (n.1819+1131C=)
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n.2095+1131C=
16g.31322758C>TCA2216975846ITGAMc.2002+1131C>T (n.2002+1131C>T)
c.2005+1131C>T (n.2005+1131C>T)
c.454-1641C>T
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c.1841+1387C>T (n.1841+1387C>T)
n.2095+1131C>T
 dbSNP
16g.31322761C=CA2216975851ITGAMc.2002+1134C= (n.2002+1134C=)
c.2005+1134C= (n.2005+1134C=)
c.454-1638C=
c.1819+1134C= (n.1819+1134C=)
c.1841+1390C= (n.1841+1390C=)
n.2095+1134C=
16g.31322761C>TCA2216975852ITGAMc.2002+1134C>T (n.2002+1134C>T)
c.2005+1134C>T (n.2005+1134C>T)
c.454-1638C>T
c.1819+1134C>T (n.1819+1134C>T)
c.1841+1390C>T (n.1841+1390C>T)
n.2095+1134C>T
 dbSNP
16g.31322761_31322762delinsCACA2216975848ITGAMc.2002+1134_2002+1135delinsCA (n.2002+1134_2002+1135delinsCA)
c.2005+1134_2005+1135delinsCA (n.2005+1134_2005+1135delinsCA)
c.454-1638_454-1637delinsCA
c.1819+1134_1819+1135delinsCA (n.1819+1134_1819+1135delinsCA)
c.1841+1390_1841+1391delinsCA (n.1841+1390_1841+1391delinsCA)
n.2095+1134_2095+1135delinsCA
16g.31322762delCA719962725ITGAMc.2002+1135del (n.2002+1135del)
c.2005+1135del (n.2005+1135del)
c.454-1637del
c.1819+1135del (n.1819+1135del)
c.1841+1391del (n.1841+1391del)
n.2095+1135del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322762A=CA2216975855ITGAMc.2002+1135A= (n.2002+1135A=)
c.2005+1135A= (n.2005+1135A=)
c.454-1637A=
c.1819+1135A= (n.1819+1135A=)
c.1841+1391A= (n.1841+1391A=)
n.2095+1135A=
16g.31322762A>CCA280615630ITGAMc.2002+1135A>C (n.2002+1135A>C)
c.2005+1135A>C (n.2005+1135A>C)
c.454-1637A>C
c.1819+1135A>C (n.1819+1135A>C)
c.1841+1391A>C (n.1841+1391A>C)
n.2095+1135A>C
 dbSNP
16g.31322763G>ACA976367500ITGAMc.2002+1136G>A (n.2002+1136G>A)
c.2005+1136G>A (n.2005+1136G>A)
c.454-1636G>A
c.1819+1136G>A (n.1819+1136G>A)
c.1841+1392G>A (n.1841+1392G>A)
n.2095+1136G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322763G=CA2216975856ITGAMc.2002+1136G= (n.2002+1136G=)
c.2005+1136G= (n.2005+1136G=)
c.454-1636G=
c.1819+1136G= (n.1819+1136G=)
c.1841+1392G= (n.1841+1392G=)
n.2095+1136G=
16g.31322764C=CA2216975858ITGAMc.2002+1137C= (n.2002+1137C=)
c.2005+1137C= (n.2005+1137C=)
c.454-1635C=
c.1819+1137C= (n.1819+1137C=)
c.1841+1393C= (n.1841+1393C=)
n.2095+1137C=
16g.31322764C>GCA280615632ITGAMc.2002+1137C>G (n.2002+1137C>G)
c.2005+1137C>G (n.2005+1137C>G)
c.454-1635C>G
c.1819+1137C>G (n.1819+1137C>G)
c.1841+1393C>G (n.1841+1393C>G)
n.2095+1137C>G
 dbSNP
16g.31322764_31322767delinsCAAACA2216975860ITGAMc.2002+1137_2002+1140delinsCAAA (n.2002+1137_2002+1140delinsCAAA)
c.2005+1137_2005+1140delinsCAAA (n.2005+1137_2005+1140delinsCAAA)
c.454-1635_454-1632delinsCAAA
c.1819+1137_1819+1140delinsCAAA (n.1819+1137_1819+1140delinsCAAA)
c.1841+1393_1841+1396delinsCAAA (n.1841+1393_1841+1396delinsCAAA)
n.2095+1137_2095+1140delinsCAAA
16g.31322767_31322769delCA919689973ITGAMc.2002+1140_2002+1142del (n.2002+1140_2002+1142del)
c.2005+1140_2005+1142del (n.2005+1140_2005+1142del)
c.454-1632_454-1630del
c.1819+1140_1819+1142del (n.1819+1140_1819+1142del)
c.1841+1396_1841+1398del (n.1841+1396_1841+1398del)
n.2095+1140_2095+1142del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322779C=CA2216975862ITGAMc.2002+1152C= (n.2002+1152C=)
c.2005+1152C= (n.2005+1152C=)
c.454-1620C=
c.1819+1152C= (n.1819+1152C=)
c.1841+1408C= (n.1841+1408C=)
n.2095+1152C=
16g.31322779C>TCA719962726ITGAMc.2002+1152C>T (n.2002+1152C>T)
c.2005+1152C>T (n.2005+1152C>T)
c.454-1620C>T
c.1819+1152C>T (n.1819+1152C>T)
c.1841+1408C>T (n.1841+1408C>T)
n.2095+1152C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322783A=CA2216975866ITGAMc.2002+1156A= (n.2002+1156A=)
c.2005+1156A= (n.2005+1156A=)
c.454-1616A=
c.1819+1156A= (n.1819+1156A=)
c.1841+1412A= (n.1841+1412A=)
n.2095+1156A=
16g.31322783A>CCA2216975867ITGAMc.2002+1156A>C (n.2002+1156A>C)
c.2005+1156A>C (n.2005+1156A>C)
c.454-1616A>C
c.1819+1156A>C (n.1819+1156A>C)
c.1841+1412A>C (n.1841+1412A>C)
n.2095+1156A>C
 dbSNP
16g.31322785A=CA2216975869ITGAMc.2002+1158A= (n.2002+1158A=)
c.2005+1158A= (n.2005+1158A=)
c.454-1614A=
c.1819+1158A= (n.1819+1158A=)
c.1841+1414A= (n.1841+1414A=)
n.2095+1158A=
16g.31322785A>GCA976367502ITGAMc.2002+1158A>G (n.2002+1158A>G)
c.2005+1158A>G (n.2005+1158A>G)
c.454-1614A>G
c.1819+1158A>G (n.1819+1158A>G)
c.1841+1414A>G (n.1841+1414A>G)
n.2095+1158A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322790G>ACA976367504ITGAMc.2002+1163G>A (n.2002+1163G>A)
c.2005+1163G>A (n.2005+1163G>A)
c.454-1609G>A
c.1819+1163G>A (n.1819+1163G>A)
c.1841+1419G>A (n.1841+1419G>A)
n.2095+1163G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31322790G=CA2216975872ITGAMc.2002+1163G= (n.2002+1163G=)
c.2005+1163G= (n.2005+1163G=)
c.454-1609G=
c.1819+1163G= (n.1819+1163G=)
c.1841+1419G= (n.1841+1419G=)
n.2095+1163G=
16g.31322792C>GCA494719398ITGAMc.2002+1165C>G (n.2002+1165C>G)
c.2005+1165C>G (n.2005+1165C>G)
c.454-1607C>G
c.1819+1165C>G (n.1819+1165C>G)
c.1841+1421C>G (n.1841+1421C>G)
n.2095+1165C>G

Number of alleles fetched