Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.31301932C>A | CA2580605320 | ITGAM | c.1707+3978C>A (n.1707+3978C>A) c.1710+3978C>A (n.1710+3978C>A) c.453+4278C>A c.1524+3978C>A (n.1524+3978C>A) n.1800+3978C>A | |
16 | g.31301932C= | CA2216980392 | ITGAM | c.1707+3978C= (n.1707+3978C=) c.1710+3978C= (n.1710+3978C=) c.453+4278C= c.1524+3978C= (n.1524+3978C=) n.1800+3978C= | |
16 | g.31301932C>G | CA2580605321 | ITGAM | c.1707+3978C>G (n.1707+3978C>G) c.1710+3978C>G (n.1710+3978C>G) c.453+4278C>G c.1524+3978C>G (n.1524+3978C>G) n.1800+3978C>G | |
16 | g.31301932C>T | CA280603766 | ITGAM | c.1707+3978C>T (n.1707+3978C>T) c.1710+3978C>T (n.1710+3978C>T) c.453+4278C>T c.1524+3978C>T (n.1524+3978C>T) n.1800+3978C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31301933G>A | CA280603770 | ITGAM | c.1707+3979G>A (n.1707+3979G>A) c.1710+3979G>A (n.1710+3979G>A) c.453+4279G>A c.1524+3979G>A (n.1524+3979G>A) n.1800+3979G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31301933G= | CA2216980397 | ITGAM | c.1707+3979G= (n.1707+3979G=) c.1710+3979G= (n.1710+3979G=) c.453+4279G= c.1524+3979G= (n.1524+3979G=) n.1800+3979G= | |
16 | g.31301935T>C | CA2216980404 | ITGAM | c.1707+3981T>C (n.1707+3981T>C) c.1710+3981T>C (n.1710+3981T>C) c.453+4281T>C c.1524+3981T>C (n.1524+3981T>C) n.1800+3981T>C | dbSNP |
16 | g.31301935T= | CA2216980401 | ITGAM | c.1707+3981T= (n.1707+3981T=) c.1710+3981T= (n.1710+3981T=) c.453+4281T= c.1524+3981T= (n.1524+3981T=) n.1800+3981T= | |
16 | g.31301938G>A | CA719955525 | ITGAM | c.1707+3984G>A (n.1707+3984G>A) c.1710+3984G>A (n.1710+3984G>A) c.453+4284G>A c.1524+3984G>A (n.1524+3984G>A) n.1800+3984G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31301938G= | CA2216980408 | ITGAM | c.1707+3984G= (n.1707+3984G=) c.1710+3984G= (n.1710+3984G=) c.453+4284G= c.1524+3984G= (n.1524+3984G=) n.1800+3984G= | |
16 | g.31301941A= | CA2216980410 | ITGAM | c.1707+3987A= (n.1707+3987A=) c.1710+3987A= (n.1710+3987A=) c.453+4287A= c.1524+3987A= (n.1524+3987A=) n.1800+3987A= | |
16 | g.31301941A>C | CA280603772 | ITGAM | c.1707+3987A>C (n.1707+3987A>C) c.1710+3987A>C (n.1710+3987A>C) c.453+4287A>C c.1524+3987A>C (n.1524+3987A>C) n.1800+3987A>C | dbSNP |
16 | g.31301942T>C | CA2216980414 | ITGAM | c.1707+3988T>C (n.1707+3988T>C) c.1710+3988T>C (n.1710+3988T>C) c.453+4288T>C c.1524+3988T>C (n.1524+3988T>C) n.1800+3988T>C | dbSNP |
16 | g.31301942T= | CA2216980413 | ITGAM | c.1707+3988T= (n.1707+3988T=) c.1710+3988T= (n.1710+3988T=) c.453+4288T= c.1524+3988T= (n.1524+3988T=) n.1800+3988T= | |
16 | g.31301945T>A | CA2216980416 | ITGAM | c.1707+3991T>A (n.1707+3991T>A) c.1710+3991T>A (n.1710+3991T>A) c.453+4291T>A c.1524+3991T>A (n.1524+3991T>A) n.1800+3991T>A | dbSNP |
16 | g.31301945T= | CA2216980417 | ITGAM | c.1707+3991T= (n.1707+3991T=) c.1710+3991T= (n.1710+3991T=) c.453+4291T= c.1524+3991T= (n.1524+3991T=) n.1800+3991T= | |
16 | g.31301946A= | CA2216980418 | ITGAM | c.1707+3992A= (n.1707+3992A=) c.1710+3992A= (n.1710+3992A=) c.453+4292A= c.1524+3992A= (n.1524+3992A=) n.1800+3992A= | |
16 | g.31301946A>G | CA280603777 | ITGAM | c.1707+3992A>G (n.1707+3992A>G) c.1710+3992A>G (n.1710+3992A>G) c.453+4292A>G c.1524+3992A>G (n.1524+3992A>G) n.1800+3992A>G | dbSNP |
16 | g.31301950del | CA2806504243 | ITGAM | c.1707+3996del (n.1707+3996del) c.1710+3996del (n.1710+3996del) c.453+4296del c.1524+3996del (n.1524+3996del) n.1800+3996del | |
16 | g.31301951T>C | CA719955526 | ITGAM | c.1707+3997T>C (n.1707+3997T>C) c.1710+3997T>C (n.1710+3997T>C) c.453+4297T>C c.1524+3997T>C (n.1524+3997T>C) n.1800+3997T>C | dbSNP |
16 | g.31301951T= | CA2216980421 | ITGAM | c.1707+3997T= (n.1707+3997T=) c.1710+3997T= (n.1710+3997T=) c.453+4297T= c.1524+3997T= (n.1524+3997T=) n.1800+3997T= | |
16 | g.31301952A>C | CA656260488 | ITGAM | c.1707+3998A>C (n.1707+3998A>C) c.1710+3998A>C (n.1710+3998A>C) c.453+4298A>C c.1524+3998A>C (n.1524+3998A>C) n.1800+3998A>C | COSMIC |
16 | g.31301953T>C | CA2741479388 | ITGAM | c.1707+3999T>C (n.1707+3999T>C) c.1710+3999T>C (n.1710+3999T>C) c.453+4299T>C c.1524+3999T>C (n.1524+3999T>C) n.1800+3999T>C | |
16 | g.31301961C= | CA2216980423 | ITGAM | c.1707+4007C= (n.1707+4007C=) c.1710+4007C= (n.1710+4007C=) c.453+4307C= c.1524+4007C= (n.1524+4007C=) n.1800+4007C= | |
16 | g.31301961C>T | CA719955527 | ITGAM | c.1707+4007C>T (n.1707+4007C>T) c.1710+4007C>T (n.1710+4007C>T) c.453+4307C>T c.1524+4007C>T (n.1524+4007C>T) n.1800+4007C>T | dbSNP |
16 | g.31301962T>C | CA976355580 | ITGAM | c.1707+4008T>C (n.1707+4008T>C) c.1710+4008T>C (n.1710+4008T>C) c.453+4308T>C c.1524+4008T>C (n.1524+4008T>C) n.1800+4008T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31301962T= | CA2216980428 | ITGAM | c.1707+4008T= (n.1707+4008T=) c.1710+4008T= (n.1710+4008T=) c.453+4308T= c.1524+4008T= (n.1524+4008T=) n.1800+4008T= | |
16 | g.31301965G>A | CA2216980430 | ITGAM | c.1707+4011G>A (n.1707+4011G>A) c.1710+4011G>A (n.1710+4011G>A) c.453+4311G>A c.1524+4011G>A (n.1524+4011G>A) n.1800+4011G>A | dbSNP |
16 | g.31301965G= | CA2216980431 | ITGAM | c.1707+4011G= (n.1707+4011G=) c.1710+4011G= (n.1710+4011G=) c.453+4311G= c.1524+4011G= (n.1524+4011G=) n.1800+4011G= | |
16 | g.31301970T>G | CA719955528 | ITGAM | c.1707+4016T>G (n.1707+4016T>G) c.1710+4016T>G (n.1710+4016T>G) c.453+4316T>G c.1524+4016T>G (n.1524+4016T>G) n.1800+4016T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31301970T= | CA2216980432 | ITGAM | c.1707+4016T= (n.1707+4016T=) c.1710+4016T= (n.1710+4016T=) c.453+4316T= c.1524+4016T= (n.1524+4016T=) n.1800+4016T= | |
16 | g.31301973T>C | CA719955530 | ITGAM | c.1707+4019T>C (n.1707+4019T>C) c.1710+4019T>C (n.1710+4019T>C) c.453+4319T>C c.1524+4019T>C (n.1524+4019T>C) n.1800+4019T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31301973T= | CA2216980434 | ITGAM | c.1707+4019T= (n.1707+4019T=) c.1710+4019T= (n.1710+4019T=) c.453+4319T= c.1524+4019T= (n.1524+4019T=) n.1800+4019T= | |
16 | g.31301983T>A | CA976355583 | ITGAM | c.1707+4029T>A (n.1707+4029T>A) c.1710+4029T>A (n.1710+4029T>A) c.453+4329T>A c.1524+4029T>A (n.1524+4029T>A) n.1800+4029T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31301983T= | CA2216980435 | ITGAM | c.1707+4029T= (n.1707+4029T=) c.1710+4029T= (n.1710+4029T=) c.453+4329T= c.1524+4029T= (n.1524+4029T=) n.1800+4029T= | |
16 | g.31301984C>T | CA2806504244 | ITGAM | c.1707+4030C>T (n.1707+4030C>T) c.1710+4030C>T (n.1710+4030C>T) c.453+4330C>T c.1524+4030C>T (n.1524+4030C>T) n.1800+4030C>T | |
16 | g.31301986C= | CA2216980438 | ITGAM | c.1707+4032C= (n.1707+4032C=) c.1710+4032C= (n.1710+4032C=) c.453+4332C= c.1524+4032C= (n.1524+4032C=) n.1800+4032C= | |
16 | g.31301986C>T | CA719955531 | ITGAM | c.1707+4032C>T (n.1707+4032C>T) c.1710+4032C>T (n.1710+4032C>T) c.453+4332C>T c.1524+4032C>T (n.1524+4032C>T) n.1800+4032C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31301988T>C | CA719955533 | ITGAM | c.1707+4034T>C (n.1707+4034T>C) c.1710+4034T>C (n.1710+4034T>C) c.453+4334T>C c.1524+4034T>C (n.1524+4034T>C) n.1800+4034T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31301988T= | CA2216980440 | ITGAM | c.1707+4034T= (n.1707+4034T=) c.1710+4034T= (n.1710+4034T=) c.453+4334T= c.1524+4034T= (n.1524+4034T=) n.1800+4034T= | |
16 | g.31301993A= | CA2216980446 | ITGAM | c.1707+4039A= (n.1707+4039A=) c.1710+4039A= (n.1710+4039A=) c.453+4339A= c.1524+4039A= (n.1524+4039A=) n.1800+4039A= | |
16 | g.31301993A>T | CA280603778 | ITGAM | c.1707+4039A>T (n.1707+4039A>T) c.1710+4039A>T (n.1710+4039A>T) c.453+4339A>T c.1524+4039A>T (n.1524+4039A>T) n.1800+4039A>T | dbSNP |
16 | g.31302003G>C | CA976355584 | ITGAM | c.1707+4049G>C (n.1707+4049G>C) c.1710+4049G>C (n.1710+4049G>C) c.453+4349G>C c.1524+4049G>C (n.1524+4049G>C) n.1800+4049G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31302003G= | CA2216980451 | ITGAM | c.1707+4049G= (n.1707+4049G=) c.1710+4049G= (n.1710+4049G=) c.453+4349G= c.1524+4049G= (n.1524+4049G=) n.1800+4049G= | |
16 | g.31302007A= | CA2216980455 | ITGAM | c.1707+4053A= (n.1707+4053A=) c.1710+4053A= (n.1710+4053A=) c.453+4353A= c.1524+4053A= (n.1524+4053A=) n.1800+4053A= | |
16 | g.31302007A>G | CA280603779 | ITGAM | c.1707+4053A>G (n.1707+4053A>G) c.1710+4053A>G (n.1710+4053A>G) c.453+4353A>G c.1524+4053A>G (n.1524+4053A>G) n.1800+4053A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31302013T>C | CA280603782 | ITGAM | c.1707+4059T>C (n.1707+4059T>C) c.1710+4059T>C (n.1710+4059T>C) c.453+4359T>C c.1524+4059T>C (n.1524+4059T>C) n.1800+4059T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31302013T= | CA2216980466 | ITGAM | c.1707+4059T= (n.1707+4059T=) c.1710+4059T= (n.1710+4059T=) c.453+4359T= c.1524+4059T= (n.1524+4059T=) n.1800+4059T= | |
16 | g.31302014C>A | CA280603786 | ITGAM | c.1707+4060C>A (n.1707+4060C>A) c.1710+4060C>A (n.1710+4060C>A) c.453+4360C>A c.1524+4060C>A (n.1524+4060C>A) n.1800+4060C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.31302014C= | CA2216980468 | ITGAM | c.1707+4060C= (n.1707+4060C=) c.1710+4060C= (n.1710+4060C=) c.453+4360C= c.1524+4060C= (n.1524+4060C=) n.1800+4060C= |